Gasztrointesztinális farmakológiai munkacsoport

Projektek

A nem-szteroid gyulladásgátlók által okozott vékonybélkárosodás pathomechanizmusának analízise

A nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID-ok), melyek ciklooxigenáz (COX) gátló hatásuk révén fájdalom-, láz- és gyulladáscsökkentő hatásúak, világszerte a leggyakrabban alkalmazott gyógyszerek közé tartoznak. Jól ismert, hogy gyomor- és nyombélfekélyt okozhatnak, mely savszekréció gátlókkal mérsékelhető. Az NSAID-ok azonban a gasztrointesztinális rendszer disztális részeit is károsítják, az új, modern diagnosztikai eljárások (pl. videó kapszula endoszkópia) elterjedésével pedig kiderült, hogy a vékonybélkárosodás (enteropátia) jóval gyakoribb és súlyosabb, mint azt korábban gondolták.

Az elmúlt két évtizedben történt erőfeszítések ellenére az NSAID enteropátia komplex pathomechanizmusa egyelőre csak részben feltárt (1. ábra).

1. ábra. Az NSAID enteropátia pathomechanizmusában szerepet játszó legismertebb faktorok. (Az ábra egyes elemeinek forrása: Servier Medical Art (https://smart.servier.com/)

Kutatásunk célja az NSAID-ok által okozott bélkárosodásban szerepet játszó új mechanizmusok és terápiás célpontok azonosítása, mely segítségével a jövőben új kezelési lehetőségek kifejlesztésére nyílhat lehetőség. A kísérletekhez széles körben alkalmazott állatkísérletes modellt alkalmazunk; patkányokat és egereket kezelünk különböző NSAID-okkal, majd a kialakult gasztrointesztinális károsodást makroszkóposan, hisztológiai módszerrel, illetve kölönböző molekuláris biológiai módszerekkel vizsgáljuk (pl. Western blot, ELISA, qPCR, enzimaktivitás mérések) (2. ábra).

2. ábra. Kísérleteink folyamatábrája. Az NSAID-ok által okozott gasztrointesztinális károsodás meghatározásához többek között pro- és anti-inflammatorikus citokinek, szabadgyökök, tight junction fehérjék szöveti szintjét mérjük különböző módszerekkel. (Az ábra egyes elemeinek forrása: Servier Medical Art (https://smart.servier.com/)

Mivel a bélbaktériumok és epesavak kiemelten fontos szerepet játszanak a bélkárosodás kialakulásában, kutatásunk során az NSAID-okkal kezelt állatok bélflórájának összetételét, valamint a primer és szekunder epesavak mennyiségét is vizsgáljuk.

Elsajátítható képességek: kísérleti állatok kezelése, az enteropátia súlyosságának makroszkópos kiértékelése, hisztológia, Western blot, ELISA, qPCR

Témacsoport vezető: Dr. Zádori Zoltán, egyetemi docens

A témában korábban megjelent cikkeink:

Hutka B, Várallyay A, László SB, Tóth AS, Scheich B, Paku S, Vörös I, Pós Z, Varga ZV, Norman DD, Balogh A, Benyó Z, Tigyi G, Gyires K, Zádori ZS. A dual role of lysophosphatidic acid type 2 receptor (LPAR2) in nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced mouse enteropathy. Acta Pharmacol Sin. 2024 45: 339-53.
Zádori ZS, Király K, Al-Khrasani M, Gyires K. Interactions between NSAIDs, opioids and the gut microbiota – Future perspectives in the management of inflammation and pain. Pharmacol Ther. 2023 241:108327.
Hutka B, Lázár B, Tóth AS, Ágg B, László SB, Makra N, Ligeti B, Scheich B, Király K, Al-Khrasani M, Szabó D, Ferdinandy P, Gyires K, Zádori ZS. The Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug Ketorolac Alters the Small Intestinal Microbiota and Bile Acids Without Inducing Intestinal Damage or Delaying Peristalsis in the Rat. Front Pharmacol. 2021 12:664177.
Lázár B, László SB, Hutka B, Tóth AS, Mohammadzadeh A, Berekméri E, Ágg B, Balogh M, Sajtos V, Király K, Al-Khrasani M, Földes A, Varga G, Makra N, Ostorházi E, Szabó D, Ligeti B, Kemény Á, Helyes Z, Ferdinandy P, Gyires K, Zádori ZS. A comprehensive time course and correlation analysis of indomethacin-induced inflammation, bile acid alterations and dysbiosis in the rat small intestine. Biochem Pharmacol. 2021 190:114590.
Lázár B, Brenner GB, Makkos A, Balogh M, László SB, Al-Khrasani M, Hutka B, Bató E, Ostorházi E, Juhász J, Kemény Á, László T, Tiszlavicz L, Bihari Z, Giricz Z, Szabó D, Helyes Z, Ferdinandy P, Gyires K, Zádori ZS. Lack of Small Intestinal Dysbiosis Following Long-Term Selective Inhibition of Cyclooxygenase-2 by Rofecoxib in the Rat. Cells. 2019 8(3):251.