A neuroblasztóma a csecsemőket és kisgyermekeket érintő egyik legelterjedtebb daganatos megbetegedés, amelynek kezelésében gyakran alkalmaznak ciklofoszfamid terápiát.
A ciklofoszfamid bioaktivációs és inaktivációs útvonalában a citokróm P450 2B6 (CYP2B6) az elsődleges katalizátor, a másodlagos enzim pedig a CYP2C19. A CYP metabolizmus hozzájárulhat a ciklofoszfamid nagyfokú farmakokinetikai variabilitásához, amely kedvezőtlen terápia kimenetelhez és klinikailag jelentős mellékhatások kialakulásához vezethet. A vizsgálat célja az volt, hogy feltárjuk a CYP2B6 és CYP2C19 farmakogenetikai variabilitásának szerepét a terápiás hatékonyságban, valamint a ciklofoszfamid által kiváltott mellékhatások megjelenésében ciklofoszfamid terápia alatt álló neuroblasztómás gyermekeknél.
A cikk itt olvasható.