Projekt azonosító száma: 2025-1.2.1-HU-RIZONT-2025-00028
Projekt címe: Új kezelési stratégiák a nyirokműködés zavarával járó betegségekben
Projekt megvalósításának kezdete: 2026.01.01.
Projekt fizikai befejezésének határideje: 2028.12.31.
Támogatás összege: 400 000 000,-Ft
Támogatás intenzitása: 100%
Projektről:
A tumorok műtéti eltávolítása, sugárkezelés, sérülés vagy fertőzés következtében kialakuló másodlagos nyiroködéma egy olyan krónikus betegség, mely világszerte betegek millióit érinti. A jelenleg elérhető kezelések azonban csak a tünetek enyhítését célozzák, így nagy szükség van specifikus és hatékony gyógymódok kidolgozására. A közelmúltban kifejlesztettünk egy hírvivő RNS alapú (mRNS) rendszert, amely a vaszkuláris endotélsejt-növekedési faktor C kifejezésén keresztül hatékonyan serkenti a helyi nyirokér-növekedést, és képes visszafordítani a nyiroködémát egérmodellben. A közelmúltban felmerült, hogy egy összetettebb, több célpontot egyszerre befolyásoló stratégia elengedhetetlen lehet ezen nyirokrendszeri betegségek hatékony gyógyításában. Előzetes eredményeink és korábban publikált adatok arra utalnak, hogy egy extracelluláris mátrixfehérje, a Tenascin C (TNC), részt vesz a nyirokér-növekedés szabályozásában. Jelen projektünk célja új terápiás célpontok és a nyirokrendszeri működési zavarokban résztvevő mechanizmusok azonosítása, különös tekintettel a TNC-re és az mRNS-alapú technológiákra, a Pennsylvaniai Egyetemmel (mRNS-technológia) és a Bécsi Orvostudományi Egyetemmel (sebészeti megközelítések és TNC-biológia) együttműködésben. Először megvizsgáljuk a TNC molekuláris és sejtszintű szerepét a nyirokér-növekedésben, mint új kezelési célpont (WP1). Ezt követően meghatározzuk azokat a molekuláris és sejtes mechanizmusokat, amelyek közvetítik az mRNS-készítmények hatását (WP2). Ezután vizsgáljuk a TNC moduláció és a VEGFC jelátvitel együttes hatását a nyirokrendszeri betegség előrehaladására (WP3). Végül innovatív kezelési stratégiákat dolgozunk ki nyiroködémában, melyek a TNC gátlásán, valamint optimalizált nukleozid-módosított mRNS-rendszereken alapulnak (WP4). Várhatóan ez az átfogó megközelítés új terápiás stratégiákat hozhat létre a nyirokrendszeri betegségek kezelésére, hidat képezve a molekuláris kutatás és a klinikai alkalmazás között.
