Név: Beosztás: Telefonszám: E-mail cím: Iroda:
Dr. Krekó Marcell
tanársegéd
–
kreko.marcell@semmelweis.hu
1. emelet, 16.
tanársegéd
–
kreko.marcell@semmelweis.hu
1. emelet, 16.
TDK, majd PhD hallgató, ezt követően tanársegéd a Gyógyszerészi Kémiai Intézetben. Szóbeli kollokviumokon és szigorlatokon való részvétel 2017 óta, valamint rendszeres oktatói tevékenység, gyakorlatvezetés 2019 óta. 8+ év tapasztalat szintetikus gyógyszerkémiában, in silico molekulamodellezésben, szerkezet-hatás összefüggések meghatározásában és számítógépes gyógyszertervezésben. Biológiai célpontok, különösképpen kináz funkcióval rendelkező enzimek gátlásának átfogó ismerete. Kismolekulák kötődési módjának, hatásmechanizmusának modellezése és elemzése.
Tanulmányok:
- 2017 – Semmelweis Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar – gyógyszerész
- 2021 – Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola – abszolutórium
Szakmai tapasztalat:
- SE Gyógyszerészi Kémiai Intézet
- TDK hallgató (2015-2017)
- PhD hallgató (2017-2021)
- Tanársegéd (2021-)
- Vichem Chemie Kutató Kft.
- TDK hallgató (2015-2017)
- PhD hallgató (2017-2021)
- Biológia csoportvezető (2021-)
Oktatott tárgyak:
- Gyógyszerészi Kémia I, II, III – magyar, angol (2019-2022)
- Gyógyszerkémia és analízis I, II – magyar, angol (2022- )
- Műszeres gyógyszeranalízis – magyar, angol (2023- )
Válogatott publikációk:
- Garai, J., Radnai, B., Vámos, E., Kovács, D., Vántus, V. B., Rumbus, Z., Pákai, E., Garami, A., Gulyás-Fekete, G., Agócs, A., Krekó, M., Zaman, K., Prókai, L., Őrfi, L., Jakus, P. B., & Lóránd, T. (2023). Synthesis and evaluation of a new class of MIF-inhibitors in activated macrophage cells and in experimental septic shock in mice. European journal of medicinal chemistry, 247, 115050.
- Garai, J., Krekó, M., Őrfi, L., Jakus, P. B., Rumbus, Z., Kéringer, P., Garami, A., Vámos, E., Kovács, D., Bagóné Vántus, V., Radnai, B., & Lóránd, T. (2021). Tetralone derivatives are MIF tautomerase inhibitors and attenuate macrophage activation and amplify the hypothermic response in endotoxemic mice. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 36(1), 1357–1369.
- Baska, F., Sipos, A., Őrfi, Z., Nemes, Z., Dobos, J., Szántai-Kis, C., Szabó, E., Szénási, G., Dézsi, L., Hamar, P., Cserepes, M. T., Tóvári, J., Garamvölgyi, R., Krekó, M., & Őrfi, L. (2019). Discovery and development of extreme selective inhibitors of the ITD and D835Y mutant FLT3 kinases. European journal of medicinal chemistry, 184, 111710.
- Gyulavári, P., Szokol, B., Szabadkai, I., Brauswetter, D., Bánhegyi, P., Varga, A., Markó, P., Boros, S., Illyés, E., Szántai-Kis, C., Krekó, M., Czudor, Z., & Őrfi, L. (2018). Discovery and optimization of novel benzothiophene-3-carboxamides as highly potent inhibitors of Aurora kinases A and B. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 28(19), 3265–3270.
- Krekó, M., Őrfi, L. (2017) Covalent kinase inhibitors in targeted tumour therapy. Acta · Pharmaceutica Hungarica, 87 (2) 39-48.
Egyéb:
Molekulamodellezéssel elért eredményekkel hozzájárulás:
- a Pécsi Tudományegyetemmel együttműködésben több makrofág migrációgátló faktor (MIF) gátlószereihez kapcsolódó publikációhoz
- 3 gyógyszerészhallgató szakdolgozatához
- 3 PhD fokozatszerző doktori értekezéséhez vagy az ahhoz kapcsolódó publikációhoz
- 1 PhD fokozattal rendelkező kutató gyógyszerész doktori témaköréből készült publikációhoz
MTMT link: https://m2.mtmt.hu/api/author/10061183
ODT adatlap: https://doktori.hu/index.php?menuid=192&lang=HU&sz_ID=28638