Név: Beosztás: Telefonszám: E-mail cím: Iroda:
Dr. Hosztafi Sándor
tudományos főmunkatárs
476 3600/53093
hosztafi.sandor@semmelweis.hu
2. emelet 26.
Opioid hatás-szerkezet vizsgálata a morfinvázas vegyületek körében. Periferiális opioid receptorokon ható agonisták és antagonisták szintézise. Tebainból Diels-Alder cikloaddícióval előállított vegyületek biokémiai és farmakológiai vizsgálata. Szubsztitúciós reakciók vizsgálata a morfinváz aromás gyűrűjében.

Tanulmányok:

  • 1976 Kossuth L. Tudományegyetem,  okleveles vegyész
  • 1982 Egyetemi doktor (KLTE, Debrecen)
  • 1993 A kémiai tudomány kandidátusa
  • 2021 MTA dokori fokozat (alkaloidkémia, szerves kémia) 

Szakmai tapasztalat:

  • 1976 – 2004 Alkaloida Vegyészeti Gyár kutatási osztályvezető, főmunkatárs
  • 2004 – 2022 Semmelweis Egyetem, Gyógyszerészi Kémiai Intézet, főmunkatárs

Válogatott publikációk:

  1. Simon, C., Hosztafi, S., Makleit, S. Application of the Mitsunobu Reaction in the Morphine Series.Preparation of 6b-Amino-14-b-hydroxymorphine and 14-hydroxycodeine Derivatives Heterocycles, 38, 1347-1354, 1994. …
  2. Gergely, A.; Gyimesi-Forrás, K.; Horváth, P.; Hosztafi, S.; Kökösi, J.; Nagy, P.I.; Szász, Gy.; Szentesi, A.: 6-Oxo-Morphinane Oximes : Pharmacology, Chemistry and Analytical Application Current Med. Chem. 11 2555-2564 (2004)   
  3. Lackó, E.; Váradi, A.; Rapavi, R.; Zádor, F.; Riba, P.; Benyhe, S.; Borsodi, A.; Hosztafi, S.; Timár, J.; Noszál, B.; Fürst, S.; Al-Khrasani, M.: A novel mu-opioid receptor ligand with high in vitro and in vivo agonist efficacy. Current Medicinal Chemistry  19 (27) 4699-4707 (2012)
  4. Váradi, A.; Hosztafi, S.; Le Rouzic, V.; Tóth, G.; Urai, Á.; Noszál, B.; Pasternak, G.W.; Grinnell, S.G.; Majumdar, S. : Novel 6b-acylaminomorphinans with analgesic activity. Eur. J. Med. Chem. 69 786-789 (2013) Supplementary material 8 pages. 
  5. Szűcs, E.; Marton, J.; Szabó, Z.; Hosztafi, S.;  Kékesi, G.; Tuboly, G.; Bánki, L.; Horváth, Gy.; Szabó, P.T.; Tömböly, Cs.; Varga, K.Zs.; Benyhe, S.;  Ötvös, F.: Synthesis, pharmacological characterization and in silico pharmacological profile modelling of highly potent orvinol and thevinol derivatives.  Eur. J. Med. Chem.  vol.191 112145 (2020) DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112145. 15 oldal + supporting information 51 oldal. 

MTMT link:https://m2.mtmt.hu/api/author/10003946

ODT adatlap: https://doktori.hu/index.php?menuid=192&lang=HU&sz_ID=10200