Név: Dr. Szállási Zoltán
Téma: a rák molekuláris farmakológiája és omikai elemzése
Beosztás: kutatási szakértő
Bemutatkozás:
Dr. Szállási Zoltán 1988-ban szerzett orvosi diplomát a Debreceni Orvostudományi Egyetemen. A rák molekuláris farmakológiájával kapcsolatos posztdoktori kutatásokat végzett az USA Nemzeti Rákkutató Intézetben. Oktatóként először az Uniformed Services University of Health Sciences, később pedig a Boston Children’s Hospital és a Harvard Medical School munkatársaként az emlőrák nagy genomikai-szintű elemzésével foglalkozot. Több mint 250 lektorált tudományos cikket publikált, főként a rák molekuláris farmakológiájáról és az omikai elemzéséről.
Az aktuális kutatásaik során Dr. Szállási és kollégái azt vizsgálják, hogy egy adott DNS-javítási útvonal hiánya fennáll-e a világos sejtes vesesejtes carcinoma (ccRCC) esetének egy alcsoportjában, ami érzékennyé teheti őket a célzott terápiára. Az eddigi, DNS-javítási hiányok kihasználásán alapuló kezelések nem voltak hatékonyak a ccRCC esetében. A tanulmányaik a nukleotid-exciziós javítás (NER) hiányára összpontosítanak, amely bizonyos kezelések esetében érzékennyé tehetik a rákos sejteket. Teszteket végeznek a NER-hiány mérésére ccRCC sejtvonalakban, és érzékenységüket vizsgálják egy adott gyógyszerre, amely alkalmazható a NER-hiányos sejtek célzására. Továbbá a valós betegmintákban is keresik a NER-hiányt a genetikai adatok elemzésével.
Az előzetes eredmények azt mutatják, hogy néhány sejtvonal hiányzik a NER-ből és érzékeny a célzott kezelésre, ráadásul a betegek számára biztonságos adagokban. Nemrég azonosítottak egy Prostaglandin Reductase 1 (PTGR1) nevű gént, amely kapcsolódik ehhez az érzékenységhez. A genetikai elemzés mutációs jeleket mutatott a NER-hiányhoz mind a sejtvonalakban, mind a páciensek mintáiban, ahol egy alcsoport magas PTGR1 kifejeződést mutatott.