A tüdőrák a legnagyobb halálozású daganat, melynek nagyobbik csoportjában, a nem-kissejtes tüdőrákban a célzott terápiák és immunterápiák jelentős klinikai előrelépést eredményeztek, míg a kissejtes tüdőrák továbbra is az egyik legrosszabb prognózisú malignitás, és az új kezelési lehetőségek nem hoztak eddig áttörést. A kissejtes tüdőrák molekuláris osztályozása, a terápiarezisztencia mechanizmusainak feltárása, valamint új biomarkerek azonosítása kulcsfontosságú a személyre szabott terápiák fejlesztéséhez. Kutatásunk az annexin A1 fehérje szerepét vizsgálta, mely egy kalciumdependens foszfolipid-kötő fehérje, és magas expresszióját kissejtes tüdőrákban immunszuppresszív tumoros mikrokörnyezettel és fokozott metasztázishajlammal társították. Elsőként karakterizáltuk átfogóan az annexin A1 funkcióit short hairpin RNS-sel csendesített kissejtes tüdőrák sejtvonalakkal, tumoros minták immunhisztokémiai vizsgálatával és bioinformatikai prediktív algoritmusokkal, kimutatva, hogy az annexin A1 befolyásolja a sejtnövekedést, a kemoterápiás érzékenységet, a malignus fenotípus markereinek expresszióját, valamint a tumor mikrokörnyezet immunsejt-összetételét. Eredményeink hozzájárulnak a kissejtes tüdőrák komplex biológiai folyamatainak mélyebb megértéséhez.
