| Téma |
Témafelelős |
| Mitochondriális betegségek genetikai és biokémiai hátterének kutatása |
Dr. Gál Anikó |
| Mitochondriális dinamika szerepe a neurodegenerativ betegségek patomechanizmusában |
Dr. Gál Anikó |
| Opticus neuropathiák átfogó genetikai vizsgálata |
Dr. Gál Anikó |
| Comprehensive genetic analysis of optic neuropathies |
Dr. Gál Anikó |
| Felgyorsult öregedés és a mitokondriális diszfunkció elemzése Huntington kórban |
Dr. Gál Anikó |
| Analysis of accelerated ageing and mitochondrial dysfunction in Huntington’s disease |
Dr. Gál Anikó |
| Felgyorsult öregedés és a mitokondriális diszfunkció vizsgálata az infertilutás hátterében |
Dr. Gál Anikó/Bánfi Barnabás |
| Investigation of accelerated ageing and mitochondrial dysfunction in infertility |
Dr. Gál Anikó/Bánfi Barnabás |
| Hordozóságszűrés szerepe a családtervezésben |
Dr. Jimoh Idris János |
| The impact of carrier screening on family planning |
Dr. Jimoh Idris János |
| Adat vezérelt hosszmetszeti követés mitochondriális betegségekben |
Dr. Jimoh Idris János |
| Data-driven longitudinal follow-up of patients with mitochondrial disease |
Dr. Jimoh Idris János |
| Személyre szabott és preventív medicina lehetőségei cardiovaszkuláris manifesztációjú betegségekben (mitochondriális betegségekkel a fükuszban) |
Dr. Jimoh Idris János |
| Personalized and preventive medicine in disorders with cardiovascular manifestations |
Dr. Jimoh Idris János |
| Tay Sachs kór – új célzott terápiás lehetőségek örökletes neurológiai kórképben |
Dr. Jimoh Idris János |
| Tay Sachs disease – new targeted therapeutic approaches in a hereditary neurologic condition |
Dr. Jimoh Idris János |
| Megelőzhető és gyógyitható genetikai betegségek szűrési és kezelési stratégiái |
Dr. Molnár Mária Judit |
| Intellektuális képességzavarok genetikai architektúrájának elemzése/ The analysis of the genetic architechture of intellectual disabilities |
Dr. Molnár Mária Judit |
| The Genetic Landscape of Newborn Screening |
Dr. Molnár Mária Judit |
| Az introni kópiaszám eltérések jelentősége örökletes ataxiákban |
Dr. Molnár Mária Judit/Dr. Udvari Szabolcs |
| A dystrophia myotonica 1 és 2 phenotypus- genotypus korrelációja és genetikai epidemiológiája |
Dr. Molnár Mária Judit/Dr. Udvari Szabolcs |
| Hereditary cancer associated syndromes and syndrome-associated cancer |
Dr. Molnár Viktor |
| Practical application of whole exome sequencing data |
Dr. Molnár Viktor |
| Kockázatértékelés örökletes daganatszindrómákban |
Dr. Molnár Viktor |
| Federált adatmegosztás a genetikai betegségek kutatásában |
Dr. Molnár Viktor |
| Role of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in neurodegenerative diseases |
Dr. Nagy Zsófia Flóra |
| Genetic baclground of amyotrophic lateral sclerosis |
Dr. Nagy Zsófia Flóra |
| A rizikóbecslés szempontjai örökletes daganatszindrómákban |
Dr. Sági Judit |
| A kópiaszámeltérések szerepe autizmus spektrum zavar hátterében |
Dr. Varga Noémi Ágnes |
| Noonan syndrome: phenotypical and genetic heterogeneity |
Dr. Varga Noémi Ágnes |