Európában, az Egyesült Királyságban és az Egyesült Államokban minden évben számos új gyógyszert engedélyeznek a hatóságok (az EMA, az MHRA illetve az FDA). Ezek a hatóságok év elején összegyűjtve is közzéteszik az előző évben engedélyezett gyógyszereket. A British Journal of Pharmacology-ban nemrégiben megjelent mini-review – melynek szerzői között Ferdinandy Péter professzort is megtaláljuk – segíthet eligazodnunk ezek között az új gyógyszerek között. Amire nagy szükségünk is lehet, mivel csak az utóbbi évben 70 új hatóanyag került forgalomba, amik közül 30 teljesen új hatástani csoportot jelentő („first in class”) gyógyszer, a cikk elsősorban ezeket mutatja be részletesebben. A három hatóság közül jellemzően az FDA a „leggyorsabb”, így ezen új hatóanyagok jelentős része az USA-ban került tavaly bevezetésre – valószínűleg ezek a jövő évi EMA hírlevélben fognak majd megjelenni és Magyarországon is elérhetővé válni.
Szerkezeti szempontból a 70 gyógyszerből 37 kismolekulatömegű, 16 fehérje szerkezetű biológiai terápiás készítmény, 11 fejlett terápiás, illetve RNS készítmény és 6 vakcina. Indikációs terület szempontjából, ahogyan az elmúlt években jellemzően, az onkológiai gyógyszerek jelentik a legnagyobb csoportot, ezt követik az immunológiai és nem-onko hematológiai gyógyszerek. Fontos kiemelni, hogy számos ritka, veleszületett betegség kezelésére is került forgalomba új fejlett terápiás készítmény, mint például hemofilia A és B, a sarlósejtes anémia illetve a β-thalassémia.
A közlemény az alábbi linken érhető el.