A ritka betegségek kezelésében újabb mérföldkövet sikerült átlépni a Semmelweis Egyetem II.sz. Gyermekgyógyászati Klinikáján, ahol – Magyarországon elsőként – megtörtént egy 4 éves kislánynak egy új hatékony gyógyszerrel való kezelése, aki az X-hez kötött hipofoszfatémia betegségben szenved.
Ebben a ritka örökletes betegségben a vér alacsony foszfátszintje (hipofoszfatémia) miatt a csontok és a fogak felépítése, valamint erőssége romlik, ezért ezeknél a betegeknél csontdeformitással járó angolkór (rachitis), és növekedési zavar alakul ki. Az új monoklonális antitest kezelést a II. sz. Gyermekgyógyászati Klinika metabolikus csontbetegségek kezelését is végző Endokrinológiai osztályán végezték el, Dr. Szabó András professzor úr irányításával. A kisgyermeknek mostantól havi rendszerességgel, egészen kamasz koráig kell kapnia a gyógyszert, mindaddig, amíg a növekedése tart.