A Kutatólaborban közfinanszírozott hazai, valamint külföldi- és megállapodás alapján végzett betegellátási (diagnosztikai) tevékenység is történik.

SE felhasználóknak MEDSOL kérőlap kódja: KUTL

Elérhető vizsgálatok listája:

Vizsgálat
 
Minta
 
Eredmény
 

Eredmény
(sürgős esetben)*

Összkomplement-aktivitás meghatározása
Klasszikus út (hemolitikus esszé, CH50) Szérum 1 hét
Alternatív út (ELISA) Szérum 1 hét 1 nap
MBL-lektin út Szérum 1 hét
Komplementkomponensek és regulátorok koncentrációjának és aktivitásának meghatározása
C3 koncentráció Szérum 2 nap 1 nap
C4 koncentráció Szérum 2 nap 1 nap
C1q koncentráció Szérum 1 hét
C1-inhibitor koncentráció Szérum 1 hét
C1-inhibitor aktivitás Szérum 1 hét 1 nap
Komplement H-faktor koncentráció Szérum 1 hét 2 nap
Komplement I-faktor koncentráció Szérum 1 hét
Komplement B-faktor koncentráció Szérum 1 hét
Komplementkomponensek és komplexek elleni antitestek szintjének meghatározása
Anti-C1q (IgG) Szérum 1 hét
Anti-H-faktor (IgG) Szérum 1 hét 2 nap
Anti-C1-inhibitor (IgG) Szérum 2 hét
Anti-C1-inhibitor (IgA) Szérum 2 hét
Anti-C1-inhibitor (IgM) Szérum 2 hét
C3-nefritikus faktor Szérum 2 hét
Komplement aktivációs marker szintjének meghatározása
Terminális út aktivációs termék (sC5b-9, TCC) EDTA plazma 1 hét 1 nap
TTP- (ADAMTS13-) vizsgálatok      
ADAMTS13-aktivitás Citrátos plazma 1 hét 1 nap
ADAMTS13 inhibitor (funkcionális gátlás) Citrátos plazma 1 hét 1 nap
Anti-ADAMTS13 IgG antitest Citrátos plazma 1 hónap 2 nap
Genetikai vizsgálatok (rendszeresen végzett)
DNS kivonása biológiai mintából EDTA vér
HFE Cys282Tyr mutáció analízis EDTA vér 2 hónap
Mutációanalízis az alábbi kórképek gyanúja esetén (megbeszélés szerint végzett)
Komplementdeficiencia EDTA vér 2 hónap
Atípusos hemolitikus urémiás szindróma (aHUS) EDTA vér 2 hónap
Glomerulonephritis EDTA vér 2 hónap
Herediter angioödéma (C1-INH-HAE, nC1-INH-HAE) EDTA vér 2 hónap
Komplement gén kópiaszám meghatározás EDTA vér 2 hónap
Upshaw-Schulman-szindróma (USS, herediter TTP) EDTA vér 2 hónap
Transztiretin-amiloidózis EDTA vér 2 hónap
Családtagszűrés ismert mutáció alapján EDTA vér 1 hónap

A fenti vizsgálatok elvégzésére biztosítással nem rendelkező magyar vagy külföldi állampolgárok részére a Semmelweis Egyetem Térítési Díj Szabályzatában rögzített árképzés alapján van lehetőség. 

* Trombotikus mikroangiopátia vagy herediter angioödéma gyanúját felvető akut epizód esetén az alábbi teszteket sürgősséggel elvégezzük, amennyiben a minta érkezéséről és a beteg kórtörténetéről és a sürgősség tényéről előzetes tájékoztatást kapunk.

Sürgős vizsgálat igénye esetén kérjük vegye fel a kapcsolatot Dr. Prohászka Zoltán laborvezetővel (+36-20-825-0962, prohaszka.zoltan@semmelweis.hu), illetve távollétében Dr. Sinkovits György laboratóriumi szakorvossal (+36-20-802-2555, sinkovits.gyorgy@semmelweis.hu).

A trombotikus trombocitopéniás purpura klinikai diagnóziásnak felállításáról, az ennek kapcsán végzendő vizsgálatokról, a vizsgálati minták küldéséről, illetve az eredények közléséről írt összefoglalóinkat a fenti linkekre kattintva is elérheti.