Név: Beosztás: Telefonszám: E-mail cím: Iroda:
Dr. Krekó Marcell
tanársegéd

kreko.marcell@semmelweis.hu
1. emelet, 16.
TDK, majd PhD hallgató, ezt követően tanársegéd a Gyógyszerészi Kémiai Intézetben. Szóbeli kollokviumokon és szigorlatokon való részvétel 2017 óta, valamint rendszeres oktatói tevékenység, gyakorlatvezetés 2019 óta. 8+ év tapasztalat szintetikus gyógyszerkémiában, in silico molekulamodellezésben, szerkezet-hatás összefüggések meghatározásában és számítógépes gyógyszertervezésben. Biológiai célpontok, különösképpen kináz funkcióval rendelkező enzimek gátlásának átfogó ismerete. Kismolekulák kötődési módjának, hatásmechanizmusának modellezése és elemzése.

Tanulmányok:

  • 2017 – Semmelweis Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar – gyógyszerész
  • 2021 – Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola – abszolutórium

Szakmai tapasztalat:

  • SE Gyógyszerészi Kémiai Intézet
    • TDK hallgató (2015-2017)
    • PhD hallgató (2017-2021)
    • Tanársegéd (2021-)
  • Vichem Chemie Kutató Kft.
    • TDK hallgató (2015-2017)
    • PhD hallgató (2017-2021)
    • Biológia csoportvezető (2021-)

Oktatott tárgyak:

  • Gyógyszerészi Kémia I, II, III – magyar, angol (2019-2022)
  • Gyógyszerkémia és analízis I, II – magyar, angol (2022- )
  • Műszeres gyógyszeranalízis – magyar, angol (2023- )

Válogatott publikációk:

  1. Garai, J., Radnai, B., Vámos, E., Kovács, D., Vántus, V. B., Rumbus, Z., Pákai, E., Garami, A., Gulyás-Fekete, G., Agócs, A., Krekó, M., Zaman, K., Prókai, L., Őrfi, L., Jakus, P. B., & Lóránd, T. (2023). Synthesis and evaluation of a new class of MIF-inhibitors in activated macrophage cells and in experimental septic shock in mice. European journal of medicinal chemistry, 247, 115050.
  2. Garai, J., Krekó, M., Őrfi, L., Jakus, P. B., Rumbus, Z., Kéringer, P., Garami, A., Vámos, E., Kovács, D., Bagóné Vántus, V., Radnai, B., & Lóránd, T. (2021). Tetralone derivatives are MIF tautomerase inhibitors and attenuate macrophage activation and amplify the hypothermic response in endotoxemic mice. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 36(1), 1357–1369.
  3. Baska, F., Sipos, A., Őrfi, Z., Nemes, Z., Dobos, J., Szántai-Kis, C., Szabó, E., Szénási, G., Dézsi, L., Hamar, P., Cserepes, M. T., Tóvári, J., Garamvölgyi, R., Krekó, M., & Őrfi, L. (2019). Discovery and development of extreme selective inhibitors of the ITD and D835Y mutant FLT3 kinases. European journal of medicinal chemistry, 184, 111710.
  4. Gyulavári, P., Szokol, B., Szabadkai, I., Brauswetter, D., Bánhegyi, P., Varga, A., Markó, P., Boros, S., Illyés, E., Szántai-Kis, C., Krekó, M., Czudor, Z., & Őrfi, L. (2018). Discovery and optimization of novel benzothiophene-3-carboxamides as highly potent inhibitors of Aurora kinases A and B. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 28(19), 3265–3270.
  5. Krekó, M., Őrfi, L. (2017) Covalent kinase inhibitors in targeted tumour therapy. Acta · Pharmaceutica Hungarica, 87 (2) 39-48.

Egyéb:

Molekulamodellezéssel elért eredményekkel hozzájárulás:

  • a Pécsi Tudományegyetemmel együttműködésben több makrofág migrációgátló faktor (MIF) gátlószereihez kapcsolódó publikációhoz
  • 3 gyógyszerészhallgató szakdolgozatához
  • 3 PhD fokozatszerző doktori értekezéséhez vagy az ahhoz kapcsolódó publikációhoz
  • 1 PhD fokozattal rendelkező kutató gyógyszerész doktori témaköréből készült publikációhoz

MTMT link: https://m2.mtmt.hu/api/author/10061183

ODT adatlap: https://doktori.hu/index.php?menuid=192&lang=HU&sz_ID=28638