Az alábbi táblázat az egyetemen jelenleg futó összes vizsgálatot tartalmazza, B (protokollszám) szerint rendezve.
| dátum | protokollszám | cím | vizsgálóhely |
|---|---|---|---|
| 2021.11.17 | 02PDE2019 | Fázis II., kettõs vak, randomizált, placebokontrollos, párhuzamos elrendezésû vizsgálat a CPL500036 (PDE10a-gátló) hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálata céljából a skizofrénia akut súlyosbodásában szenvedõ betegekben | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2022.02.23 | 0504-19 | Kettõs maszkolt, párhuzamos csoportos, randomizált, multicentrikus klinikai vizsgálat az Intas Ranibizumab hatásosságának és biztonságosságának Lucentis® készítménnyel történõ összehasonlítására neovaszkuláris (nedves) idõskori makuladegenerációban (AMD) szenvedõ betegeknél. | Szemészeti Klinika |
| 2019.10.04 | 105MS306 | Nyílt, randomizált, multicentrikus, aktív készítménnyel kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a BIIB017 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére a relabáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére, 10. életévét betöltött de 18 év alatti életkorú gyermek betegek esetében, választható nyílt kiterjesztéssel | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.08.07 | 1245-0259 | Empagliflozin funkcionális kapacitás – beavatkozással nem járó vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.08.07 | 1305-0023 | Kettõs vak, randomizált, placebo-kontrollált vizsgálat a BI 1015550 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére legalább 52 héten keresztül idiopátiás tüdõfibrózisban (IPF) szenvedõ betegek esetében | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.01.24 | 1346-0014 | Nyílt, egykarú, kiterjesztett vizsgálat a naponta egyszer alkalmazott Iclepertin hosszú távú biztonságosságának értékelésére skizofréniában szenvedő olyan betegeknél, akik teljesítették valamelyik korábbi, III. fázisú Iclepertin vizsgálatot (CONNEX-X) | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2022.06.29 | 1397-0012 | Randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, dóziskeresõ vizsgálat a 24 héten át bronchiectasisban szenvedõknek naponta egyszer adott BI 1291583 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.05.24 | 1397-0017 | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportokban történő, kiterjesztett (roll-over) vizsgálat, naponta egyszer, szájon át alkalmazott BI 1291583 hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére hörgőtágulatban (bronchiectasis) szenvedő betegeknél (ClairleafTM) | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.03.07 | 1404-0040 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, eseményvezérelt, kardiovaszkuláris biztonságossági vizsgálat a szubkután alkalmazott BI 456906 összehasonlítására placebóval, túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél, akiknél kardiovaszkuláris betegség (CVD) vagy krónikus vesebetegség, illetve a testsúllyal összefüggően legalább két szövődmény vagy CVD kockázati tényező áll fenn | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.07.20 | 1425-0003 | IIa. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollált vizsgálat a 12 héten át szájon át alkalmazott BI 706321 biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére usztekinumabindukciós kezelésben részesülõ, Crohn[1]betegségben szenvedõ betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.03.27 | 1478-0002 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat a BI 765845 standard ellátás mellett történő egyszeri alkalmazásának vizsgálatára akut miokardiális infarktusban szenvedő betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.02.27 | 17-AVP-786-305 AVANIR | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos, párhuzamos elrendezésû vizsgálat, az AVP-786 (deudextrmetorfán-hidrobromid [d6-DM]/kinidin-szulfát [Q]) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értéklésére Alzheimer típusú demenciában szenvedõ betegek agitációjának kezelésében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2022.02.16 | 19920 BAY 94-8862 FIONA | 6 hónapos, multicentrikus, randomizált, kettõs-vak, placebo-kontrollált vizsgálat krónikus vesebetegségben és proteinúriában szenvedõ, 6 hónapos és 18 éves kor közötti gyermekek részére, ACE-gátló vagy ARB kezelés mellett, szájon át adott, az életkorhoz és testtömeghez igazított finerenon-kezelés hatékonyságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2020.10.14 | 20103 FINEARTS | Multicentrikus, randomizált, kettõs-vak, párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a finerenone hatásosságának és biztonságának értékelésére a morbiditás és mortalitás tekintetében szívelégtelenségben szenvedõ (NYHA II-IV) és 40% vagy a fölötti bal kamrai ejekciós frakcióval rendelkezõ (LVEF?40%) betegek részvételével | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2019.07.16 | 20150125 | Az erenumab hatásossága és biztonságossága krónikus migrénben szenvedõ gyermekek és serdülõk körében | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2019.07.12 | 20160354 | Az erenumab hatásossága és biztonságossága krónikus migrénben szenvedõ gyermekek és serdülõk körében | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2019.06.21 | 20170625 (VESALIUS) | Kettõs vak, randomizált, placebokontrollos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálat az evolokumab súlyos szív- és érrendszeri eseményekre gyakorolt hatásának értékelésére korábban szívinfarktuson és sztrókon át nem esett, nagy szív- és érrendszeri kockázatú betegek körében | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg – VSZÉK (Rókus) |
| 2023.05.11 | 20180244 | Kettõs vak, randomizált, placebo kontrollos, multicentrikus vizsgálat az olpasziran súlyos kardiovaszkuláris eseményekre kifejtett hatásának értékelésére, ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben szenvedõ és emelkedett lipoprotein (a) szintû betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.05.12 | 20190360 | Újonnan diagnosztizált, Philadelphia-negatív, éretlen B-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedõ, idõsebb felnõtteknél az alacsony intenzitású kemoterápiával váltakozva adott blinatumomabot standard ellátással összehasonlító, 3. fázisú, randomizált, kontrollos vizsgálat, biztonsági bevezetõ szakasszal (Golden Gate vizsgálat) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.10.26 | 20200105 | 3. fázisú, nyílt, többközpontú, randomizált vizsgálat a romoszozumab biszfoszfonátokkal összehasonlított hatásosságának és biztonságosságának értékelésére osteogenesis imperfectában szenvedő gyermekek és serdülők körében | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.05.14 | 20-AVP-786-307 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az AVP-786 (deudextrometorfán-hidrobromid [d6-DM]/kinidin-szulfát [Q]) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére agitáció kezelésére Alzheimer-típusú demenciában szenvedő betegek esetében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2023.08.25 | 20210004 | A standard ellátással összehasonlított tarlatamab randomizált, nyílt, 3. fázisú vizsgálata platinaalapú elsővonalbeli kemoterápia után kiújult kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (DeLLphi-304) | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.02.09 | 20210104 | 1b/2. fázisú, többközpontú, nyílt basket vizsgálat a bemarituzumabmonoterápia biztonságosságának és hatásosságának értékelésére FGFR2b overexpressziót mutató, szolid tumoroknál (FORTITUDE-301) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2023.06.27 | 20230123SE | Value-based health economic comparative study of subcutaneous and intravenous pertuzumab-trastuzumab for HER-2 positive metastatic breast cancer based on patient reported outcomes. , | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.12.13 | 20604 | Az ischaemiás stroke megelõzésére alkalmazott asundexian (BAY 2433334) orális FXIa-inhibitor többcentrumos, nemzetközi, randomizált, placebokontrollos, kettõs vak, párhuzamos csoportos és eseményvezérelt III. fázisú vizsgálata akut, nem cardioemboliás ischaemiás stroke-on vagy nagy kockázatú TIA-n átesett, 18 éves vagy idõsebb férfi és nõi résztvevõknél. | Neurológiai Klinika |
| 2020.11.18 | 207495 DREAMM3 | III. fázisú, nyílt, randomizált vizsgálat az önmagában alkalmazott belantamab-mafodotin készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére az együtt alkalmazott pomalidomid és alacsony dózisú dexametazonnal (pom/dex) összehasonlítva, relabáló/refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedõ résztvevõk esetében (DREAMM 3) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2020.10.14 | 20968 (PULSAR) | Randomizált, kettõs maszkolású, aktív szerrel kontrollált, III. fázisú vizsgálat a magas dózisú aflibercept hatásosságának és biztonságosságának értékelésére neovaszkuláris korral járó makuladegenerációban szenvedõ betegeknél | Szemészeti Klinika |
| 2023.09.25 | 2138P2231 | II/B FÁZISÚ, MULTINACIONÁLIS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK VIZSGÁLAT A REDASZEMTID (S-005151) HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK VIZSGÁLATÁRA PLACEBÓVAL ÖSSZEHASONLÍTVA OLYAN FELNŐTT RÉSZTVEVŐKNÉL, AKIKNÉL AKUT ISCHAEMIÁS STROKE LÉPETT FEL ÉS NEM ALKALMASAK SZÖVETI PLAZMINOGÉN AKTIVÁTORRAL VALÓ KEZELÉSRE VAGY TROMBEKTÓMIÁRA | Neurológiai Klinika |
| 2024.06.10 | 21683 | IIb. fázisú, nyílt elrendezésű klinikai vizsgálat az 5 mg-os kezdő dózisban alkalmazott vericiguát tolerálhatóságának és biztonságosságának értékelésére csökkent ejekciós frakcióval járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.05.25 | 22153 | A 8 mg aflibercept hatásosságának és biztonságosságának randomizált, álcázott adagolási technikát alkalmazó, aktív-kontrollos, III. fázisú vizsgálata retinavéna-okklúzió következtében kialakult makulaödéma esetén.” - QUASAR | Szemészeti Klinika |
| 2024.01.15 | 231669 | Masszív vérzés daganatos és hematopoetikus őssejttranszplantáción átesett gyermekekben: egy multicentrikus retrospektív vizsgálat | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2020.11.23 | 232SM203 DEVOTE | A nuszinerszen (BIIB058) készítmény dóziseszkalációs és randomizált, kontrollált vizsgálata spinális muszkuláris athrophiában szenvedõ betegeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.08.28 | 232SM303 | III/b fázisú vizsgálat a magasabb dózisban alkalmazott nuszinerszen (BIIB058) értékelésére korábban riszdiplammal kezelt gerincvelő-eredetű izomsorvadásban szenvedő betegek esetében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2023.03.13 | 382-201-00001 | II/III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott SEP-363856 rugalmas dózisai biztonságosságának és hatásosságának értékelésére súlyos depresszióban szenvedõ felnõttek kezelésében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2018.07.19 | 4045-301 | Kettõs-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat nyílt, kiterjesztett szakasszal az SRP-4045 és az SRP-4053 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére Duchenne-izomdystrophiában szenvedõ betegeknél | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2022.09.14 | 4658-402 | Randomizált, kettõs-vak, dóziskeresõ és dózis-összehasonlító vizsgálat az eteplirszen nagy adagjának biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, amelyet nyílt elrendezésû dóziseszkaláció elõz meg, Duchenne-féle izomdystrophiában szenvedõ, az 51-es exon átugrásával kezelhetõ deléciós mutációval rendelkezõ betegeknél | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2024.04.17 | 54179060CLL2032 | Korábban nem kezelt, krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek számára személyre szabott ibrutinib kezelési sémákat tanulmányozó, többkohorszos vizsgálat | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2015.02.26 | 54767414MMY3007 ALCYONE | III. fázisú randomizált, kontrollált, nyílt címkés vizsgálat a VELCADE (bortezomib) melfalán- prednizon (VMP) kezelés és a daratumumab VMP-vel való kombinációjának (D-VMP) az összehasonlítására korábban kezeletlen myeloma multiplexben szenvedõ, magas dózisú terápiára nem alkalmas betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2018.01.17 | 54767414SMM3001 AQUILA | 3. fázisú, randomizált, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálat a szubkután injekciókkal alkalmazott daratumumab és az aktív nyomon követés összehasonlítására, nagy kockázatú tünetmentes mielóma multiplexben szenvedõ betegek körében. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.04.12 | 64407564MMY3009 | 3. fázisú, randomizált vizsgálat a pomalidomiddal kombinációban adott talquetamab (Tal-P), a teklisztamabbal kombinációban adott talquetamab (Tal-Tec) és a vizsgáló által választott, vagy elotuzumab, pomalidomid és dexametazon (EPd) kombinációval, vagy pomalidomid, bortezomib és dexametazon (PVd) kombinációval végzett kezelés összehasonlítására 1-4 kezelési vonalban részesült, ezen belül anti-CD38 ellenanyaggal és lenalidomiddal már kezelt, kiújuló vagy kezelésre nem reagáló mielómában szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.09.19 | 67953964MDD3001 | Randomizált, kettős vak, multicentrikus, párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a kiegészítő terápiaként alkalmazott 10 mg aticaprant hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére, major depressziós zavarban (MDD) szenvedő, közepesen súlyos és súlyos anhedóniát mutató, és a jelenlegi antidepresszáns terápiára nem megfelelően reagáló felnőtt résztvevők esetében. | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2023.10.25 | 67953964MDD3003 | Nyílt, hosszú távú biztonságossági és hatásossági vizsgálat a kiegészítő terápiaként alkalmazott aticaprant értékelésére, major depressziós zavarban (MDD) szenvedő felnőtt és idős résztvevők esetében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2024.06.17 | 67953964MMD3007 | Randomizált, kettős vak, többcentrumú, placebokontrollos vizsgálat a kiegészítő terápiaként alkalmazott 10 mg aticaprant hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére középsúlyos és súlyos anhedóniával járó és a folyamatban levő antidepresszáns kezelésre elégtelen választ mutató major depresszív zavarban (MDD) szenvedő, felnőtt résztvevőknél, valamint egy aticaprant-kezelést alkalmazó, nyílt hosszú távú biztonsági kiterjesztés | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2023.10.10 | 70033093ACS3003 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, eseményvezérelt vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására közelmúltbeli, akut koronária szindrómát követően | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.10.20 | 70033093ACS3003 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, eseményvezérelt vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására közelmúltbeli, akut koronária szindrómát követően | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg – VSZÉK (Rókus) |
| 2023.10.18 | 70033093AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.10.02 | 7003309AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.10.04 | 7003309AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős-vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor-gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.03.06 | 70033093STR3001 | III. Fázisú, randomizált, kettős vak párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására agyi érkatasztrófa megelőzésében, akut ischaemiás agyi érkatasztrófát vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringési zavart követően | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2024.04.16 | 70033093STR3001 | III. Fázisú, randomizált, kettős vak párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására agyi érkatasztrófa megelőzésében, akut ischaemiás agyi érkatasztrófát vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringési zavart követően | Neurológiai Klinika |
| 2023.11.08 | 77242113UCO2001 | 2b. fázisú, többközpontú, randomizált, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosa kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2023.11.13 | 77242113UCO2001 | 2b. fázisú, többközpontú, randomizált, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosa kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.02.09 | 78934804CRD2001 | IIb. fázisú, randomizált, kettõs vak, aktív- és placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab és golimumab indukciós és fenntartó kombinációs terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedõ résztvevõk körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.02.13 | 78934804UCO2001 | 2b. fázisú, többközpontú, randomizált, placebokontrollos, dóziskeresõ vizsgálat a középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosa kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.11.30 | 80202135FNAIT3001 | Kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat a nipokalimab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a magzati és újszülöttkori alloimmun trombocitopénia (FNAIT) kockázatának csökkentésében az ennek kockázatával érintett terhességek esetén. | Nőgyógyászati Klinika |
| 2024.05.23 | 860 | A parodontitis és parodontopatogén baktériumok hatása a dementiákra és az MRI-n megjelenő fehérállományi magas jelintenzitású gócokra | Paradontológiai Klinika |
| 2020.09.10 | A4250-011 BOLD | Kettõs vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat az odevixibat (A4250) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére biliaris atresiában szenvedõ, Kasai-féle hepatoporto-enterostomián átesett gyermekeknél (BOLD) | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2021.04.07 | ABT-CIP-10349 | Abbott érrendszeri orvostechnikai eszköz nyilvántartás (AV-MDR) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.02.29 | ABX464-105 | ABTECT-1 – ABX464 A colitis ulcerosa terápiájának értékelése – 1: Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, több központban zajló, III. fázisú vizsgálat a naponta egyszer indukciós kezelésként alkalmazott ABX464 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2024.02.26 | ABX464-106 | ABTECT-2 – ABX464 A colitis ulcerosa terápiájának értékelése – 2: Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, több központban zajló, III. fázisú vizsgálat a naponta egyszer indukciós kezelésként alkalmazott ABX464 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.06.12 | ABX464-107 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, több központban zajló vizsgálat a fenntartó terápiaként alkalmazott napi egyszeri 25 mg vagy 50 mg ABX464 hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél. – ABTECT fenntartó terápia | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.01.24 | ABX464-108 | A napi 25 mg-os dózisban adott ABX464 hosszú távú biztonságossági és hatásossági profiljának II. fázisú, nyílt elrendezésû utánkövetéses vizsgálata középsúlyos–súlyos aktív colitis ulcerosás alanyoknál | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.04.12 | AC-055-315 UNISUS | 3. fázisú, prospektív, több vizsgálóhelyen zajló, kettõs vak, kétplacebós, randomizált, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos, egymást követõ csoportokra épülõ, adaptív, eseményvezérelt vizsgálat a 75 mg macitentán hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának 10 mg macitentánnal történõ összehasonlítására pulmonális artériás hipertóniában szenvedõ betegek körében, ezt követõen 75 mg macitentánt alkalmazó, nyílt kezelési idõszakkal | Pulmonológiai Klinika |
| 2015.12.03 | ACE-CL-007 | Randomizált, multicentrikus, nyílt, 3 karú, 3-as fázisú vizsgálat az obinutuzumab és klorambucil, valamint az ACP-196 és obinutuzumab kombináció és az ACP-196 monoterápia összehasonlítására korábban nem kezelt, krónikus lymphoid leukaemiában szenvedõ betegek körében. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2019.11.07 | ACE-CL-311 | Véletlenbesorolásos, többközpontú, nyílt elrendezésû, III. Fázisú vizsgálat a venetoklaxal kombinált, obinutuzumabbal vagy anélkül alkalmazott akalabrutinib (ACP-196) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a vizsgálatvezetõ választása szerinti kemoimmunoterápiával összehasonlítva korábban még nem kezelt, del(17p) - vagy TP53 - mutációt nem hordozó, krónikus lymphoid leukémiában szenvedõ betegeknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2020.09.21 | ACP-103-064 | III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollált vizsgálat a skizofrénia negatív tüneteinek kezelésében kiegészítõ kezelésként alkalmazott pimavanserin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére (ADVANCE?2) | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2024.03.12 | ACT17967 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, elgondolást bizonyító vizsgálat az amlitelimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtt résztvevőknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika |
| 2023.07.10 | ADCT-402-311 | A rituximabbal kombinációban alkalmazott lonkasztuximab tezirin III. Fázisú, randomizált, immunokemoterápiával szembeni vizsgálata kiújult vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedõ betegeknél (LOTIS-5) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.06.07 | allo-APZ2-EB-III | Kettõs vak, randomizált, placebo-kontrollos, intervenciós, multicentrikus, III. fázisú klinikai vizsgálat az ABCB5-pozitív mesenchymalis stromasejtek (ABCB5+ MSC-k)biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az epidermolysis bullosa (EB) kezelésében | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2022.06.22 | ALT-L9-03 | Randomizált, III. fázisú, kétszeresen maszkolt, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az ALT-L9 hatásosságának és biztonságosságának Eylea®-val szembeni összehasonlítására neovaszkuláris idõskori makuladegenerációban szenvedõ betegeknél (ALTERA) | Szemészeti Klinika |
| 2018.11.22 | AMAG-FER-CKD-354 21040027 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésû, multicentrikus vizsgálat a ferrum-oxitol vashiányos anameia (IDA) kezelésében mutatott biztonságosságának (vas-szacharózhoz képest), hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedõ gyermekeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2022.02.02 | AMEND-CRT, NCT04225520 | A mechanikus diszszinkrónia, mint szelekciós kritérium vizsgálata kardiális reszinkronizációs terápia alkalmazása eseten | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2021.07.28 | ANT-006 | IIB. fázisú, Multicentrikus, randomizált, aktív kontrollos vizsgálat pitvarfibrillációban szenvedõ betegeknél, mely az Abelacimab (MAA868) két vak dózisának biztonságosságát és tolerálhatóságát értékeli nyílt címkés Rivaroxabannal összehasonlítva | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.07.26 | ANT-010 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az abelacimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére orális antikoagulációra alkalmatlannak tartott, pitvarfibrillációban szenvedõ magas kockázatú betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.01.23 | ANT-401 | Globális prospektív megfigyeléses tanulmány pitvarfibrillációban szenvedõ betegek valós kezelésérõl, akiknél magas a stroke kockázata (GARDENIA) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.03.23 | APD334-202 | Multicentrikus, randomizált, kettõs vak, párhuzamos csoportos vizsgálat az indukciós, illetve fenntartó terápiaként alkalmazott orális etraszimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten súlyos és súlyos, aktív Crohn-betegség esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2021.06.14 | APD334-210 | Randomizált, kettõs vak, placebo kontrollált, 52 hetes vizsgálat az etraszimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten aktív colitis ulcerosában szenvedõ betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2021.03.03 | APD334-303 | Az erastimod nyílt kiterjesztésû vizsgálata mérsékelten súlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedõ betegek esetében (III. Fázisú) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.12.15 | ARGX-113-2007 | II/III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, kétkarú, multicentrikus, „döccenésmentes” (seamless) vizsgálat az efgartigimod PH20 SC hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának, farmakokinetikájának és immunogenitásának értékelésére 18. életévüket betöltött, aktív idiopathiás inflammatórikus myopathiában szenvedõ résztvevõk körében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2022.08.22 | ARGX-113-2009 (BALLAD) | II/III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat az efgartigimod PH20 SC hatásosságának és biztonságosságának értékelésére bullózus pemphigoidban szenvedõ felnõtt résztvevõknél | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2023.05.24 | ARGX-113-2010 | A Phase 2/3, Randomized, Double-Blinded, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Investigate the Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC in Adult Participants With Bullous Pemphigoid | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2023.07.28 | ARGX-113-2011 | II/III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, kétkarú, multicentrikus, „döccenésmentes” (seamless) vizsgálat az efgartigimod PH20 SC hatásosságának, biztonságosságának,tolerálhatóságának, farmakodinámiájának, farmakokinetikájának és immunogenitásának értékelésére 18. életévüket betöltött, aktív idiopathiás inflammatórikus myopathiában szenvedõ résztvevõk körében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2020.05.06 | ATB200-07 | Egy III fázisú, nyílt, kiterjesztett klinikai vizsgálat intravénás ATB200 és orális AT2221 együttes alkalmazásának hosszútávú biztonságossági és hatásossági értékelésére, késõi kezdetû Pompe-kórban szenvedõ felnõtt betegeknél. | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2021.10.04 | AVA-PED-301 | 3b. Fázidú, multicentrikus, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat nyílt kiterjesztett szakasszal a trombocitopénia kezelésére alkalmazott avatrombopaghatásosságának és biztonságosságának értékelésére gyermekkorú ?6 hónapja immun trombocitopéniában szenvedõ betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.08.22 | AVATAR | Reziduális hanghallások kezelésére kidolgozott virtuális valóság alapú intervenció hatásvizsgálata szkizofrénia spektrum zavarban | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2023.05.09 | AVT06-GL-C01 | Multicentrikus, randomizált, kettõsvak, párhuzamos csoportos klinikai vizsgálat az AVT06 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére az EU-Eylea®-val összehasonlítva neovaszkuláris (nedves), életkorral összefüggõ makuladegenerációban szenvedõ betegek esetében (ALVOEYE) | Szemészeti Klinika |
| 2024.01.31 | AZP-3601-CLI-002 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak vizsgálat az eneboparatide (AZP-3601) nevű parathormon receptor-agonista hatásosságának és biztonságosságának értékelésére krónikus hypoparathyreosisban szenvedő betegeknél (CALYPSO) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.12.21 | B1931036 | PROSPEKTÍV, RANDOMIZÁLT, NYÍLT, II. FÁZISÚ VIZSGÁLAT AZ INOTUZUMAB OZOGAMICIN MONOTERÁPIA SZUPERIORITÁSÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE AZ ALLR3 TERÁPIÁVAL SZEMBEN, A GYERMEKKORI, MAGAS KOCKÁZATÚ, B-SEJTES PREKURZOR ELÕSZÖR RELABÁLÓ AKUT LIMFOBLASZTOS LEUKÉMIA INDUKCIÓS KEZELÉSÉBEN | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.03.06 | BAY 1747846-21181 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, prospektív, kettős vak, keresztezett vizsgálat, amely a 0,04 mmol Gd/ttkg dózisban alkalmazott gadoquatrane hatásosságát, és biztonságosságát értékeli 0,1 mmol Gd/ttkg dózisú jóváhagyott makrociklusos gadolínium alapú kontransztanyagokkal (gadolinium-based contrast agent, GBCA) összehasonlítva olyan felnőttekben végzett MR-vizsgálat során, akik imsert vagy feltételezett központi idegrendszeri rendellenességgel rendelkeznek. | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2020.04.08 | BCD-100-3 | Nemzetközi, többközpontos, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollos klinikai vizsgálat az elsõ vonalbeli kezelésként alkalmazott BCD-100 plusz pemetrexed + ciszplatin/karboplatin kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a placebo plusz pemetrexed + ciszplatin/karboplatin kombinációval összehasonlítva elõrehaladott nem laphámeredetû nem kissejtes tüdõrákban (NSCLC) szenvedõ betegeknél. | Pulmonológiai Klinika |
| 2022.12.21 | BCX9930-205 | Nyílt vizsgálat a BCX9930 monoterápia hosszú távú biztonságosságának értékelésére olyan paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedõ betegeknél, akik korábban BCX9930-t kaptak egy BioCryst által szponzorált vizsgálatban | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.10.25 | BGBC016 | A bemcentinib Ib/IIa fázisú biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata pembrolizumab/ karboplatin/ pemetrexed mellett alkalmazva kezeletlen, előrehaladott vagy metasztatikus, nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő, STK11 mutáció nélküli vagy azzal rendelkező betegeknél | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.10.13 | BIO89-100-231 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a pegozafermin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos hipertrigliceridémiában (SHTG) szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.03.22 | BIO|COLLECT. EP | BIO|COLLECT.EP - A forgalomba hozatal utáni klinikai nyomon követési adatok összegyûjtése BIOTRONIK EP termékkel végzett beavatkozások során | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2020.01.29 | BMS11075 | Nyílt, multicentrikus, kiterjesztett vizsgálat a BMS-986165 hosszútávú biztonságosságának és hatásosságának jellemzésére mérsékelten súlyos (súlyos) plakkos pikkelysömörben szenvedõ betegeknél. | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2022.06.22 | BNT116-01 | LuCa-MERIT-1: Humán populációban elõször végzett, nyílt, I. fázisú, dózisigazoló vizsgálat az önmagában és kombinációkban alkalmazott BNT116 biztonságosságának, tolerálhatóságának és elõzetes hatásosságának értékelésére elõrehaladott, nem kissejtes tüdõrákban szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.04.07 | BO42161 | III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív készítménnyel kontrollált, multricentrikus vizsgálat a krovalimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére ekulizumabbal összehasonlítva olyan paroximális nokturnális hemoglobinuriában (PNH) szenvedõ felnõtt és serdülõkorú betegek esetében, akik jelenleg komplementgátló kezelésben részesülnek | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2017.04.05 | BP39144 | Adaptív 1/2. fázisú vizsgálat az RO7112689 biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges önkénteseknél és paroxizmális nokturnális hemoglobinuriában (PNH) szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.01.31 | BV-202008 | Randomizált, placebo-kontrollos, 3 karú, kettõs vak, multicentrikus, IV. fázisú vizsgálat a rövid és hosszú távú OM-85 (Broncho-Vaxom) kezelés légúti fertõzések megelõzése terén meglévõ hatásosságának placebóval szembeni értékelésére 6 hónap és 5 év közötti életkorú, zihálással járó alsó légúti betegségben szenvedõ gyermekeknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2022.12.21 | C1071007 | RANDOMIZÁLT, KÉTKARÚ, III. FÁZISÚ VIZSGÁLAT AZ ELRANATAMAB (PF-06863135) ÉS A LENALIDOMID ÖSSZEHASONLÍTÁSÁRA OLYAN, MYELOMA MULTIPLEXSZEL ÚJONNAN DIAGNOSZTIZÁLT BETEGEK KÖRÉBEN, AKIKNÉL AUTOLÓG ÕSSEJT-TRANSZPLANTÁCIÓT KÖVETÕEN MINIMÁLIS MARADVÁNYBETEGSÉGET ERÕSÍTETTEK MEG | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.06.04 | C1801 | A gyógyszer-elúciós, felszívódó koronária MAGnézium értámasz rendszer (Freesolve®) biztonásgossága és klinikai teljeítménye alanyok natív koszorúereiben lévő, de novo léziók kezelésében: randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat (BIOMAG-II) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.09.01 | C1131003_1030 | Beavatkozással járó, II. fázisú, nyílt, egykarú, multicentrikus vizsgálat a PF-06835375 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére mérsékelt–súlyos elsõdleges immunthrombocytopeniában szenvedõ felnõtt résztvevõknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.07.25 | C1903 | Biotronik Dynetic-35 használata perifériás artéria iliaca léziók kezelésére, ballonnal tágítható Dynetic-35 kobalt-króm stent és Passeo -35 Yeo perifériás dilatációs ballonkatéter együttes alkalmazásával | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.05.16 | C2201 (BIO-OSCAR SOC) | Prospektív, multicentrikus, obszervációs tanulmány, ami értékeli a standard ellátás gyakorlatát, a beavatkozás eredményét és a kórházi szövõdményeket az infrainguinális artériák ateroszklerotikus léziója kezelésében. (BIO-OSCAR SOC) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2019.08.27 | C3441021 | AZ ENZALUTAMIDDAL EGYÜTT ALKALMAZOTT TALAZOPARIB III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, KETTÕS VAK, PLACEBOKONTROLLOS VIZSGÁLATA ÁTTÉTES KASZTRÁCIÓ-REZISZTENS PROSZTATARÁKBAN | Urológiai Klinika |
| 2023.02.27 | C3601008 | 2A FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, MEGFIGYELÕ SZÁMÁRA VAKOSÍTOTT, RANDOMIZÁLT, 2 KAROS VIZSGÁLAT AZ INTRAVÉNÁS AZTREONAM-AVIBACTAM ± METRONIDAZOL FARMAKOKINETIKÁJÁNAK, BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK, TOLERÁLHATÓSÁGÁNAK ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK VIZSGÁLATÁRA A RENDELKEZÉSRE ÁLLÓ LEGJOBB TERÁPIÁVAL (BEST AVAILABLE THERAPY, BAT) ÖSSZEHASONLÍTVA 9 HÓNAPOSTÓL LEGFELJEBB 18 ÉVES KORÚ OLYAN GYERMEK RÉSZTVEVÕK ESETÉN, AKIK SÚLYOS GRAM-NEGATÍV BAKTERIÁLIS FERTÕZÉSBEN SZENVEDNEK, BELEÉRTVE A SZÖVÕDMÉNYES HASÜREGI FERTÕZÉST IS | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.09.20 | C3651003 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat, amit egy opcionális nyílt elrendezésű kezelési időszak követ a ponszegromab hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára olyan daganatos, kahexiás betegeknél, akiknek emelkedett a gdf-15-koncentrációjuk | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.05.24 | C3651011 | 2. FÁZISÚ, KETTÕS VAK, RANDOMIZÁLT, PLACEBOKONTROLLOS, 4 KAROS VIZSGÁLAT SZÍVELÉGTELENSÉGBEN SZENVEDÕ FELNÕTT BETEGEK TÜNETEINEK, MINDENNAPI FUNKCIÓINAK, EGÉSZSÉGGEL KAPCSOLATOS ÉLETMINÕSÉGÉNEK ÉS A KEZELÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK FELMÉRÉSÉRE PONSZEGROMAB ISMÉTELT SZUBKUTÁN ALKALMAZÁSA ESETÉN, PLACEBÓVAL ÖSSZEHASONLÍTVA | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2021.12.09 | C4221016 | III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, KETTÕS VAK VIZSGÁLAT AZ ENKORAFENIB ÉS A BINIMETINIB PEMBROLIZUMABBAL VAGY PLACEBO PEMBROLIZUMABBAL VIZSGÁLATÁRA OLYAN RÉSZTVEVÕKNÉL, AKIKNEK BRAF V600E/K MUTÁCIÓRA POZITÍV METASZTATIKUS VAGY NEM RESZEKÁLHATÓ, HELYILEG ELÕREHALADOTT MELANOMÁJUK VAN | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2023.10.05 | CA-056-025 | III. fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált vizsgálat a Luspatercept (ACE-536) és az Epoetin Alfa hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására a felülvizsgált nemzetközi prognosztikai pontozási rendszer (Revised International Prognostic Scoring System, IPSS-R) szerinti nagyon alacsony, alacsony vagy közepes kockázatú myelodysplasiás szindróma (MDS) miatti anémia kezelésére, a nem transzfúziófüggő (NTD), korábban Erythropoiesis-stimuláló kezelésben (ESA) nem részesült résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.06.13 | CA-057-008 | 3.fázisú, kétszakaszos, randomizált, multicentrikus, nyílt elrendezésû vizsgálat a CC-92480 (BMS-986348), karfilzomib és dexametazon (480Kd) versus karfilzomib ésdexametazon (Kd) kezelés összehasonlításárarelabáló vagy refrakter myelomamultiplex (RRMM) betegségben szenvedõ résztvevõknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2021.09.22 | CABL001I12201 | Multicentrikus, nyílt vizsgálat a szájon át adott aszciminib dózisának és biztonságosságának meghatározására Philadelphia-kromoszóma pozitív, krónikus mieloid leukémia krónikus fázisában (Ph+ CML-CP) levõ, korábban egy vagy több tirozin-kináz inhibitorral kezelt, gyermekkorú betegek körében. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.02.28 | CABL001J12302 | Az orálisan alkalmazott aszciminib, valamint a nilotinib tolerálhatóságának és hatásosságának IIIb fázisú, multicentrikus, nyílt elrendezésû, randomizált vizsgálata, újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma pozitív, krónikus mieloid leukémia krónikus fázisában szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.03.30 | CAIN457R12301 | Randomizált, párhuzamos csoportos, kettõs vak, placebokontrollos, többközpontú, III. fázisú vizsgálat a glükokortikoid-kezelés fokozatos leépítésével kombinált, bõr alá adott 300 mg szekukinumab hatásosságának és biztonságosságának placebóhoz viszonyított értékelésére óriássejtes arteritiszben (GCA) szenvedõ betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.10.05 | CB8025-31731-RE | Placebokontrollos, randomizált, III. fázisú vizsgálat a szeladelpar biztonságosságának és hatásosságának értékelésére primer biliáris kolangitiszben (PBC) szenvedõ betegeknél, akik nem megfelelõen reagáltak vagy intoleránsak az urzodezoxikólsavra (UDCA) | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2023.10.13 | CDR132L-P2-01 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, párhuzamos, háromkaros, placebo-kontrollált vizsgálat a CDR132L hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére miokardiális infarktust követően, csökkent balkamrai ejekciós frakcióval (≤ 45%) rendelkező betegek esetében (HF-REVERT ) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.10.20 | CDX0159-06 | II. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos, dóziskeresõ vizsgálat a CDX-0159 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére krónikus spontán urticariában szenvedõ betegeknél | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2022.05.25 | CEL-03 Celebrate | IIB fázisú, prospektív, maszkolt, randomizált, placebo-kontrollos, nemzetközi multicentrikus vizsgálat a koszorúér-véráramlás helyreállásának és az ST-deviáció megszûnésének értékelésére a RUC-4 mentõben (prehospitális körülmények között) beadott egyszeri szubkután injekcióját követõen ST-elevációval járó miokardiális infarktus esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.04.25 | CHDM201I12201 | A venetoclaxszal plusz azacatidinnel kombinációban alkalmazott siremadlin Ib/II-es fázisú, nyílt elrendezésû, dózismegerõsítõ, koncepcióhatékonysági vizsgálata olyan felnõtt, kemoterápiára nem alkalmas AML-es résztvevõknél, akik szuboptimálisan reagáltak az elsõvonalban alkalmazott venetoclax plusz azacitidin kezelésre, valamint újonnan diagnosztizált, nagy kockázatú klinikai jellemzõkkel bíró AML-es résztvevõknél, akik nem alkalmasak kemoterápiára | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.06.23 | CKJX839B12302 (VICTORION PREVENT) | VICTORION-2 PREVENT - Randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat az inklizirán jelentõs nemkívánatos kardiovaszkuláris eseményekre (MACE) gyakorolt hatásának értékelésére igazolt kardiovaszkuláris betegségben (CVD) szenvedõ résztvevõknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.06.05 | CKJX839D12302 (VICTORION-1 PREVENT) | Randomizált, kettõs vak, placebo kontrollált multicentrikus vizsgálat az inklizirán hatásának értékelésére a jelentõs nemkívánatos kardiovaszkuláris események primer prevenciójában, nagy kockázatú betegeknél (VICTORION-1 PREVENT) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.08.22 | CKJX839D12303 (VICTORION PLAQUE) | Multicentrikus, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, IIIb fázisú vizsgálat az inclisiran ateroszklerotikus plakkok progressziójára kifejtett hatásának értékelésére, amit komputertomográfiás koszorúér angiográfiával (CCTA) vizsgálnak, nem obstruktív koszorúér-betegséggel diagnosztizált olyan résztvevõknél, akiknek nem volt korábban kardiovaszkuláris eseményük (VICTORION-PLAQUE) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.04.17 | CL1-65487-003 | I/II. fázisú, nyílt elrendezésű, dóziseszkalációs részből (I. fázis), majd azt követő nem összehasonlító dóziskiterjesztéses részből (II. fázis) álló, többközpontú vizsgálat az azacitidinnel kombinált Bcl2-inhibitor S65487 biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére korábban még nem kezelt akut myeloid leukaemiában szenvedő felnőtt betegeknél, akik intenzív kezelésre nem alkalmasak. | |
| 2021.11.17 | CLI-06001AA1-04 PILASTER | Nyílt kiterjesztésû vizsgálat a pegunigalzidáz-alfa (PRX-102) hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Fabry-kórban szenvedõ betegek esetében | Pulmonológiai Klinika |
| 2021.02.03 | CLI-LMZYMAA1-12 SPARKLE | AZ ALFA-MANNOZIDÓZIS REGISZTER: Multicentrikus, több országban végzett, beavatkozással nem járó, prospektív kohorsz vizsgálat, alfa mannozidózisban szenvedõ betegek esetében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2022.10.25 | CLTW888A12401 | Törzskönyvezést követõ, multicentrikus, nemzetközi, longitudinális, megfigyeléses, biztonságossági adatokat gyûjtõ vizsgálat voretigen neparvoveccel kezelt betegeknél | Szemészeti Klinika |
| 2022.02.23 | CNTO1275CRD3004 | III. fázisú vizsgálat a nyílt elrendezésû, intravénás indukciós kezelésként alkalmazott usztekinumab, majd randomizált, kettõs vak elrendezésû, szubkután usztekinumab fenntartó kezelés hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére középsúlyos–súlyos aktivitású Crohn-beteg gyermekek esetén | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2022.11.22 | CNTO1275ISD3001 | Az usztekinumab 3. fázisú, többközpontú, nyílt, hosszú távú kiterjesztett basket vizsgálata olyan gyermekek körében, akik már részt vettek klinikai vizsgálatban (2-tõl <18 éves korig | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2020.06.03 | CNTO1959CRD3001 Galaxi | 2/3. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebóval és aktív szerrel kontrollált, párhuzamos csoportos, többközpontú protokoll a guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt-erõsaktivitású Crohn-betegségben szenvedõ résztvevõk körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.12.13 | CNTO1959CRD3004 | Randomizált, kettõs-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab szubkután indukciós terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedõ résztvevõk körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.03.06 | CNTO1959CRD3005 | III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guselkumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére fisztuláló, perianális Crohn-betegségben szenvedõ résztvevõkkel | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2020.02.05 | CNTO1959UCO3001 | A guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának 2b/3. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálata középsúlyos/súlyos aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedõ résztvevõk körében | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2023.03.31 | CNTO1959UCO3004 | III. fázisú randomizált, kettõs vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab szubkután indukciós terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos–súlyos aktivitású fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedõ résztvevõk körében. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2017.07.28 | CO39303 | III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollált, multicentrikus, vizsgálat az ipataszertib plusz abirateron plusz prednizon/prednizolon illetve a placebo plusz abirateron plusz prednizon/prednizolon kezelésének vizsgálatára tünetmentes vagy enyhe tüneteket mutató, korábban nem kezelt, áttétes, kasztráció rezisztens prosztatarákban szenvedõ felnõtt férfi betegek esetében. | Urológiai Klinika |
| 2024.04.28 | CO44657 | III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, NYÍLT VIZSGÁLAT A CDK4/6 GÁTLÓVAL KOMBINÁCIÓBAN ALKALMAZOTT GIREDESTRANT HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE A CDK4/6 GÁTLÓVAL KOMBINÁCIÓBAN ALKALMAZOTT FULVESTRANT-TAL ÖSSZEHASONLÍTVA, A KORÁBBI ADJUVÁNS ENDOKRIN TERÁPIÁVAL SZEMBEN REZISZTENS, ÖSZTROGÉNRECEPTOR POZITÍV, HER2‑NEGATÍV ELŐREHALADOTT EMLŐRÁKBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL | Laboratóriumi Medicina Intézet |
| 2023.08.28 | CQVM149C2201 | II. fázisú, kettős vak, randomizált, több dózisos, keresztezett csoportos elrendezésű, három kezeléses, három szakaszos, hat szekvenciás, placebo kontrollos vizsgálat a glikopirrónium (-bromid) hatásosságának, farmakokinetikájának (PK), farmakodinámiás tulajdonságainak (PD), biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére legalább 6 éves, de 12 éves életkort még nem betöltött, asztmás gyermekek körében. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2018.06.12 | CR021 BIO|STREAM.HF | BITRONIC CRT készülékek implantációjával kezelt szívelégtelenségben szenvedõ betegek klinikai rutin ellátásának megfigyelése (BIO STREAM.HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.05.24 | CR033 | clinical use of BIOTRONIK’s HeartInsight solution | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.01.09 | CRI-052 | Precíz Percután Koronária Intervenció Tervezés- P4 Randomizált Klinikai Vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2020.06.17 | CRN00808-05 | Nyílt, hosszú távú kiterjesztett vizsgálat a CRN00808 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére akromegáliás egyéneknél (ACROBAT ADVANCE) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.10.10 | CRN00808-08 | Randomizált, kontrollált, multicentrikus vizsgálat a paltuzotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére gyógyszerrel korábban nem kezelt akromegáliás betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2021.12.29 | CRN00808-09 | Randomizált, kontrollált, multicentrikus vizsgálat a paltuzotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére hosszú hatású szomatosztatin-receptor liganddal kezelt, akromegáliás betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2024.02.15 | CRT-DRIVE | cardiac resynchronization therapy delivery guided non-invasive electrical and venous anatomy assessment | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.04.19 | CT7001_002 (SUMIT-BC) Z0041001 | II. fázisú, nyílt, beavatkozással járó, többközpontú, randomizált vizsgálat a fulvesztrant szamuraciklibbel vagy anélkül történő vizsgálatára olyan résztvevőknél, akiknek metasztatikus vagy helyileg elterjedt, hormonreceptor-pozitív és humán epidermális növekedési faktor receptor 2-negatív mellrákja van | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2018.06.12 | CTC151000068 FAIR HF2 | Intravénás vas alkalmazása szinsztolés szívelégtelenségben szenvedõ, vashiányos betegeknél a morbiditás és a mortalitás javítása érdekében. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.03.31 | CTIN816A12201 | Randomizált, multicentrikus, placebo kontrollált, a résztvevõk és a vizsgálóorvosok számára titkosított vizsgálat, a TIN816 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére azon betegek körében, akiknél szívmûtétet követõen fennáll az akut vesekárosodás kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2020.03.09 | CTQJ230A12301 Horizon | Randomizált, kettõs vak, placebokontrollált, multicentrikus vizsgálat, amelyben a lipoprotein (a) szintjének csökkentését célzó TQJ230 kezelés jelentõs kardiovaszkuláris eseményekre kifejtett hatását értékelik igazolt kardiovaszkuláris betegségben szenvedõknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.06.27 | CV027-031 | Randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a mavacamten értékelésére tüneti, nem obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedõ felnõtteknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.03.22 | CVAY736I12301 | III. fázisú, randomizált, kettõs vak vizsgálat az ianalumab (VAY736) és a placebo összehasonlítására, amelyeket elsõvonalbeli kortikoszteroidok mellett alkalmaznak primer immun-trombocitopéniás betegeknél (VAYHIT1) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.03.22 | CVAY736Q12301 | III. fázisú, randomizált, kettõs vak vizsgálat az ianalumab (VAY736) és a placebo összehasonlítására, amelyeket eltrombopag mellett alkalmaznak primer immun-trombocitopéniás olyan betegeknél, akik az elsõvonalbeli szteroidkezelésre elégtelenül reagáltak vagy relapszus lépett fel náluk (VAYHIT2) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.05.02 | CVL-231-2002 | II. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos vizsgálat a CVL-231 két fix dózisa (naponta egyszeri 15 mg és 30 mg) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére skizofréniában szenvedõ, akut pszichózis exacerbációt mutató résztvevõknél. | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2023.05.02 | CVL-231-2003 | 52-hetes, II. fázisú, nyílt vizsgálat a CVL-231 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére skizofréniában szenvedõ felnõtt résztvevõknél | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2023.01.23 | CY 6022 | A CK3773274 nyílt elrendezésû vizsgálata tünetekkel járó hipertrófiás kardiomiopátiában (HCM) szenvedõ betegek körében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.01.22 | CY6032 | MAPLE - 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak vizsgálat az aficanten hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a metoprolollal összehasonlítva, szimptomatikus obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő felnőtteknél. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.03.08 | CS-08-001 | AV-intervallummodulációs bradikardia pacemaker a vérnyomás kezeléséhez | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.05.23 | CS-10 | BackBeat Medical kardia?lis neuromodula?cio?s tera?pia?ja?nak (CNT) u?j ingerle?si jel bea?lli?ta?si algoritmusa?nak klinikai alkalmazhato?sa?ga (CS-10) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2021.09.21 | CSL312_3002 | A CSL312 (garadacimab) hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának nyílt elrendezésû vizsgálata az örökletes angioödéma profilaktikus kezelésében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.10.20 | D0816C00025 OLAPARIB | I. fázisú, nyílt, párhuzamos csoportos vizsgálat az Olaparib biztonságosságának,tolerálható-ságának és hatékonyságának, valamint farmakokinetikájának vizsgálatára tömör daganatos gyermekbetegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.04.11 | D1690C00078 | Multicentrikus, randomizált, kettõs vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat, az akut szívelégtelenségben szenvedõ, kórházi kezelés alatt stabilizált betegeken, kórházban alkalmazott dapagliflozin klinikai eredményre gyakorolt hatásának értékelésére | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.03.13 | D169AR00025 | A multinational, observational, secondary data study describing management and treatment with dapagliflozin in routine clinical practice among patients with chronic kidney disease in Central Eastern Europe (OPTIMISE-CKD CEE) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.05.18 | D3466C00001 IRIS | Többközpontú, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos, III. fázisú vizsgálat az anifrolumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív proliferatív lupus nephritisben szenvedõ felnõtt betegeknél (IRIS) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.12.15 | D361EC00001 | III. fázisú, kettõs vak, randomizált, placebó-kontrollos vizsgálat a kapivaszertib + docetaxel hatásosságának és biztonságosságának placebóval + docetaxellel szembeni felmérésére áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban (mCRPC) szenvedõ betegeknél | Urológiai Klinika |
| 2023.10.31 | D4191C00137 | ROSY-D: Átlépéses keretvizsgálat olyan betegek számára, akik teljesítettek egy korábbi, Durvalumabbal végzett onkológiai vizsgálatot, és a vizsgáló szerint klinikai előnyük származik a további kezelésből | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.07.03 | D6402C00012 | III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat a balcinrenon-dapagliflozin kombináció hatásának dapagliflozinnal történő összehasonlítására, szívelégtelenség-események és kardiovaszkuláris halálozás kockázatát tekintve, szívelégtelenséggel élő, károsodott veseműködésű betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.05.08 | D6900C00001 | I/II.a fázisú, többközpontú, nyílt elrendezésű fő vizsgálat az AZD8205 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiás jellemzőinek és előzetes daganatellenes hatásának felmérésére előrehaladott vagy metasztatikus szolid malignitásban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2024.07.02 | D798AC00001 | III. fázisú, kétkaros, párhuzamos csoportos, randomizált, többközpontú, nyílt elrendezésű, globális vizsgálat az áttétes nem kissejtes tüdődaganatban (mNSCLC-ben) szenvedő betegek első vonalbeli kezeléseként kemoterápiával együtt adott volrusztomig (MEDI5752) hatásosságának megállapítására a kemoterápiával együtt adott pembrolizumabbal összehasonlítva (eVOLVE-Lung02) | Laboratóriumi Medicina Intézet |
| 2024.03.21 | D8531C00002 | CAMBRIA-1: III. fázisú, nyílt címkés, randomizált vizsgálat a Camizestrant-tal (AZD9833, egy új generációs, orális szelektív ösztrogénreceptor-degradáló) végzett kiterjesztett terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére standard endokrin terápiával (aromatáz-gátló vagy tamoxifen) összehasonlítva ER+/HER2- korai emlőrákban szenvedő betegeknél, akiknél a kiújulás kockázata közepes vagy magas, és akik legalább 2 éve fejezték be a definitív lokoregionális terápiát és standard adjuváns endokrin alapú terápiát a betegség kiújulása nélkül | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.02.23 | D8532C00001 | SERENA-4: Randomizált, többközpontú, kettõs vak, III. fázisú vizsgálat az (oralis SERD) AZD9833 + palbociklib és az anasztrozol + palbociklib kombináció összehasonlítására olyan, ösztrogénreceptor-pozitív, HER-2-negatív, elõrehaladott emlõdaganatos betegeknél, akik még nem kaptak szisztémás kezelést az elõrehaladott betegségükre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.05.03 | D9185C00001 TILIA | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettõs vak, párhuzamos csoportos, placebokontrollos vizsgálat a tozorakimab (MEDI3506) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére oxigénpótlást igénylõ vírusos tüdõfertõzés miatt hospitalizált betegeknél (TILIA) | Sürgõsségi Orvostani Klinika |
| 2021.05.17 | D9480C00018 | IV. fázisú, kettõs vak, placebo-kontrollos, randomizált megvonásos vizsgálat a nátrium-cirkónium-cikloszilikát (SZC) értékelésére hiperkalémia kezelésében csökkent ejekciós frakcióval járó szimptómás szívelégtelenségben szenvedõ és spironolactont kapó betegek esetében (REALIZE-K) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.02.24 | D967UC00001 | III. fázisú vizsgálat a HER2-pozitív, metasztatikus emlõdaganat elsõ vonalbeli kezelésére pertuzumabbal vagy anélkül alkalmazott trasztuzumab-deruxtekán (T DXd), valamint a taxán, trasztuzumab és pertuzumab kombináció összehasonlítására (DESTINY-Breast09) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.06.10 | D9720C00001 (Petra) | Moduláris, I/IIa fázisú, nyílt elrendezésû, többközpontú vizsgálat a monoterápiában és más daganatellenes készítményekkel kombinációban alkalmazott AZD5305 emelkedõ adagjai biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiás jellemzõinek és elõzetes hatásosságának felmérésére elõrehaladott szolid malignitásban szenvedõ betegeknél (PETRA) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2023.06.23 | DAY101-002 | LOGGIC/FIREFLY-2: III. fázisú, randomizált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat a DAY101 monoterápia szokásosan alkalmazott kemoterápiával szembeni értékelésére olyan gyermekkorú, alacsony fokozatú gliómában szenvedõ, elsõ vonalbeli szisztémás terápiát igénylõ betegeknél, akiknél aktiváló RAF-alteráció áll fenn” | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.03.18 | DEBN001 | Randomizált, kettős-vak, háromkarú, többközpontú, noninferiority klinikai vizsgálat a DEBN (gyógyszer-kibocsájtó biopszia tű) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére, transzrektális prosztata biopszián átesett betegeknél, összehasonlítva a fertőzéses szövődmények elleni kiterjesztett profilaxissal | Urológiai Klinika |
| 2022.05.20 | D-FR-60010-015 | I. fázisú, randomizált, nyílt, egyetlen dózisú, kétkezeléses, kétirányú keresztezett elrendezésû, kétszakaszos vizsgálat a két különbözõ helyszínen gyártott Onivyde (irinotekán liposzómás injekció) bioekvivalenciájának értékelésére daganatellenes szerekkel kombinált alkalmazás mellett metasztatikus hasnyálmirigy-adenokarcinómában szenvedõ felnõtt résztvevõknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2024.06.19 | DIM-95031-006 | Egykaros, nyílt elrendezésű, III/b fázisú vizsgálat az azacitidinnel kombinált ivoszidenib biztonságosságának és tolerálhatóságának leírására olyan újonnan diagnosztizált, IDH1-mutációval jelentkező akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem alkalmasak intenzív indukciós kemoterápiás kezelésre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.11.30 | DIREGC07009 | Gaucher-kór Betegség Regiszter (DIREGC07009) és Terhességi alregiszter (DIREGC07007) | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2023.05.09 | DRI16804 | Randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos, dóziskeresõ vizsgálat a SAR443122 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedõ felnõtt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.02.19 | DRI17849 SPECIFI PSO | II. fázisú, nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a SAR441566 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika |
| 2022.10.03 | DS1062-A-U304 | Randomizált, nyílt jelölésû, III. fázisú vizsgálat a Dato-DXd plusz pembrolizumab és az önmagában alkalmazott pembrolizumab összehasonlítására elõrehaladott vagy metasztatikus PD-L1 magas (TPS ?50%), nem kissejtes tüdõrákban szenvedõ vizsgálati alanyoknál, akiknél nem alkalmazható a genomikai módosulás (Tropion-Lung08) | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.03.17 | EFC 15951 | Randomizált, III. fázisú, nyílt címkés vizsgálat a pomalidomiddal és dexametazonnal együtt alkalmazott izatuximab szubkután, illetve intravénás alkalmazásának értékelésére kiújult és/vagy refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedõ, felnõtt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2020.06.03 | EFC15858 Carmen | A pembrolizumabbal kombinált SAR408701 és a monoterápiaként adott pembrolizumab randomizált, nyílt, II. fázisú vizsgálata CEACAM5 és PD-L1 pozitív, elõrehaladott/metasztázisos nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdõdaganatban (NSQ NSCLC) szenvedõ betegek körében. | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.10.25 | EFC17801 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, III. fázisú vizsgálat, amelyet nyílt kiterjesztések követnek, szájon át alkalmazott belumosudil hatásosságának értékelésére krónikus tüdő allograft diszfunkcióban (CLAD) szenvedő felnőtt résztvevőknél kétoldali tüdőtranszplantációt követően | Pulmonológiai Klinika |
| 2020.12.02 | EP0151 | Multicentrikus, nyílt, utánkövetõ vizsgálat a szájon át szedett lakozamid hosszú távú alkalmazásának értékelésére olyan vizsgálati résztvevõknél, akik befejezték az EP0034-es vagy az SP848-as vizsgálatot és lakozamid kezelést kaptak | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2021.03.31 | EP0156 | A vizsgálat nyílt, egykaros, multicentrikus vizsgálataz adjuváns kezelésként alkalmazott brivaracetám hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére epilepsziában szenvedõ, gyermekkorú vizsgálati résztvevõknél. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.04.05 | EP0162 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idõsebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedõ vizsgálati résztvevõknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.04.05 | EP0165 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idõsebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedõ vizsgálati résztvevõknél. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| EPICONCEPT | A légúti vírusok elleni védőltások eredményességének meghatározása Magyarországon. Háziorvosok és kórházak részvételével zajló epidemiológiai vizsgálat. | Epidemiológiai és Surveillance Központ | |
| 2023.03.09 | EPX-100-001 | Az adjuváns kezelésként alkalmazott EPX-100 (Klemizol HCl) 20 hetes, multicentrikus, randomizált, kettõs-vak, placebo-kontrollos vizsgálata Dravet-szindrómában szenvedõ gyermek és felnõtt résztvevõknél (ARGUS vizsgálat) | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.03.06 | ESCAPE MeVO | Többközpontos, prospektív, randomizált, párhuzamos csoportos, nyílt elrendezésű vizsgálati terv az endovaszkuláris trombektómia hatásosságának és biztonságosságának megállapítására középnagyságú agyi erek tünetképző, akut, intrakraniális elzáródásában szenvedő, ischaemiás stroke-os betegeknél (ESCAPE-MeVO vizsgálat) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2023.12.06 | EULAST-II | Cohort Study: European Long-acting Antipsychotics in Schizophrenia Trial - Long term follow up cohort study (EULAST-II) | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2020.01.13 | EV ICD Pivotal (MDT16028) | Extra Vascular Implantable Cardioverter Defibrillator (EV ICD) Pivotal Study, prospektív, multicentrikus egykarú, nem randomizált, forgalomba hozatal elõtti klinikai vizsgálat. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.05.04 | EX6018-4915 | HERMES - A ziltivekimab a morbiditiásra és mortalitásra gyakorolt hatásai enyhén csökkent vagy megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelenségben és szisztémás gyulladásban szenvedõ betegeknél, placebóval összehasonlítva. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2021.06.30 | EZH-302 | A lenalidomid + rituximab kezeléssel együtt alkalmazott tazemetosztát vagy placebo 1b/3. fázisú, kettõs vak, randomizált, aktív kontrollos, 3 szakaszos, biomarkerre épülõ adaptív vizsgálata kiújult/refrakter follikuláris limfómában szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.11.21 | FDY-5301-302 Faraday | IOCYTE AMI-3: Az intravénás FDY-5301 III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálata anterior ST-elevációval járó miokardiális infarktuson átesett betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.05.01 | FpA-AS-30094 | Randomizált, kettős-vak, multicentrikus, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a flutikazon-propionát/albuterol-szulfát fix dózisú kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos asztma fellángolások esetén asztmás betegek körében | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2022.07.01 | GDX-44-015 | A gadopiclenol farmakokinetikája, biztonságossága és hatásossága olyan 2 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél, akik kontrasztanyagos MRI-vizsgálaton esnek át | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.03.06 | GDX-44-015 | A gadopiclenol farmakokinetikája, biztonságossága és hatásossága olyan 2 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél, akik kontrasztanyagos MRI-vizsgálaton esnek át | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2024.03.06 | GDX-44-016 | Az Elucirem® (gadopiklenol) teljesítménye az agyi gliómák dinamikus szuszceptibilitási, kontrasztanyagos mágneses rezonanciás képalkotó (DSC-MRI) vizsgálati perfúziójában | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2016.07.27 | GO29527 | III. fázisú, nyílt elrendezésû, randomizált vizsgálat az atezolizumab (PD-L1 elleni antitest) hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására, a legjobb szupportív ellátással összehasonlítva, ciszplatin alapú adjuváns kemoterápiát követõen, PD-L1 alapján kiválasztott, teljesen reszekált, 1b-IIIa stádiumú nem kissejtes tüdõrákban szenvedõ betegeknél. | Pulmonológiai Klinika |
| 2022.09.13 | GO42784 (TRIO045) lidERA | III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, NYÍLT ELRENDEZÉSÛ, MULTICENTRIKUS VIZSGÁLAT AZ ADJUVÁNS GIREDESZTRANT HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE, AZ ORVOS ÁLTAL VÁLASZTOTT ADJUVÁNS ENDOKRIN MONOTERÁPIÁVAL ÖSSZEHASONLÍTVA, ÖSZTROGÉNRECEPTOR-POZITÍV, HER2?NEGATÍV KORAI EMLÕRÁKBAN SZENVEDÕ BETEGEKNÉL | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.09.06 | GSK 213406 | A niraparib és a dosztarlimab I. fázisú, multicentrikus, nyílt elrendezésû, dózisnövelõ és kohorszkiterjesztõ vizsgálata kiújuló vagy kezelésre nem reagáló szolid tumorban szenvedõ gyermekgyógyászati betegek körében. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.04.19 | GSK 213824 | „II. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésû, platform típusú, egységes vizsgálati felépítést alkalmazó klinikai vizsgálat új immunterápiás kombinációk értékelésére korábban nem kezelt, lokálisan elõrehaladott/metasztatikus, programozott sejthalál ligandum 1 szerint szelektált, nem kissejtes tüdõrákban szenvedõ betegeknél” | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2022.09.12 | GS-US-590-6154 | III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos vizsgálat a venetoklaxszal és azacitidinnel együtt adott magrolimab biztonságosságának és hatásosságának venetoklaxszal és azacitidinnel együtt adott placebóval szembeni értékelésére újonnan diagnosztizált, korábban nem kezelt, akut mieloid leukémiában szenvedõ olyan betegeknél, akiknél nem alkalmazható intenzív kemoterápia. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.03.11 | GS-US-598-6168 | A szacituzumab-govitekán és a kezelőorvos által választott kezelés randomizált, nyílt, III. fázisú vizsgálata hormonreceptor-pozitív (HR+)/humán epidermális növekedési faktor receptor 2-negatív (HER2–) (HER2 IHC0 vagy HER2-alacsony [IHC 1+, IHC 2+/ISH-]) inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, endokrin-terápiában részesült betegeknél. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2023.06.14 | HDP-101-01 | I/IIa fázisú, humán alanyok részvételével elõször végzett vizsgálat a HDP 101 készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére plazmasejtes rendellenességekben, köztük myeloma multiplexben szenvedõ betegek esetében | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.02.04 | Hengrui SHR3162-III-305 | „Az abirateron-acetáttal és prednizonnal (AA-P-vel) kombinált fuzuloparib multicentrikus, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos III. fázisú vizsgálata az AA-P-vel kombinált placebóhoz képest, elsõ vonalbeli kezelésként metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedõ betegeknél” | Urológiai Klinika |
| 2022.10.18 | HLX04-O-WAMD | “III. fázisú, 2 részbõl álló (nyílt, amelyet randomizált, kettõs maszkolású, aktív szerrel kontrollált követ) vizsgálat az intravitreális injekcióként alkalmazott HLX04-O hatásosságának és biztonságosságának ranibizumabbal történõ összehasonlítására nedves típusú idõskori makuladegenerációban (wAMD) szenvedõ betegeknél” | Szemészeti Klinika |
| 2022.02.24 | HS-19-657 | Randomizált, multicentrikus, nyílt, aktív készítménnyel kontrollált, III. fázisú vizsgálat a szubkután depot oktreotid (CAM2029), az oktreotid LAR vagy a lanreotid ATG hatásosságának és biztonságosságának összehasonlító értékelésére, gastroenteropancreaticus neuroendokrin daganatos betegek esetében. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2023.07.19 | H-UNCOVER | retrospektív adatelemzés | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.04.02 | HYL-P004-003 | Randomizált, kettős-vak, multicentrikus, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, III. fázisú vizsgálat az 5%-os tranexámsavas szájüregi oldat hatékonyságának, elfogadhatóságának és biztonságosságának placebóval történő összehasonlítására a klinikailag jelentős vérzéses események megelőzésében közvetlen szájon át alkalmazott antikoagulánsokkal vagy K-vitamin-antagonistákkal kezelt, egyszeri vagy többszörös foghúzáson áteső betegeknél. | Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika |
| 2020.11.06 | I6T-MC-AMAP | „Multicentrikus, nyílt, kiterjesztett, 3-as fázisú vizsgálat a mirikizumab hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedõ betegeknél- LUCENT 3” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.11.06 | I6T-MC-AMBZ | Multicentrikus, IIIb fázisú, nyílt, egykarú vizsgálat a sürgető székelési inger és más hatásmutatókkal való kapcsolatának értékelésére mirikizumab kezelésben részesülő, közepesen súlyos vagy súlyos aktív ulceratív colitisban szenvedő felnőttek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.04.11 | I8F-MC-GPIJ | III. fázisú, randomizált, kettõsvak, placebo kontrollált vizsgálat a tirzepatid morbiditásra és mortalitásra kifejtett hatásának értékelésére, elhízott felnõttek bevonásával | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.06.08 | Idorsia ID-076A301 SOS-AMI | „Multicentrikus, kettõs-vak, randomizált, placebokontrollált, párhuzamos elrendezésû vizsgálat az öninjekciózással szubkután beadott selatogrel hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a bármely okból bekövetkezõ halálesetek megelõzését és az akut miokardiális infarktus kezelését illetõen a közelmúltban akut miokardiális infarktuson átesett betegeknél” | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.03.07 | iEuroEwing | Ewing szarkómás betegek kezelésének optimalizálását célzó nemzetközi Euro Ewing (international Euro Ewing – iEuroEwing) | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2022.02.23 | IG1601 | A mortalitás prevenciója hosszú távon alkalmazott human albuminnal dekompenzált cirrhosisban és ascitesben szenvedõ betegeknél. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2023.07.10 | IIS-668 | Impact of catheter stability on the outcomes with very high power short duration ablation; klinikai vizsgálat, IV. fázisú, beavatkozással nem járó study | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.07.03 | IMO027-068 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebókontrollos vizsgálat a BMS-986278 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő résztvevőknél | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.05.23 | IMVT-1401-3101 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, négyszeres vak, placebo-kontrollos vizsgálat az indukciós és fenntartó kezelésként alkalmazott batoclimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, generalizált myasthenia gravisban (gMG) szenvedõ felnõttek körében. | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2024.03.27 | INCB099280-211 | II. fázisú vizsgálat az INCB099280 készítmény értékelésére kiválasztott solid tumorban szenvedő, immunellenőrzőpont-gátlóval még nem kezelt résztvevők esetében | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2024.04.12 | INCB099280-212 | II. fázisú vizsgálat az INCB099280 értékelésére előrehaladott bőr laphámsejtes karcinómában szenvedő résztvevők esetében | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika |
| 2023.03.03 | INCB50465-309 | III. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos vizsgálat a parzaklizib hatásosságáról és biztonságosságáról elsõdleges melegantitestes autoimmun hemolitikus anémiában szenvedõ résztvevõknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.01.10 | INCMOR0208-301 | III. fázisú, randomizált, kettõs-vak placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat rituximab mellé adott tafaszitamab és lenalidomid hatásosságának és biztonságosságának értékelésére rituximab mellé adott lenalidomiddal összehasonlítva 1–3a stádiumú relapszusos/refrakter (R/R) follicularis lymphomás vagy R/R marginális zóna lymphomás betegeknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.10.10 | INCMOR0208-305 | III. fázisú, egykaros, nyílt címkés, multicentrikus vizsgálat a lenalidomiddal kombinált tafaszitamab biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére a relapszusos vagy refrakter, diffúz, nagy B-sejtes limfómában szenvedõ résztvevõknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.02.16 | Interfant-21 | International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2020.10.14 | ISEE2008 (OPH1013) | „III. Fázisú, multicentrikus, randomizált, kétszeresen maszkolt, álkontrollos vizsgálat a Zimura™ (komplement C5 inhibitor) intravitreális alkalmazása biztonságosságának és hatásosságának értékelésére idõskori makuladegenerációhoz társuló szekunder geografikus atrófiában szenvedõ betegeknél”. | Szemészeti Klinika |
| 2023.01.25 | ISEE2009 | „Nyílt elrendezésû, kiterjesztett (OLE), III. fázisú vizsgálat az intravitreálisan beadott Avacincaptad Pegol (C5-gátló komplement) biztonságosságának felmérésére olyan geografikus atrófiás betegek részvételével, akik már teljesítették az ISEE2008 (GATHER2) III. fázisú vizsgálatot | Szemészeti Klinika |
| 2024.03.05 | IST-07 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, II. fázisú vizsgálat az MBS2320 hatásosságának és biztonságosságának vizsgálatára idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő betegeknél | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.01.17 | ITCC-107 | international Leukemia Target Board (iLTB): International concerted action to allocate children, adolescents and young adults with relapsed and refractory leukemia/lymphoma to the right type of therapy: A platform to discuss a rational treatment choice based on molecular, protein and drug response profiling, including a registry. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.03.16 | ITI-007-503 | "Nyílt, multicentrikus vizsgálat a lumateperon biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére major depressziós betegek kezelésének kiegészítõ terápiájaként” | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2024.03.08 | J1I-MC-GZBO | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, eseményvezérelt vizsgálat a Retatrutide jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események előfordulására és a veseműködés hanyatlására kifejtett hatásának értékelésére legalább 27 kg/m2 testtömegindexű és ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben és/vagy krónikus vesebetegségben szenvedő résztvevőknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.04.03 | J3E-MC-EZDB | „II. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollos vizsgálat az LY3540378 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, megtartott ejekciós frakciójú, rosszabbodó krónikus szívelégtelenségben (HFpEF) szenvedõ felnõtteknél” | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.03.08 | J3L-MC-EZEF | 3. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollos vizsgálat a lepodisiran jelentős, nemkívánatos, kardiovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknek igazolt ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségük van, vagy akiknél fennáll az első kardiovaszkuláris esemény előfordulásának kockázata – ACCLAIM-Lp(a) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.04.03 | J2O-MC-EKBC | KRAKEN: II. fázisú, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollált vizsgálat a napi egyszeri, orális LY3473329 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, emelkedett Lipoprotein(a)- szinttel rendelkezõ, a kardiovaszkuláris események szempontjából magas kockázatú felnõttek körében” | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.04.08 | KAR-032 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a KarXT biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Alzheimer-kórral összefüggő pszichózis kezelésében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika |
| 2022.10.03 | KBP5074-3-001 | III. fázisú, randomizált, kettõs-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a KBP-5074, egy mineralokortikoid-receptor-antagonista hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan kontrollálatlan magas vérnyomású betegeknél, akik közepes vagy súlyos (3b/4. stádiumú) krónikus vesebetegségben szenvednek | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2024.06.11 | KL264-01 | Az SKB624 emberen történő első alkalmazásával járó I-II. fázisú vizsgálat, a rendelkezésre álló szokásos terápiákra refrakter, lokálisan előrehaladott, nem reszekálható/metasztatikus szolid daganatos betegek esetében | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika |
| 2024.05.30 | KOKI QCT | Parkinson-kóros betegek életminőségének javítása kvantitatív kognitív tesztelés segítségével | Neurológiai Klinika |
| 2022.08.01 | KRT-232-117 | Nyílt elrendezésû, többközpontú, 1b/2. fázisú vizsgálat a tirozin-kináz-inhibitorral (TKI-vel) kombinált KRT-232 biztonságosságosságának és hatásosságának értékelésére relabált vagy refrakter Ph+ krónikus myeloid leukémiában (CML-ben) szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.11.24 | KVD900-302 | „Nyílt elrendezésû, kiterjesztett vizsgálat a KVD900 nevû orális plazma kallikrein-gátló hosszú távú biztonságosságának értékelésére I-es vagy II-es típusú örökletes angioödémában szenvedõ serdülõ és felnõtt betegek angioödémás rohamainak igény szerinti kezelésében" | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.05.14 | Lacalut | Lacalut Aktiv és Lacalut Sensitive fogkrémek hatásának vizsgálata | Fogászati és Szájsebészeti Oktató Intézet |
| 2021.05.05 | LAN_NIS01 LANDI-UP | Retrospektív-prospektív megfigyeléses vizsgálat a Landiolol felhasználási mintáinak felmérésére supraventricularis tachycardiás betegeknél, a kamrai frekvencia gyors szabályozására a pitvari fibrilláció vagy pitvari flutterben szenvedõ betegeknél, a kamrai frekvencia, illetve a nem kompenzórikus sinus tachycardia rövid távú kontrollálására. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.02.21 | LPS16747 EVEREST | A dupilumab és az omalizumab randomizált, kettõs-vak, közvetlen összehasonlítása olyan betegeknél, akik orrpolippal járó, súlyos krónikus rhinosinusitisben (CRSwNP) és asztma társbetegségben szenvednek | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika |
| 2023.06.01 | LR-301 | „LVDS (levonorgesztrelt leadó vaginális rendszer) 13 cikluson keresztül alkalmazott fogamzásgátlási hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése multicentrikus, egykaros vizsgálattal” | Szülészeti és Nõgyógyászati Klinika |
| 2024.02.26 | LT2769-002 | A T2769 és a Vismed® Multi teljesítményének és biztonságosságának összehasonlítása a mérsékelten súlyos–súlyos száraz szem szindróma kezelésében | Szemészeti Klinika |
| 2023.03.22 | LTA_2022 | Májtranszplantált betegeknél alkalmazott különbözõ takrolimusz hatóanyag-tartalmú készítmények hatékonyságának és biztonságosságának értékelése | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2023.07.31 | LYR-201-2021-005 | ENLIGHTEN 2: III. fázisú, randomizált, vak, kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a LYR-210 hatásosságának és biztonságosságánakértékelésére krónikus rhinosinusitis (CRS)kezelésében felnõtt betegeknél | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika |
| 2019.09.19 | M14-533 | III. fázisú, multicentrikus, nyílt, kiterjesztett (OLE) vizsgálat az ABT-494 hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére colitis ulcerodaban szenvedõ betegeknél. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2023.11.28 | M14-658 | 3. fázisú, multicentrikus kutatás az upadacitinib hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére, nyílt, indukciós, kettős vak fenntartó kezeléssel és nyílt, hosszú távú kiterjesztéssel, középsúlyos-súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő gyermekkorú alanyoknál, akik a kortikoszteroidokra, immunszuppresszív szerekre és/vagy biológiai terápiára nem megfelelően reagáltak, azokat nem tolerálták, illetve akiknél ezek a gyógyszerek orvosilag ellenjavalltak | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2020.01.20 | M15-340 | „Nyílt elrendezésû, többszöri adagot alkalmazó vizsgálat az upadacitinib farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére polyarticularis formájú juvenilis idiopathiás arthritisben szenvedõ gyermekkorú vizsgálati alanyoknál” | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2020.10.21 | M15-538 | A karfilzomibbal és dexametazonnal kombinált venetoklax II. fázisú, nyílt elrendezésû, multicentrikus vizsgálata kiújult vagy refrakter myeloma multiplexes vizsgálati alanyoknál. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2017.07.24 | M15-656 | Az azacitidinnel kombinált venetoklax és az azacitidin kezelés randomizált, kettõs vak, placebokontrollos összehasonlító vizsgálata akut myeloid leukémiában szenvedõ, korábban nem kezelt betegeknél, akik nem alkalmasak a szokásos indukciós kezelésre. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.02.28 | M19-044 | III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak kutatás az upadacitinib hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére nem szegmentált vitiligóban szenvedő, szisztémás terápiára alkalmas felnőtt és serdülőkorú betegeknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika |
| 2021.03.22 | M20-259 | , „A risankizumab 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, a hatásosságot értékelõ személy szempontjából vak vizsgálata ustekinumabbal összehasonlítva középsúlyos-súlyos Crohn-betegségben szenvedõ, anti-TNF kezelésre nem reagáló, felnõtt betegeknél” | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2023.03.31 | M20-621 | 3. fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat az R-CHOP-pal kombinált epkoritamab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére R-CHOP-pal összehasonlítva újonnan diagnosztizált diffúz, nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.11.21 | M20-638 | 3. fázisú, nyílt vizsgálat az rituximabbal és lenalidomiddal (R2) kombinált epcoritamab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az R2 kezeléssel összehasonlítva, relapszált vagy refrakter follicularis lymphomában szenvedõ betegeknél (EPCORE™ FL-1) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.10.11 | M21-199 | Multicentrikus, nyílt, kiterjesztett vizsgálat az atogepant hosszú távú biztonságosságának értékelésére 6-17 éves, epizodikus migrénben szenvedő gyermek betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.10.11 | M21-201 | 3. fázisú, multicentrikus, 12 hetes, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az epizodikus migrén preventív kezelésére alkalmazott atogepant biztonságosságának és hatásosságának értékelésére 6-17 éves gyermek betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.10.11 | M22-061 | Randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos vizsgálat nyílt biztonságossági kiterjesztéssel az atogepant tolerálhatóságának, biztonságosságának és hatásosságának értékelésére topiramáttal összehasonlítva a migrén preventív kezelését igénylő betegeknél (TEMPLE) | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.03.31 | M22-132 | Ib/II. fázisú, nyílt elrendezésû vizsgálat a nem Hodgkin-lymphomás vizsgálati alanyoknál tumorellenes szerekkel kombinálva alkalmazott epkoritamab biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.04.04 | M23-696 | 3b/4. fázisú, randomizált, nyílt, a hatásosságot értékelõ személy szempontjából vak vizsgálat az upadacitinib és a dupilumab biztonságosságának és az értékelõ személy szempontjából vak elrendezésben a hatásosság összehasonlítására középsúlyos-súlyos atópiás dermatitisben szenvedõ betegeknél (Level-Up) | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2024.06.13 | M24-305 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, többszörös rohamokra irányuló kutatás nyílt kiterjesztéssel az atogepant hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és konzisztens hatásának értékelésére a migrén akut kezelésében (ECLIPSE) | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.02.28 | M24-541 | IV. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt címkés, a hatásossági értékelő számára vak vizsgálat a rizankizumab deucravacitinibbel szembeni értékelésére középsúlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő, szisztémás terápiára alkalmas felnőtt betegek kezelésében | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika |
| 2020.02.27 | MILLENIUM (Millennium(Darvadstrocel 3003)) | III. fázisú vizsgálat utánkövetése a darvadstrocel hosszútávú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére komplex végbélsipoly kezelésében olyan Chron-betegek, akik részt vettek az Admire II vizsgálatban. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2022.08.22 | MIRATI 849-007 KRYSTAL-007 | A monoterápiában és pembrolizumabbal együtt llkalmazott MRTX849 II. fazísû vizsgálatt KRAS GI2C mutációt hordozó, elõrehaladott nem kisseites tüdõrákban szenvedõ beteseknél. | Pulmonológiai Klinika |
| 2021.11.17 | MIRATI 849-012 KRYSTAL-12 | „Az MRTX849 randomizált, III. Fázisú vizsgálata docetaxellel már kezelt, KRAS G12C mutációval társult nem kissejtes tüdõrákban szenvedõ betegeknél” | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.06.10 | MK-0616-015 | III. fázisú, randomizált, placebokontrollált klinikai vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a jelentős kardiovaszkuláris események csökkentésében magas kardiovaszkuláris kockázatnak kitett résztvevők esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.10.05 | MK-0616-017 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2021.11.24 | MK-1242-035 VICTOR | Fordulópontot jelentenõ, III. fázisú, randomizált, placebo kontrollos klinikai vizsgálat az sGC stimulátor vericiguat/MK-1242 hatásosságának és biztonságosságának értékelése csökkent ejekciós frakcióval járó krónikus szívelégtelenségben szenvedõ felnõtteknél. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.07.03 | MK-1242-043 | A vericiguáttal kapcsolatos VALOR vizsgálat III. fázisú, egykaros, nyílt címkés kiterjesztéses vizsgálata szisztémás bal kamrai szisztolés diszfunkció miatti szívelégtelenségben szenvedő gyermekgyógyászati résztvevőknél (VALOR EXT) | Laboratóriumi Medicina Intézet |
| 2023.05.09 | MK-1308A-008 | II. fázisú, multicentrikus, többkaros vizsgálat az MK-1308A (kvavonlimab (MK-1308)/pembrolizumab kombinációs készítmény) és más kezelések összehasonlítására, mikroszatellita-instabilitást mutató (MSI-H) vagy mismatch repair enzim defektusos (dMMR), IV. stádiumú kolorektális rákban szenvedõ résztvevõk esetében (MK-1308A-008) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.08.29 | MK-1654-007 | „III. fázisú, multicentrikus, randomizált, részlegesen vak, palivizumabbal kontrollált vizsgálat az MK-1654 biztonságosságának, hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére, a súlyos RSV-betegség fokozott kockázatának kitett csecsemõk és gyermekek esetében” | Szülészeti és Nõgyógyászati Klinika |
| 2022.01.10 | MK-3475-587 | Multicentrikus, nyílt, III. fázisú kiterjesztett vizsgálat a hosszú távú biztonságosság és hatásosság értékelésére, olyan elõrehaladott daganatos betegségben szenvedõ résztvevõk bevonásával, akik valamely pembrolizumab vizsgálatban aktuálisan kezelésben részesülnek vagy utánkövetésben vesznek részt. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.02.17 | MK-3475-676 | “III. fázisú, randomizált, összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) plusz Bacillus Calmette-Guerin (BCG) kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére BCG indukciót követõen perzisztáló vagy recidiváló, magas kockázatú nem izominvazív hólyagrák (HR NMIBC) kezelésében, vagy BCG-kezelésben korábban nem részesült résztvevõk esetében” | Urológiai Klinika |
| 2019.10.10 | MK-3475-867 | „3. Fázisú, randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a pembrolizumabbal (MK-3475) együtt vagy anélkül alkalmazott sztereotaktikus sugárterápia (SBRT) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére inoperábilis I. vagy IIA stádiumú nem kissejtes tüdõrákban szenvedõ (NSCLC) résztvevõknél (KEYNOTE-867) | Pulmonológiai Klinika |
| 2019.12.05 | MK-3475-937 (Keynote-937) | „3. fázisú, kettõs vak, kétkaros vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott pembrolizumab (MK-3475) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére placebóval szemben hepatocelluláris karcinómában szenvedõ és mûtéti rezekciót vagy helyi ablációt követõen teljes radiológiai választ mutató betegeknél (KEYNOTE-937) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2021.12.01 | MK-3475-A86 | „Randomizált, III. fázisú, nyílt elrendezésû vizsgálat a szubkután alkalmazott pembrolizumab és az intravénásan, platina bázisú kettõs („doublet”) kombinált kemoterápiával együtt alkalmazott pembrolizumab farmakokinetikájának és biztonságosságának összehasonlítására áttétet adó laphámsejtes vagy nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdõrákban (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) szenvedõ résztvevõknél elsõ vonalbeli kezelésként | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.10.04 | MK-3475A-D77 | III. fázisú, randomizált, nyílt klinikai vizsgálat a kemoterápiával együtt alkalmazott szubkután pembrolizumab és hialuronidáz kombinációs készítmény (MK-3475A) farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére a kemoterápiával együtt alkalmazott intravénás pembrolizumabbal összehasonlítva, áttétes nem kissejtes tüdőrákban szenvedő résztvevők első vonalbeli kezelésében | Pulmonológiai Klinika |
| 2019.10.10 | MK-3475-B99-2802 | „II. fázisú vizsgálat az etopoziddal és ciszplatinnal vagy karboplatinnal kombinációban alkalmazott pembrolizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, kiterjedt stádiumú, kissejtes tüdõdaganatban szenvedõ résztvevõk elsõ vonalbeli kezelésére (KEYNOTE-B99)” | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.05.16 | MK-3543-006 | III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a legjobb elérhető terápiával (BAT) szemben olyan, esszenciális trombocitémiás betegeknél, akik nem megfelelően reagálnak a hidroxikarbamidra vagy nem tolerálják azt | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.04.26 | MK-5684-003 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat az MK-5684 összehasonlítására alternatív abirateron-acetáttal vagy enzalutamiddal olyan, áttétes kasztrációrezisztens prosztatadaganatos (mCRPC) résztvevők esetén, akik korábban új generációs hormonális hatóanyaggal (NHA) végzett kezelésben és taxán alapú kemoterápiában részesültek | Laboratóriumi Medicina Intézet |
| 2024.04.21 | MK-5684-004 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat az MK-5684 összehasonlítására alternatív abirateron-acetáttal vagy enzalutamiddal olyan, áttétes kasztrációrezisztens prosztatadaganatos (mCRPC) résztvevők esetén, akiknél egy új generációs hormonális hatóanyaggal (NHA) végzett kezelés mellett vagy korábbi kezelést követően progresszió alakult ki. | Laboratóriumi Medicina Intézet |
| 2021.10.04 | MK-6482-015 | „II. fázisú vizsgálat a belzutifan (MK-6482, elõzõleg: PT2977) monoterápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére elõrehaladott pheochromocytomában/paragangliomában (PPGL) vagy hasnyálmirigy neuroendokrin daganatban (pNET) szenvedõ résztvevõk esetében." | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2021.10.04 | MK-7684A-003 | „III. fázisú, randomizált, összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) plusz Bacillus Calmette-Guerin (BCG) kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére BCG indukciót követõen perzisztáló vagy recidiváló, magas kockázatú nem izominvazív hólyagrák (HR NMIBC) kezelésében, vagy BCG-kezelésben korábban nem részesült résztvevõk esetében” | Pulmonológiai Klinika |
| 2021.11.24 | MK-7684A-004 | „II. fázisú, nyílt vizsgálat az MK-7684A (MK-7684 [vibosztolimab] és MK-3475 [pembrolizumab] kombinációs készítmény) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, visszaesõ vagy kezelésre nem reagáló rosszindulatú hematológiai betegségekben szenvedõ résztvevõk esetében." | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.10.10 | MLN0002-3025 | A fenntartó terápiaként alkalmazott intravénás vedolizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére végzett randomizált, kettõs-vak, III. fázisú vizsgálat olyan középsúlyos és súlyos aktív Crohn-betegségben szenvedõ gyermek betegeknél, akik nyílt elrendezésû, intravénás vedolizumab terápiát követõen klinikai választ mutattak | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.06.14 | MLN0002-3029 | Egy 3b fázisú kiterjesztéses vizsgálat az intravénás vedolizumab hosszú távú biztonságosságának értékelésére colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedõ gyermekek esetén | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2021.01.27 | MLS/MYV-2/LANDMARK | Egy olyan jövõbeli, multinacionális, multicentrikus, n yílt elrendezésû, vléletlenszerû, egyenértékéküségi klinikai vizsgálat, aminek a célja a Meril's Myval Transzkatéteres Aorta Szívbillentyû (transcatheter heart valve vagy THV) széria biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítása más kortárs szívbillentyûkével (az Edwards Sapien THV szériák és aMedtronic Evolut THV szériák) olyan tünetekkel rendelkezõ pácienseekben, akik súlyos, veleszületett aortabillentyû-szûkületben szenvednek. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2020.02.27 | MO40653 | Beavatkozással nem járó, több központban végzett, több kohorszos vizsgálat a valós körülmények között alkalmazott atezolizumab-kezelés kimeneteleinek és biztonságosságának tanulmányozására a rutin klinikai gyakorlatban kezelt betegeknél (Imreal) | Pulmonológiai Klinika |
| 2021.01.27 | MOM-M281-006 | „Az M281 hatékonysága és biztonságossága meleg-antitestes autoimmun hemolitikus anémiában szenvedõ felnõttek esetén: multicentrikus, randomizált, kettõs-vak, placebo-kontrollos vizsgálat hosszú távú nyílt címkés kiterjesztési szakasszal” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2021.06.14 | MOR208C310 | III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettõs-vak, placebo kontrollos vizsgálat, amely összehasonlítja az R-CHOP - tafasitamab - lenalidomid kombináció és az R-CHOP biztonságosságát és hatékonyságát korábban még nem kezelt, magas-közepes és magas kockázatú betegeknél, akiknél újonnan diagnosztizáltak diffúz nagy B sejtes limfómát (DLBCL) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.04.12 | MORF-057-202 | „2b fázisú, randomizált, kettõs vak, placebokontrollos vizsgálat a 3 adagolási rendben adott, MORF-057 hatóanyagot tartalmazó készítmény biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban (colitis ulcerosa) szenvedõ felnõtt betegeknél (EMERALD-2)” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.06.18 | MORF-057-203 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a 2 adagolási rendben adott, MORF-057 hatóanyagot tartalmazó készítmény biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív Crohn betegségben szenvedő felnőtt betegeknél (GARNET vizsgálat) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2017.10.09 | MT-2-01 | „EGY RANDOMIZÁLT, KETTÕS VAK, PLACEBOKONTROLLOS, MULTINACIONÁLIS, MULTICENTRIKUS VIZSGÁLAT NYÍLT ELRENDEZÉSÛ KEZELÉSKITERJESZTÉSESSEL A MIN-102 HATÁSÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE AZ ADRENOMYELONEUROPATHIA PROGRESSZIÓJÁRA X-SZEL ÖSSZEFÜGGÕ ADRENOLEUKODISZTRÓFIÁBAN SZENVEDÕ FÉRFI BETEGEKNÉL” | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
| 2023.10.20 | Naeotom Alpha | Naeotom Alpha nemzetközi prospektív TAVI regiszter létrehozás | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.03.13 | NAVOPN2020 | A Theresa Pneumonia kit klinikai vizsgálata a gyulladásos állapot súlyosbodásának előrejelzésére, akut, súlyos tüdőgyulladásos betegek körében | Sürgősségi Orvostani Klinika |
| 2024.06.03 | NBI-921352-FOS2022 | Prospektív, hosszú távú, beavatkozással járó, aktív kiterjesztéses vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott NBI-921352 készítmény biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére fokális kezdetű rohamokban (FOS) szenvedő betegek esetében | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2016.03.31 | NCIC CTG BR.31 | III. fázisú, prospektív, kettõsvak, placebokontrollos, randomizált vizsgálat az adjuváns MEDI4736 értékelésére teljesen rezekált nem kissejtes tüdõrákban szenvedõ betegeknél. | Pulmonológiai Klinika |
| 2020.11.18 | NCT03193476 | „Nemzetközi, multicentrikus, prospektív, beavatkozással nem járó, megfigyelési regiszter, X-hez kötött hipofoszfatémiában (XLH) szenvedõ betegek esetében” | Gyermekgyógyászati Klinika T |
| 2021.12.08 | NEOD001-301 AFFIRM-AL | „3. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettõs vak, placebo-kontrollos vizsgálat a birtamimab + szokásos kezelés hatásosságának és biztonságosságának placebo + szokásos kezeléssel szembeni értékelésére Mayo IV-es stádiumú, könnyûlánc (AL) amiloidózisban szenvedõ betegeknél” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.05.02 | Newton CABG Newton CABG | Az evolocumab véna saphena graft átjárhatóságára kifejtett hatásosságának randomizált vizsgálata a szívkoszorúér áthidaló mûtétet követõen (NEWTON-CABG). | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.03.13 | NIS-MA-2020-02 | ELEGANCE –, beavatkozással nem járó vizsgálat a levodopa-entakapon-karbidopa intesztinális gél (Lecigon®) hosszú távú hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére elõrehaladott Parkinson-kórban szenvedõ betegeknél a rutinellátásban | Neurológiai Klinika |
| 2023.01.19 | NM-SCREW-XS-01 | "Randomizált klinikai vizsgálat a bioreszorbeálódó magnéziumötvözet NOVAMag®XS rögzítõcsavar és titán USTOMED® membráncsavar összehasonlítására irányított csontregenerációt igénylõ betegek esetében" | Parodontológia |
| 2021.05.25 | NN6535-4725 (EVOKE PLUS) | Randomizált, kettõs vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a szájon át adott szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására korai stádiumú Alzheimer-kóros betegeknél (EVOKE plus). | Neurológiai Klinika |
| 2021.06.09 | NN6535-4730 (EVOKE) | Randomizált, kettõs vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a szájon át adott szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására korai stádiumú Alzheimer-kóros betegeknél (EVOKE). | Neurológiai Klinika |
| 2020.12.02 | NN9535-4533 | A szemaglutid 2-es típusú cukorbetegségben és perifériás ertériás betegségben szenvedõ betegek funkcionális kapacitására gyakorolt hatásai. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.11.22 | OCEANIC-AF, 19767 | 3. fázisú, nemzetközi, multicentrikus, randomizált aktív komparátorral kontrollált, kettõs vak, kettõs maszkolt vizsgálat az orális FXIa-gátló asundexian (BAY 2433334) és az apixabán párhuzamosan csoportosított, 2 karból álló kezelés hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása, a stroke vagy szisztémás embólia megelõzésére, 18 évnél idõsebb férfi és nõi pitvarfibrillációban szenvedõ betegeknél, akiknél fennáll a stroke kockázata. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.11.15 | OG-6219-P001 | 2a/b fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus klinikai vizsgálat a 3 dózisszinten alkalmazott OG-6219 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, 18-49 éves, közepesen súlyos és súlyos, endometriózissal összefüggő fájdalomban szenvedő nők esetében | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika |
| 2022.02.23 | OPT-302-1005 (COAST) | III. fázisú vizsgálat az intravitreálisan, aflibercepttel kombinációban alkalmazott OPT-302 és az önmagában alkalmazott aflibercept összehasonlítására, neovaszkuláris életkorral összefüggõ makuladegenerációban (age-related macular degeneration, AMD) szenvedõ résztvevõk esetében | Szemészeti Klinika |
| 2022.11.21 | P20-441 (AD-VISE) | Az upadacitinib valós körülmények közötti használata közepesen súlyos, súlyos atópiás dermatitisben szenvedõ felnõtt és serdülõkorú betegek esetében (AD-VISE) | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2020.09.17 | PAC-303 PACIFICA 3 | "Randomizált, kontrollos, 3. fázisú vizsgálat apacritinib és az orvos által választott terápia összehasonlítására súlyos trombocitopéniával járó (vérlemezke szám <50 000/µ) primer mielofibrózisban, ill. polycythemia vera vagy esszenciális trombocitémia után kialakuló mielofibrózisban szenvedõ betegeken." | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.09.11 | PB016-03-01 | A PB016 és az Entyvio® hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának randomizált, kettős vak, multicentrikus, III. fázisú összehasonlító vizsgálata a klinikai válasz és remisszió indukciója és fenntartása tekintetében középsúlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában (CU) szenvedő betegeknél (UCESIVE) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.03.06 | PBS-2022-RR01 | A trombolízishez társuló súlyos vérzéses transzformáció előrejelzése a celluláris fibronektin gyorsteszt alkalmazásával (PREDICT-PH) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2024.02.06 | PF114 | Valós körülmények közötti (real-world) adatgyűjtés a FARAPULSE™ impulzusmezős ablációs rendszerrel kezelt alanyok körében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2024.06.18 | PHA022121-C306 | Örökletes angioödémában szenvedő serdülőknél és felnőtteknél a rohamok igény szerinti kezelésére alkalmazott orális deucrictibant lágy kapszula III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo- kontrollos, keresztezett elrendezésű vizsgálata | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.03.07 | PIIT29 | A NovoMatrix biztonságossága és hatásossága ínyrecesszió fedésében / Klinikai és szövettani pilot esetsorozat | Paradontológiai Klinika |
| 2022.05.30 | PIIT51 | Bikarbonátot tartalmazó kapszula intraluminaris (gyomor és vékonybél) pH-ra gyakorolt hatása | Transzlációs Medicina Központ |
| 2022.09.21 | PHA22121 C303 | II/III. fázisú, kiterjesztett vizsgálat az angioödémás rohamok akut kezelésére szájon át alkalmazott PHA-022121 értékelésére C1-inhibitor hiány következtében kialakult örökletes angioödémában (I-es vagy II-es típus) szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.11.07 | PR200-102 | „II. fázisú, multicentrikus, kettõs vak, placebo-kontrollos vizsgálat a PRA023-mal végzett indukciós terápia biztonságosságának, hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére középsúlyos–súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedõ betegeknél”, | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2021.11.24 | PRN1008-018 | "3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat nyílt kiterjesztéssel a szájon át szedett rilzabrutinib (PRN1008) hatásoságának és biztonságosságának értékelésére tartósan fennálló vagy krónikus immun trombocitopéniában (ITP) szenvedõ felnõtteknél és serdülõknél." | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2022.01.25 | PROTECT ID | PROTECT-ICD vizsgálat: Programozott kamrai ingerlés az akut miokardiális infarktust követõ tachiaritmiák megelõzését szolgáló korai kardioverter defibrillátor (ICD) beültetés rizikójának besorolása céljából | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.03.22 | R3918-PNH-2021 | Randomizált, nyílt, ravulizumab-kontrollált vizsgálat a pozelimab és a cemdisiran kombinált terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére olyan betegeknél, akiknek paroxizmális éjszakai hemoglobinúriájuk van, akik komplementgátló kezelésre nem hajlamosak, vagy nem kaptak nemrégiben komplementgátló terápiát | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.04.27 | R3918-PNH-2050 | Nyílt, kiterjesztett vizsgálat a pozelimab és cemdisiran kombinált terápia hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére paroxizmális nokturnális hemoglobinuriában szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2019.10.22 | RAD1901-308 (EMERALD) | Elacestrant monoterápia a szokásos ellátással szemben az ER+/HER2 elõrehaladott mellrákos betegek kezelésére CDK4/6 gátló kezelést követõen: 3. fázisú, randomizált, nyílt címkés, aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat (EMERALD). | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2021.02.10 | RD.06.SPR.118163 | „ Randomizált, kettõs vak, placebokontrollos vizsgálat a nemolizumab (CD14152) hatásosságának Prospektív, multicentrikus, hosszú távú vizsgálat a nemolizumab (CD14152) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére középsúlyos–súlyos atopiás dermatitisben szenvedõ betegeknél” | Bõr-, Nemikórtani és Bõronkológiai Klinika |
| 2015.12.17 | RG-13-277 | Kiújult és elsõdleges terápiára rezisztens Ewing-sarcomás betegek kemoterápiás kezelésének nemzetközi, randomizált, kontrollált vizsgálata. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.02.08 | ROP-ET | 3. fázisú, egy karon végzett, többközpontú vizsgálat a ropeginterferon alfa-2b hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára olyan esszenciális trombocitémiában szenvedő betegeknél, akik vagy nem tolerálnak más citoreduktív kezeléseket vagy refrakterek, vagy nem alkalmasak ilyen kezelésekre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2019.10.22 | RPC01-3202 | III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, NYÍLT KITERJESZTÉSÛ VIZSGÁLAT A MÉRSÉKELTEN SÚLYOS ÉS SÚLYOS COLITIS ILCEROSA TERÁPIÁJAKÉNT SZÁJON ÁT ALKALMAZOTT RPC1063 ÉRTÉKELÉSÉRE. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2019.10.22 | RPC01-3203 | A fenntarrtható terápiaként szájon át alkalmazott ozanimod fázis III, többközpontú, randomizált, kettõs vak, placebo kontrollos vizsgálata, közepesen, illetve súlyosan aktív Crohn-betegségben. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2019.10.22 | RPC01-3204 | "A szájon át alkalmazott ozanimod fázis III., többközpontú, nyílt, kiterjesztett vizsgálata közepesen, illetve súlyosan aktív Crohn-betegségben." | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2019.10.14 | SAMSON II | Randomizált, kettõs vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus, III. fázisú egyenértékûségi vizsgálat a HD204 készítmény és az Avastin® hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának összehasonlítására, áttétes, vagy kiújuló, nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdõkarcinómában szenvedõ betegek esetében. | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.07.07 | SE-XUND | A sürgősségi ellátást támogató mesterséges intelligencia algoritmusok fejlesztése. | Sürgősségi Orvostani Klinika |
| 2021.09.13 | SJM-CIP-10176 | Confirm Rxtm SMART beültethetõ szívmotor vizsgálat. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.11.20 | Sobi.PEGCET-304 | Egykarú, multicentrikus megfigyeléses vizsgálat a pegcetacoplan eredményességének értékelésére valós körülmények között paroxizmális nokturnális hemoglobinúriában (PNH) szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.01.23 | STML-ELA-0222 | Ib/II. fázisú, nyílt elrendezésű, ernyő típusú (umbrella) vizsgálat a különböző kombinációkban alkalmazott elacesztránt biztonságosságának és hatásosságának értékelésére áttétes emlőrákos betegeknél (ELEVATE) STML-ELA-0222 | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2022.09.12 | SY-1425-301 | „Randomizált, kettõs vak, placebokontrollált, III. Fázisú vizsgálat a tamibarotén és az azacitidin együttes alkalmazásának placebó és azacitidin együttes alkalmazásával való összehasonlítására újonnan diagnosztizált, felnõtt RARA-pozitív, magasabb kockázatú mielodiszpláziás szindrómában szenvedõ betegeknél” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2013.11.20 | TA103SD01 MASTER | SD01 ICD elektróda biztonságának és hatékonyságának vizsgálata. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.03.31 | TA117 | "BIO/MASTER.PAMIRA " | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2022.09.19 | TA799-007 | „Többközpontú, kettõs vak, randomizált, placebo kontrollos vizsgálat az apraglutide hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan felnõtt vizsgálati alanyoknál, akik rövidbél-szindrómában és bélelégtelenségben szenvednek (SBS-IF)” | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2023.05.04 | TA799-012 | „Nyílt elrendezésû, kiterjesztett vizsgálat az apraglutide hosszú távú biztonságosságának értékelésére a rövidbél- szindróma kezelésében” | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika |
| 2022.08.22 | TA8995-304 (NEW AMSTERDAM) | Placebo-kontrollos, kettõs vak, randomizált, III. fázisú vizsgálat a 10 mg obicetrapib hatásának értékelésére ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben (ASCVD) szenvedõ olyan résztvevõknél, akiknek betegsége a maximálisan tolerált lipidmódosító terápia ellenére nem kellõen kontrollált” – a PREVALUL VIZSGÁLAT | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2023.03.16 | TAK-079-1006 | 1b fázisú, multicentrikus, nyílt vizsgálat a mezagitamab (TAK-079) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére, stabil háttérterápiával kombinálva primer IgA nephropathiában szenvedõ betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2023.08.30 | TCD17710 | Nyílt 1./2. fázisú, a vizsgálati gyógyszer hatásosságának és biztonságosságának megállapítására szolgáló vizsgálat, melyben először alkalmazzuk embereknél monoterápiaként a SAR445514, B-sejt érési antigént (BCMA) célzó NK-sejt-engager (NKCE) készítményt, relabált/refrakter myeloma multiplex (RRMM) és relabált/refrakter könnyűlánc-amyloidosis (RRLCA) kezelésére | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2023.11.09 | THIO-101 | Multicentrikus, nyílt elrendezésű, dóziskereső, II. fázisú vizsgálat a cemiplimab (LIBTAYO®) előtt alkalmazott THIO értékelésére előrehaladott nem kissejtes tüdőrákos vizsgálati alanyoknál | Pulmonológiai Klinika |
| 2024.02.21 | TKP2021-NVA-12 | Pacemakerrel és beültetett defibrillátor eszközzel rendelkezõ betegek biztonságos telemetriás utánkövetése és gondozása | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika |
| 2021.04.07 | TPX-0005-01 | "I./II. fázisú, nyílt, multicentrikus vizsgálat az embereken elõször alkalmazott TPX-0005 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és daganatellenes aktivizótása tekintetében ALK, ROS1 vagy NTRK1-3 génátrendezõdést mutató, elõrehaladott szolid daganatos betegeknél (TRIDENT-1)" | Pulmonológiai Klinika |
| 2023.07.21 | TRAJAN | "A VAMS (Volumetric Absorptive Microsampling) mintagyûjtés klinikai megvalósíthatósága újszülötteknél az invazivitás és vérveszteség csökkentése érdekében" | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2021.07.28 | TT-06 TREETOP | „Az SQ fa szublingvális immunterápia tabletta hatásossága és biztonságossága nyírfapollen vagy a nyírfa-homológ családba tartozó fák pollenje okozta mérsékelten súlyos-súlyos allergiás orrnyálkahártya-gyulladásban és/vagy kötõhártyagyulladásban szenvedõ (5-17 éves) gyermekeknél és serdülõknél” | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.05.09 | TV48574-IMM-20036 | 14 hetes, IIb fázisú, randomizált, kettõs vak, dózistartomány vizsgálat a TEV-48574 készítmény farmakokinetikájának, hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására mérsékelten súlyos és súlyos colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedõ felnõtt betegek esetében (RELIEVE UCCD) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2023.06.26 | TV48574-IMM-20038 | 24 hetes, IIb fázisú, randomizált, kettõs vak, hosszú távú kiterjesztett vizsgálat a TEV-48574 készítmény farmakokinetikájának, hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére azon mérsékelten súlyos és súlyos colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedõ felnõtt betegek esetében, akik befejezték a dózistartomány vizsgálat kezelési fázisát (RELIEVE UCCD LTE) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2021.08.09 | TVB009-IMB-30085 | "Randomizált, kettõs vak, multinacionális, több centrumos klinikai vizsgálat a TVB-009P és a Denosumab (PROLIA®1) összehasonlításának értékelésére hatásosság és immunogenicitás szempontjából postmenopauzális csontritkulásban szenvedõ betegeknél." | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |
| 2024.06.24 | UK017_0023 | Nemzetközi együttműködéses terápiás protokoll limfoblasztos limfóma kezelésére gyermekeknél és serdülőknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.12.06 | V8 SAMSUNG | The Diagnostic Accuracy of Quantitative Ultrasound with Fat Fraction parameter for the Assessment of Hepatic Steatosis and Hepatic Fibrosis in Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). | Orvosi Képalkotó Klinika |
| 2024.01.24 | Vartid | Térdprotézis beültetést támogató CAS-rendszer (Augmented Reality operációs szemüveg) fejlesztése, beavatkozással nem járó vizsgálat | Ortopédiai Klinika |
| 2023.11.13 | VE202-002 | Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, II. fázisú vizsgálat a VE202 készítmény értékelésére enyhe vagy mérsékelten súlyos colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2021.01.06 | VGFTE-HD-DME-1934 (PHOTON) | „Randomizált, kettõs-vak, aktív kontrollos, II/III. fázisú vizsgálat a nagy dózisú aflibercept hatásosságának és biztonságosságának értékelésére diabéteszes makulaödémában szenvedõ betegeknél – PHOTON” | Szemészeti Klinika |
| 2022.04.07 | VIA-002 | A Via Lase lézerrendszer használatának prospektív, többközpontú, randomizált, kontrollált vizsgálata az SLT-vel szemben elsõdleges, nyitottszögû glaukóma esetén. | Szemészeti Klinika |
| 2023.10.04 | VIA-003Beta | Prospektív, egyközpontú, egykarú vizsgálat a ViaLase lézerrendszer használatának értékelésére elsődleges nyitott zugú glaukóma esetén | Szemészeti Klinika |
| 2024.03.08 | VIA-005 | Az elsődleges nyitott zugú glaukómás betegek körében alkalmazott femtolézeres- és SLT kezelés két éves eredményeinek összehasonlítása | Szemészeti Klinika |
| 2014.03.24 | WA21092 (OPERA) | Az ocrelizumab és az interferon béta-1a (Rebif®) kezelés hatásosságának és biztonságosságának randomizált, kettõs vak, álcázott adagolási technikával végzett, párhuzamos csoportos, összehasonlító vizsgálata relapszáló szklerozis multiplex betegségben szenvedõk esetében. | Neurológiai Klinika |
| 2023.04.19 | WN42086 | „III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, RANDOMIZÁLT, KETTÕS VAK, KÉTSZERESEN ÁLCÁZOTT VIZSGÁLAT AZ OKRELIZUMAB BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE FINGOLIMOD-DAL ÖSSZEHASONLÍTVA RELAPSZÁLÓ-REMITTÁLÓ SCLEROSIS MULTIPLEXBEN SZENVEDÕ GYERMEKEKNÉL ÉS SERDÜLÕKNÉL” | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2024.06.19 | XL092-304 | Randomizált, nyílt, III. fázisú vizsgálat az XL092 plusz nivolumab kezelés szunitinibbal való összehasonlítására előrehaladott vagy áttétes nem-tiszta sejtes vesesejtes karcinómában szenvedő vizsgálati alanyok esetében | Urológiai Klinika |
| 2024.05.23 | XPF-010-302 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a kiegészítő kezelésként alkalmazott XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának kiértékelésére fokális epilepsziában | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2024.05.23 | XPF-010-304 | Multicentrikus, nyílt, hosszú távú vizsgálat a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére epilepsziával diagnosztizált felnőtteknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2024.06.13 | XPORT-MF-034 | XPORT-MF-034 „ I/III. fázisú vizsgálat a ruxolitinibbel kombinációban alkalmazott, a nukleáris export szelektív inhibitoraként működő szelinexor hatásosságának és biztonságosságának értékelésére korábban nem kezelt, myelofibrosisban szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika |
| 2024.03.06 | YKP509C003 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Lennox-Gastaut szindrómával összefüggő rohamok kiegészítő kezeléseként alkalmazott karizbamát (YKP509) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére opcionális nyílt kiterjesztéssel rendelkező gyermekeknél és felnőtteknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika |
| 2019.10.22 | YKP3089C033 | Multicentrikus, nyílt kiterjesztett vizsgálat az adjuváns cenobamát terápia hossszú távú biztonságosságának értékelésére primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő betegeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2019.10.22 | YKP3089C033 | Multicentrikus, nyílt, kiterjesztett vizsgálat az adjuváns cenobamát terápia hosszú távú biztonságosságának értékelésére primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő betegeknél(III. fázisú) | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2022.06.22 | YKP3089C040 | “A cenombamát (YKP3089) nyílt biztonságossági és hatásossági vizsgálata parciális kezdetû (fokális) görcsrohamokban szenvedõ gyermekkorú betegeknél” | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2019.01.31 | YKP3089V025 | „Randomizált, kettõs vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a cenobamát adjuváns terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedõ betegeknél” | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2022.12.20 | YOBI/SL79.22 | Nemzetközi, IIIb. fázisú, kettõs vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a STALORAL Birch 300 IR biztonságosságának és hatásosságának értékelésére nyírfapollen által kiváltott, asztmával kombinált vagy nem kombinált allergiás orrnyálkahártya- és kötõhártyagyulladásban szenvedõ 5 és 17 év közötti gyerekeknél és serdülõknél | Gyermekgyógyászati Klinika |
| 2023.08.30 | Z0011001 | I./II. FÁZISÚ, NYÍLT ELRENDEZÉSŰ,TÖBBKÖZPONTÚ VIZSGÁLAT AZ ENKORAFENIBBEL ÉS CETUXIMABBAL KOMBINÁLT ZN-c3 VIZSGÁLATÁRA METASZTATIKUS KOLOREKTÁLIS RÁKOS FELNŐTTEKNÉL | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika |