Az alábbi táblázat az egyetemen jelenleg futó összes vizsgálatot tartalmazza, B (protokollszám) szerint rendezve.
| Protokollszám | Cím | Vizsgálóhely | Engedélyszám | SE RKEB |
|---|---|---|---|---|
| 0197 | A Phase 3, Multi-center, Randomized Withdrawal and Long-Term Extension Study of Ampreloxetine for the Treatment of Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension in Participants with Multiple System Atrophy | Neurológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/13254-4/2024 | N/A |
| 02PDE2019 | Fázis II., kettős vak, randomizált, placebokontrollos, párhuzamos elrendezésű vizsgálat a CPL500036 (PDE10a-gátló) hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálata céljából a skizofrénia akut súlyosbodásában szenvedő betegekben | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | OGYÉI/18661-6/2021 | N/A |
| 056-F154 | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/1877-5/2020 | INK | |
| 105MS306 | Nyílt, randomizált, multicentrikus, aktív készítménnyel kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a BIIB017 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére a relabáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére, 10. életévét betöltött de 18 év alatti életkorú gyermek betegek esetében, választható nyílt kiterjesztéssel | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/20688-7,6/2019 | 180/2019. |
| 1245-0259 | Empagliflozin funkcionális kapacitás – beavatkozással nem járó vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI//9356-6/2023 | N/A |
| 1378-0020 | EASi-HF – III. fázisú, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos szuperioritási vizsgálat a szájon át alkalmazott BI 690517 és empagliflozin kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval és empagliflozinnal összehasonlítva szívelégtelenségben (HF) szenvedő (New York Heart Association [NYHA] szerinti II-IV stádium) és ≥40% balkamrai ejekciós frakcióval (LVEF) rendelkező betegek esetében | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/29501-4/2024 | 16/2025 |
| 1378-0020 | EASi-HF – III. fázisú, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos szuperioritási vizsgálat a szájon át alkalmazott BI 690517 és empagliflozin kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval és empagliflozinnal összehasonlítva szívelégtelenségben (HF) szenvedő (New York Heart Association [NYHA] szerinti II-IV stádium) és ≥40% balkamrai ejekciós frakcióval (LVEF) rendelkező betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/29501-4/2024 | 262/2024 |
| 1397-0017 | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportokban történő, kiterjesztett (roll-over) vizsgálat, naponta egyszer, szájon át alkalmazott BI 1291583 hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére hörgőtágulatban (bronchiectasis) szenvedő betegeknél (ClairleafTM) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/31817-5/2023 | N/A |
| 1404-0040 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, eseményvezérelt, kardiovaszkuláris biztonságossági vizsgálat a szubkután alkalmazott BI 456906 összehasonlítására placebóval, túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél, akiknél kardiovaszkuláris betegség (CVD) vagy krónikus vesebetegség, illetve a testsúllyal összefüggően legalább két szövődmény vagy CVD kockázati tényező áll fenn | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/18024-4/2024 | 95/2024 |
| 1404-0044 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a hetente egyszer injekcióban alkalmazott survodutide hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem cirrhosisos, nem alkoholos steatohepatitisben/metabolikus dysfunctióhoz társuló steatohepatitisben (NASH/MASH) és (F2)-(F3) stádiumú májfibrózisban szenvedő felnőtt résztvevőknél | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/01158-3/2025 | N/A |
| 1404-0064 | III. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat a hetente egyszer injekcióban alkalmazott survodutide májfunkcióval kapcsolatos klinikai kimeneteleinek és biztonságosságának értékelésére kompenzált, nem alkoholos steatohepatitisben/metabolikus dysfunctióhoz társuló steatohepatitis (NASH/MASH) cirrhosisban szenvedő résztvevőknél | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00434-4/2025 | N/A |
| 1425-0003 | IIa. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált vizsgálat a 12 héten át szájon át alkalmazott BI 706321 biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére usztekinumabindukciós kezelésben részesülő, Crohn[1]betegségben szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/47867-8/2022 | 219/2023. |
| 1436-0007 | Multicentrikus, randomizált, imitált kontrollos (és aktív kontrollos az Egyesült Államokban), kettős maszkolású, 72 hetes vizsgálat az intravitreális BI 764524 3 adagolási rend biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának vizsgálatára középsúlyos–súlyos, nem proliferatív diabéteszes retinopátiában szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/GYSZ/33167-5/2024 | 288/2024 |
| 1478-0002 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat a BI 765845 standard ellátás mellett történő egyszeri alkalmazásának vizsgálatára akut miokardiális infarktusban szenvedő betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/44277-4/2023 | 19/2024 |
| 19920 BAY 94-8862 FIONA | 6 hónapos, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálat krónikus vesebetegségben és proteinúriában szenvedő, 6 hónapos és 18 éves kor közötti gyermekek részére, ACE-gátló vagy ARB kezelés mellett, szájon át adott, az életkorhoz és testtömeghez igazított finerenon-kezelés hatékonyságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/78176-7/2021 | 82/2022 |
| 20150125 | Az erenumab hatásossága és biztonságossága krónikus migrénben szenvedő gyermekek és serdülők körében | Gyermekgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/01268-2/2025 | 164/2019 |
| 20160354 | Az erenumab hatásossága és biztonságossága krónikus migrénben szenvedő gyermekek és serdülők körében | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/15311-8/2019 | 163/2019 |
| 20170625 (VESALIUS) | Kettős vak, randomizált, placebokontrollos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálat az evolokumab súlyos szív- és érrendszeri eseményekre gyakorolt hatásának értékelésére korábban szívinfarktuson és sztrókon át nem esett, nagy szív- és érrendszeri kockázatú betegek körében | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg – VSZÉK (Rókus) | OGYÉI/69895-5/2022 | 224/2023 |
| 20180244 | Kettős vak, randomizált, placebo kontrollos, multicentrikus vizsgálat az olpasziran súlyos kardiovaszkuláris eseményekre kifejtett hatásának értékelésére, ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben szenvedő és emelkedett lipoprotein (a) szintű betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/79888-3/2022 | 154/2023 |
| 20186 | ACE-gátló vagy ARB kezelés mellett, szájon át adott, életkorhoz és testtömeghez igazított finerenon-kezelés 18 hónapos, nyílt elrendezésű, egykarú kiterjesztett biztonságossági vizsgálata krónikus vesebetegségben és proteinúriában szenvedő, 1 és 18 éves kor közötti gyermekek és fiatal felnőttek esetében. | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay | OGYÉI/76807-5/2022 | N/A |
| 20190360 | Újonnan diagnosztizált, Philadelphia-negatív, éretlen B-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedő, idősebb felnőtteknél az alacsony intenzitású kemoterápiával váltakozva adott blinatumomabot standard ellátással összehasonlító, 3. fázisú, randomizált, kontrollos vizsgálat, biztonsági bevezető szakasszal (Golden Gate vizsgálat) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/70158-5/2022 | 234/2023 |
| 20200041 | 3. fázisú, nyílt, többközpontú, randomizált vizsgálat a durvalumabbal kombinációban adott tarlatamab és az önmagában adott durvalumab összehasonlítására kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákos betegeknél, platinával, etopoziddal és durvalumabbal végzett kezelés után (DeLLphi-305) | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/01287-2/2025 | 45/2025 |
| 20200105 | 3. fázisú, nyílt, többközpontú, randomizált vizsgálat a romoszozumab biszfoszfonátokkal összehasonlított hatásosságának és biztonságosságának értékelésére osteogenesis imperfectában szenvedő gyermekek és serdülők körében | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/39748-4/2023 | 279/2023 |
| 20210004 | A standard ellátással összehasonlított tarlatamab randomizált, nyílt, 3. fázisú vizsgálata platinaalapú elsővonalbeli kemoterápia után kiújult kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (DeLLphi-304) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/16882-4/2023 | 180/2023 |
| 20210098 (FORTITUDE-102) | 1b/3. fázisú vizsgálat a kemoterápiával és nivolumabbal együtt adott bemarituzumab kemoterápiával és nivolumabbal történő összehasonlítására, korábban nem kezelt, a gyomor- vagy gyomor-nyelőcső átmenet előrehaladott rosszindulatú daganatában szenvedő, FGFR2b overexpressziót mutató betegek körében (FORTITUDE-102) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/12456-3/2025 | 189/2022 |
| 20220196 | A maridebart-kafraglutid által a kardiovaszkuláris kimenetelekre kifejtett hatás értékelése ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegséggel élő és túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél (MARITIME-CV) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-516652-18-00 | N/A |
| 20230070 | 3. fázisú, nyílt, kontrollcsoport nélküli, egykarú vizsgálat a rituximabot vagy ciklofoszfamidot tartalmazó kezelési sémával kombinációban adott avakopán hatásosságának, farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére aktív ANCA-asszociált vaszkulitiszben (AAV) szenvedő, legalább 6 éves, de 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika | 2023-503184-42-00 | N/A |
| 20230123SE | Value-based health economic comparative study of subcutaneous and intravenous pertuzumab-trastuzumab for HER-2 positive metastatic breast cancer based on patient reported outcomes. , | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/7504-9/2023 | 156/2023 |
| 20230153 | 2. fázisú vizsgálat az AMG 193 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére metil-tioadenozin-foszforiláz (MTAP)-deléciós, korábban már kezelt, elõrehaladott nem kissejtes tüdõrákos (NSCLC) betegeknél | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/13626-5/2025 | 95/2025 |
| 202301CPC | Randomizált vizsgálat a FINErenon hatékonyságának és biztonságosságának meghatározására, morbiditásra és mortalitásra vonatkozóan, olyan szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a bal kamrai ejekciós frakció legalább 40%-os, és akut dekompenzált szívelégtelenség epizód miatt kórházi kezelésre szorult (REDEFINE-HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/70858-6/2023 | 261/2024 |
| 20230227 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat a maridebart-kafraglutid mortalitásra és morbiditásra gyakorolt hatásosságának és biztonságosságának értékelésére elhízott és szívelégtelenségben szenvedő, megtartott vagy enyhén csökkent ejekciós frakciójú betegek részvételével (MARITIME-HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-516654-22-00 | N/A |
| 20240124 | 1b. fázisú vizsgálat az Yl201-vel kombinációban és anti-PD-L1-gyel vagy anélkül alkalmazott tarlatamab biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére, kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (DeLLphi-310) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-515903-21-00 | N/A |
| 20433A | II. fázisú, multicentrikus, nyílt elrendezésű, dózistitrálási vizsgálat az Lu AG13909 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának vizsgálatára Cushing-kórban szenvedő felnőtteknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/16778-5/2024 | N/A |
| 20604 | Az ischaemiás stroke megelőzésére alkalmazott asundexian (BAY 2433334) orális FXIa-inhibitor többcentrumos, nemzetközi, randomizált, placebokontrollos, kettős vak, párhuzamos csoportos és eseményvezérelt III. fázisú vizsgálata akut, nem cardioemboliás ischaemiás stroke-on vagy nagy kockázatú TIA-n átesett, 18 éves vagy idősebb férfi és női résztvevőknél. | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/30421-4/2024 | 256/2025 |
| 20604 | Az ischaemiás stroke megelőzésére alkalmazott asundexian (BAY 2433334) orális FXIa-inhibitor többcentrumos, nemzetközi, randomizált, placebokontrollos, kettős vak, párhuzamos csoportos és eseményvezérelt III. fázisú vizsgálata akut, nem cardioemboliás ischaemiás stroke-on vagy nagy kockázatú TIA-n átesett, 18 éves vagy idősebb férfi és női résztvevőknél. | Neurológiai Klinika | OGYÉI/70701-7/2022 | 256/2025 |
| 20968 (PULSAR) | Randomizált, kettős maszkolású, aktív szerrel kontrollált, III. fázisú vizsgálat a magas dózisú aflibercept hatásosságának és biztonságosságának értékelésére neovaszkuláris korral járó makuladegenerációban szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | OGYÉI/22990-6/2020 | 225/2020 |
| 20-AVP-786-307 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az AVP-786 (deudextrometorfán-hidrobromid [d6-DM]/kinidin-szulfát [Q]) hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére agitáció kezelésére Alzheimer-típusú demenciában szenvedő betegek esetében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | OGYÉI/67617-4/2023 | N/A |
| 213823 | Randomizált, multicentrikus, kettős vak, III. fázisú vizsgálat a dosztarlimabbal kombinált belresztotug és a pembrolizumabbal kombinált placebo biztonságosságának és hatásosságának összehasonlítására korábban nem kezelt, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes, PD-L1-szelektált nem kissejtes tüdőrákban szenvedő résztvevők esetén (GALAXIES LUNG-301) | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | 2023-504753-12-00 | N/A |
| 2138P2231 | II/B FÁZISÚ, MULTINACIONÁLIS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK VIZSGÁLAT A REDASZEMTID (S-005151) HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK VIZSGÁLATÁRA PLACEBÓVAL ÖSSZEHASONLÍTVA OLYAN FELNŐTT RÉSZTVEVŐKNÉL, AKIKNÉL AKUT ISCHAEMIÁS STROKE LÉPETT FEL ÉS NEM ALKALMASAK SZÖVETI PLAZMINOGÉN AKTIVÁTORRAL VALÓ KEZELÉSRE VAGY TROMBEKTÓMIÁRA | Neurológiai Klinika | OGYÉI/23932-5/2023 | 44/2024 |
| 2138P2231 | II/b fázisú, multinacionális, randomizált, kettős vak vizsgálat a redaszemtid (S-005151) hatásosságának és biztonságosságának vizsgálatára placebóval összehasonlítva olyan felnőtt résztvevőknél, akiknél akut ischaemiás stroke lépett fel és nem alkalmasak szöveti plazminogén aktivátorral való kezelésre vagy trombektómiára | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/23932-5/2023 | 181/2025 |
| 21492 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos III. fázisú vizsgálat a darolutamid és androgéndeprivációs terápia (ADT), valamint a placebo és ADT összehasonlítására a prosztatarák magas kockázatú biokémiai kiújulásában (BCR) érintett betegek körében | Urológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/15474-5/2024 | 52/2025 |
| 21683 | IIb. fázisú, nyílt elrendezésű klinikai vizsgálat az 5 mg-os kezdő dózisban alkalmazott vericiguát tolerálhatóságának és biztonságosságának értékelésére csökkent ejekciós frakcióval járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/5481-4/2024 | N/A |
| 22138 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus klinikai vizsgálat a BAY 3018250 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, tünetekkel járó proximális mélyvénás trombózisban szenvedő betegeknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/43986-4/2024 | N/A |
| 22HH7931 | Fiziológiás kontra jobb kamrai pacemaker-ingerlés eredményének vizsgálata a lassú szívverés kezelésében (PROTECT-HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/5334-6/2024 | N/A |
| 231669 | Masszív vérzés daganatos és hematopoetikus őssejttranszplantáción átesett gyermekekben: egy multicentrikus retrospektív vizsgálat | Gyermekgyógyászati Klinika | IIT | 1/2023 |
| 232SM203 DEVOTE | A nuszinerszen (BIIB058) készítmény dóziseszkalációs és randomizált, kontrollált vizsgálata spinális muszkuláris athrophiában szenvedő betegeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/13741-6/2020 | 228/2020 |
| 232SM303 | III/b fázisú vizsgálat a magasabb dózisban alkalmazott nuszinerszen (BIIB058) értékelésére korábban riszdiplammal kezelt gerincvelő-eredetű izomsorvadásban szenvedő betegek esetében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYÉI/7512-11/2023 | 217/2023. |
| 382-201-00001 | II/III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott SEP-363856 rugalmas dózisai biztonságosságának és hatásosságának értékelésére súlyos depresszióban szenvedő felnőttek kezelésében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | OGYÉI/68494-5/2022 | 219/2024 |
| 4045-301 | Kettős-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat nyílt, kiterjesztett szakasszal az SRP-4045 és az SRP-4053 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére Duchenne-izomdystrophiában szenvedő betegeknél | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | 2024-514698-23-00 | 181/2018. |
| 4658-402 | Randomizált, kettős-vak, dóziskereső és dózis-összehasonlító vizsgálat az eteplirszen nagy adagjának biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, amelyet nyílt elrendezésű dóziseszkaláció előz meg, Duchenne-féle izomdystrophiában szenvedő, az 51-es exon átugrásával kezelhető deléciós mutációval rendelkező betegeknél | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYÉI/77100-9/2021 | 201/2022. |
| 4-NIVO-01 | Prospektív, egykaros, multicentrikus vizsgálat az iNstroke 4F thrombusaspirációs katéter hatásosságának és biztonságosságának értékelésére disztális közepes erek primer elzáródása (DMVO) okozta akut iszkémiás sztrókon átesett betegeknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | N/A | |
| 54179060CLL2032 | Korábban nem kezelt, krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek számára személyre szabott ibrutinib kezelési sémákat tanulmányozó, többkohorszos vizsgálat | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/49617-4/2023 | 173/2024 |
| 54767414MMY3007 ALCYONE | III. fázisú randomizált, kontrollált, nyílt címkés vizsgálat a VELCADE (bortezomib) melfalán- prednizon (VMP) kezelés és a daratumumab VMP-vel való kombinációjának (D-VMP) az összehasonlítására korábban kezeletlen myeloma multiplexben szenvedő, magas dózisú terápiára nem alkalmas betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYI/32710-8/2014 | 288/2014. |
| 61186372COR3001 | Randomizált, nyílt, 3. fázisú vizsgálat a KRAS/NRAS és BRAF vad típusú, nem reszekálható vagy áttétes, bal oldali kolorektális rákos résztvevők elsővonalbeli kezeléseként alkalmazott amivantamab és mFOLFOX6 vagy FOLFIRI kombináció cetuximab és mFOLFOX6 vagy FOLFIRI kombinációval történő összehasonlítására | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/46381-4/2024 | 15/2025 |
| 64407564MMY3009 | 3. fázisú, randomizált vizsgálat a pomalidomiddal kombinációban adott talquetamab (Tal-P), a teklisztamabbal kombinációban adott talquetamab (Tal-Tec) és a vizsgáló által választott, vagy elotuzumab, pomalidomid és dexametazon (EPd) kombinációval, vagy pomalidomid, bortezomib és dexametazon (PVd) kombinációval végzett kezelés összehasonlítására 1-4 kezelési vonalban részesült, ezen belül anti-CD38 ellenanyaggal és lenalidomiddal már kezelt, kiújuló vagy kezelésre nem reagáló mielómában szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/61066-5/2023 | 180/2024 |
| 70033093ACS3003 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, eseményvezérelt vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására közelmúltbeli, akut koronária szindrómát követően | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg – VSZÉK (Rókus) | OGYÉI/25052-4/2023 | N/A |
| 70033093ACS3003 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, eseményvezérelt vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására közelmúltbeli, akut koronária szindrómát követően | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/25052-4/2023 | 98/2024 |
| 70033093AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg – VSZÉK (Rókus) | OGYÉI/25595-4./2023 | N/A |
| 70033093STR3001 | III. Fázisú, randomizált, kettős vak párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására agyi érkatasztrófa megelőzésében, akut ischaemiás agyi érkatasztrófát vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringési zavart követően | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/17966-4/2023 | 186/2025 |
| 70033093STR3001 | III. Fázisú, randomizált, kettős vak párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására agyi érkatasztrófa megelőzésében, akut ischaemiás agyi érkatasztrófát vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringési zavart követően | Neurológiai Klinika | OGYÉI/17966-4/2023 | 52/2024 |
| 7003309AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős-vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor-gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/25595-4./2023 | 22/2024 |
| 7003309AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/25595-4./2023 | 12/2024 |
| 77 Elektronika | vizeletüledék-vizsgáló eljárás fejlesztése | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | N/A | N/A |
| 77242113UCO2001 | 2b. fázisú, többközpontú, randomizált, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosa kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/51890-4/2023 | 281/2023 |
| 77242113UCO2001 | 2b. fázisú, többközpontú, randomizált, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosa kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/51890-4/2023 | 21/2024 |
| 78934804CRD2001 | IIb. fázisú, randomizált, kettős vak, aktív- és placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab és golimumab indukciós és fenntartó kombinációs terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/51643-9/2022 | 252/2022. |
| 78934804UCO2001 | 2b. fázisú, többközpontú, randomizált, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosa kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/56564-5/2022 | 254/2022. |
| 80202135FNAIT3001 | Kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat a nipokalimab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a magzati és újszülöttkori alloimmun trombocitopénia (FNAIT) kockázatának csökkentésében az ennek kockázatával érintett terhességek esetén. | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/21135-5/2024 | 153/2025 |
| 80202135IIM2001 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a nipokalimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív idiopátiás gyulladásos miopátiában szenvedő résztvevőknél. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | 2023-505314-20-00 | N/A |
| A4250-011 BOLD | Kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat az odevixibat (A4250) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére biliaris atresiában szenvedő, Kasai-féle hepatoporto-enterostomián átesett gyermekeknél (BOLD) | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/23335-9/2020 | 203/2020. |
| AAG-G-H-1624 | A NOVOCART® Inject plus hatásosságának és biztonságosságának értékelése a térd porhiány kezelésének prospektív, multicentrikus, egykaros, III-as fázisú klinikai vizsgálatába. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | N/A | N/A |
| ABT-CIP-10349 | Abbott érrendszeri orvostechnikai eszköz nyilvántartás (AV-MDR) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/51008-4/2020 | 100/2021 |
| ABX464-107 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, több központban zajló vizsgálat a fenntartó terápiaként alkalmazott napi egyszeri 25 mg vagy 50 mg ABX464 hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél. – ABTECT fenntartó terápia | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/46719-4/2023 | 105/2024 |
| ABX464-107 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, több központban zajló vizsgálat a fenntartó terápiaként alkalmazott napi egyszeri 25 mg vagy 50 mg ABX464 hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél. – ABTECT fenntartó terápia | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/46719-4/2023 | 105/2024 |
| ABX464-108 | A napi 25 mg-os dózisban adott ABX464 hosszú távú biztonságossági és hatásossági profiljának II. fázisú, nyílt elrendezésű utánkövetéses vizsgálata középsúlyos–súlyos aktív colitis ulcerosás alanyoknál | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/61596-7/2021 | 29/2022. |
| ABX464-202 | II.b fázisú, többközpontú, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az obefazimod hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére mérsékelten súlyos és súlyos, aktív Crohn-betegségben szenvedő alanyok körében (ENHANCE-CD) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00614-1/2025 | 109/2025 |
| ABX464-202 | II.b fázisú, többközpontú, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az obefazimod hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére mérsékelten súlyos és súlyos, aktív Crohn-betegségben szenvedő alanyok körében (ENHANCE-CD) | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00614-1/2025 | 109/2025 |
| AC-055-315 UNISUS | 3. fázisú, prospektív, több vizsgálóhelyen zajló, kettős vak, kétplacebós, randomizált, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos, egymást követő csoportokra épülő, adaptív, eseményvezérelt vizsgálat a 75 mg macitentán hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának 10 mg macitentánnal történő összehasonlítására pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegek körében, ezt követően 75 mg macitentánt alkalmazó, nyílt kezelési időszakkal | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/14745-7/2020 | 102/2022 |
| ACE-CL-007 | Randomizált, multicentrikus, nyílt, 3 karú, 3-as fázisú vizsgálat az obinutuzumab és klorambucil, valamint az ACP-196 és obinutuzumab kombináció és az ACP-196 monoterápia összehasonlítására korábban nem kezelt, krónikus lymphoid leukaemiában szenvedő betegek körében. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/49993-4/2022 | 221/2015. |
| ACE-CL-311 | Véletlenbesorolásos, többközpontú, nyílt elrendezésű, III. Fázisú vizsgálat a venetoklaxal kombinált, obinutuzumabbal vagy anélkül alkalmazott akalabrutinib (ACP-196) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a vizsgálatvezető választása szerinti kemoimmunoterápiával összehasonlítva korábban még nem kezelt, del(17p) - vagy TP53 - mutációt nem hordozó, krónikus lymphoid leukémiában szenvedő betegeknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/55361-7/2019 | 295/2019 |
| ACT17967 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, elgondolást bizonyító vizsgálat az amlitelimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtt résztvevőknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/61733-6/2023 | 85/2024 |
| ACT18053 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a SAR444336 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére mikroszkópos colitisben szenvedő résztvevőknél budezoniddal elért klinikai remisszióban | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/15725-4/2025 | N/A |
| ACT18064 | Párhuzamos csoportos kezelést alkalmazó, IIa. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos ernyővizsgálat a frexalimab, a SAR442970 és a rilzabrutinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 16–75 éves, elsődleges fokális szegmentális glomeruloszklerózisban (focal segmental glomerulosclerosis, FSGS) vagy „minimal change” betegségben (minimal change disease, MCD) szenvedő résztvevőknél. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/44516-5/2024 | 13/2025 |
| ADCT-402-311 | A rituximabbal kombinációban alkalmazott lonkasztuximab tezirin III. Fázisú, randomizált, immunokemoterápiával szembeni vizsgálata kiújult vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő betegeknél (LOTIS-5) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/83038-52022 | 232/2023. |
| allo-APZ2-CVUIII | Pivotális, randomizált, placebo-kontrollált, kettős vak, multicentrikus, nemzetközi III. fázisú klinikai vizsgálat az allo-APZ2-CVU hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a terápiarezisztens, nem gyógyuló krónikus vénás fekély (CVU) sebgyógyulásában | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/32845-5/2024 | 32/2025 |
| allo-APZ2-EB-III | Kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, intervenciós, multicentrikus, III. fázisú klinikai vizsgálat az ABCB5-pozitív mesenchymalis stromasejtek (ABCB5+ MSC-k)biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az epidermolysis bullosa (EB) kezelésében | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/51808-5/2022 | 216/2023 |
| ALT-L9-03 | Randomizált, III. fázisú, kétszeresen maszkolt, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az ALT-L9 hatásosságának és biztonságosságának Eylea®-val szembeni összehasonlítására neovaszkuláris időskori makuladegenerációban szenvedő betegeknél (ALTERA) | Szemészeti Klinika | OGYÉI/82578-8/2021 | 157/2022. |
| AMAG-FER-CKD-354 21040027 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, multicentrikus vizsgálat a ferrum-oxitol vashiányos anameia (IDA) kezelésében mutatott biztonságosságának (vas-szacharózhoz képest), hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő gyermekeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/12912-7/2018 | 161/2018 |
| AMEND-CRT, NCT04225520 | A mechanikus diszszinkrónia, mint szelekciós kritérium vizsgálata kardiális reszinkronizációs terápia alkalmazása eseten | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉ/9796-4/2021 | 25/2022 |
| ANA2401 | A prospective, randomized, dual-arm, multi-center study to assess the safety and effectiveness of mechanical thrombectomy using the ANACONDA ANA5 device in combination with a stent retriever (the ATHENA study) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/38189-7/2024 | 182/2025 |
| ANT-006 | IIB. fázisú, Multicentrikus, randomizált, aktív kontrollos vizsgálat pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, mely az Abelacimab (MAA868) két vak dózisának biztonságosságát és tolerálhatóságát értékeli nyílt címkés Rivaroxabannal összehasonlítva | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/5341-4/2021 | 72/2021. |
| ANT-010 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az abelacimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére orális antikoagulációra alkalmatlannak tartott, pitvarfibrillációban szenvedő magas kockázatú betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/45989-5/2023 | 20/2024 |
| ANT-401 | Globális prospektív megfigyeléses tanulmány pitvarfibrillációban szenvedő betegek valós kezeléséről, akiknél magas a stroke kockázata (GARDENIA) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/60216-4/2022 | 276/2022. |
| ANX007-GA-02 | III. fázisú, többközpontú, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős maszkolású, kétkaros, színlelt beavatkozással kontrollált vizsgálat az intravitreális injekció formájában alkalmazott ANX007 hatásosságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról az időskori makuladegeneráció (AMD) talaján kialakuló geografikus atrófiában (GA) szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/01957-3/2025 | 84/2025 |
| AP31969-M201 | II. fázisú, randomizált klinikai vizsgálat az AP31969 és a placebo összehasonlítására pitvarfibrillációban alkalmazott ritmuskontroll tekintetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/15855-5/2025 | N/A |
| APD334-202 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos vizsgálat az indukciós, illetve fenntartó terápiaként alkalmazott orális etraszimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten súlyos és súlyos, aktív Crohn-betegség esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/14289-5/2022 | 76/2020. |
| APD334-210 | Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, 52 hetes vizsgálat az etraszimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, mérsékelten aktív colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/8068-3/2021 | 134/2021. |
| APD334-303 | Az erastimod nyílt kiterjesztésű vizsgálata mérsékelten súlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében (III. Fázisú) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/55366-6/2019 | 10/2020. |
| APG777-201 | Kétrészes, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az APG777 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/44945-5/2024 | N/A |
| ARGX-113-2010 | A Phase 2/3, Randomized, Double-Blinded, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Investigate the Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC in Adult Participants With Bullous Pemphigoid | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/80027-6/2022 | 98/2023. |
| ARGX-113-2308 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, III. fázisú, párhuzamos elrendezésű vizsgálat az intravénás efgartigimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére acetilkolinreceptor-kötő antitest szempontjából szeronegatív generalizált myasthenia gravisban szenvedő felnőtt résztvevők esetén | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | NNGYK/GYSZ/33173-6/2024 | N/A |
| ARGX-113-2402 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos karos, majd nyílt karos vizsgálat az iv. efgartigimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére primer immunthrombocytopeniás felnőtt résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/05952-4/2025 | N/A |
| ASK-CHF2-CS201 | II. fázisú, adaptív, kettős vak, placebo kontrollált, randomizált, multicentrikus vizsgálat az AB-1002 intracoronáriás infúzió hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére felnőtt betegeknél, akik New York-i Szívbetegséggel Foglalkozó Társaság szerinti (New York Heart Association, NYHA) III. stádiumú szívelégtelenségben és nem-iszkémiás kardiomiopátiában szenvednek | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/53368-4/2024 | N/A |
| ATB200-07 | Egy III fázisú, nyílt, kiterjesztett klinikai vizsgálat intravénás ATB200 és orális AT2221 együttes alkalmazásának hosszútávú biztonságossági és hatásossági értékelésére, késői kezdetű Pompe-kórban szenvedő felnőtt betegeknél. | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | NNGYK/GYSZ/19465-4/2024 | 99/2020. |
| AVA-PED-301 | 3b. Fázidú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat nyílt kiterjesztett szakasszal a trombocitopénia kezelésére alkalmazott avatrombopaghatásosságának és biztonságosságának értékelésére gyermekkorú ≥6 hónapja immun trombocitopéniában szenvedő betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/55296-5/2020 | 289/2020. |
| AVATAR | Reziduális hanghallások kezelésére kidolgozott virtuális valóság alapú intervenció hatásvizsgálata szkizofrénia spektrum zavarban | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | IIT | 93/2023 |
| AZP-3601-CLI-002 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak vizsgálat az eneboparatide (AZP-3601) nevű parathormon receptor-agonista hatásosságának és biztonságosságának értékelésére krónikus hypoparathyreosisban szenvedő betegeknél (CALYPSO) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/55211-5/2023 | 45/2024 |
| B1931036 | PROSPEKTÍV, RANDOMIZÁLT, NYÍLT, II. FÁZISÚ VIZSGÁLAT AZ INOTUZUMAB OZOGAMICIN MONOTERÁPIA SZUPERIORITÁSÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE AZ ALLR3 TERÁPIÁVAL SZEMBEN, A GYERMEKKORI, MAGAS KOCKÁZATÚ, B-SEJTES PREKURZOR ELŐSZÖR RELABÁLÓ AKUT LIMFOBLASZTOS LEUKÉMIA INDUKCIÓS KEZELÉSÉBEN | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/47863-5/2022 | N/A |
| BCX9930-205 | Nyílt vizsgálat a BCX9930 monoterápia hosszú távú biztonságosságának értékelésére olyan paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő betegeknél, akik korábban BCX9930-t kaptak egy BioCryst által szponzorált vizsgálatban | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/73584-10/2022 | 223/2023. |
| BHV7000-201 | II. fázisú, globális, multicentrikus, hosszú távú biztonságossági vizsgálat, amelynek célja a BHV-7000 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése refrakter fokális kezdetű epilepsziában szenvedő alanyoknál. | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/33164-6/2024 | N/A |
| BHV7000-302 | 2/3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, vizsgálat a BHV-7000 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére refrakter fokális kezdetű epilepsziában szenvedő alanyokon | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/19311-6/2024 | INK |
| BIO|COLLECT. EP | BIO|COLLECT.EP - A forgalomba hozatal utáni klinikai nyomon követési adatok összegyűjtése BIOTRONIK EP termékkel végzett beavatkozások során | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/13311-1/2025/EKU | 73/2023. |
| BIO89-100-132 | 3. fázisú vizsgálat a pegozafermin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére metabolikus diszfunkcióval összefüggő szteatohepatitisz (MASH) okozta kompenzált cirrózisban szenvedő betegeknél | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2023-510395-31-00 | N/A |
| BIO89-100-231 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a pegozafermin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos hipertrigliceridémiában (SHTG) szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/29916-4/2023 | 13/2024 |
| BNT116-01 | LuCa-MERIT-1: Humán populációban először végzett, nyílt, I. fázisú, dózisigazoló vizsgálat az önmagában és kombinációkban alkalmazott BNT116 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatásosságának értékelésére előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/6962-9/2022 | 163/2022. |
| BO42161 | III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív készítménnyel kontrollált, multricentrikus vizsgálat a krovalimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére ekulizumabbal összehasonlítva olyan paroximális nokturnális hemoglobinuriában (PNH) szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek esetében, akik jelenleg komplementgátló kezelésben részesülnek | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/65827-5/2020 | 14/2021. |
| BP39144 | Adaptív 1/2. fázisú vizsgálat az RO7112689 biztonságosságának, hatásosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges önkénteseknél és paroxizmális nokturnális hemoglobinuriában (PNH) szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/40759-4/2020 | 76/2017. |
| BV-202008 | Randomizált, placebo-kontrollos, 3 karú, kettős vak, multicentrikus, IV. fázisú vizsgálat a rövid és hosszú távú OM-85 (Broncho-Vaxom) kezelés légúti fertőzések megelőzése terén meglévő hatásosságának placebóval szembeni értékelésére 6 hónap és 5 év közötti életkorú, zihálással járó alsó légúti betegségben szenvedő gyermekeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/43491-7/2022 | 77/2023 |
| C1071007 | RANDOMIZÁLT, KÉTKARÚ, III. FÁZISÚ VIZSGÁLAT AZ ELRANATAMAB (PF-06863135) ÉS A LENALIDOMID ÖSSZEHASONLÍTÁSÁRA OLYAN, MYELOMA MULTIPLEXSZEL ÚJONNAN DIAGNOSZTIZÁLT BETEGEK KÖRÉBEN, AKIKNÉL AUTOLÓG ŐSSEJT-TRANSZPLANTÁCIÓT KÖVETŐEN MINIMÁLIS MARADVÁNYBETEGSÉGET ERŐSÍTETTEK MEG | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/81975-4/2022 | 141/2022. |
| C1131003_1030 | Beavatkozással járó, II. fázisú, nyílt, egykarú, multicentrikus vizsgálat a PF-06835375 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére mérsékelt–súlyos elsődleges immunthrombocytopeniában szenvedő felnőtt résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/82400-5/2021 | 175/2022 |
| C1801 | A gyógyszer-elúciós, felszívódó koronária MAGnézium értámasz rendszer (Freesolve®) biztonásgossága és klinikai teljeítménye alanyok natív koszorúereiben lévő, de novo léziók kezelésében: randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat (BIOMAG-II) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/29569-2/2024 | 229/2024 |
| C1903 | Biotronik Dynetic-35 használata perifériás artéria iliaca léziók kezelésére, ballonnal tágítható Dynetic-35 kobalt-króm stent és Passeo -35 Yeo perifériás dilatációs ballonkatéter együttes alkalmazásával | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/12627-5/2022 | 443/2019 |
| C2201 (BIO-OSCAR SOC) | Prospektív, multicentrikus, obszervációs tanulmány, ami értékeli a standard ellátás gyakorlatát, a beavatkozás eredményét és a kórházi szövődményeket az infrainguinális artériák ateroszklerotikus léziója kezelésében. (BIO-OSCAR SOC) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | eszközös | 148/2024. |
| C2401 | Prospective, Multicenter, Single-Arm Observational Study to Confirm the Safety and Clinical Performance of the Oscar Peripheral Multifunctional Catheter for the Dilatation of Lesions in the Femoral, Popliteal and Infrapopliteal Arteries | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/60809-3/2024 | 111/2025 |
| C3441021 | AZ ENZALUTAMIDDAL EGYÜTT ALKALMAZOTT TALAZOPARIB III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK, PLACEBOKONTROLLOS VIZSGÁLATA ÁTTÉTES KASZTRÁCIÓ-REZISZTENS PROSZTATARÁKBAN | Urológiai Klinika | OGYÉI/67707-3/2018 | 207/2019. |
| C3601008 | 2A FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, MEGFIGYELŐ SZÁMÁRA VAKOSÍTOTT, RANDOMIZÁLT, 2 KAROS VIZSGÁLAT AZ INTRAVÉNÁS AZTREONAM-AVIBACTAM ± METRONIDAZOL FARMAKOKINETIKÁJÁNAK, BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK, TOLERÁLHATÓSÁGÁNAK ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK VIZSGÁLATÁRA A RENDELKEZÉSRE ÁLLÓ LEGJOBB TERÁPIÁVAL (BEST AVAILABLE THERAPY, BAT) ÖSSZEHASONLÍTVA 9 HÓNAPOSTÓL LEGFELJEBB 18 ÉVES KORÚ OLYAN GYERMEK RÉSZTVEVŐK ESETÉN, AKIK SÚLYOS GRAM-NEGATÍV BAKTERIÁLIS FERTŐZÉSBEN SZENVEDNEK, BELEÉRTVE A SZÖVŐDMÉNYES HASÜREGI FERTŐZÉST IS | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/20194-4/2023 | 47/2023. |
| C3601010 | IIA FÁZISÚ, 2 RÉSZES, NYÍLT, NEM RANDOMIZÁLT, MULTICENTRIKUS, EGYSZERI ÉS TÖBBSZÖRI DÓZISÚ VIZSGÁLAT AZ AZTREONÁM ÉS AZ AVIBAKTÁM ± METRONIDAZOL FARMAKOKINETIKÁJÁNAK, BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉS TOLERÁLHATÓSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE ÚJSZÜLÖTTEKNÉL ÉS 9 HÓNAPOSNÁL FIATALABB ÉLETKORÚ CSECSEMŐKNÉL, AKIKNÉL INTRAVÉNÁS ANTIBIOTIKUM-KEZELÉST IGÉNYLŐ, GRAM-NEGATÍV PATOGÉNEK ÁLTAL OKOZOTT GYANÍTOTT VAGY IGAZOLT FERTŐZÉSEK ÁLLNAK FENN | Gyermekgyógyászati Klinika | 2023-507757-15-01 | N/A |
| C3651011 | 2. FÁZISÚ, KETTŐS VAK, RANDOMIZÁLT, PLACEBOKONTROLLOS, 4 KAROS VIZSGÁLAT SZÍVELÉGTELENSÉGBEN SZENVEDŐ FELNŐTT BETEGEK TÜNETEINEK, MINDENNAPI FUNKCIÓINAK, EGÉSZSÉGGEL KAPCSOLATOS ÉLETMINŐSÉGÉNEK ÉS A KEZELÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK FELMÉRÉSÉRE PONSZEGROMAB ISMÉTELT SZUBKUTÁN ALKALMAZÁSA ESETÉN, PLACEBÓVAL ÖSSZEHASONLÍTVA | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/72755-7/2022 | 197/2023. |
| C4221016 | III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK VIZSGÁLAT AZ ENKORAFENIB ÉS A BINIMETINIB PEMBROLIZUMABBAL VAGY PLACEBO PEMBROLIZUMABBAL VIZSGÁLATÁRA OLYAN RÉSZTVEVŐKNÉL, AKIKNEK BRAF V600E/K MUTÁCIÓRA POZITÍV METASZTATIKUS VAGY NEM RESZEKÁLHATÓ, HELYILEG ELŐREHALADOTT MELANOMÁJUK VAN | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/14010-5/2021 | 326/2021. |
| CA-056-025 | III. fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált vizsgálat a Luspatercept (ACE-536) és az Epoetin Alfa hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására a felülvizsgált nemzetközi prognosztikai pontozási rendszer (Revised International Prognostic Scoring System, IPSS-R) szerinti nagyon alacsony, alacsony vagy közepes kockázatú myelodysplasiás szindróma (MDS) miatti anémia kezelésére, a nem transzfúziófüggő (NTD), korábban Erythropoiesis-stimuláló kezelésben (ESA) nem részesült résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/38592-4/2023 | 46/2024 |
| CA-057-008 | 3.fázisú, kétszakaszos, randomizált, multicentrikus, nyílt elrendezésű vizsgálat a CC-92480 (BMS-986348), karfilzomib és dexametazon (480Kd) versus karfilzomib ésdexametazon (Kd) kezelés összehasonlításárarelabáló vagy refrakter myelomamultiplex (RRMM) betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/50352-4/2022 | 52/2023. |
| CA073-1020 | Fázis 3, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a Golcadomid plusz R-CHOP kemoterápia és a placebo plusz R-CHOP kemoterápia hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása korábban kezeletlen, magas kockázatú nagy B-sejtes limfómában szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/17208-4/2024 | 46/2024. |
| CAAA601A62301 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt vizsgálat a [177Lu]Lu DOTA TATE hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nagy betegségteherrel járó, 1. grádusú és 2. grádusú (Ki-67 <10%), előrehaladott GEP-NET-tel újonnan diagnosztizált betegeknél (NETTER-3) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/09326-5/2025 | N/A |
| CAAA617D12302 | Nemzetközi, prospektív, nyílt elrendezésű, multicentrikus, randomizált, III. fázisú vizsgálat, amelyben a (177Lu) vipivotid-tetraxetánt (AAA617) hasonlítják össze a megfigyeléssel, a kasztrálás vagy a betegség kiújulásának késleltetése vonatkozásában, olyan felnőtt férfi betegek esetében, akik prosztataspecifikus membránantigén (PSMA) pozitív, oligometasztatikus prosztatarákban (OMPC) szenvednek | Urológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/11885-4/2024 | 56/2025. |
| CABL001I12201 | Multicentrikus, nyílt vizsgálat a szájon át adott aszciminib dózisának és biztonságosságának meghatározására Philadelphia-kromoszóma pozitív, krónikus mieloid leukémia krónikus fázisában (Ph+ CML-CP) levő, korábban egy vagy több tirozin-kináz inhibitorral kezelt, gyermekkorú betegek körében. | Gyermekgyógyászati Klinika | 2023-508129-28-00 | 239/2021. |
| CABL001J12302 | Az orálisan alkalmazott aszciminib, valamint a nilotinib tolerálhatóságának és hatásosságának IIIb fázisú, multicentrikus, nyílt elrendezésű, randomizált vizsgálata, újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma pozitív, krónikus mieloid leukémia krónikus fázisában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-510947-71-00 | 45/2023. |
| CADPT17A12201 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos II-es fázisú platform vizsgálat vizsgálati gyógyszer(ek) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, középsúlyos-súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/15171-4/2025 | N/A |
| CAIN457R12301 | Randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, placebokontrollos, többközpontú, III. fázisú vizsgálat a glükokortikoid-kezelés fokozatos leépítésével kombinált, bőr alá adott 300 mg szekukinumab hatásosságának és biztonságosságának placebóhoz viszonyított értékelésére óriássejtes arteritiszben (GCA) szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/00293-4/2025 | 201/2023. |
| CALCIO | Chronic Limb-Threatening Ischemia treated with Intravascular Lithotripsy Observational Study (CALCIO) Postmarketing study – Phase IV | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/5140-1/2025 | 85/2025 |
| Cambridge | Huntington - adatszolgáltatás | Transzlációs Medicina Központ | N/A | N/A |
| CB8025-31731-RE | Placebokontrollos, randomizált, III. fázisú vizsgálat a szeladelpar biztonságosságának és hatásosságának értékelésére primer biliáris kolangitiszben (PBC) szenvedő betegeknél, akik nem megfelelően reagáltak vagy intoleránsak az urzodezoxikólsavra (UDCA) | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/18702-4/2021 | N/A |
| CDR132L-P2-01 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, párhuzamos, háromkaros, placebo-kontrollált vizsgálat a CDR132L hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére miokardiális infarktust követően, csökkent balkamrai ejekciós frakcióval (≤ 45%) rendelkező betegek esetében (HF-REVERT ) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/6877-11/2023 | 196/2023. |
| CEL-03 Celebrate | IIB fázisú, prospektív, maszkolt, randomizált, placebo-kontrollos, nemzetközi multicentrikus vizsgálat a koszorúér-véráramlás helyreállásának és az ST-deviáció megszűnésének értékelésére a RUC-4 mentőben (prehospitális körülmények között) beadott egyszeri szubkután injekcióját követően ST-elevációval járó miokardiális infarktus esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/77662-7/2021 | 136/2022 |
| CereGate | agy-számítógép-interfész | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | IIT | N/A |
| CGRA-0121 | Egy orális meszalazin készítmény randomizált, kettős-vak, duplán maszkírozott, multicentrikus, III. fázisú non-inferioritás vizsgálata aktív enyhe-középsúlyos colitis ulcerosás betegeknél a remisszió indukálására | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/19604-4/2024 | 214/2024 |
| CKJX839B12302 (VICTORION PREVENT) | VICTORION-2 PREVENT - Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat az inklizirán jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris eseményekre (MACE) gyakorolt hatásának értékelésére igazolt kardiovaszkuláris betegségben (CVD) szenvedő résztvevőknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/75087-7/2021 | 154/2022. |
| CKJX839D12302 (VICTORION-1 PREVENT) | Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált multicentrikus vizsgálat az inklizirán hatásának értékelésére a jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események primer prevenciójában, nagy kockázatú betegeknél (VICTORION-1 PREVENT) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2022-502779-40-00 | 16/2024 |
| CKJX839D12303 (VICTORION PLAQUE) | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, IIIb fázisú vizsgálat az inclisiran ateroszklerotikus plakkok progressziójára kifejtett hatásának értékelésére, amit komputertomográfiás koszorúér angiográfiával (CCTA) vizsgálnak, nem obstruktív koszorúér-betegséggel diagnosztizált olyan résztvevőknél, akiknek nem volt korábban kardiovaszkuláris eseményük (VICTORION-PLAQUE) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/20694-7/2022 | 110/2025 |
| CL1-65487-003 | I/II. fázisú, nyílt elrendezésű, dóziseszkalációs részből (I. fázis), majd azt követő nem összehasonlító dóziskiterjesztéses részből (II. fázis) álló, többközpontú vizsgálat az azacitidinnel kombinált Bcl2-inhibitor S65487 biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére korábban még nem kezelt akut myeloid leukaemiában szenvedő felnőtt betegeknél, akik intenzív kezelésre nem alkalmasak. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/3012-7/2022 | 155/2022. |
| CLI-06001AA1-04 PILASTER | Nyílt kiterjesztésű vizsgálat a pegunigalzidáz-alfa (PRX-102) hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Fabry-kórban szenvedő betegek esetében | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/20912-4/2021 | 286/2021 |
| CLI-LMZYMAA1-12 SPARKLE | AZ ALFA-MANNOZIDÓZIS REGISZTER: Multicentrikus, több országban végzett, beavatkozással nem járó, prospektív kohorsz vizsgálat, alfa mannozidózisban szenvedő betegek esetében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYÉI/51159-2/2020 | 40/2021 |
| CLNP023K12201 | Adaptív, randomizált, kettős vak, dóziskereső, párhuzamos csoportos, placebo kontrollos, multicentrikus, II. fázisú vizsgálat a hagyományos kezeléssel kombinációban, orális kortikoszteroidok mellett vagy anélkül alkalmazott LNP023 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése III-IV-es, +/- V-ös osztályú, aktív lupus nephritisben szenvedő betegek körében. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | 2023-509332-26-00 | N/A |
| CLNP023R12201 | Randomizált, kontrollált vizsgálat az LNP023 (iptakopán) értékelésére, ANCA-asszociált vaszkulitiszben szenvedő betegeknél. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | 2023-510525-15-00 | N/A |
| CLOU064J12302 | Randomizált, kettős vak, kettős álcázású, placebokontrollált, multicentrikus, 3. fázisú vizsgálat a remibrutinib két dózisa hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 68 hetes kezelési időszak során, középsúlyos-súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtt betegeknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/01624-4/2025 | N/A |
| CLTW888A12401 | Törzskönyvezést követő, multicentrikus, nemzetközi, longitudinális, megfigyeléses, biztonságossági adatokat gyűjtő vizsgálat voretigen neparvoveccel kezelt betegeknél | Szemészeti Klinika | EUPAS31153 | 261/2022 |
| CN01200056 | „III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a KarXT biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Alzheimer-kórral összefüggő pszichózis kezelésében (ADEPT-4)” | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | 2024-516363-92-00 | 127/2025 |
| CN012-0038 | „3. fázisú, nyílt címkés kiterjesztett vizsgálat a KarXT hosszú távú biztonságosságának értékelésére a bipoláris I-rendellenességben jelentkező mánia vagy kevert tünetekkel járó mánia kezelésére (BALSAM-3)” | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | 2024-520259-26-00 | N/A |
| CNTO1275CRD3004 | III. fázisú vizsgálat a nyílt elrendezésű, intravénás indukciós kezelésként alkalmazott usztekinumab, majd randomizált, kettős vak elrendezésű, szubkután usztekinumab fenntartó kezelés hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére középsúlyos–súlyos aktivitású Crohn-beteg gyermekek esetén | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/66980-5/2020 | 70/2021. |
| CNTO1275ISD3001 | Az usztekinumab 3. fázisú, többközpontú, nyílt, hosszú távú kiterjesztett basket vizsgálata olyan gyermekek körében, akik már részt vettek klinikai vizsgálatban (2-től <18 éves korig | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/15869-7/2022 | 16/2023. |
| CNTO1959CRD3001 Galaxi | 2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebóval és aktív szerrel kontrollált, párhuzamos csoportos, többközpontú protokoll a guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt-erősaktivitású Crohn-betegségben szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/76548-5/2019 | 116/2020. |
| CNTO1959CRD3004 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab szubkután indukciós terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/12178-5/2022 | 143/2022 |
| CNTO1959CRD3005 | III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guselkumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére fisztuláló, perianális Crohn-betegségben szenvedő résztvevőkkel | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/32771-7/2022 | 177/2024. |
| CNTO1959UCO3001 | A guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának 2b/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálata középsúlyos/súlyos aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevők körében | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/65233-4/2022 | 12/2020. |
| CNTO1959UCO3004 | III. fázisú randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab szubkután indukciós terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos–súlyos aktivitású fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevők körében. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/80973-5/2022 | 155/2023. |
| CO39303 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, multicentrikus, vizsgálat az ipataszertib plusz abirateron plusz prednizon/prednizolon illetve a placebo plusz abirateron plusz prednizon/prednizolon kezelésének vizsgálatára tünetmentes vagy enyhe tüneteket mutató, korábban nem kezelt, áttétes, kasztráció rezisztens prosztatarákban szenvedő felnőtt férfi betegek esetében. | Urológiai Klinika | OGYÉI/28867-5/2017 | 178/2017. |
| Complete-2 | A non-culprit léziók (NCL) fiziológia és angiográfia szerinti komplett revaszkularizációs stratégiáinak randomizált vizsgálata és nagyszabású megfigyeléses optikai koherencia tomográfia vizsgálat akut myocardialis infarctust elszenvedő és több eret érintő koszorúér-betegséggel diagnosztizált betegekben. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/19749-6/2024 | 221/2024 |
| CON2501 | Egy prospektív, egykarú, multicentrikus vizsgálat a CONDA stent retriever eszközzel végzett mechanikus trombektómia biztonságosságának, működőképességének és kezdeti hatékonyságának felmérésére (ARTEMIS-vizsgálat) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/33544-4/2025 | N/A |
| COR1167-201 | Kortikotropin releasing faktor receptor 2 agonista a súlyosbodó szívelégtelenség (Worsening Heart Failure, WHF) kezelésére – A CRAFT – WHF vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-518951-52-00 | N/A |
| CPIT565B12101 | Ib. fázisú, nyílt, emelkedő dózisokkal végzett, lépcsőzetes dózisnövelést alkalmazó vizsgálat a PIT565 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2023-510025-14-00 | N/A |
| CQVM149C2201 | II. fázisú, kettős vak, randomizált, több dózisos, keresztezett csoportos elrendezésű, három kezeléses, három szakaszos, hat szekvenciás, placebo kontrollos vizsgálat a glikopirrónium (-bromid) hatásosságának, farmakokinetikájának (PK), farmakodinámiás tulajdonságainak (PD), biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére legalább 6 éves, de 12 éves életkort még nem betöltött, asztmás gyermekek körében. | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/27455-5/2022 | 235/2024 |
| CR021 BIO|STREAM.HF | BITRONIC CRT készülékek implantációjával kezelt szívelégtelenségben szenvedő betegek klinikai rutin ellátásának megfigyelése (BIO STREAM.HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/2572-4/2018 | 58/2018 |
| CR033 | clinical use of BIOTRONIK’s HeartInsight solution | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/12286-4/2023 | N/A |
| CRD-750-201 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, dóziskereső vizsgálat a tovinontrine biztonságosságának és hatásosságának értékelésére csökkent ejekciós frakcióval járó, krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2023-508736-62-00 | 224/2024 |
| CRD-750-202 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált klinikai vizsgálat a tovinontrine biztonságosságának és hatásosságának értékelésére megtartott ejekciós frakcióval járó, krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2023-508737-13-00 | 223/2024 |
| CRI-052 | Precíz Percután Koronária Intervenció Tervezés- P4 Randomizált Klinikai Vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 32255-5/2022/EÜIG | 72/2023. |
| CRN00808-05 | Nyílt, hosszú távú kiterjesztett vizsgálat a CRN00808 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére akromegáliás egyéneknél (ACROBAT ADVANCE) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/76515-11/2019 | 112/2020. |
| CRN00808-08 | Randomizált, kontrollált, multicentrikus vizsgálat a paltuzotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére gyógyszerrel korábban nem kezelt akromegáliás betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/6585-5/2022 | 134/2022. |
| CRN00808-09 | Randomizált, kontrollált, multicentrikus vizsgálat a paltuzotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére hosszú hatású szomatosztatin-receptor liganddal kezelt, akromegáliás betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/34682-12/2021 | 264/2021. |
| CRT-DRIVE | cardiac resynchronization therapy delivery guided non-invasive electrical and venous anatomy assessment | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/49192-8/2023 | 17/2024. |
| CRUSTY+ | Forgalomba hozatal utáni prospektív, multicentrikus, randomizált és egyszeres vak klinikai vizsgálat annak értékelésére, hogy az automatikus folyamatos atrioventrikuláris (AV) késleltetés optimalizálását alkalmazó kardiális reszinkronizáló terápia (CRT) felsőbbrendű-e a hagyományos biventrikuláris stimulációval (BiV) végzett CRT-vel szemben. (CRUSTY Plus vizsgálat) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/61952-3/2023 | 257/2024 |
| CTC151000068 FAIR HF2 | Intravénás vas alkalmazása szinsztolés szívelégtelenségben szenvedő, vashiányos betegeknél a morbiditás és a mortalitás javítása érdekében. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/46141-8/2016 | 123/2018 |
| CTIN816A12201 | Randomizált, multicentrikus, placebo kontrollált, a résztvevők és a vizsgálóorvosok számára titkosított vizsgálat, a TIN816 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére azon betegek körében, akiknél szívműtétet követően fennáll az akut vesekárosodás kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/70884-4/2022 | 71/2023. |
| CTQJ230A12301 Horizon | Randomizált, kettős vak, placebokontrollált, multicentrikus vizsgálat, amelyben a lipoprotein (a) szintjének csökkentését célzó TQJ230 kezelés jelentős kardiovaszkuláris eseményekre kifejtett hatását értékelik igazolt kardiovaszkuláris betegségben szenvedőknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/77909-4/2021 | 114/2020. |
| CV027-031 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a mavacamten értékelésére tüneti, nem obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő felnőtteknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/69739-7/2022 | 51/2023 |
| CVAY736F12301 | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo kontrollált, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a hagyományos kezelés mellett alkalmazott ianalumab két adagolási rendje hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának Randomizált értékelésére systemás lupus erythematosusban szenvedő betegek körében (SIRIUS-SLE 1) | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | OGYÉI/68727-5/2022 | N/A |
| CVAY736I12301 | III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat az ianalumab (VAY736) és a placebo összehasonlítására, amelyeket elsővonalbeli kortikoszteroidok mellett alkalmaznak primer immun-trombocitopéniás betegeknél (VAYHIT1) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/09416-4/2025 | 74/2023. |
| CVAY736Q12301 | III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat az ianalumab (VAY736) és a placebo összehasonlítására, amelyeket eltrombopag mellett alkalmaznak primer immun-trombocitopéniás olyan betegeknél, akik az elsővonalbeli szteroidkezelésre elégtelenül reagáltak vagy relapszus lépett fel náluk (VAYHIT2) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/68793-5/2022 | 75/2023. |
| CXXB750A12201 | Multicentrikus, randomizált, placebo és aktív kontrollos, párhuzamos csoportos, 24 hetes igazoló és dóziskereső vizsgálat az XXB750 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szívelégtelenségben szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/21951-4/2024 | 259/2024 |
| CY 6022 | A CK3773274 nyílt elrendezésű vizsgálata tünetekkel járó hipertrófiás kardiomiopátiában (HCM) szenvedő betegek körében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/62396-7/2022 | 70/2023. |
| CY6032 | MAPLE - 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak vizsgálat az aficanten hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a metoprolollal összehasonlítva, szimptomatikus obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő felnőtteknél. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/53407-4/2023 | 18/2024 |
| CY6033 | III. Fázisú, multicentrikus,randomizált, kettős vak vizsgálat az Afikamten hatásosságának ls biztonságosságának értékelésére placebóval összehasonlítva szimptomatikus, nem obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiával élő felnőtteknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/64658-4/2023) | 90/2025 |
| CYTB323J12201 | II. fázisú, adaptív, randomizált, nyílt, az értékelő számára vakosított, aktív kontrollos vizsgálat a rapkabtagen autoleucel hatásosságának és biztonságosságának standard ellátáshoz viszonyított értékelésére aktív, refrakter lupus nephritisszel (LN) járó szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő résztvevőknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03271-4/2025 | N/A |
| CYTB323K12201 | II. fázisú, többrészes, hároméves, randomizált, nyílt, az értékelő számára vakosított, aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a rituximab kezeléssel összehasonlított rapcabtagen autoleucel hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos, refrakter, diffúz kután szisztémás szklerózisban szenvedő résztvevőknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03318-4/2025 | N/A |
| CS-08-001 | AV-intervallummodulációs bradikardia pacemaker a vérnyomás kezeléséhez | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/63761-3/2023 | 23/2024. |
| CS-10 | BackBeat Medical kardiális neuromodulációs terápiájának (CNT) új ingerlési jel beállítási algoritmusának klinikai alkalmazhatósága (CS-10) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | eszközös | 199/2023. |
| CSL312_3002 | A CSL312 (garadacimab) hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának nyílt elrendezésű vizsgálata az örökletes angioödéma profilaktikus kezelésében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/20525-4/2021 | 165/2021. |
| CSP004 | Önmagában alkalmazott diuretikum vs. AortIx endovaszkuláris eszköz az akut szívelégtelenség kezelésében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/27726-3/2025 | 129/2025 |
| D0816C00025 OLAPARIB | I. fázisú, nyílt, párhuzamos csoportos vizsgálat az Olaparib biztonságosságának,tolerálható-ságának és hatékonyságának, valamint farmakokinetikájának vizsgálatára tömör daganatos gyermekbetegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/17303-7/2022 | 20/2023 |
| D169AR00025 | A multinational, observational, secondary data study describing management and treatment with dapagliflozin in routine clinical practice among patients with chronic kidney disease in Central Eastern Europe (OPTIMISE-CKD CEE) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/63808-4/2023 | 233/2024 |
| D3466C00001 IRIS | Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, III. fázisú vizsgálat az anifrolumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív proliferatív lupus nephritisben szenvedő felnőtt betegeknél (IRIS) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/70264-4/2021 | 137/2022 |
| D4191C00137 | ROSY-D: Átlépéses keretvizsgálat olyan betegek számára, akik teljesítettek egy korábbi, Durvalumabbal végzett onkológiai vizsgálatot, és a vizsgáló szerint klinikai előnyük származik a további kezelésből | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/7160-5/2023 | 126/2023. |
| D5242C00002 | Multicentrikus, egykaros, 3b fázisú vizsgálat krónikus rhinosinusitisben szenvedő, tezepelumab-kezelést megkezdő orrpolipos felnőtt résztvevők tünetei változásainak felmérésére (ESSENCE) | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika | NNGYK/ETGY/03978-3/2025 | N/A |
| D6402C00012 | III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat a balcinrenon-dapagliflozin kombináció hatásának dapagliflozinnal történő összehasonlítására, szívelégtelenség-események és kardiovaszkuláris halálozás kockázatát tekintve, szívelégtelenséggel élő, károsodott veseműködésű betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/11342-4/2024 | 222/2024 |
| D6900C00001 | I/II.a fázisú, többközpontú, nyílt elrendezésű fő vizsgálat az AZD8205 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiás jellemzőinek és előzetes daganatellenes hatásának felmérésére előrehaladott vagy metasztatikus szolid malignitásban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/40048-5/2023 | 123/2024 |
| D6972C00002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, eseményvezérelt vizsgálat a dapagliflozinnal kombinált baxdrostat hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére dapagliflozinnal való összehasonlításban a vesekimenetelre és a szív-érrendszeri halálozásra kifejtett hatás alapján krónikus vesebetegségben és magas vérnyomásban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/8519-5/2025 | 144/2025 |
| D6973C00001 | II.b fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos és nyílt elrendezésű, aktív komparátoros vizsgálat az AZD5004 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-514506-32-00 | 133/2025 |
| D6973C00001 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, eseményvezérelt vizsgálat annak értékelésére, hogy a dapagliflozinnal kombinált baxdrostat az önmagában adott dapagliflozinhoz képest milyen hatást fejt ki az újonnan jelentkező szívelégtelenség, valamint a szív- és érrendszeri halálozás kockázatára olyan résztvevőknél, akiknél fokozott a szívelégtelenség kialakulásának kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-514506-32-00 | 130/2025 |
| D7261C00001 | II.b fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos és nyílt elrendezésű, aktív komparátoros vizsgálat az AZD5004 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00181-2/2025 | 79/2025 |
| D7960C00013 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat, amelynek célja felmérni, hogy az AZD0780 milyen hatást fejt ki a kis sűrűségű lipoproteinkoleszterinre (az LDL-C-re) heterozigóta familiaris hypercholesterinaemiában (HeFH-ban) szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2025-520520-17-00 | N/A |
| D7960C00015 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat, amelynek célja felmérni, hogy az AZD0780 milyen hatást fejt ki a major kardiovaszkuláris (CV) nemkívánatos eseményekre, diagnosztizált ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben (ASCVD-ben) szenvedő vagy olyan betegeknél, akiknél magas az első ASCVD-esemény kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/12427-5/2025 | N/A |
| D798AC00001 | III. fázisú, kétkaros, párhuzamos csoportos, randomizált,többközpontú, nyílt elrendezésű, globális vizsgálat az áttétes nem kissejtes tüdőrákban(mNSCLC-ben) szenvedő betegek első vonalbeli kezeléseként kemoterápiával együtt adottvolrusztomig (MEDI5752) hatásosságának megállapítására a kemoterápiával együtt adottpembrolizumabbal összehasonlítva (eVOLVE-Lung02) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/52494-4/2023 | N/A |
| D798EC00001 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, többközpontú, globális vizsgálat a szekvenciális kezelésként alkalmazott volrusztomig (MEDI5752) és a megfigyelés összehasonlítására nem reszekált, lokálisan előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes daganatban szenvedő résztvevőknél, akiknek nem rosszabbodott a betegsége a definitív egyidejűleg alkalmazottradiokemoterápia után (eVOLVE-HNSCC) | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika | OGYÉI/70628-5/2023 | 108/2025 |
| D8531C00002 | CAMBRIA-1: III. fázisú, nyílt címkés, randomizált vizsgálat a Camizestrant-tal (AZD9833, egy új generációs, orális szelektív ösztrogénreceptor-degradáló) végzett kiterjesztett terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére standard endokrin terápiával (aromatáz-gátló vagy tamoxifen) összehasonlítva ER+/HER2- korai emlőrákban szenvedő betegeknél, akiknél a kiújulás kockázata közepes vagy magas, és akik legalább 2 éve fejezték be a definitív lokoregionális terápiát és standard adjuváns endokrin alapú terápiát a betegség kiújulása nélkül | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/17429-4/2023 | 104/2024 |
| D8532C00001 | SERENA-4: Randomizált, többközpontú, kettős vak, III. fázisú vizsgálat az (oralis SERD) AZD9833 + palbociklib és az anasztrozol + palbociklib kombináció összehasonlítására olyan, ösztrogénreceptor-pozitív, HER-2-negatív, előrehaladott emlődaganatos betegeknél, akik még nem kaptak szisztémás kezelést az előrehaladott betegségükre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/12364-5/2021 | N/A |
| D8535C00001 | III. fázisú, nyílt, randomizált vizsgálat az adjuváns kezelésként alkalmazott kamizesztrant (AZD9833; új generációs, orális szelektív ösztrogénreceptor-lebontó) hatásosságának és biztonságosságának felmérésére a standard endokrin kezeléssel (aromatázgátlóval vagy tamoxifennel) történő összehasonlításban olyan, ER+/HER2‒ korai emlődaganatban szenvedő, közepesen magas vagy magas kiújulási kockázattal rendelkező betegeknél, akik befejezték a definitív lokoregionális kezelést, és nincsen betegségre utaló tünetük (CAMBRIA-2) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/54277-4/2023 | N/A |
| D9185C00001 TILIA | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebokontrollos vizsgálat a tozorakimab (MEDI3506) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére oxigénpótlást igénylő vírusos tüdőfertőzés miatt hospitalizált betegeknél (TILIA) | Sürgősségi Orvostani Klinika | OGYÉI/75823-6/2022 | 106/2023. |
| D9441C00001 | I. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat az AZD4144 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinámiájának értékelésére igazolt ateroszklerotikus kardiovaszkuláris és krónikus vesebetegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/3289-2/2025 | 78/2025 |
| D9480C00018 | IV. fázisú, kettős vak, placebo-kontrollos, randomizált megvonásos vizsgálat a nátrium-cirkónium-cikloszilikát (SZC) értékelésére hiperkalémia kezelésében csökkent ejekciós frakcióval járó szimptómás szívelégtelenségben szenvedő és spironolactont kapó betegek esetében (REALIZE-K) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/6936-3/2021 | 143/2021. |
| D967UC00001 | III. fázisú vizsgálat a HER2-pozitív, metasztatikus emlődaganat első vonalbeli kezelésére pertuzumabbal vagy anélkül alkalmazott trasztuzumab-deruxtekán (T DXd), valamint a taxán, trasztuzumab és pertuzumab kombináció összehasonlítására (DESTINY-Breast09) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/25372-5/2021 | N/A |
| D9720C00001 (Petra) | Moduláris, I/IIa fázisú, nyílt elrendezésű, többközpontú vizsgálat a monoterápiában és más daganatellenes készítményekkel kombinációban alkalmazott AZD5305 emelkedő adagjai biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiás jellemzőinek és előzetes hatásosságának felmérésére előrehaladott szolid malignitásban szenvedő betegeknél (PETRA) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/15217-9/2021 | 85/2022 |
| DAY101-002 | LOGGIC/FIREFLY-2: III. fázisú, randomizált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat a DAY101 monoterápia szokásosan alkalmazott kemoterápiával szembeni értékelésére olyan gyermekkorú, alacsony fokozatú gliómában szenvedő, első vonalbeli szisztémás terápiát igénylő betegeknél, akiknél aktiváló RAF-alteráció áll fenn” | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/69997-7/2022 | 202/2023. |
| DB-1303-O-3002 | III. fázisú, randomizált, multicentrikus, nyílt vizsgálat a DB-1303 és a vizsgáló által választott kemoterápia összehasonlítására olyan humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-alacsony, hormonreceptor-pozitív (HR+) metasztatikus emlődaganatban szenvedő betegek esetében, akiknél a betegség az endokrin terápia (ET) mellett progrediált (DYNASTY-Breast02). | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/66015-4/2023 | 147/2024 |
| DIM-95031-006 | Egykaros, nyílt elrendezésű, III/b fázisú vizsgálat az azacitidinnel kombinált ivoszidenib biztonságosságának és tolerálhatóságának leírására olyan újonnan diagnosztizált, IDH1-mutációval jelentkező akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem alkalmasak intenzív indukciós kemoterápiás kezelésre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/51155-4/2023 | 44/2025 |
| DIREGC07009 | Gaucher-kór Betegség Regiszter (DIREGC07009) és Terhességi alregiszter (DIREGC07007) | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYI/32492-6/2015 | 157/2020 |
| DRI16804 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, dóziskereső vizsgálat a SAR443122 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőtt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/78584-4/2022 | 229/2023 |
| DRI17476 | 52 hetes, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus, IIb. fázisú vizsgálat 52 hetes vak kiterjesztéssel, amely a frexalimab, egy CD40L-antagonista monoklonális antitest biztonságosságát és hatásosságát értékeli a hasnyálmirigy β-sejt funkciójának megőrzésére újonnan diagnosztizált 1-es típusú diabéteszben szenvedő, inzulinterápiában részesülő felnőtteknél és serdülőknél. | Gyermekgyógyászati Klinika | N/A | N/A |
| DS1062-A-U304 | Randomizált, nyílt jelölésű, III. fázisú vizsgálat a Dato-DXd plusz pembrolizumab és az önmagában alkalmazott pembrolizumab összehasonlítására előrehaladott vagy metasztatikus PD-L1 magas (TPS ≥50%), nem kissejtes tüdőrákban szenvedő vizsgálati alanyoknál, akiknél nem alkalmazható a genomikai módosulás (Tropion-Lung08) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/28709-9/2022 | 263/2023. |
| EFC 15951 | Randomizált, III. fázisú, nyílt címkés vizsgálat a pomalidomiddal és dexametazonnal együtt alkalmazott izatuximab szubkután, illetve intravénás alkalmazásának értékelésére kiújult és/vagy refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedő, felnőtt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/34825-7/2022 | 231/2023. |
| EFC14771 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a dupilumab hatékonyságának és hosszú távú biztonságosságának értékelésére 2 és <6 éves kor közötti, kontrollálatlan asztmás és/vagy visszatérő súlyos asztmás zihálásban szenvedő gyermekeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/51831-4/2023 | 234/2024 |
| EFC15858 Carmen | A pembrolizumabbal kombinált SAR408701 és a monoterápiaként adott pembrolizumab randomizált, nyílt, II. fázisú vizsgálata CEACAM5 és PD-L1 pozitív, előrehaladott/metasztázisos nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdődaganatban (NSQ NSCLC) szenvedő betegek körében. | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/62733-7/2019 | 117/2020 |
| EFC17801 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, III. fázisú vizsgálat, amelyet nyílt kiterjesztések követnek, szájon át alkalmazott belumosudil hatásosságának értékelésére krónikus tüdő allograft diszfunkcióban (CLAD) szenvedő felnőtt résztvevőknél kétoldali tüdőtranszplantációt követően | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/40212-4/2023 | 267/2023 |
| EFC18156 | Randomizált, kettős vak vizsgálat a riliprubart hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, intravénás immunglobulin kezeléssel összehasonlítva, krónikus gyulladásos demielinizációs polineuropátiában szenvedő résztvevőknél | Neurológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/16962-4/2024 | 80/2025 |
| ELVN-001-101 | A krónikus mieloid leukémia kezelésére szánt ELVN-001 Ia/Ib fázisú vizsgálata | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2023-503335-18-00 | N/A |
| EP0151 | Multicentrikus, nyílt, utánkövető vizsgálat a szájon át szedett lakozamid hosszú távú alkalmazásának értékelésére olyan vizsgálati résztvevőknél, akik befejezték az EP0034-es vagy az SP848-as vizsgálatot és lakozamid kezelést kaptak | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/48816-5/2020 | 264/2020. |
| EP0156 | A vizsgálat nyílt, egykaros, multicentrikus vizsgálataz adjuváns kezelésként alkalmazott brivaracetám hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére epilepsziában szenvedő, gyermekkorú vizsgálati résztvevőknél. | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/483-4/2021 | 75/2021. |
| EP0162 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idősebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedő vizsgálati résztvevőknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/62202-5/2021 | 240/2023. |
| EP0165 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idősebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedő vizsgálati résztvevőknél. | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/41894-2/2022 | INK |
| EP0165 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idősebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedő vizsgálati résztvevőknél. | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/41894-2/2022 | 241/2023. |
| EPICONCEPT | A légúti vírusok elleni védőltások eredményességének meghatározása Magyarországon. Háziorvosok és kórházak részvételével zajló epidemiológiai vizsgálat. | Epidemiológiai és Surveillance Központ | IIT | 227/2023. |
| EPX-100-001 | Az adjuváns kezelésként alkalmazott EPX-100 (Klemizol HCl) 20 hetes, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálata Dravet-szindrómában szenvedő gyermek és felnőtt résztvevőknél (ARGUS vizsgálat) | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/83035-8/2022 | 101/2023. |
| EULAST | EULAST adatátadási szerződés | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | N/A | N/A |
| EU-ROP | koraszülöttek ideghártya károsodása | Gyermekgyógyászati Klinika | N/A | N/A |
| EV ICD Pivotal (MDT16028) | Extra Vascular Implantable Cardioverter Defibrillator (EV ICD) Pivotal Study, prospektív, multicentrikus egykarú, nem randomizált, forgalomba hozatal előtti klinikai vizsgálat. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | eszközös | 17/2020 |
| EX6018-4915 | HERMES - A ziltivekimab a morbiditiásra és mortalitásra gyakorolt hatásai enyhén csökkent vagy megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelenségben és szisztémás gyulladásban szenvedő betegeknél, placebóval összehasonlítva. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/3834-4/2023 | 96/2024 |
| EYE-RES-102 | Randomizált, kettős vak, multicentrikus, 3 karos, pivotális, II./III. fázisú vizsgálat az intravitreális ranibizumabbal (0.5 mg) összehasonlítva diabéteszes makulaödémában szenvedő résztvevőknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/GYSZ/39159-5/2024 | 35/2025 |
| EYP-1901-302 | Az EYP-1901, egy tirozin-kináz-gátló (TKI) III. fázisú, multicentrikus, prospektív, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos vizsgálata aflibercepttel összehasonlítva nedves AMD-ben szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/02991-4/2025 | N/A |
| EZH-302 | A lenalidomid + rituximab kezeléssel együtt alkalmazott tazemetosztát vagy placebo 1b/3. fázisú, kettős vak, randomizált, aktív kontrollos, 3 szakaszos, biomarkerre épülő adaptív vizsgálata kiújult/refrakter follikuláris limfómában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/51062-5/2020 | 171/2021. |
| FDY-5301-302 Faraday | IOCYTE AMI-3: Az intravénás FDY-5301 III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálata anterior ST-elevációval járó miokardiális infarktuson átesett betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/352-2/2024 | 68/2023 |
| FpA-AS-30094 | Randomizált, kettős-vak, multicentrikus, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a flutikazon-propionát/albuterol-szulfát fix dózisú kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos asztma fellángolások esetén asztmás betegek körében | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/54234-5/2023 | 208/2024 |
| GA45329 | III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, KETTŐS-VAK, PLACEBO- KONTROLLOS, TREAT-THROUGH (FOLYTATÓLAGOS KEZELÉST BIZTOSÍTÓ) VIZSGÁLAT AZ RO7790121 KÉSZÍTMÉNNYEL VALÓ INDUKCIÓS ÉS FENNTARTÓ KEZELÉS HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE KÖZEPESEN SÚLYOS ÉS SÚLYOS AKTÍV COLITIS ULCEROSÁBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/38938-5/2024 | N/A |
| GA45331 | III. fázisú, multicentrikus, kettős vak, placebokontrollos, treat-through (folytatólagos kezelést biztosító) vizsgálat az RO7790121 készítménnyel való indukciós és fenntartó kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/05098-4/2025 | N/A |
| GA45332 | III. fázisú, multicentrikus, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat az RO7790121 készítménnyel való indukciós kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív crohn-betegségben szenvedő betegeknél | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2024-513054-30-00 | N/A |
| GDX-44-015 | A gadopiclenol farmakokinetikája, biztonságossága és hatásossága olyan 2 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél, akik kontrasztanyagos MRI-vizsgálaton esnek át | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/82170-7/2021 | N/A |
| GO29527 | III. fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált vizsgálat az atezolizumab (PD-L1 elleni antitest) hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására, a legjobb szupportív ellátással összehasonlítva, ciszplatin alapú adjuváns kemoterápiát követően, PD-L1 alapján kiválasztott, teljesen reszekált, 1b-IIIa stádiumú nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél. | Pulmonológiai Klinika | OGYI/37820-6/2015 | 213/2018 |
| GO42784 (TRIO045) lidERA | III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, NYÍLT ELRENDEZÉSŰ, MULTICENTRIKUS VIZSGÁLAT AZ ADJUVÁNS GIREDESZTRANT HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE, AZ ORVOS ÁLTAL VÁLASZTOTT ADJUVÁNS ENDOKRIN MONOTERÁPIÁVAL ÖSSZEHASONLÍTVA, ÖSZTROGÉNRECEPTOR-POZITÍV, HER2‑NEGATÍV KORAI EMLŐRÁKBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/42398-8/2021 | 196/2022 |
| GRASP-HF | GRASP-HF-Snapshot vizsgálat szívelégtelenségben szenvedő betegeken. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | N/A | |
| GSK 213824 | „II. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, platform típusú, egységes vizsgálati felépítést alkalmazó klinikai vizsgálat új immunterápiás kombinációk értékelésére korábban nem kezelt, lokálisan előrehaladott/metasztatikus, programozott sejthalál ligandum 1 szerint szelektált, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél” | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/63232-11/2022 | N/A |
| GS-US-409-5704 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, 2 részből álló, II. fázisú vizsgálat a GS-1427 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos aktivitású colitis ulcerosában (UC) szenvedő felnőtt résztvevőknél 1. rész: A GS-1427 placebokontrollos, dóziskereső vizsgálata 2. rész: Aktív kontrollos, kombinált vizsgálat a GS-1427 hatásosságának és biztonságosságának értékelése Usztekinumabbal kombinálva a GS-1427 vagy Usztekinumab monoterápiával szemben | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-508304-38-00 | 9/2025 |
| GS-US-409-5704 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, 2 részből álló, II. fázisú vizsgálat a GS-1427 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos aktivitású colitis ulcerosában (UC) szenvedő felnőtt résztvevőknél 1. rész: A GS-1427 placebokontrollos, dóziskereső vizsgálata 2. rész: Aktív kontrollos, kombinált vizsgálat a GS-1427 hatásosságának és biztonságosságának értékelése Usztekinumabbal kombinálva a GS-1427 vagy Usztekinumab monoterápiával szemben | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2023-508304-38-00 | 8/2025 |
| GS-US-590-6154 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a venetoklaxszal és azacitidinnel együtt adott magrolimab biztonságosságának és hatásosságának venetoklaxszal és azacitidinnel együtt adott placebóval szembeni értékelésére újonnan diagnosztizált, korábban nem kezelt, akut mieloid leukémiában szenvedő olyan betegeknél, akiknél nem alkalmazható intenzív kemoterápia. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/67292-4/2023 | 39/2023. |
| HDP-101-01 | I/IIa fázisú, humán alanyok részvételével először végzett vizsgálat a HDP 101 készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére plazmasejtes rendellenességekben, köztük myeloma multiplexben szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/57012-15/2022 | 237/2023. |
| Hengrui SHR3162-III-305 | „Az abirateron-acetáttal és prednizonnal (AA-P-vel) kombinált fuzuloparib multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos III. fázisú vizsgálata az AA-P-vel kombinált placebóhoz képest, első vonalbeli kezelésként metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél” | Urológiai Klinika | OGYÉI/37753-5/2021 | 50/2022 |
| HS-19-657 | Randomizált, multicentrikus, nyílt, aktív készítménnyel kontrollált, III. fázisú vizsgálat a szubkután depot oktreotid (CAM2029), az oktreotid LAR vagy a lanreotid ATG hatásosságának és biztonságosságának összehasonlító értékelésére, gastroenteropancreaticus neuroendokrin daganatos betegek esetében. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/41955-5/2021 | 77/2022. |
| H-UNCOVER | retrospektív adatelemzés | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | N/A | N/A |
| I6T-MC-AMAP | „Multicentrikus, nyílt, kiterjesztett, 3-as fázisú vizsgálat a mirikizumab hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél- LUCENT 3” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/20368-5/2024 | 233/2020. |
| I6T-MC-AMBZ | Multicentrikus, IIIb fázisú, nyílt, egykarú vizsgálat a sürgető székelési inger és más hatásmutatókkal való kapcsolatának értékelésére mirikizumab kezelésben részesülő, közepesen súlyos vagy súlyos aktív ulceratív colitisban szenvedő felnőttek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/23558-5/2023 | 245/2023 |
| I6T-MC-AMCD | 3b fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo, vagy a mirikizumab tirzepatiddal való együttes alkalmazásáról olyan felnőtt résztvevők esetében, akik közepesen súlyos vagy súlyos aktív ulcerativ colitisben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvednek | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11871-6/2025 | N/A |
| I6T-MC-AMCD | 3b fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo, vagy a mirikizumab tirzepatiddal való együttes alkalmazásáról olyan felnőtt résztvevők esetében, akik közepesen súlyos vagy súlyos aktív ulcerativ colitisben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvednek | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11871-6/2025 | N/A |
| I6T-MC-AMCE | III b. fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo vagy a tirzepatiddal egyidejűleg alkalmazott mirikizumab értékelésére közepesen vagy erősen aktív Crohn-betegségben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvedő felnőtt résztvevők körében | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11872-6/2025 | N/A |
| I6T-MC-AMCE | III b. fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo vagy a tirzepatiddal egyidejűleg alkalmazott mirikizumab értékelésére közepesen vagy erősen aktív Crohn-betegségben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvedő felnőtt résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11872-6/2025 | N/A |
| I7P-MC-DSAG | Az önmagában vagy mirikizumabbal kombinációban alkalmazott eltrekibart adaptív, dóziskereső, 2. fázisú vizsgálata közepesen és súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő felnőtt betegek kezelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03286-2/2025 | 184/2025 |
| I8F-MC-GPIJ | III. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollált vizsgálat a tirzepatid morbiditásra és mortalitásra kifejtett hatásának értékelésére, elhízott felnőttek bevonásával | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/62738-5/2022 | 37/2023. |
| Idorsia ID-076A301 SOS-AMI | „Multicentrikus, kettős-vak, randomizált, placebokontrollált, párhuzamos elrendezésű vizsgálat az öninjekciózással szubkután beadott selatogrel hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a bármely okból bekövetkező halálesetek megelőzését és az akut miokardiális infarktus kezelését illetően a közelmúltban akut miokardiális infarktuson átesett betegeknél” | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/49692-11/2021 | 140/2022 |
| iEuroEwing | Ewing szarkómás betegek kezelésének optimalizálását célzó nemzetközi Euro Ewing (international Euro Ewing – iEuroEwing) | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/66006-4/2023 | IIT |
| IG1601 | A mortalitás prevenciója hosszú távon alkalmazott human albuminnal dekompenzált cirrhosisban és ascitesben szenvedő betegeknél. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/75304-5/2021 | 80/2022. |
| IIS-688 | Impact of catheter stability on the outcomes with very high power short duration ablation; klinikai vizsgálat, IV. fázisú, beavatkozással nem járó study | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | N/A | N/A |
| IM-01 | Az innoMask laringeális maszk használhatóságának egyirányú, több központú klinikai vizsgálata | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | N/A | |
| IM027-1015 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálat a BMS-986278 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére progresszív tüdőfibrózisban szenvedő résztvevőknél | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/10497-4/2024 | 217/2024 |
| IM101240 | Megfigyeléses nyilvántartás az abataceptről juvenilis idiopathias arthritisben szenvedő betegeknél. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | OGYI/266-4/2015 | N/A |
| IMC-F106C-301 | III. fázisú, randomizált, kontrollos vizsgálat az IMC-F106C + nivolumab kombináció és nivolumab-kezelések összehasonlítására HLA-A*02:01-pozitív, korábban nem kezelt, előrehaladott melanomás résztvevőknél (PRISM-MEL-301) | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/21121/2024 | 268/2024 |
| IMO027-068 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebókontrollos vizsgálat a BMS-986278 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő résztvevőknél | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/7782-5/2024 | 218/2024 |
| IMVT-1401-3101 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, négyszeres vak, placebo-kontrollos vizsgálat az indukciós és fenntartó kezelésként alkalmazott batoclimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, generalizált myasthenia gravisban (gMG) szenvedő felnőttek körében. | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYÉI/78758-9/2022 | 121/2023. |
| IMVT-1402 2502 | Randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak IIb. fázisú vizsgálat az IMVT-1402 kezelés hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Graves-kórban szenvedő felnőtt betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-516020-33-00 | N/A |
| IMVT-1402-3101 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálat az IMVT-1402 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére enyhétől súlyosig terjedő generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | 2024-515979-35-00 | N/A |
| INCB18424-326 | A ruxolitinib krém III/b fázisú, kettős vak, multicentrikus, randomizált, vivőanyaggal kontrollált hatásossági és biztonságossági vizsgálata mérsékelt atópiás dermatitiszben szenvedő felnőttek esetében | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/18278-5/2024 | 37/2025 |
| INCB50465-309 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a parzaklizib hatásosságáról és biztonságosságáról elsődleges melegantitestes autoimmun hemolitikus anémiában szenvedő résztvevőknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/72861-7/2022 | 230/2023 |
| INCMOR0208-301 | III. fázisú, randomizált, kettős-vak placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat rituximab mellé adott tafaszitamab és lenalidomid hatásosságának és biztonságosságának értékelésére rituximab mellé adott lenalidomiddal összehasonlítva 1–3a stádiumú relapszusos/refrakter (R/R) follicularis lymphomás vagy R/R marginális zóna lymphomás betegeknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/24938-5/2021 | 23/2022 |
| INCMOR0208-305 | III. fázisú, egykaros, nyílt címkés, multicentrikus vizsgálat a lenalidomiddal kombinált tafaszitamab biztonságosságának és hatásosságának kiértékelésére a relapszusos vagy refrakter, diffúz, nagy B-sejtes limfómában szenvedő résztvevőknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/15736-4/2024 | 40/2023 |
| Interfant-21 | International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/30037-4/2023 | N/A |
| Intuescope | endoszkópiai, kolonoszkópiai megoldások fejlesztése | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | N/A | N/A |
| ISAR | Napi gyakorlaton alapuló regiszter | Pulmonológiai Klinika | N/A | N/A |
| ISEE2008 (OPH1013) | „III. Fázisú, multicentrikus, randomizált, kétszeresen maszkolt, álkontrollos vizsgálat a Zimura™ (komplement C5 inhibitor) intravitreális alkalmazása biztonságosságának és hatásosságának értékelésére időskori makuladegenerációhoz társuló szekunder geografikus atrófiában szenvedő betegeknél”. | Szemészeti Klinika | OGYÉI/63117-9/2022 | 224/2020 |
| ITCC-107 | international Leukemia Target Board (iLTB): International concerted action to allocate children, adolescents and young adults with relapsed and refractory leukemia/lymphoma to the right type of therapy: A platform to discuss a rational treatment choice based on molecular, protein and drug response profiling, including a registry. | Gyermekgyógyászati Klinika | N/A | 237/2024 |
| ITL-2001-CL-301 | A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | BM/20192-0/2024-EKL | 265/2024 |
| J1I-MC-GZBO | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, eseményvezérelt vizsgálat a Retatrutide jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események előfordulására és a veseműködés hanyatlására kifejtett hatásának értékelésére legalább 27 kg/m2 testtömegindexű és ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben és/vagy krónikus vesebetegségben szenvedő résztvevőknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/4588-5/2024 | 145/2024 |
| J2N-MC-JZNX | II. fázisú, nyílt, randomizált vizsgálat a pirtobrutinib 3 dózisának biztonságossági és hatásossági értékelésére olyan, relabáló vagy refrakter krónikus limfocitás leukémiában/kis limfocitás limfómában szenvedő résztvevőknél, akik korábban kovalens Bruton tirozinkináz gátló kezelésben részesültek | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-515689-15-01 | 73/2025 |
| J2O-MC-EKBC | KRAKEN: II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a napi egyszeri, orális LY3473329 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, emelkedett Lipoprotein(a)- szinttel rendelkező, a kardiovaszkuláris események szempontjából magas kockázatú felnőttek körében” | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/66284-6/2022 | 79/2023. |
| J2O-MC-EKBG | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a muvalaplin súlyos, nemkívánatos kardiovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknél korábban ateroszklerotikus kardiovaszkuláris esemény fordult elő, vagy akiknél fennáll az első ateroszklerotikus kardiovaszkuláris esemény kockázata – MOVE-Lp(a) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | N/A | |
| J3E-MC-EZDB | „II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat az LY3540378 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, megtartott ejekciós frakciójú, rosszabbodó krónikus szívelégtelenségben (HFpEF) szenvedő felnőtteknél” | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/58969-10/2022 | 50/2023. |
| J3L-MC-EZEF | 3. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollos vizsgálat a lepodisiran jelentős, nemkívánatos, kardiovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknek igazolt ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségük van, vagy akiknél fennáll az első kardiovaszkuláris esemény előfordulásának kockázata – ACCLAIM-Lp(a) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/28680-5/2024 | 260/2024 |
| KAR-033 | Nyílt elrendezésű kiterjesztett vizsgálat a KarXT hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Alzheimer-kórral összefüggő pszichózisban szenvedő betegeknél | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | NNGYK/GYSZ/25882-4/2024 | 57/2025 |
| KER-050-D301 | 3-as fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat a transzfúziófüggő anémia kezelésére alkalmazott elritercept (KER-050) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére myelodiszpláziás szindrómában szenvedő (MDS), „nagyon alacsony”, „alacsony” és „közepes” kockázati csoportba sorolt felnőtt résztvevőknél (RENEW) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03294-4/2025 | 112/2025 |
| KNIS07/2024-DEFENDER | A betegek jellemzőinek elemzése, és az esetleges súlyos vérzések előfordulásának követése a rutin gyakorlatban Danengo-val (dabigatrán-etexiláttal) kezelt, pitvarfibrillációban szenvedő betegek körében – DEFENDER | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/52702-2/2024 | 10/2025 |
| KOKI QCT | Parkinson-kóros betegek életminőségének javítása kvantitatív kognitív tesztelés segítségével | Neurológiai Klinika | OGYÉI/64814-6/2023 | 21/2023 |
| KRT-232-115 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, kiegészítő vizsgálat, amely a navtemadlin–ruxolitinib kombináció biztonságosságát és hatásosságát vizsgálja a placebo–ruxolitinib kombinációval összehasonlítva olyan myelofibrózisos betegeknél, akiknek a ruxolitinib kezelésre adott válaszreakciójuk nem optimális. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-504724-25-00 | 49/2025 |
| KRT-232-117 | Nyílt elrendezésű, többközpontú, 1b/2. fázisú vizsgálat a tirozin-kináz-inhibitorral (TKI-vel) kombinált KRT-232 biztonságosságosságának és hatásosságának értékelésére relabált vagy refrakter Ph+ krónikus myeloid leukémiában (CML-ben) szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/1484-7/2021 | 317/2021. |
| KVD900-302 | „Nyílt elrendezésű, kiterjesztett vizsgálat a KVD900 nevű orális plazma kallikrein-gátló hosszú távú biztonságosságának értékelésére I-es vagy II-es típusú örökletes angioödémában szenvedő serdülő és felnőtt betegek angioödémás rohamainak igény szerinti kezelésében" | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/42413-4/2022 | 203/2022. |
| L4L | a vér és más biofolyadékok és sejtek (lézer- ill. tömegspektroszkópiával, valamint biokémiai és molekulárbiológiai eljárásokkal mérhető) molekuláris ujjlenyomatában rejlő potenciál kiaknázása az egészségügyi állapot monitorozásának céljára, rákos daganatok és más betegségek megbízható észlelésére, valamint ezen képesség kihasználása egészségügyi rendellenességek korai felismerésére, diagnosztizálására, illetve azok fejlődésének, valamint visszafejlődésének követésére | Pulmonológiai Klinika | N/A | N/A |
| LAN_NIS01 LANDI-UP | Retrospektív-prospektív megfigyeléses vizsgálat a Landiolol felhasználási mintáinak felmérésére supraventricularis tachycardiás betegeknél, a kamrai frekvencia gyors szabályozására a pitvari fibrilláció vagy pitvari flutterben szenvedő betegeknél, a kamrai frekvencia, illetve a nem kompenzórikus sinus tachycardia rövid távú kontrollálására. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/46862-4/2020 | 150/2021 |
| LHS-2019-0209 | PRevention Of sudden cardiac death aFter myocardial Infarction by Defibrillator implantation – PROFID EHRA | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | N/A | 107/2024. |
| LPS16747 EVEREST | A dupilumab és az omalizumab randomizált, kettős-vak, közvetlen összehasonlítása olyan betegeknél, akik orrpolippal járó, súlyos krónikus rhinosinusitisben (CRSwNP) és asztma társbetegségben szenvednek | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika | OGY I/44021-5/2021 | 236/2024 |
| LR-301 | „LVDS (levonorgesztrelt leadó vaginális rendszer) 13 cikluson keresztül alkalmazott fogamzásgátlási hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése multicentrikus, egykaros vizsgálattal” | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | 2022-502023-21-00 | 91/2024 |
| LTA_2022 | Májtranszplantált betegeknél alkalmazott különböző takrolimusz hatóanyag-tartalmú készítmények hatékonyságának és biztonságosságának értékelése | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/64585-6/2022 | 24/2024 |
| LX4211.314 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a szotagliflozin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére tünetekkel járó obstruktív és nem obstruktív hypertrophiás cardiomyopathia esetén (SONATA-HCM)) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-513869-39-00 | N/A |
| LYR-201-2021-005 | ENLIGHTEN 2: III. fázisú, randomizált, vak, kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a LYR-210 hatásosságának és biztonságosságánakértékelésére krónikus rhinosinusitis (CRS)kezelésében felnőtt betegeknél | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika | OGYÉI/36060-9/2022 | 225/2023 |
| M_877PAY_HU_2401 | Prospektív klinikai vizsgálat a látásteljesítmény és betegelégedettség vizsgálata céljából, 877PAY monofokális intraokuláris műlencse (IOL) beültetése után (beavatkozással nem járó post market vizsgálat) | Szemészeti Klinika | NNGYK/32556-2/2025 | 124/2025 |
| M14-533 | III. fázisú, multicentrikus, nyílt, kiterjesztett (OLE) vizsgálat az ABT-494 hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére colitis ulcerodaban szenvedő betegeknél. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/49661-7/2016 | N/A |
| M14-658 | 3. fázisú, multicentrikus kutatás az upadacitinib hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére, nyílt, indukciós, kettős vak fenntartó kezeléssel és nyílt, hosszú távú kiterjesztéssel, középsúlyos-súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő gyermekkorú alanyoknál, akik a kortikoszteroidokra, immunszuppresszív szerekre és/vagy biológiai terápiára nem megfelelően reagáltak, azokat nem tolerálták, illetve akiknél ezek a gyógyszerek orvosilag ellenjavalltak | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/43679-4/2023 | 43/2024 |
| M14-682 | Multicentrikus, randomizált, nyílt elrende-zésű vizsgálat az upadacitinib hatékonysá-gának, biztonságosságának és farmakokine-tikájának értékelésére tocilizumab referen-ciakarral, legalább 1 éves de 18 évesnél fiatalabb, aktív szisztémás juvenilis idiopá-tiás ízületi gyulladásban szenvedő alanyok-nál | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/44369-4/2024 | 34/2025 |
| M15-340 | „Nyílt elrendezésű, többszöri adagot alkalmazó vizsgálat az upadacitinib farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére polyarticularis formájú juvenilis idiopathiás arthritisben szenvedő gyermekkorú vizsgálati alanyoknál” | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/3730-6/2019 | 201/2019. |
| M15-538 | A karfilzomibbal és dexametazonnal kombinált venetoklax II. fázisú, nyílt elrendezésű, multicentrikus vizsgálata kiújult vagy refrakter myeloma multiplexes vizsgálati alanyoknál. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/24316-6/2020 | 231/2020. |
| M15-656 | Az azacitidinnel kombinált venetoklax és az azacitidin kezelés randomizált, kettős vak, placebokontrollos összehasonlító vizsgálata akut myeloid leukémiában szenvedő, korábban nem kezelt betegeknél, akik nem alkalmasak a szokásos indukciós kezelésre. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/30154-2/2017 | N/A |
| M20-259 | , „A risankizumab 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, a hatásosságot értékelő személy szempontjából vak vizsgálata ustekinumabbal összehasonlítva középsúlyos-súlyos Crohn-betegségben szenvedő, anti-TNF kezelésre nem reagáló, felnőtt betegeknél” | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/66989-5/2020 | N/A |
| M20-465 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a lutikizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos hidradenitisz szuppurativában szenvedő, felnőtt és serdülőkorú vizsgálati résztvevőknél | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/38168-7/2024 | 36/2025 |
| M20-621 | 3. fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat az R-CHOP-pal kombinált epkoritamab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére R-CHOP-pal összehasonlítva újonnan diagnosztizált diffúz, nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/67791-6/2022 | N/A |
| M20-638 | 3. fázisú, nyílt vizsgálat az rituximabbal és lenalidomiddal (R2) kombinált epcoritamab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az R2 kezeléssel összehasonlítva, relapszált vagy refrakter follicularis lymphomában szenvedő betegeknél (EPCORE™ FL-1) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/41842-7/2022 | N/A |
| M21-199 | Multicentrikus, nyílt, kiterjesztett vizsgálat az atogepant hosszú távú biztonságosságának értékelésére 6-17 éves, epizodikus migrénben szenvedő gyermek betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/29927-4/2023 | 264/2023. |
| M21-201 | 3. fázisú, multicentrikus, 12 hetes, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az epizodikus migrén preventív kezelésére alkalmazott atogepant biztonságosságának és hatásosságának értékelésére 6-17 éves gyermek betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/23973-4/2023 | 265/2023. |
| M22-061 | Randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos vizsgálat nyílt biztonságossági kiterjesztéssel az atogepant tolerálhatóságának, biztonságosságának és hatásosságának értékelésére topiramáttal összehasonlítva a migrén preventív kezelését igénylő betegeknél (TEMPLE) | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/34344/2023 | 262/2023 |
| M22-128 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt vizsgálat az epkoritamab plusz lenalidomid értékelésére a rituximab plusz gemcitabin és oxaliplatin kezeléssel szemben relapszáló vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/23575-4/2024 | N/A |
| M22-132 | Ib/II. fázisú, nyílt elrendezésű vizsgálat a nem Hodgkin-lymphomás vizsgálati alanyoknál tumorellenes szerekkel kombinálva alkalmazott epkoritamab biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/47758-7/2022 | N/A |
| M22-574 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt kutatás az ABBV-383 szokásos rendelkezésre álló terápiákkal való összehasonlítására kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél (3L+ RRMM monoterápiás kutatás) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/7459-4/2024 | N/A |
| M23-698 | 3. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak kutatás az upadacitinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő, felnőtt és serdülő betegeknél, akiknél az anti-TNF kezelés sikertelen volt | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/39753-4/2023 | N/A |
| M23-703 | Multicentrikus, randomizált kutatás az indukciós és fenntartó terápiaként alkalmazott lutikizumab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére mérsékelt–erős aktivitású fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/18510-5/2024 | 232/2024 |
| M23-712 | III. fázisú, multicentrikus, 12 hetes, kettős vak, placebo-kontrollos kutatás a krónikus migrén preventív kezelésére alkalmazott Atogepant biztonságosságának és hatásosságának értékelésére 12-17 éves gyermekeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/3802-5/2025 | 151/2025 |
| M23-784 | III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak kutatás a rizankizumab szubkután indukciós kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos–súlyos aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03195-4/2025 | 125/2025 |
| M23-784 | III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak kutatás a rizankizumab szubkután indukciós kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos–súlyos aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03195-4/2025 | 132/2025 |
| M24-305 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, többszörös rohamokra irányuló kutatás nyílt kiterjesztéssel az atogepant hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és konzisztens hatásának értékelésére a migrén akut kezelésében (ECLIPSE) | Gyermekgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/20315-4/2024 | 263/2024 |
| M24-305 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, többszörös rohamokra irányuló kutatás nyílt kiterjesztéssel az atogepant hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és konzisztens hatásának értékelésére a migrén akut kezelésében (ECLIPSE) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/20315-4/2024 | 263/2024 |
| M24-541 | IV. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt címkés, a hatásossági értékelő számára vak vizsgálat a rizankizumab deucravacitinibbel szembeni értékelésére középsúlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő, szisztémás terápiára alkalmas felnőtt betegek kezelésében | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/17198-6/2024 | 179/2024 |
| M24-859 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat nyílt címkés kiterjesztéssel az atogepant hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a menstruációs migrén megelőző kezelésében | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | 2024-512946-41-00 | 155/2025 |
| M24-859 | III. fázisú, randomizált, placebokontrollált klinikai vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a jelentős kardiovaszkuláris események csökkentésében magas kardiovaszkuláris kockázatnak kitett résztvevők esetén | Gyermekgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/17198-6/2024 | 155/2025 |
| M24-885 | IIa fázisú, multicentrikus, randomizált, platformos vizsgálat a közepesen súlyostól súlyosig terjedő Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére alkalmazott célzott terápiákkal kapcsolatban | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/38936-4/2024 | 92/2025 |
| M24-885 | IIa fázisú, multicentrikus, randomizált, platformos vizsgálat a közepesen súlyostól súlyosig terjedő Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére alkalmazott célzott terápiákkal kapcsolatban | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/38936-4/2024 | 92/2025 |
| M25-540 | 3b. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat a rizankizumab és a vedolizumab összehasonlítására célzott kezelésben korábban még nem részesült, középsúlyos-súlyos colitis ulcerosás felnőtt betegek kezelése során | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08225-6/2025 | 249/2025 |
| M25-540 | 3b. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat a rizankizumab és a vedolizumab összehasonlítására célzott kezelésben korábban még nem részesült, középsúlyos-súlyos colitis ulcerosás felnőtt betegek kezelése során | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08225-6/2025 | N/A |
| MDT16056 | Neurovaszkuláris termékek termékfelügyeleti nyilvántartása | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | N/A | INK |
| MILLENIUM (Millennium(Darvadstrocel 3003)) | III. fázisú vizsgálat utánkövetése a darvadstrocel hosszútávú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére komplex végbélsipoly kezelésében olyan Chron-betegek, akik részt vettek az Admire II vizsgálatban. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2023-503973-39-00 | 69/2020 |
| MIRATI 849-007 KRYSTAL-007 | A monoterápiában és pembrolizumabbal együtt llkalmazott MRTX849 II. fazísű vizsgálatt KRAS GI2C mutációt hordozó, előrehaladott nem kisseites tüdőrákban szenvedő beteseknél. | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/11430-5/2022 | N/A |
| MIRATI 849-012 KRYSTAL-12 | „Az MRTX849 randomizált, III. Fázisú vizsgálata docetaxellel már kezelt, KRAS G12C mutációval társult nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél” | Pulmonológiai Klinika | OGY I/28349-8/2021 | 287/2021 |
| MK-0616-015 | III. fázisú, randomizált, placebokontrollált klinikai vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a jelentős kardiovaszkuláris események csökkentésében magas kardiovaszkuláris kockázatnak kitett résztvevők esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/9448-5/2024 | 89/2025 |
| MK-0616-017 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/38103-4/2023 | 14/2024 |
| MK-0616-019 | III. fázisú, randomizált, placebokontrollált klinikai vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a jelentős kardiovaszkuláris események csökkentésében magas kardiovaszkuláris kockázatnak kitett résztvevők esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/23335-5/2024 | 258/2024 |
| MK-1242-035 VICTOR | Fordulópontot jelentenő, III. fázisú, randomizált, placebo kontrollos klinikai vizsgálat az sGC stimulátor vericiguat/MK-1242 hatásosságának és biztonságosságának értékelése csökkent ejekciós frakcióval járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő felnőtteknél. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/51735-4/2021 | 289/2021 |
| MK-1308A-008 | II. fázisú, multicentrikus, többkaros vizsgálat az MK-1308A (kvavonlimab (MK-1308)/pembrolizumab kombinációs készítmény) és más kezelések összehasonlítására, mikroszatellita-instabilitást mutató (MSI-H) vagy mismatch repair enzim defektusos (dMMR), IV. stádiumú kolorektális rákban szenvedő résztvevők esetében (MK-1308A-008) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/81459-5/2022 | 103/2023. |
| MK-1654-007 | „III. fázisú, multicentrikus, randomizált, részlegesen vak, palivizumabbal kontrollált vizsgálat az MK-1654 biztonságosságának, hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére, a súlyos RSV-betegség fokozott kockázatának kitett csecsemők és gyermekek esetében” | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | OGY I/51328-4/2021 | 90/2024. |
| MK-2870-010 | Nyílt elrendezésű, randomizált, III. fázisú vizsgálat az MK-2870 egyedüli hatóanyagként, valamint pembrolizumabbal kombinációban történő alkalmazásának összehasonlítása az orvos által választott kezeléssel szemben HR+/HER2-, nem reszekábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlődaganatban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/6663-4/2024 | N/A |
| MK-3475-587 | Multicentrikus, nyílt, III. fázisú kiterjesztett vizsgálat a hosszú távú biztonságosság és hatásosság értékelésére, olyan előrehaladott daganatos betegségben szenvedő résztvevők bevonásával, akik valamely pembrolizumab vizsgálatban aktuálisan kezelésben részesülnek vagy utánkövetésben vesznek részt. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/61830-5/2019 | N/A |
| MK-3475-676 | “III. fázisú, randomizált, összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) plusz Bacillus Calmette-Guerin (BCG) kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére BCG indukciót követően perzisztáló vagy recidiváló, magas kockázatú nem izominvazív hólyagrák (HR NMIBC) kezelésében, vagy BCG-kezelésben korábban nem részesült résztvevők esetében” | Urológiai Klinika | OGYÉI/16741-4/2021 | 58/2022. |
| MK-3475-867 | „3. Fázisú, randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat a pembrolizumabbal (MK-3475) együtt vagy anélkül alkalmazott sztereotaktikus sugárterápia (SBRT) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére inoperábilis I. vagy IIA stádiumú nem kissejtes tüdőrákban szenvedő (NSCLC) résztvevőknél (KEYNOTE-867) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/18172-5/2019 | 216/2019. |
| MK-3475-937 (Keynote-937) | „3. fázisú, kettős vak, kétkaros vizsgálat az adjuváns terápiaként alkalmazott pembrolizumab (MK-3475) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére placebóval szemben hepatocelluláris karcinómában szenvedő és műtéti rezekciót vagy helyi ablációt követően teljes radiológiai választ mutató betegeknél (KEYNOTE-937) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/6225-9/2019 | 117/2019. |
| MK-3475-A86 | „Randomizált, III. fázisú, nyílt elrendezésű vizsgálat a szubkután alkalmazott pembrolizumab és az intravénásan, platina bázisú kettős („doublet”) kombinált kemoterápiával együtt alkalmazott pembrolizumab farmakokinetikájának és biztonságosságának összehasonlítására áttétet adó laphámsejtes vagy nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrákban (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) szenvedő résztvevőknél első vonalbeli kezelésként | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/49731-5/2021 | 296/2021. |
| MK-3475A-D77 | III. fázisú, randomizált, nyílt klinikai vizsgálat a kemoterápiával együtt alkalmazott szubkután pembrolizumab és hialuronidáz kombinációs készítmény (MK-3475A) farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére a kemoterápiával együtt alkalmazott intravénás pembrolizumabbal összehasonlítva, áttétes nem kissejtes tüdőrákban szenvedő résztvevők első vonalbeli kezelésében | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/77940-4/2022 | 277/2023 |
| MK-3543-006 | III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a legjobb elérhető terápiával (BAT) szemben olyan, esszenciális trombocitémiás betegeknél, akik nem megfelelően reagálnak a hidroxikarbamidra vagy nem tolerálják azt | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-504865-21-00 | 176/2024 |
| MK-6482-015 | „II. fázisú vizsgálat a belzutifan (MK-6482, előzőleg: PT2977) monoterápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére előrehaladott pheochromocytomában/paragangliomában (PPGL) vagy hasnyálmirigy neuroendokrin daganatban (pNET) szenvedő résztvevők esetében." | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/23704-6/2021 | N/A |
| MK-7240-001 | III. fázisú randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat az MK7240 hatásosságának és biztonságossáának értékelésére közepesen aktivtól súlyosan aktívig terjedő colitis ulcerosában szenvedő résztvevőknél- | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/73867-4/2023 | 209/2024 |
| MK-7240-008 | “III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a tuliszokibart hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepestől súlyosan aktívig terjedő Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél”, | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2024-518296-56-00 | N/A |
| MK-7240-011 | 3. fázisú kiterjesztett vizsgálat a tuliszokibart hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Crohn betegségben vagy colitis ulcerosában (fekélyes vastagbélgyulladásban) szenvedő résztvevőknél. | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00446-2/2025 | N/A |
| MK-7684A-003 | „III. fázisú, randomizált, összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) plusz Bacillus Calmette-Guerin (BCG) kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére BCG indukciót követően perzisztáló vagy recidiváló, magas kockázatú nem izominvazív hólyagrák (HR NMIBC) kezelésében, vagy BCG-kezelésben korábban nem részesült résztvevők esetében” | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/6324-5/2021 | 261/2021. |
| MK-7684A-004 | „II. fázisú, nyílt vizsgálat az MK-7684A (MK-7684 [vibosztolimab] és MK-3475 [pembrolizumab] kombinációs készítmény) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére, visszaeső vagy kezelésre nem reagáló rosszindulatú hematológiai betegségekben szenvedő résztvevők esetében." | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/41949-5/2021 | 292/2021. |
| MK-7962-024 | 2. fázisú, multicentrikus, egyszeres vak, randomizált vizsgálat a testsúly- vagy testsúlytartomány szerint alkalmazott sotatercept (MK-7962) farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő, standard terápiában részesülő betegekben | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/42950-4/2024 | 94/2025 |
| MK-7962-031 | A testsúlytartomány szerinti adagolású sotatercept (MK-7962) biztonságosságának éstolerálhatóságának nyílt, kiterjesztéses vizsgálata standard terápián lévő pulmonális artériáshipertóniában (PAH) szenvedő betegeknél | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/02992-5/2025 | N/A |
| MK-9999-01A | LIGHTBEAM-U01 01A alvizsgálat: I/II. fázisú alvizsgálat a zilovertamab vedotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére rosszindulatú hematológiai vagy szolid daganatos megbetegedésekben szenvedő gyermek és fiatal felnőtt résztvevőknél | Gyermekgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/00477-2/2025 | 55/2025 |
| MLN0002-3025 | A fenntartó terápiaként alkalmazott intravénás vedolizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére végzett randomizált, kettős-vak, III. fázisú vizsgálat olyan középsúlyos és súlyos aktív Crohn-betegségben szenvedő gyermek betegeknél, akik nyílt elrendezésű, intravénás vedolizumab terápiát követően klinikai választ mutattak | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/26979-8/2021 | 53/2022. |
| MLN0002-3029 | Egy 3b fázisú kiterjesztéses vizsgálat az intravénás vedolizumab hosszú távú biztonságosságának értékelésére colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő gyermekek esetén | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/60037-10/2022 | 80/2023. |
| MLS/MYV-2/LANDMARK | Egy olyan jövőbeli, multinacionális, multicentrikus, n yílt elrendezésű, vléletlenszerű, egyenértékéküségi klinikai vizsgálat, aminek a célja a Meril's Myval Transzkatéteres Aorta Szívbillentyű (transcatheter heart valve vagy THV) széria biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítása más kortárs szívbillentyűkével (az Edwards Sapien THV szériák és aMedtronic Evolut THV szériák) olyan tünetekkel rendelkező pácienseekben, akik súlyos, veleszületett aortabillentyű-szűkületben szenvednek. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/52460-5/2020 | 17/2021 |
| MOM-M281-006 | „Az M281 hatékonysága és biztonságossága meleg-antitestes autoimmun hemolitikus anémiában szenvedő felnőttek esetén: multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat hosszú távú nyílt címkés kiterjesztési szakasszal” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/43573-4/2021 | 19/2021. |
| MOR208C310 | III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo kontrollos vizsgálat, amely összehasonlítja az R-CHOP - tafasitamab - lenalidomid kombináció és az R-CHOP biztonságosságát és hatékonyságát korábban még nem kezelt, magas-közepes és magas kockázatú betegeknél, akiknél újonnan diagnosztizáltak diffúz nagy B sejtes limfómát (DLBCL) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/16121-4/2021 | 169/2021. |
| MORF-057-202 | „2b fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a 3 adagolási rendben adott, MORF-057 hatóanyagot tartalmazó készítmény biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban (colitis ulcerosa) szenvedő felnőtt betegeknél (EMERALD-2)” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2022-500953-17-00 | 123/2023. |
| MORF-057-203 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a 2 adagolási rendben adott, MORF-057 hatóanyagot tartalmazó készítmény biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív Crohn betegségben szenvedő felnőtt betegeknél (GARNET vizsgálat) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/6107-4/2024 | 144/2024 |
| MP-101-02 | A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Basket Study to Assess MP-101’s Effects on Biomarkers in the Cerebrospinal Fluid of Huntington’s Disease (HD), Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Multiple Sclerosis (MS) and Alzheimer’s Disease (AD) Patients | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/ 59752-5/2023 | N/A |
| MRXC-302 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak vizsgálat a kontezolid-acefoszamil és a kontezolid közepesen súlyos vagy súlyos diabéteszes lábfertőzésben szenvedő felnőtteknél intravénásan és orálisan alkalmazott linezolidhoz képest tapasztalható biztonságosságának és hatásosságának értékelésére | Sürgősségi Orvostani Klinika | 2022-500257-16-00 | 46/2025 |
| MT-2-01 | „EGY RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK, PLACEBOKONTROLLOS, MULTINACIONÁLIS, MULTICENTRIKUS VIZSGÁLAT NYÍLT ELRENDEZÉSŰ KEZELÉSKITERJESZTÉSESSEL A MIN-102 HATÁSÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE AZ ADRENOMYELONEUROPATHIA PROGRESSZIÓJÁRA X-SZEL ÖSSZEFÜGGŐ ADRENOLEUKODISZTRÓFIÁBAN SZENVEDŐ FÉRFI BETEGEKNÉL” | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYÉI/39956-7/2017 | 110/2018. |
| MyoTAD | Myocardial disease in Heritable Thoracic Aortic Diseases | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | N/A | 12/2025 |
| Naeotom Alpha | Naeotom Alpha nemzetközi prospektív TAVI regiszter létrehozás | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | N/A | N/A |
| Naeotom Alpha RIK | Perifériás arthritisek innovatív radiodiagnosztikája | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | IIT | N/A |
| NAVOPN2020 | A Theresa Pneumonia kit klinikai vizsgálata a gyulladásos állapot súlyosbodásának előrejelzésére, akut, súlyos tüdőgyulladásos betegek körében | Sürgősségi Orvostani Klinika | OGYÉI/41515-4/2021 | 215/2024 |
| NCIC CTG BR.31 | III. fázisú, prospektív, kettősvak, placebokontrollos, randomizált vizsgálat az adjuváns MEDI4736 értékelésére teljesen rezekált nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél. | Pulmonológiai Klinika | 2024-517856-36-00 | 46/2016. |
| NCT03193476 | „Nemzetközi, multicentrikus, prospektív, beavatkozással nem járó, megfigyelési regiszter, X-hez kötött hipofoszfatémiában (XLH) szenvedő betegek esetében” | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/55337-5/2019 | 68/2020. |
| Newton CABG Newton CABG | Az evolocumab véna saphena graft átjárhatóságára kifejtett hatásosságának randomizált vizsgálata a szívkoszorúér áthidaló műtétet követően (NEWTON-CABG). | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/44349-10/2021 | 110/2022 |
| NM-SCREW-XS-01 | Randomizált klinikai vizsgálat a bioreszorbeálódó magnéziumötvözet NOVAMag®XS rögzítőcsavar és titán USTOMED® membráncsavar összehasonlítására irányított csontregenerációt igénylő betegek esetében | Paradontológiai Klinika | eszközös | 222/2023. |
| NN6535-4725 (EVOKE PLUS) | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a szájon át adott szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására korai stádiumú Alzheimer-kóros betegeknél (EVOKE plus). | Neurológiai Klinika | OGYÉI/11666-6/2021 | 144/2021 |
| NN6535-4730 (EVOKE) | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a szájon át adott szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására korai stádiumú Alzheimer-kóros betegeknél (EVOKE). | Neurológiai Klinika | OGYÉI/11672-6/2021 | 167/2021 |
| NN9388-7741 | REIMAGINE 5 - A hetente egyszer együtt adott 1,0mg//1,0mg szubkután kagrilintid és szemaglutin (CagriSema) hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítás heti egyszeri 5 mg szubkután tirepatiddal, olyan 2-es típusú cukorbetegségben szernvedő résztvevőknél, akiknek metforminnal és SGLT2-gátlóval nem megfelelően kontrollált a betegségük. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/23051-4/2024 | 231/2024 |
| NN9535-4533 | A szemaglutid 2-es típusú cukorbetegségben és perifériás ertériás betegségben szenvedő betegek funkcionális kapacitására gyakorolt hatásai. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/37185-6/2020 | 146/2024. |
| NN9924-7787 | Multicentrikus, prospektív, beavatkozással nem járó vizsgálat a glikémiás kontroll és a testtömeg változásának tanulmányozására olyan 2-es típusú cukorbetegeknél, akiknél kardiológus vagy diabetológus orális szemaglutid kezelést indít a helyi klinikai gyakorlat keretei között Magyarországon. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/30057-6/2024 | 225/2024 |
| NTRX-07-C201 | Multicentrikus, randomizált, kétszeresen maszkolt, placebokontrollos vizsgálat az NTRX-07 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiás (PD) hatásainak értékelésére enyhe kognitív károsodásban (MCI) vagy enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban (AD) szenvedő alanyoknál (SPPN-AD) | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | NNGYK/ETGY/00612-3/2025 | 128/2025 |
| NTRX-07-C201 | Multicentrikus, randomizált, kétszeresen maszkolt, placebokontrollos vizsgálat az NTRX-07 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiás (PD) hatásainak értékelésére enyhe kognitív károsodásban (MCI) vagy enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban (AD) szenvedő alanyoknál (SPPN-AD) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/ETGY/00612-3/2025 | 126/2025 |
| NXPLEVE/24/P3-6 | Kettős vak, randomizált, placebo- és aktív kontrollos vizsgálat a kiegészítő terápiaként naponta egyszer alkalmazott, nyújtott hatóanyag-leadású levetiracetám hatásosságának és biztonságosságának értékelésére refrakter parciális kezdetű epilepsziában szenvedő betegeknél | Neurológiai Klinika | NNGYK/ETGY/02841-3/2025 | N/A |
| OBEZ-302 | Placebokontrollos, kettős vak, randomizált, III. fázisú vizsgálat a naponta fix dózisú kombinációban alkalmazott obicetrapib/ezetimib koszorúérplakk-jellemzőkre gyakorolt hatásosságának értékelésére koronária-CT- angiográfia segítségével kimutatott atherosclerotikus cardiovascularis betegségben szenvedő résztvevőknél (REMBRANDT vizsgálat) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/18293-5/2024 | N/A |
| OCEANIC-AF, 19767 | 3. fázisú, nemzetközi, multicentrikus, randomizált aktív komparátorral kontrollált, kettős vak, kettős maszkolt vizsgálat az orális FXIa-gátló asundexian (BAY 2433334) és az apixabán párhuzamosan csoportosított, 2 karból álló kezelés hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása, a stroke vagy szisztémás embólia megelőzésére, 18 évnél idősebb férfi és női pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, akiknél fennáll a stroke kockázata. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/69397-7/2022 | 104/2023 |
| OG-6219-P001 | 2a/b fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollált, párhuzamos csoportos, multicentrikus klinikai vizsgálat a 3 dózisszinten alkalmazott OG-6219 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, 18-49 éves, közepesen súlyos és súlyos, endometriózissal összefüggő fájdalomban szenvedő nők esetében | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | OGYÉI/62465-5/2022 | 92/2024 |
| One Hospital | CareLink™ rendszer | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | N/A | N/A |
| ONL1204-GA-002 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős maszkolású, imitált kezeléssel kontrollált, referencia-karos vizsgálat az ONL1204 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére időskori makuladegenerációhoz (AMD) társult geografikus atrófiában (GA) szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | 2024-513174-22-00 | N/A |
| OPT-302-1005 (COAST) | III. fázisú vizsgálat az intravitreálisan, aflibercepttel kombinációban alkalmazott OPT-302 és az önmagában alkalmazott aflibercept összehasonlítására, neovaszkuláris életkorral összefüggő makuladegenerációban (age-related macular degeneration, AMD) szenvedő résztvevők esetében | Szemészeti Klinika | OGYÉI/40619-5/2021 | 262/2021 |
| ORT-2024-02 | Az orticumab multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebókontrollos vizsgálata olyan, korábban miokardiális infarktust szenvedett résztvevők körében, akiknek a koszorúér-komputertomográfiás angiográfiával (CCTA) értékelt zsírattenuációs index (FAI) pontszám alapján fokozott koszorúér-gyulladásuk van. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2025-520464-17-00 | N/A |
| P20-441 (AD-VISE) | Az upadacitinib valós körülmények közötti használata közepesen súlyos, súlyos atópiás dermatitisben szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek esetében (AD-VISE) | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/9099-5/2022 | N/A |
| PB016-03-01 | A PB016 és az Entyvio® hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának randomizált, kettős vak, multicentrikus, III. fázisú összehasonlító vizsgálata a klinikai válasz és remisszió indukciója és fenntartása tekintetében középsúlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában (CU) szenvedő betegeknél (UCESIVE) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/14088-5/2023 | 228/2023 |
| PBS-2022-RR01 | A trombolízishez társuló súlyos vérzéses transzformáció előrejelzése a celluláris fibronektin gyorsteszt alkalmazásával (PREDICT-PH) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/52721-6/2023 | INK |
| PF114 | Valós körülmények közötti (real-world) adatgyűjtés a FARAPULSE™ impulzusmezős ablációs rendszerrel kezelt alanyok körében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/57900-3/2023 | N/A |
| PHA022121-C305 | III. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálat az angioödémás rohamok megelőzésére szájon át beadott nyújtott hatóanyag-leadású Deucrictibant tabletta hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére örökletes angioödémában szenvedő serdülőknél és felnőtteknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-516247-62-00 | N/A |
| PHA022121-C306 | Örökletes angioödémában szenvedő serdülőknél és felnőtteknél a rohamok igény szerinti kezelésére alkalmazott orális deucrictibant lágy kapszula III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo- kontrollos, keresztezett elrendezésű vizsgálata | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/17560-4/2024 | 230/2024 |
| PHA22121 C303 | II/III. fázisú, kiterjesztett vizsgálat az angioödémás rohamok akut kezelésére szájon át alkalmazott PHA-022121 értékelésére C1-inhibitor hiány következtében kialakult örökletes angioödémában (I-es vagy II-es típus) szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/10248-4/2025 | 200/2022 |
| PIIT29 | A NovoMatrix biztonságossága és hatásossága ínyrecesszió fedésében / Klinikai és szövettani pilot esetsorozat | Paradontológiai Klinika | IIT | 283/2020 |
| PIIT51 | Bikarbonátot tartalmazó kapszula intraluminaris (gyomor és vékonybél) pH-ra gyakorolt hatása | Transzlációs Medicina Központ | IIT | N/A |
| PR200-102 | „II. fázisú, multicentrikus, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a PRA023-mal végzett indukciós terápia biztonságosságának, hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére középsúlyos–súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél”, | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/44326-9/2021 | 152/2023. |
| PRN1008-018 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat nyílt kiterjesztéssel a szájon át szedett rilzabrutinib (PRN1008) hatásoságának és biztonságosságának értékelésére tartósan fennálló vagy krónikus immun trombocitopéniában (ITP) szenvedő felnőtteknél és serdülőknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/63376-7/2020 | 297/2021. |
| PROTECT ID | PROTECT-ICD vizsgálat: Programozott kamrai ingerlés az akut miokardiális infarktust követő tachiaritmiák megelőzését szolgáló korai kardioverter defibrillátor (ICD) beültetés rizikójának besorolása céljából | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | eszközös | 22/2022 |
| PVT-2201-303 | III. fázisú randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálat az orális brepocitinib biztonságosságának és hatásosságának vizsgálatára aktív, nem fertőző, intermedier, posterior, illetve pan-uveitisben szenvedő felnőtteknél. | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/03282-4/2025 | N/A |
| R3918-PNH-2021 | Randomizált, nyílt, ravulizumab-kontrollált vizsgálat a pozelimab és a cemdisiran kombinált terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére olyan betegeknél, akiknek paroxizmális éjszakai hemoglobinúriájuk van, akik komplementgátló kezelésre nem hajlamosak, vagy nem kaptak nemrégiben komplementgátló terápiát | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/69341-5/2022 | 19/2023. |
| R3918-PNH-2050 | Nyílt, kiterjesztett vizsgálat a pozelimab és cemdisiran kombinált terápia hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére paroxizmális nokturnális hemoglobinuriában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/82600-4/2022 | 99/2023. |
| RAY902CT | A RAY121 készítménnyel végzett I/b fázisú, nyílt basket vizsgálat immunológiai betegségekben a klasszikus komplementer út gátlására (RAINBOW Vizsgálat) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/15758-8/2024 | 292/2024 |
| RAY903CT | A RAY121 KÉSZÍTMÉNNYEL VÉGZETT I/B FÁZISÚ, NYÍLT, HOSSZÚ TÁVÚ, KITERJESZTETT BASKET VIZSGÁLAT IMMUNOLÓGIAI BETEGSÉGEKBEN A KLASSZIKUS KOMPLEMENTER ÚT GÁTLÁSÁRA (RAINBOWLTE VIZSGÁLAT) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-511346-39-00 | N/A |
| RD.06.SPR.118163 | „ Randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a nemolizumab (CD14152) hatásosságának Prospektív, multicentrikus, hosszú távú vizsgálat a nemolizumab (CD14152) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére középsúlyos–súlyos atopiás dermatitisben szenvedő betegeknél” | Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/43982-7/2020 | 20/2021. |
| ROP-ET | 3. fázisú, egy karon végzett, többközpontú vizsgálat a ropeginterferon alfa-2b hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára olyan esszenciális trombocitémiában szenvedő betegeknél, akik vagy nem tolerálnak más citoreduktív kezeléseket vagy refrakterek, vagy nem alkalmasak ilyen kezelésekre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/43634-5/2023 | 40/2025 |
| RPC01-3203 | A fenntarrtható terápiaként szájon át alkalmazott ozanimod fázis III, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálata, közepesen, illetve súlyosan aktív Crohn-betegségben. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/55387-5/2018 | 222/2019. |
| RPC01-3204 | A szájon át alkalmazott ozanimod fázis III., többközpontú, nyílt, kiterjesztett vizsgálata közepesen, illetve súlyosan aktív Crohn-betegségben. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/19328-5/2019 | 223/2019. |
| S005201-175 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat, amely a gliclazid MR hatásosságát és biztonságosságát vizsgálja a dapagliflozinnal és a metforminnal vagy anélkül nem megfelelően kontrollált 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/12646-4/2024 | 256/2024 |
| SAMSON II | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus, III. fázisú egyenértékűségi vizsgálat a HD204 készítmény és az Avastin® hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának összehasonlítására, áttétes, vagy kiújuló, nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegek esetében. | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/33267-9/2019 | 233/2019 |
| Sanofi-Fabry kór-HRT program | Fabry -kórra utaló tünetek és rizikófaktorok keresése a Semmelweis Egyetem Városmajori Szív -és Érgyógyászati Klinika ismeretlen etiológiájú hypertrophias cardiomyopathiában (HCM) szenvedő betegeinek orvosi anyagában és diagnosztikai tesztelés elvégzése a kérdéses betegpopulációban (High risk testing) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | IIT | N/A |
| SEHTR202301 | A parodontitis és parodontopatogén baktériumok hatása a dementiákra és az MRI-n megjelenő fehérállományi magas jelintenzitású gócokra | Paradontológiai Klinika | IIT | 190/2023 |
| SE-XUND | A sürgősségi ellátást támogató mesterséges intelligencia algoritmusok fejlesztése. | Sürgősségi Orvostani Klinika | IIT | 245-1/2021 |
| SGNDV-001 | A pembrolizumabbal kombinált disitamab vedotin nyílt címkés, randomizált, kontrollált, III. fázisú vizsgálata kemoterápiával szemben korábban nem kezelt, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, HER2-t expresszáló (IHC 1+ vagy nagyobb) uroteliális karcinómában szenvedő betegek körében | Urológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/5727-4/2024 | 220/2024 |
| SIOPE ATRT01 | An international prospective umbrella trial for children with atypical teratoid/rhabdoid tumours (ATRT) including “A randomized phase III study evaluating the non-inferiority of three courses of high-dose chemotherapy (HDCT) compared to focal radiotherapy as consolidation therapy | Gyermekgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/7126-4/2024 | N/A |
| SJM-CIP-10176 | Confirm Rxtm SMART beültethető szívmotor vizsgálat. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/11145-4/2021 | 100/2021 |
| Sobi.PEGCET-304 | Egykarú, multicentrikus megfigyeléses vizsgálat a pegcetacoplan eredményességének értékelésére valós körülmények között paroxizmális nokturnális hemoglobinúriában (PNH) szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/57397-6/2023 | 25/2024. |
| SPI-BEL-301 | III. fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat a Beleodaq-CHOP vagy Folotyn-COP kombináció hatásosságának és biztonságosságának az önmagában alkalmazott CHOP kezelési sémával szembeni értékelésére újonnan diagnosztizált, perifériás T-sejtes limfómában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/17923-5/2024 | 43/2025 |
| STML-ELA-0222 | Ib/II. fázisú, nyílt elrendezésű, ernyő típusú (umbrella) vizsgálat a különböző kombinációkban alkalmazott elacesztránt biztonságosságának és hatásosságának értékelésére áttétes emlőrákos betegeknél (ELEVATE) STML-ELA-0222 | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/44775-4/2023 | 103/2024 |
| T7-010-01 | 1 . fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a T7-010 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/5713-5/2025 | N/A |
| TA103SD01 MASTER | SD01 ICD elektróda biztonságának és hatékonyságának vizsgálata. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | eszközös | 33/2018. |
| TA799-007 | „Többközpontú, kettős vak, randomizált, placebo kontrollos vizsgálat az apraglutide hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan felnőtt vizsgálati alanyoknál, akik rövidbél-szindrómában és bélelégtelenségben szenvednek (SBS-IF)” | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/18010-5/2022 | 135/2022. |
| TA799-012 | „Nyílt elrendezésű, kiterjesztett vizsgálat az apraglutide hosszú távú biztonságosságának értékelésére a rövidbél- szindróma kezelésében” | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/266-5/2023 | 48/2024. |
| TA8995-304 (NEW AMSTERDAM) | Placebo-kontrollos, kettős vak, randomizált, III. fázisú vizsgálat a 10 mg obicetrapib hatásának értékelésére ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben (ASCVD) szenvedő olyan résztvevőknél, akiknek betegsége a maximálisan tolerált lipidmódosító terápia ellenére nem kellően kontrollált” – a PREVALUL VIZSGÁLAT | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/10494-5/2022 | 191/2022 |
| TAK-279-CD-2001 | II/b. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak indukciós, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a szájon át alkalmazandó TAK-279 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő vizsgálati alanyoknál | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/14601-4/2024 | N/A |
| TAK-279-IBD-2001 | II. fázisú, nyílt, kiterjesztett vizsgálat az orális zaszocitinib (TAK-279) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére mérsékelten vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban, illetve mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2024-518914-18-00 | N/A |
| TAK-279-UC-2001 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebokontrollos, kettős vak indukciós vizsgálat a szájon át alkalmazott TAK-279 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen vagy erősen aktív colitis ulcerosában szenvedő vizsgálati alanyoknál | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2023-506769-67-00 | N/A |
| TAK-330-3001 | III. fázisú, prospektív, randomizált, nyílt elrendezésű, adaptív csoportos, szekvenciális, multicentrikus vizsgálat vak végpont-értékeléssel a TAK-330 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére sürgős/invazív beavatkozást igénylő betegeknél a közvetlen szájon át alkalmazott Xa faktor inhibitorok által kiváltott véralvadás visszafordítására | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/5491-4/2024 | N/A |
| TBD | Collection of Plasma Samples from Angioedema Patients and Healthy Volunteers using Custom Blood Collection Methods for Biomarker Characterisation | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/2567-6/2024 | 230/2024 |
| THIO-101 | Multicentrikus, nyílt elrendezésű, dóziskereső, II. fázisú vizsgálat a cemiplimab (LIBTAYO®) előtt alkalmazott THIO értékelésére előrehaladott nem kissejtes tüdőrákos vizsgálati alanyoknál | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/32763-10/2022 | N/A |
| TKP2021-NVA-12 | Pacemakerrel és beültetett defibrillátor eszközzel rendelkezõ betegek biztonságos telemetriás utánkövetése és gondozása | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | eszközös | IIT |
| TRAJAN | A VAMS (Volumetric Absorptive Microsampling) mintagyűjtés klinikai megvalósíthatósága újszülötteknél az invazivitás és vérveszteség csökkentése érdekében" | Gyermekgyógyászati Klinika | 18446-5/2022/EÜIG | IIT |
| TT-06 TREETOP | „Az SQ fa szublingvális immunterápia tabletta hatásossága és biztonságossága nyírfapollen vagy a nyírfa-homológ családba tartozó fák pollenje okozta mérsékelten súlyos-súlyos allergiás orrnyálkahártya-gyulladásban és/vagy kötőhártyagyulladásban szenvedő (5-17 éves) gyermekeknél és serdülőknél” | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/6941-3/2021 | 195/2021. |
| TV48574-IMM-20036 | 14 hetes, IIb fázisú, randomizált, kettős vak, dózistartomány vizsgálat a TEV-48574 készítmény farmakokinetikájának, hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására mérsékelten súlyos és súlyos colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegek esetében (RELIEVE UCCD) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-511089-36-00 | 243/2023. |
| TV48574-IMM-20038 | 24 hetes, IIb fázisú, randomizált, kettős vak, hosszú távú kiterjesztett vizsgálat a TEV-48574 készítmény farmakokinetikájának, hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére azon mérsékelten súlyos és súlyos colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegek esetében, akik befejezték a dózistartomány vizsgálat kezelési fázisát (RELIEVE UCCD LTE) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-515027-11-00 | 220/2023 |
| TVB009-IMB-30085 | Randomizált, kettős vak, multinacionális, több centrumos klinikai vizsgálat a TVB-009P és a Denosumab (PROLIA®1) összehasonlításának értékelésére hatásosság és immunogenicitás szempontjából postmenopauzális csontritkulásban szenvedő betegeknél. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/16028-8/2021 | N/A |
| UKM17_0023 | Nemzetközi együttműködéses terápiás protokoll limfoblasztos limfóma kezelésére gyermekeknél és serdülőknél | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/43063-9/2020 | IIT |
| Vartid | Térdprotézis beültetést támogató CAS-rendszer (Augmented Reality operációs szemüveg) fejlesztése, beavatkozással nem járó vizsgálat | Ortopédiai Klinika | IIT | N/A |
| VE202-002 | Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, II. fázisú vizsgálat a VE202 készítmény értékelésére enyhe vagy mérsékelten súlyos colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/27326-4/2023 | 239/2023. |
| VE303-003 | A VE303 randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálata a kiújuló Clostridioides difficile fertőzés megelőzésében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/33162-5/2024 | 286/2024 |
| Vedolizumab-3043 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, III/b. fázisú vizsgálat a mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő felnőtt résztvevők kezelése céljából kombinációban alkalmazott intravénás vedolizumab és orális upadacitinib rövid és hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére intravénás vedolizumab-monoterápiával összehasonlítva | Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2023-509391-42-00 | N/A |
| VGFTE-HD-DME-1934 (PHOTON) | „Randomizált, kettős-vak, aktív kontrollos, II/III. fázisú vizsgálat a nagy dózisú aflibercept hatásosságának és biztonságosságának értékelésére diabéteszes makulaödémában szenvedő betegeknél – PHOTON” | Szemészeti Klinika | OGYÉI/4898-6/2020 | 92/2020 |
| VIA-002 | A Via Lase lézerrendszer használatának prospektív, többközpontú, randomizált, kontrollált vizsgálata az SLT-vel szemben elsődleges, nyitottszögű glaukóma esetén. | Szemészeti Klinika | OGYÉI/1541-19/2022 | 89/2022 |
| VIA-003Beta | Prospektív, egyközpontú, egykarú vizsgálat a ViaLase lézerrendszer használatának értékelésére elsődleges nyitott zugú glaukóma esetén | Szemészeti Klinika | OGYÉI/66346-4/2023 | 125/2024. |
| VIA-005 | Az elsődleges nyitott zugú glaukómás betegek körében alkalmazott femtolézeres- és SLT kezelés két éves eredményeinek összehasonlítása | Szemészeti Klinika | OGYÉI/53927-5/2023 | N/A |
| VIA-007 | Prospektív vizsgálat az elsődleges nyitott zugú zöldhályog kezelésére több femtoszekundum-lézeres trabekuláris csatorna esetén | Szemészeti Klinika | NNGYK/GYSZ/49752-2/2024 | N/A |
| VTX-002-201 | „II-es fázisú, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportokkal végzett vizsgálat a VTX002 klinikai hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a közepesen vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban (colitis ulcerosa) szenvedő betegeknél” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/59521-2/2021 | 28/2022. |
| WA21092 (OPERA) | Az ocrelizumab és az interferon béta-1a (Rebif®) kezelés hatásosságának és biztonságosságának randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikával végzett, párhuzamos csoportos, összehasonlító vizsgálata relapszáló szklerozis multiplex betegségben szenvedők esetében. | Neurológiai Klinika | OGYÉI/4977-6/2018 | N/A |
| WN42086 | „III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK, KÉTSZERESEN ÁLCÁZOTT VIZSGÁLAT AZ OKRELIZUMAB BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE FINGOLIMOD-DAL ÖSSZEHASONLÍTVA RELAPSZÁLÓ-REMITTÁLÓ SCLEROSIS MULTIPLEXBEN SZENVEDŐ GYERMEKEKNÉL ÉS SERDÜLŐKNÉL” | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/8371-2/2022 | 259/2021. |
| WO43571 | III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, NYÍLT ELRENDEZÉSŰ KLINIKAI VIZSGÁLAT A PHESGO + GIREDESTRANT GYÓGYSZER-KOMBINÁCIÓ HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÖSSZEHASONLÍTÁSÁRA PHESGO + TAXÁN INDUKCIÓS TERÁPIA UTÁN ADOTT PHESGO KEZELÉSSEL OLYAN HER2-POZITÍV, ÖSZTROGÉN RECEPTOR POZITÍV HELYILEG ELŐREHALADOTT VAGY METASZTATIKUS EMLŐRÁKBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL, AKIK KORÁBBAN NEM KAPTAK KEZELÉST | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/14100-4/2022 | N/A |
| X4P-001-110 | A mavorixafor III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálata veleszületett és szerzett primer autoimmun és idiopátiás krónikus neutropéniás betegségben szenvedő, kiújuló és/vagy súlyos fertőzéseket tapasztaló résztvevőknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/11902-4/2024 | 47/2025 |
| XPF-010-302 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a kiegészítő kezelésként alkalmazott XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának kiértékelésére fokális epilepsziában | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/40219-4/2023 | 181/2024 |
| XPF-010-304 | Multicentrikus, nyílt, hosszú távú vizsgálat a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére epilepsziával diagnosztizált felnőtteknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/7934-4/2023 | INK |
| XPORT-MF-034 | XPORT-MF-034 „ I/III. fázisú vizsgálat a ruxolitinibbel kombinációban alkalmazott, a nukleáris export szelektív inhibitoraként működő szelinexor hatásosságának és biztonságosságának értékelésére korábban nem kezelt, myelofibrosisban szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/49538-5/2023 | 41/2025 |
| XPORT-MF-044 | II. fázisú vizsgálat a szelinexor monoterápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére JAK-gátlóval (JAK-i szerrel) még nem kezelt, mielofibrózisban és mérsékelt trombocitopéniában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-511309-47-00 | 42/2025 |
| YKP3089C025 | „Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a cenobamát adjuváns terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő betegeknél” | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/54144-8/2018 | 30/2019. |
| YKP3089C033 | Multicentrikus, nyílt kiterjesztett vizsgálat az adjuváns cenobamát terápia hossszú távú biztonságosságának értékelésére primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő betegeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/39056-8/2019 | 218/2019 |
| YKP3089C039 | A cenobamát (YKP3089) I. fázisú, nyílt, farmakokinetikai, dózisemeléses vizsgálata parciális kezdetű görcsrohamokban szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika | 2024-514045-11-00 | 77/2025 |
| YKP3089C040 | “A cenombamát (YKP3089) nyílt biztonságossági és hatásossági vizsgálata parciális kezdetű (fokális) görcsrohamokban szenvedő gyermekkorú betegeknél” | Gyermekgyógyászati Klinika | OGYÉI/43058-1/2021 | 12/2021. |
| YKP509C003 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Lennox-Gastaut szindrómával összefüggő rohamok kiegészítő kezeléseként alkalmazott karizbamát (YKP509) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére opcionális nyílt kiterjesztéssel rendelkező gyermekeknél és felnőtteknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/5999-5/2024 | 261/2025 |