Az alábbi táblázat az egyetemen jelenleg futó összes vizsgálatot tartalmazza, B (protokollszám) szerint rendezve.
| Protokollszám | Cím | Vizsgálóhely | Engedélyszám | CTIS/EUDRA | SE RKEB |
|---|---|---|---|---|---|
| MK-1308A-008 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| ITCC-107 | international Leukemia Target Board (iLTB): International concerted action to allocate children, adolescents and young adults with relapsed and refractory leukemia/lymphoma to the right type of therapy: A platform to discuss a rational treatment choice based on molecular, protein and drug response profiling, including a registry. | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | BMEÜ/2331-1/2022/EKU | BMEÜ/2331-1/2022/EKU | 237/2024 |
| 1397-0017 | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportokban történő, kiterjesztett (roll-over) vizsgálat, naponta egyszer, szájon át alkalmazott BI 1291583 hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére hörgőtágulatban (bronchiectasis) szenvedő betegeknél (ClairleafTM) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/31817-5/2023 | 2023-503290-38-00 | 287/2024 |
| J3R-MC-YDAS | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a heti egyszer alkalmazott eloralintid hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására elhízott vagy túlsúlyos, 2es típusú cukorbetegségben szenvedő és fokozott szív- és érrendszeri kockázattal élő felnőtt résztvevőknél (ENLIGHTEN-10) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/16105-5/2026 | 2026-525919-14-00 | |
| 20210004 | A standard ellátással összehasonlított tarlatamab randomizált, nyílt, 3. fázisú vizsgálata platinaalapú elsővonalbeli kemoterápia után kiújult kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (DeLLphi-304) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/16882-4/2023 | 2022-502669-14-00 | 180/2023 |
| 20250115 | Randomizált, kettős maszkolású, összehasonlító klinikai vizsgálat az intravitreális injekcióban adott ABP 938 8 mg hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának EYLEA® HD (aflibercept) kezeléssel szembeni értékelésére neovaszkuláris időskori makuladegenerációban szenvedő résztvevőknél. | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/09121-6/2026 | 2025-523500-72-00 | |
| 232SM303 | III/b fázisú vizsgálat a magasabb dózisban alkalmazott nuszinerszen (BIIB058) értékelésére korábban riszdiplammal kezelt gerincvelő-eredetű izomsorvadásban szenvedő betegek esetében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYÉI/7512-11/2023 | 2023-505639-11-00 | 217/2023 |
| D6900C00003 | III. fázisú, randomizált, nyílt, multicentrikus, globális vizsgálat a Puxitatug Samrotecan (AZD8205) monoterápia és egy, az orvos által választott kemoterápia összehasonlítására, olyan B7-H4-szelektált előrehaladott/metasztatikus endometriumrákban szenvedő résztvevőknél, akik platinaalapú kemoterápia és anti-PD-1/PD-L1 terápia során vagy után progrediáltak (BLUESTAR-Endometrial01) | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/20215-6/2025 | 2024-518777-34-00 | |
| 70033093AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg | OGYÉI/25595-4./2023 | 2022-501419-15-00 | 12/2024 |
| AZP-3601-CLI-002 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak vizsgálat az eneboparatide (AZP-3601) nevű parathormon receptor-agonista hatásosságának és biztonságosságának értékelésére krónikus hypoparathyreosisban szenvedő betegeknél (CALYPSO) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/55211-5/2023 | 2022-503126-12-01 | 45/2024 |
| MK-9999-01D | LIGHTBEAM-U01 01D alvizsgálat: Ib./II. fázisú alvizsgálat az finatamab deruxtekán biztonságosságának és hatásosságának értékelésére kiújult vagy kezelésre nem reagáló szolid daganatos gyermekkorú résztvevőknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/15098-4/2026 | 2025-522339-32-00 | |
| EFC17801 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, III. fázisú vizsgálat, amelyet nyílt kiterjesztések követnek, szájon át alkalmazott belumosudil hatásosságának értékelésére krónikus tüdő allograft diszfunkcióban (CLAD) szenvedő felnőtt résztvevőknél kétoldali tüdőtranszplantációt követően | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/40212-4/2023 | 2023-503462-23-00 | 267/2023 |
| EPX-100-003 | Az adjuváns kezelésként alkalmazott klemizol-HCl multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálata Lennox-Gastaut-szindrómában szenvedő betegeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/33863-5/2025 | 2025-522552-20-00 | |
| IM027-068 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebókontrollos vizsgálat a BMS-986278 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő résztvevőknél | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/7782-5/2024 | 2023-503697-21-01 | 218/2024 |
| 817P203 | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | ||||
| 22961 | Placebo-kontrollált, párhuzamos csoportos, kettős vak, randomizált, több kohorszból álló, II. fázisú klinikai vizsgálat a BAY 3670549 hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinamikájának és farmakokinetikájának vizsgálatára felnőtt, pitvarfibrillációban szenvedő résztvevőknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/09093-4/2026 | 2025-523807-31 | |
| ITL-2001-CL-301 | A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | BM/20192-0/2024-EKL | 2023-507220-23-00 | 265/2024 |
| CNTO1959PSO4038 | Egy beavatkozással nem járó, multicentrikus, egy országban végzett megfigyeléses vizsgálat a Guselkumab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Ustekinumab (Originator vagy Bioszimiláris) kezelést követően, középsúlyos és súlyos pszoriázisos betegek klinikai rutinellátása során | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/30502-4/2026 | BM/12794-1/2026 | |
| 00222270.0 | Orvosi Képalkotó Klinika | ||||
| J3L-MC-EZEJ | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a lepodisiran koszorúér-plakkra gyakorolt hatásának értékelésére, emelkedett Lp(a)-szintű, igazolt ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben szenvedő vagy első kardiovaszkuláris esemény kockázatának kitett felnőtteknél (ACCLAIM-CTA) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/11590-5/2026 | 2025-524858-34-00 | |
| 0197 | A Phase 3, Multi-center, Randomized Withdrawal and Long-Term Extension Study of Ampreloxetine for the Treatment of Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension in Participants with Multiple System Atrophy | Neurológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/13254-4/2024 | 2023-504876-12-00 | HIÁNYZIK |
| EFC18554 | Kombinált, II/III. fázisú, randomizált, nyílt címkés vizsgálat a frexalimab hatásosságának és biztonságosságának takrolimusszal szembeni értékelésére vesetranszplantációban részesülő felnőtt betegeknél. | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/46338-4/2026 | 2025-521521-33-00 | |
| 105MS306 | Nyílt, randomizált, multicentrikus, aktív készítménnyel kontrollált, párhuzamos csoportos vizsgálat a BIIB017 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére a relabáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére, 10. életévét betöltött de 18 év alatti életkorú gyermek betegek esetében, választható nyílt kiterjesztéssel | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/20688-7,6/2019 | 2023-505624-56-00 | 180/2019 |
| CHTT227A12301 | Randomizált, placebo‑kontrollos, kettős vak, 3. fázisú vizsgálat a votoplam hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Huntington‑kórban szenvedő résztvevők körében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | NNGYK/ETGY/07428-5/2026 | 2025-522227-99-00 | |
| 1123-0060 | TENACITY – III. fázisú, prospektív, randomizált, nyílt, végpontértékelés szempontjából vak elrendezésű (PROBE) vizsgálat az intravénás tenektepláz hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a szokásos ellátással összehasonlítva olyan, akut ischaemiás stroke-ban (beleértve az ébredéskor észlelt stroke-ot) szenvedő betegek esetében, akiknél az utolsó ismert tünetmentes időpont >4,5 órával korábban volt, és akiknél képalkotó vizsgálat igazolta a megmenthető ischaemiás szövetek jelenlétét. | Neurológiai Klinika | NNGYK/ETGY/28837-6/2025 | 2025-522542-40-00 | 306/2026 |
| D763QC00001 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, többközpontú vizsgálat a datopotamabderuxtekán és a docetaxel értékelésére korábban már kezelt, TROP2-pozitív, előrehaladott vagy áttétes, nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdődaganatban szenvedő, gyakorlati értékkel bíró genomikai eltéréseket nem hordozó betegeknél (TROPIONLung17) | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/28122-4/2025 | ||
| 120-CX-202 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat az NGM120 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére daganatos kachexiában szenvedő vastagbélrákos vizsgálati alanyok esetén. | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/29619-6/2025 | 2025-521730-28-00 | |
| MK-8748-003 | Randomizált, kettős vak, multicentrikus, 3 karos, pivotált, II/III. fázisú vizsgálat az intravitreális (IVT) EYE201/MK-8748 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aflibercepttel (2 mg) összehasonlítva neovaszkuláris életkorral összefüggő makuladegenerációban (NVAMD) szenvedő résztvevőknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/05139-5/2026 | 2025-524894-17-00 | |
| 120-CX-202 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat az NGM120 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére daganatos kachexiában szenvedő vastagbélrákos vizsgálati alanyok esetén. | Pankreász Betegségek Intézete | NNGYK/ETGY/29619-6/2025 | 2025-521730-28-00 | |
| 78934804CRD3001 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak és aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a JNJ-78934804 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan/súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08653-5/2026 | 2026-525922-39-00 | |
| 1245-0256 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálategy nyílt címkés kiterjesztéssel az empagliflozin tabletták farmakokinetikájának, biztonságosságának és hatásosságának felmérésére krónikus vesebetegséggel élő gyermekgyógyászati betegeknél (EMPA-KIDNEY® Kids) / A randomised, double-blind, placebo-controlled trial with an open-label extension to assess the pharmacokinetics, safety, and efficacy of empagliflozin tablets in paediatric patients with chronic kidney disease (EMPA‑KIDNEY® Kids) | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | NNGYK/ETGY/20428-5/2025 | 2024-512577-27-00 | HIÁNYZIK |
| 78934804UCO3001 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak és aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a JNJ-78934804 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08507-4/2026 | 2026-525923-26-00 | |
| 1378-0018 | Egy III. fázisú, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos szuperioritási vizsgálat a szájon át alkalmazott vicadrostat (BI 690517) és empagliflozin kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval és empagliflozinnal összehasonlítva tünetekkel járó szívelégtelenségben (HF: NYHA szerinti II–IV. stádium) szenvedő, és < 40%-os bal kamrai ejekciós frakcióval (LVEF) rendelkező résztvevők esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-519525-38-00 | 2024-519525-38-00 | 319/2025 |
| 78934804UCO3001 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak és aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a JNJ-78934804 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08507-4/2026 | 2026-525923-26-00 | |
| 1378-0020 | EASi-HF – III. fázisú, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos szuperioritási vizsgálat a szájon át alkalmazott BI 690517 és empagliflozin kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval és empagliflozinnal összehasonlítva szívelégtelenségben (HF) szenvedő (New York Heart Association [NYHA] szerinti II-IV stádium) és ≥40% balkamrai ejekciós frakcióval (LVEF) rendelkező betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/29501-4/2024 | 2023-509706-30-00 | 262/2024 |
| 78934804CRD3001 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak és aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a JNJ-78934804 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan/súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08653-5/2026 | 2026-525922-39-00 | |
| 1378-0041 | III. fázisú, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos szuperioritási vizsgálat a szájon át alkalmazott vicadrostat (BI 690517) és empagliflozin kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére placebóval és empagliflozinnal összehasonlítva 2-es típusú cukorbetegségben, hypertoniában és megállapított kardiovaszkuláris betegségben szenvedő résztvevők esetében. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/15836-5/2025 | 2025-521188-11-00 | 75/2026 |
| 78934804CRD3001 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak és aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a JNJ-78934804 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan/súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08653-5/2026 | 2026-525922-39-00 | |
| 1403-STBSG | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | ||||
| 78934804UCO3001 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak és aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a JNJ-78934804 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08507-4/2026 | 2026-525923-26-00 | |
| 1404-0040 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, eseményvezérelt, kardiovaszkuláris biztonságossági vizsgálat a szubkután alkalmazott BI 456906 összehasonlítására placebóval, túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél, akiknél kardiovaszkuláris betegség (CVD) vagy krónikus vesebetegség, illetve a testsúllyal összefüggően legalább két szövődmény vagy CVD kockázati tényező áll fenn | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/18024-4/2024 | 2022-502442-27-00 | 95/2024 |
| NGF-NAION-301 | Randomizált, multicentrikus, vivőanyag-kontrollos, kettős vak, III. fázisú vizsgálat az intranazális cenegermin (rekombináns humán idegnövekedési faktor [rhNGF]) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem arteritikus elülső ischaemiás opticus neuropathiában (NAION) szenvedő felnőtt résztvevőknél | Szemészeti Klinika | 2025-524748-37-00 | ||
| 1404-0044 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a hetente egyszer injekcióban alkalmazott survodutide hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nem cirrhosisos, nem alkoholos steatohepatitisben/metabolikus dysfunctióhoz társuló steatohepatitisben (NASH/MASH) és (F2)-(F3) stádiumú májfibrózisban szenvedő felnőtt résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/01158-3/2025 | 2024-513739-25-00 | 75/2025 |
| 20250124 | 3. fázisú, randomizált, multicentrikus, nyílt elrendezésű vizsgálat a Romiplostimplosztim + prednizo(lo)n kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére önmagában alkalmazott prednizo(lo)nnal összehasonlítva, korábban nem kezelt primer immun-trombocitopéniás (ITP-s) felnőttek körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/10190-5/2026 | 2026-525454-11-00 | |
| 1404-0064 | III. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat a hetente egyszer injekcióban alkalmazott survodutide májfunkcióval kapcsolatos klinikai kimeneteleinek és biztonságosságának értékelésére kompenzált, nem alkoholos steatohepatitisben/metabolikus dysfunctióhoz társuló steatohepatitis (NASH/MASH) cirrhosisban szenvedő résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00434-4/2025 | 2024-513741-36-00 | 76/2025 |
| CQVM149C2301 | III. fázisú, Álcázott adagolási technikájú, kettős vak, randomizált, aktív készítménnyel kontrollált, kétirányú, keresztezett, periódusonként 12 hetes kezelési időtartamú vizsgálat a QVM149 (indakaterol-acetát / glikopirrónium-bromid / mometazon-furoát) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére szalmeterol-xinafoáttal / flutikazon-propionáttal összehasonlítva legalább 12 éves, de 18 éves életkort még be nem töltött asztmában szenvedő gyermekek esetében | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/03674-4/2026 | 2022-502365-26 | |
| 1436-0007 | Multicentrikus, randomizált, imitált kontrollos (és aktív kontrollos az Egyesült Államokban), kettős maszkolású, 72 hetes vizsgálat az intravitreális BI 764524 3 adagolási rend biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának vizsgálatára középsúlyos–súlyos, nem proliferatív diabéteszes retinopátiában szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/GYSZ/33167-5/2024 | 2023-508891-12-00 | 288/2024 |
| D9440C00004 | II/a. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, többközpontú vizsgálat az AZD4144 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére szepszishez társuló akut vesekárosodásban szenvedő résztvevőknél (SERENIA) | Intenzív Terápiás Klinika | NNGYK/ETGY/23296-5/2025 | 2025-522232-13-00 | |
| 19920 BAY 94-8862 FIONA | 6 hónapos, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálat krónikus vesebetegségben és proteinúriában szenvedő, 6 hónapos és 18 éves kor közötti gyermekek részére, ACE-gátló vagy ARB kezelés mellett, szájon át adott, az életkorhoz és testtömeghez igazított finerenon-kezelés hatékonyságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/78176-7/2021 | 2023-504884-17-00 | 82/2022 |
| CYTB323M12101B | 1/2. fázisú vizsgálat a rapkabtagen autoleucel biztonságosságának, sejtes kinetikájának és feltáró jellegű hatásosságának értékelésére nehezen kezelhető rheumatoid arthritisben és szervi érintettséggel járó, súlyos, refrakter Sjögren-betegségben szenvedő résztvevőknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/04607-7/2026 | 2024-514596-18-00 | |
| 20150125 | Az erenumab hatásossága és biztonságossága krónikus migrénben szenvedő gyermekek és serdülők körében | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | NNGYK/ETGY/01268-2/2025 | 2023-504930-23 | 164/2019 |
| MK-1084-012 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, többközpontú klinikai vizsgálat az MK-1084, a cetuximab és az mFOLFOX6 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a bevacizumabbal vagy anélkül alkalmazott mFOLFOX6 kezeléssel szemben első vonalbeli kezelésként alkalmazva KRAS G12C- mutáns, lokálisan előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus kolorektális rákban szenvedő résztvevőknél (KANDLELIT-012) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/15166-6/2025 | 2024-517232-22-00 | 153/2026 |
| 20160354 | Az erenumab hatásossága és biztonságossága krónikus migrénben szenvedő gyermekek és serdülők körében | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/15311-8/2019 | 2023-504928-26 | 163/2019 |
| 20180244 | Kettős vak, randomizált, placebo kontrollos, multicentrikus vizsgálat az olpasziran súlyos kardiovaszkuláris eseményekre kifejtett hatásának értékelésére, ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben szenvedő és emelkedett lipoprotein (a) szintű betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/79888-3/2022 | 2022-501608-85-00 | 154/2023 |
| SPT-300-2024-204 | angioödemában szenvedő résztvevők esetében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | 2025-522347-18-00 | ||
| 20186 FIONA-OLE | ACE-gátló vagy ARB kezelés mellett, szájon át adott, életkorhoz és testtömeghez igazított finerenon-kezelés 18 hónapos, nyílt elrendezésű, egykarú kiterjesztett biztonságossági vizsgálata krónikus vesebetegségben és proteinúriában szenvedő, 1 és 18 éves kor közötti gyermekek és fiatal felnőttek esetében. | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/76807-5/2022 | 2023-504885-50-00 | 105/2023 |
| 79635322MMY2002 | 2. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a ramantamig alkalmazása során jelentkező citokinfelszabadulási szindróma megelőzésére adott tocilizumab profilaktikus alkalmazásának értékelésére kiújult/refrakter mielóma multiplexes résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/10023-4/2026 | 2025-524793-42 | |
| 20190360 | Újonnan diagnosztizált, Philadelphia-negatív, éretlen B-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedő, idősebb felnőtteknél az alacsony intenzitású kemoterápiával váltakozva adott blinatumomabot standard ellátással összehasonlító, 3. fázisú, randomizált, kontrollos vizsgálat, biztonsági bevezető szakasszal (Golden Gate vizsgálat) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/70158-5/2022 | 2023-503640-14-00 | 234/2023 |
| 20190360 | Újonnan diagnosztizált, Philadelphia-negatív, éretlen B-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedő, idősebb felnőtteknél az alacsony intenzitású kemoterápiával váltakozva adott blinatumomabot standard ellátással összehasonlító, 3. fázisú, randomizált, kontrollos vizsgálat, biztonsági bevezető szakasszal (Golden Gate vizsgálat) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/70158-5/2022 | 2023-503640-14-00 | 234/2023 |
| NN9559-8577 | A hetente egyszer subcutan alkalmazott UBT251 biztonságossága és hatásossága 2-es típusú diabéteszben szenvedő résztvevőknél – dóziskereső vizsgálat | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/10740-4/2026 | 2026-525465-42-00 | |
| 20200041 | 3. fázisú, nyílt, többközpontú, randomizált vizsgálat a durvalumabbal kombinációban adott tarlatamab és az önmagában adott durvalumab összehasonlítására kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákos betegeknél, platinával, etopoziddal és durvalumabbal végzett kezelés után (DeLLphi-305) | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/01287-2/2025 | NNGYK/ETGY/01287-2/2025 | 45/2025 |
| J6E-MC-KWAM | Randomizált, multicentrikus, kettős vak, placebokontrollos fejlesztési program az LY4268989 (MORF-057) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő felnőttek kezelése során (EMERALD-3) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2025-524404-29-00 | ||
| 20200105 | 3. fázisú, nyílt, többközpontú, randomizált vizsgálat a romoszozumab biszfoszfonátokkal összehasonlított hatásosságának és biztonságosságának értékelésére osteogenesis imperfectában szenvedő gyermekek és serdülők körében | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/39748-4/2023 | 2023-503294-37-00 | 279/2023 |
| CFWY003A12201 | Randomizált, kettősen maszkolt, placebokontrollos, multicentrikus, dózistartomány-kereső vizsgálat az FWY003 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére időskori makuladegeneráció talaján kialakult geografikus atrófiában szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/01441-6/2026 | 2025-523704-77-00 | |
| 20210081 | 3. fázisú, többközpontú, nyílt, aktív kontrollos vizsgálat a szotoraszib,panitumumab és FOLFIRI kombináció bevacizumab-awwb-vel együtt vagy anélkül adottFOLFIRI-vel történő összehasonlítására KRAS p.G12c mutációval rendelkező, áttétes kolorektális rákban szenvedő, korábban nem kezelt betegeknél (CodeBreaK 301) | Pankreász Betegségek Intézete | 2022-502352-31-00 | 2022-502352-31-00 | HIÁNYZIK |
| ARGX-117-2402 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az intravénás empasziprubart hatásosságának és biztonságosságának értékelésére krónikus gyulladásos demielinizációs polineuropátiában szenvedő felnőtteknél. | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | NNGYK/ETGY/26026-5/2025 | 2025-520805-10-00 | 238/2026 |
| 20220043 | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | ||||
| ARGX-117-2401 | (CLARITY-Gastric 02) | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | NNGYK/ETGY/05418-3/2026 | 2024-520097-36-00 | 233/2026 |
| 20220196 | A maridebart-kafraglutid által a kardiovaszkuláris kimenetelekre kifejtett hatás értékelése ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegséggel élő és túlsúlyos vagy elhízott résztvevőknél (MARITIME-CV) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-516652-18-00 | 2024-516652-18-00 | 355/2025 |
| AFT-MXIV-08p | HER2-negatív, előrehaladott/áttétes gyomor-, gyomor-nyelőcső átmeneti vagy nyelőcsőadenokarcinómában | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/00981-4/2026 | 2025-524431-39-00 | |
| 20230070 | 3. fázisú, nyílt, kontrollcsoport nélküli, egykarú vizsgálat a rituximabot vagy ciklofoszfamidot tartalmazó kezelési sémával kombinációban adott avakopán hatásosságának, farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére aktív ANCA-asszociált vaszkulitiszben (AAV) szenvedő, legalább 6 éves, de 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/GYSZ/53368-4/2024 | 2024-514779-16 | 51/2025 |
| D9803C00001 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kontrollált vizsgálat a szoneszitatug vedotin és a | Pankreász Betegségek Intézete | 2024-519787-40-00 | ||
| 20230153 | Pulmonológiai Klinika | ||||
| TA121 | kapecitabin kombinációjáról rilvegosztomiggal vagy anélkül, első vonalbeli, Claudin18.2-pozitív, | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/41395-2/2026 | CIV-HU-26-06-058056 | |
| 202301CPC | Randomizált vizsgálat a FINErenon hatékonyságának és biztonságosságának meghatározására, morbiditásra és mortalitásra vonatkozóan, olyan szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a bal kamrai ejekciós frakció legalább 40%-os, és akut dekompenzált szívelégtelenség epizód miatt kórházi kezelésre szorult (REDEFINE-HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/70858-6/2023 | 2023-508581-15-00 | 261/2024 |
| 20230227 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat a maridebart-kafraglutid mortalitásra és morbiditásra gyakorolt hatásosságának és biztonságosságának értékelésére elhízott és szívelégtelenségben szenvedő, megtartott vagy enyhén csökkent ejekciós frakciójú betegek részvételével (MARITIME-HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-516654-22-00 | 2024-516654-22-00 | 316/2025 |
| 20230227 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat a maridebart-kafraglutid mortalitásra és morbiditásra gyakorolt hatásosságának és biztonságosságának értékelésére elhízott és szívelégtelenségben szenvedő, megtartott vagy enyhén csökkent ejekciós frakciójú betegek részvételével (MARITIME-HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-516654-22-00 | 2024-516654-22-00 | 316/2025 |
| D3463C00003 | Többközpontú, párhuzamos csoportos, kettős vak, kétkaros, III. fázisú vizsgálat a standard ellátás kiegészítéseként subcutan injekcióban adott anifrolumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a standard ellátást kiegészítő placebóval összehasonlítva idiopathiás gyulladásos myopathiában (polymyositisben vagy dermatomyositisben) szenvedő felnőtt résztvevőknél (JASMINE) | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/05940-4/2026 | 2023-504022-19-01 | |
| MK-2870-021 | farmakokinetikájának Ib. fázisú vizsgálata kiújult vagy refrakter akut mieloid | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | 2023-508047-40-00 | ||
| 202304CPC | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos pragmatikus vizsgálat a finerenon klinikai hatásosságának és biztonságosságának értékelésére szívelégtelenségben és csökkent ejekciós frakcióban szenvedő olyan betegeknél, akik nem tolerálják a szteroid mineralokortikoid receptor antagonista kezelést vagy arra nem alkalmasak (FINALITY-HF)vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/10881-0/2025-EKL | 2023-508875-35-00 | 318/2025 |
| M25-692 | A pivekimab sunirine biztonságosságának és farmakokinetikájának Ib. fázisú vizsgálata kiújult vagy refrakter akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő, gyermekkorú betegeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/33233-5/2025 | 2024-520125-36-00 | |
| ALN-AGT01-008 | ZENITH: III. fázisú, globális, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a standard kezelésen felül adott Zilebesiran hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a major kardiovaszkuláris események csökkentésében olyan felnőtt betegeknél, akik magas vérnyomása nem kontrollált megfelelően, valamint vagy igazolt kardiovaszkuláris megbetegedésben szenvednek vagy magas náluk a kardiovaszkuláris megbetegedés kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2025-522960-34-00 | 2025-522960-34-00 | HIÁNYZIK |
| 20433A | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/16778-5/2024 | 2023-504733-53-00 | 213/2024 | |
| SPY123-202 | Vizsgálat az önállóan és kombinációkban alkalmazott, hosszú hatású antitestek hosszútávú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére gyulladásos bélbetegségben (IBD) szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/04853-4/2026 | 2025-524640-35-00 | 311/2026 |
| 20968 (PULSAR) | Szemészeti Klinika | ||||
| SPY123-202 | Vizsgálat az önállóan és kombinációkban alkalmazott, hosszú hatású antitestek hosszútávú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére gyulladásos bélbetegségben (IBD) szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/04853-4/2026 | 2025-524640-35-00 | |
| 2138P2231 | II/b fázisú, multinacionális, randomizált, kettős vak vizsgálat a redaszemtid (S-005151) hatásosságának és biztonságosságának vizsgálatára placebóval összehasonlítva olyan felnőtt résztvevőknél, akiknél akut ischaemiás stroke lépett fel és nem alkalmasak szöveti plazminogén aktivátorral való kezelésre vagy trombektómiára | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/23932-5/2023 | 2022-501890-38-00 | 181/2025 |
| ALN-AGT01-008 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2025-522960-34-00 | 2025-522960-34-00 | HIÁNYZIK | |
| 22HH7931 | Fiziológiás kontra jobb kamrai pacemaker-ingerlés eredményének vizsgálata a lassú szívverés kezelésében (PROTECT-HF) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/5334-6/2024 | NNGYK/GYSZ/5334-6/2024 | HIÁNYZIK |
| ALN-AGT01-008 | ZENITH: III. fázisú, globális, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a standard kezelésen felül adott Zilebesiran hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a major kardiovaszkuláris események csökkentésében olyan felnőtt betegeknél, akik magas vérnyomása nem kontrollált megfelelően, valamint vagy igazolt kardiovaszkuláris megbetegedésben szenvednek vagy magas náluk a kardiovaszkuláris megbetegedés kockázata | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg | 2025-522960-34-00 | 2025-522960-34-00 | 304/2026. |
| 2307CLI | IIa fázisú, randomizált, nyílt, aktív kontrollos, keresztezett elrendezésű vizsgálat | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2025-521816-20-00 | ||
| 230LE301 | Kétrészes, folyamatos „A” rész (II. fázis)/„B” rész (III. fázis) elrendezésű, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, multicentrikus vizsgálat a BIIB059 készítmény hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, szisztémás megnyilvánulásokkal járó vagy anélküli, aktív, szubakut, cutan lupus erythematosusban és/vagy krónikus, cutan lupus erythematosusban szenvedő és az antimaláriás terápiára nem reagáló és/vagy azt nem toleráló betegek esetében (AMETHYST)”, | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | 2023-505634-94-00 | 2023-505634-94-00 | 185/2026 |
| 4D-150-C004 | A 4D-150 egyszeri intravitreális injekció III. fázisú, randomizált, kettős vak, aktív kontrollos vizsgálata időskori makuladegeneráció következtében kialakult makula neovaszkularizációban szenvedő felnőtteknél (4FRONT-2) | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/16504-5/2025 | 2025-521349-25-00 | 73/2026 |
| 4D-150-C004 | A 4D-150 egyszeri intravitreális injekció III. fázisú, randomizált, kettős vak, aktív kontrollos vizsgálata időskori makuladegeneráció következtében kialakult makula neovaszkularizációban szenvedő felnőtteknél (4FRONT-2) | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/16504-5/2025 | 2025-521349-25-00 | 73/2026 |
| GLPG0634-CL-329 | Többközpontú, nyílt vizsgálat a filgotinib biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére 8. életévüket betöltött, de 18 évesnél fiatalabb, több ízületet érintő juvenilis idiopathiás arthritisben szenvedő gyermekek és serdülők esetében | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/31162-6/2025 | 2024-511593-70-00 | |
| GDX-102/GDX-44-017 | Prospektív, multinacionális, randomizált, kettős vak, crossover (egy adott résztvevőnél vizsgálati gyógyszert és placebót is alkalmazó) vizsgálat a gadopiklenollal fokozott mágneses rezonancia angiográfia (MRA) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a gadoterát-megluminával fokozott MRA-val, szűkületes-elzáródásos betegségek értékelésében olyan felnőtteknél, akiknél érrendszeri betegség gyanúja áll fenn | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/31760-4/2025 | 2024-518835-13-00 | 237/2026 |
| 4-NiVO-01 | Prospektív, egykaros, multicentrikus vizsgálat az iNstroke 4F thrombusaspirációs katéter hatásosságának és biztonságosságának értékelésére disztális közepes erek primer elzáródása (DMVO) okozta akut iszkémiás sztrókon átesett betegeknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | BM/22149-1/2025 | SE RKEB 4-NIVO-01. | 356/2025 |
| IMVT-1402-2505 | Hosszú távú kiterjesztett vizsgálat az IMVT-1402 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Graves-Basedow-kórban szenvedő felnőtt betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/02378-4/2026 | 025-524001-33-00 | |
| 54179060CLL2032 | Korábban nem kezelt, krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek számára személyre szabott ibrutinib kezelési sémákat tanulmányozó, többkohorszos vizsgálat | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/49617-4/2023 | 2023-504044-34-00 | 173/2024 |
| HDP-101-01 | I/IIa fázisú, humán alanyok részvételével először végzett vizsgálat a HDP‑101 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére plazmasejtes rendellenességekben, köztük myeloma multiplexben szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-515273-10-00 | ||
| 54767414SMM3001 AQUILA | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| EMPIRE II | regiszter (asztma) | Pulmonológiai Klinika | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK |
| 61186372COR3001 | Randomizált, nyílt, 3. fázisú vizsgálat a KRAS/NRAS és BRAF vad típusú, nem reszekálható vagy áttétes, bal oldali kolorektális rákos résztvevők elsővonalbeli kezeléseként alkalmazott amivantamab és mFOLFOX6 vagy FOLFIRI kombináció cetuximab és mFOLFOX6 vagy FOLFIRI kombinációval történő összehasonlítására | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/46381-4/2024 | 2024-513852-13-00 | 15/2025 |
| CA057-008 | 3. fázisú, kétszakaszos, randomizált, multicentrikus, nyílt elrendezésű vizsgálat a CC-92480 (BMS-986348), karfilzomib és dexametazon (480Kd) versus karfilzomib és dexametazon (Kd) kezelés összehasonlítására relabáló vagy refrakter myeloma multiplex (RRMM) betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/24917-3/2025 | 2022-500861-29-00 | 159/2026 |
| 61186372HNC3001 | “A karboplatin és pembrolizumab kiegészítéseként alkalmazott amivantamabot standard ellátás szerinti platina-, pembrolizumab- és 5-FU-kezeléssel összehasonlító, 3. fázisú, randomizált, nyílt, multicentrikus vizsgálat korábban nem kezelt, kiújult/áttétes fej-nyaki laphámsejtes karcinómában szenvedő résztvevőknél” | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika | 2025-521917-24-00 | 2025-521917-24-00 | 71/2026 |
| STAR-0215-302 | III. fázisú vizsgálat a navenibart hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére örökletes angioödémában szenvedő résztvevőknél – ALPHA-EXPANSE | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/25869-6/2025 | 2025-521142-22-00 | |
| 64407564MMY3009 | 3. fázisú, randomizált vizsgálat a pomalidomiddal kombinációban adott talquetamab (Tal-P), a teklisztamabbal kombinációban adott talquetamab (Tal-Tec) és a vizsgáló által választott, vagy elotuzumab, pomalidomid és dexametazon (EPd) kombinációval, vagy pomalidomid, bortezomib és dexametazon (PVd) kombinációval végzett kezelés összehasonlítására 1-4 kezelési vonalban részesült, ezen belül anti-CD38 ellenanyaggal és lenalidomiddal már kezelt, kiújuló vagy kezelésre nem reagáló mielómában szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/61066-5/2023 | 2022-502446-27-00 | 180/2024 |
| 70033093ACS3003 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollált, eseményvezérelt vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására közelmúltbeli, akut koronária szindrómát követően | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg | OGYÉI/25052-4/2023 | 2022-501418-69-00 | 98/2024 |
| EFC17360 | multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat nyílt időszakkal és hosszú távú kiterjesztéssel a rilzabrutinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére meleg autoimmun hemolitikus anémiában (wAIHA) szenvedő résztvevőknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-517972-39 | 2024-517972-39 | 235/2026 |
| 70033093AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős-vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor-gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/25595-4./2023 | 2022-501419-15-00 | 22/2024 |
| DRI18212 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-512633-32-00 | 2024-512633-32-00 | 154/2025. | |
| 70033093AFL3002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, álcázott adagolási technikájú, párhuzamos csoportos, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére apixabánnal összehasonlítva pitvarfibrillációban szenvedő betegek esetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/25595-4./2023 | 2022-501419-15-00 | 12/2024 |
| BA121 | A vezetési rendszer stimulálására (CSP) szolgáló BIOTRONIK eszközökkel ellátott betegek klinikai rutinellátásának megfigyelése – BIO|STREAM.CSP | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | CIV-HU-26-03-057195 | ||
| 70033093STR3001 | III. Fázisú, randomizált, kettős vak párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására agyi érkatasztrófa megelőzésében, akut ischaemiás agyi érkatasztrófát vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringési zavart követően | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/17966-4/2023 | 2022-501176-26-00 | 186/2025 |
| CNTO1959CRD3009 | 3b. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt, aktív kontrollos vizsgálat a guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának rizankizumabbal történő összehasonlítására középsúlyosan-súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | HIÁNYZIK | 2025-521590-13-00 | HIÁNYZIK |
| 70033093STR3001 | III. Fázisú, randomizált, kettős vak párhuzamos csoportos, placebo kontrollált vizsgálat a milvexian, egy szájon át alkalmazott XIa faktor gátló, hatásosságának és biztonságosságának igazolására agyi érkatasztrófa megelőzésében, akut ischaemiás agyi érkatasztrófát vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringési zavart követően | Neurológiai Klinika | OGYÉI/17966-4/2023 | 2022-501176-26-00 | 52/2024 |
| CNTO1959CRD3009 | 3b. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt, aktív kontrollos vizsgálat a guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának rizankizumabbal történő összehasonlítására középsúlyosan-súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | HIÁNYZIK | 2025-521590-13-00 | HIÁNYZIK |
| 75276617AML3001 | “KMT2A-átrendeződéssel vagy NPM1-mutációkkal rendelkező, akut mieloid leukémiával újonnan diagnosztizált, intenzív kemoterápiára nem alkalmas résztvevők kezelésére alkalmazott bleximenib, venetoklax és azacitidin 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálata” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-520154-38-00 | 2024-520154-38-00 | 300/2026 |
| 80202135SLE3001 | A nipokalimab 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, multicentrikus vizsgálata középsúlyos/súlyos szisztémás lupus erythematosusban szenvedő felnőtteknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/01632-4/2026 | 2025-523552-31-00 | 295/2026 |
| 77242113CRD3001 | 2b/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az ikotrokinra hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan-súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/21329-4/2025 | 2025-521382-27-00 | 38/2026 |
| D9640C00003 | Többközpontú, párhuzamos elrendezésű, II. fázisú, randomizált, kettős vak, 4 karos vizsgálat az AZD1163 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos aktív reumatoid artritiszben szenvedő résztvevőknél (LaunchPAD-RA) | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/32992-4/2025 | 2025-522076-85-00 | HIÁNYZIK |
| 77242113CRD3001 | 2b/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az ikotrokinra hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan-súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/21329-4/2025 | 2025-521382-27-00 | 70/2026 |
| MER-04 | Többközpontú, nyílt, prospektív, randomizált tanulmány a gyógyszerbevonatú ballon (DCB) kezelés hosszú távú hatékonyságának igazolására, bail-out biorezorbálható stenttel (BRS) összehasonlítva a BRS kezeléssel, 68 év alatti , perkután koronária intervenció (PCI) populációban, de novo natív koszorúér-elváltozások esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | HIÁNYZIK | NCT07038408 | 296/2026 |
| 77242113CRD3001 | 2b/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat az ikotrokinra hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyosan-súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/21329-4/2025 | 2025-521382-27-00 | HIÁNYZIK |
| NBI-1117568-SCZ3030 | III. fázisú, globális, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat az NBI-1117568 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére kórházi kezelést igénylő szkizofréniával élő felnőtteknél | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | NNGYK/ETGY/30226-3/2025 | 2025-521215-39-00 | 150/2026 |
| 77242113UCO3001 | Az ikotrokinrával végzett indukció és fenntartó kezelés hatásosságát és biztonságosságát felnőttek körében 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus elrendezésben, serdülők körében pedig nyílt elrendezésben értékelő vizsgálat középsúlyosan-súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/21784-5/2025 | 2025-521381-10-00 | HIÁNYZIK |
| BA118 | A BIOTRNONIK eszközökkel implantált betegek klinikai rutinellátásának megfigyelése, amelyek vezetési rendszeres ingerlésre (CSP) szolgálnak, különös tekintettel a zárt hurkú stimulációra (CLS) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/31133-2/2026 | BM/5164-1/2026 | |
| 77242113UCO3001 | Az ikotrokinrával végzett indukció és fenntartó kezelés hatásosságát és biztonságosságát felnőttek körében 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus elrendezésben, serdülők körében pedig nyílt elrendezésben értékelő vizsgálat középsúlyosan-súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/21784-5/2025 | 2025-521381-10-00 | 88/2026 |
| DRI13926 | A szubkután (SC) injekció formájában alkalmazott sarilumab nyílt, szekvenciális, növekvő és ismételt adagolású, dóziskereső vizsgálata, amelyet szisztémás juvenilis idiopátiás artritiszben (sJIA) szenvedő 1–17 éves gyermekek és serdülők körében végeznek, és amelyet egy kiterjesztési fázis követ | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | HIÁNYZIK | 2024-512701-11-00 | HIÁNYZIK |
| 77242113UCO3001 | Az ikotrokinrával végzett indukció és fenntartó kezelés hatásosságát és biztonságosságát felnőttek körében 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus elrendezésben, serdülők körében pedig nyílt elrendezésben értékelő vizsgálat középsúlyosan-súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/21784-5/2025 | 2025-521381-10-00 | HIÁNYZIK |
| CA240-0029 | Randomizált, 2/3. fázisú vizsgálat a pembrolizumabbal és kemoterápiával kombinációban adott BMS-986504, valamint pembrolizumabbal és kemoterápiával kombinációban adott placebóval történő összehasonlítására homozigóta MTAP-delécióval rendelkező, áttétes nem kissejtes tüdőrákos résztvevők elsővonalbeli kezelésében) | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/19532-6/2025 | 2025-521511-40-00 | HIÁNYZIK |
| 77elektronika_Együttműködési | vizeletüledék-vizsgáló eljárás fejlesztése | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NA | NA | 97/2025 |
| NW-3509/023/III/2024 | “I fáz II. isú, 52 hetes, prospektív, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat, 12 hetes elsődleges hatásossági végponttal, az evenamid 15 mg bid és 30 mg bid fix dózisai hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására, kiegészítésként olyan, a kezelésre dokumentáltan rezisztens szkizofréniában szenvedő betegeknél, amelyet a beteg jelenlegi antipszichotikus gyógyszeré(ei)nek stabil terápiás dózisa nem kontrollál megfelelően” | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | 2024-519836-18-00 | ||
| 78934804CRD2001 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-504741-32-00 | 2023-504741-32-00 | 252/2022 | |
| BP46016 | Multicentrikus, kettős vak, placebó-kontrollált, II. fázisú vizsgálat az ocrelizumab kiegészítő kezeléseként alkalmazott RO7268489, egy monoacilglicerol-lipáz-inhibitor biztonságosságának, farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és hatékonyságának értékelésére progresszív multiplex szklerózisban szenvedő résztvevőknél. | Neurológiai Klinika | 2025-521636-10-00 | 2025-521636-10-00 | HIÁNYZIK |
| 78934804CRD2001 | IIb. fázisú, randomizált, kettős vak, aktív- és placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab és golimumab indukciós és fenntartó kombinációs terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedő résztvevők körében | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/51643-9/2022 | 2023-504741-32-00 | 252/2022 |
| BNT323-01 | III. fázisú, randomizált, több vizsgálóhelyen végzett, nyílt vizsgálat a BNT323/DB-1303 és avizsgálóorvos által választott kemoterápia összehasonlítására korábban már kezelt, HER2-expresszáló, rekurrens méhnyálkahártyarákban szenvedő betegek esetében | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | NNGYK/88154-4/2025 | 2023-507525-42-00 | |
| EYP-1901-304 | Az EYP-1901, egy tirozin-kináz-gátló (TKI) III. fázisú, multicentrikus, prospektív, randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos vizsgálata aflibercepttel összehasonlítva nedves AMD-ben szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/32681-4/2025 | 2025-523938-10-00 | HIÁNYZIK |
| CNTO1959CRD3009 | 3b. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt, aktív kontrollos vizsgálat a guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának rizankizumabbal történő összehasonlítására középsúlyosan-súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03228-5/2026 | 2025-521590-13-00 | HIÁNYZIK |
| 78934804UCO2001 | 2b. fázisú, többközpontú, randomizált, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a középsúlyosan/súlyosan aktív colitis ulcerosa kezelésére alkalmazott JNJ-77242113 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/56564-5/2022 | 2023-504743-13-00 | 254/2022 |
| J6E-MC-KWAN | A mirikizumabbal együtt alkalmazott LY4268989 (MORF-057) II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, aktív készítménnyel kontrollált vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőtteknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2025-524404-29-00 | 2025-524404-29-00 | 312/2026 |
| SMT112-3005 | Randomizált, aktív kontrollos, kettős vak, multicentrikus, III. fázisú klinikai vizsgálat az ivonescimab és FOLFOX kombinációjának, valamint a bevacizumab és FOLFOX kombinációjának első vonalbeli kezelésére metasztatikus kolorektális rák esetén (HARMONi-GI3) | Pankreász Betegségek Intézete | NNGYK/ETGY/25873-6/2025 | 2025-521587-35-00 | |
| NN9838-7910 | Klinikai vizsgálat a CagriSema két különböző dózisa és a szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására az elhízással, illetve 2-es típusú diabétesszel vagy anélkül élő résztvevők körében | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/07650-1/2026 | 2025-522488-14 | |
| MK-2870-022 | III. fázisú, randomizált, nyílt, multicentrikus vizsgálat a szacituzumab-tirumotekán (MK-2870) fenntartó kezelés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére Bevacizumabbal vagy anélkül, a standard kezeléssel szemben, a másodvonalbeli platina-alapú kettős kemoterápiát követően kiújuló platinaérzékeny petefészekrákban szenvedő résztvevőknél | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/20465-4/2025 | 2023-508015-23-00 | |
| 80202135FNAIT3001 | Kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat a nipokalimab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a magzati és újszülöttkori alloimmun trombocitopénia (FNAIT) kockázatának csökkentésében az ennek kockázatával érintett terhességek esetén. | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/21135-5/2024 | 2023-504307-88-00 | 153/2025 |
| NGF-PCED-301 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős maszkolású, vivőanyag-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a rekombináns humán idegnövekedési faktor oldatos szemcsepp biztonságosságának és hatásosságának értékelésére perzisztens szaruhártya hámhiányban (PCED) szenvedő résztvevőknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/00980-5/2026 | 2025-523443-35-00 | |
| 80202135IIM2001 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a nipokalimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív idiopátiás gyulladásos miopátiában szenvedő résztvevőknél. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | 2023-505314-20-00 | 2023-505314-20-00 | NA |
| MK-2870-011 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat a szacituzumab-tirumotekán (sac-TMT, MK-2870) monoterápiaként és a pembrolizumabbal (MK-3475) kombinációban alkalmazott kezelés hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására az orvos által választott kezeléssel szemben a korábban kezeletlen, lokálisan kiújuló, nem reszekálható vagy áttétes, PD-L1-et CPS<10 értéknél expresszáló, tripla negatív emlőrákban szenvedő résztvevőknél (TroFuse-011) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | HIÁNYZIK | 2024-516834-36-00 | 155/2026 |
| 80202135SJS3001 | Randomizált, placebokontrollos, kettős vak, többközpontú, 3. fázisú vizsgálat a nipokalimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos/súlyos Sjögren-szindrómában (SjD) szenvedő felnőtteknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/13793-4/2025 | 2024-513965-38-01 | 187/2025 |
| DRI20674 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, 2. fázisú, dózis meghatározó vizsgálat a SAR445399 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes vagy súlyos hidradenitis suppurativa-ban szenvedő résztvevők körében | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | 2025-522695-83-00 | 2025-522695-83-00 | 191/2026 |
| SNDX-5613-0710 | III. Fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a kemoterápiával kombinált revumenib értékelésére, újonnan diagnosztizált AML-ben szenvedő, NPM1 mutációval rendelkező résztvevőknél (REVEAL-ND NPM1) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2025-522279-27-00 | ||
| 88545223PSA2001 | “2b. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a JNJ-88545223 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív pikkelysömörös ízületi gyulladásban szenvedő résztvevőknél” | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | 2025-523141-10-00 | 2025-523141-10-00 | 301/2026 |
| APG777-202 | Hosszú távú kiterjesztett vizsgálat az APG777 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére olyan betegeknél, akiket korábban atópiás dermatitisz miatt már APG777-tel kezeltek | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/29137-4/2025 | 2024-519795-11-00 | HIÁNYZIK |
| A4250-011 | Kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálat az odevixibat (A4250) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére biliaris atresiában szenvedő, Kasai-féle hepatoporto-enterostomián átesett gyermekeknél (BOLD) | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/23335-9/2020 | 2024-512086-14-00 | 203/2020 |
| D9727C00001 | Az adjuváns szaruparib (AZD5305) randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálata BRCAm, lokalizált, magas kockázatú prosztatarákban szenvedő, sugárterápiában és androgéndeprivációs terápiában részesülő betegeknél (EvoPAR-Prostate02)) | Urológiai Klinika | NNGYK/81868-3/2025 | 2024-513586-39-00 | 399/2025 |
| ABX464-107 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, több központban zajló vizsgálat a fenntartó terápiaként alkalmazott napi egyszeri 25 mg vagy 50 mg ABX464 hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél. – ABTECT fenntartó terápia | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/46719-4/2023 | 2022-500537-84-01 | 105/2024 |
| NBI-1065845-MDD3028 | Hosszú távú, nyílt vizsgálat az adjunktív kezelésként alkalmazott NBI-1065845 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére major depressziós betegségben (MDD) szenvedő betegek esetében | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | 2024-519423-24-00 | 72/2026 | |
| ABX464-108 | A napi 25 mg-os dózisban adott ABX464 hosszú távú biztonságossági és hatásossági profiljának II. fázisú, nyílt elrendezésű utánkövetéses vizsgálata középsúlyos–súlyos aktív colitis ulcerosás alanyoknál | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/61596-7/2021 | 2023-507974-42-00 | 29/2022 |
| M24-528 | Randomizált, kontrollált, részben maszkolt, 3.b fázisú vizsgálat a Surabgene Lomparvovec (ABBV-RGX-314) injekció okozta megterhelés, hatásosságának, biztonságosságának és a látásélesség hosszú távú megőrzésére gyakorolt hatásának értékelésére a klinikai gyakorlatban neovaszkuláris, időskori makuladegenerációban (nAMD) szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/19664-6/2025 | 2024-512298-28-00 | 92/2026 |
| ABX464-202 | II.b fázisú, többközpontú, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az obefazimod hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére mérsékelten súlyos és súlyos, aktív Crohn-betegségben szenvedő alanyok körében (ENHANCE-CD) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00614-1/2025 | 2023-508234-34-00 | 109/2025 |
| ABX464-202 | II.b fázisú, többközpontú, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az obefazimod hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére mérsékelten súlyos és súlyos, aktív Crohn-betegségben szenvedő alanyok körében (ENHANCE-CD) | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00614-1/2025 | 2023-508234-34-00 | 109/2025 |
| Eness 2025 | Prospektív, beavatkozással nem járó, obszervációs vizsgálat a különböző tacrolimusz-készítmények közötti korai posztoperatív periódusban történő váltás hatékonyságának és tolerálhatóságának vizsgálatára vesetranszplantáltak körében – eNESS vizsgálat | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/69500-1/2025 | NNGYK/69500-1/2025 | HIÁNYZIK |
| AC-055-315 UNISUS | 3. fázisú, prospektív, több vizsgálóhelyen zajló, kettős vak, kétplacebós, randomizált, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos, egymást követő csoportokra épülő, adaptív, eseményvezérelt vizsgálat a 75 mg macitentán hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának 10 mg macitentánnal történő összehasonlítására pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegek körében, ezt követően 75 mg macitentánt alkalmazó, nyílt kezelési időszakkal | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/14745-7/2020 | 2024-515669-32-00 | 102/2022 |
| ACE-CL-311 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-509349-11-00 | 2023-509349-11-00 | 272/2019 | |
| M25-056 | A közepesen súlyos-súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő, felnőtt betegek kezelésére alkalmazott, célzott kezelések 2. fázisú, multicentrikus platform vizsgálata | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/26216-5/2025 | 2025-520721-21-00 | 149/2026 |
| ACE-CL-311 | Véletlenbesorolásos, többközpontú, nyílt elrendezésű, III. Fázisú vizsgálat a venetoklaxal kombinált, obinutuzumabbal vagy anélkül alkalmazott akalabrutinib (ACP-196) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a vizsgálatvezető választása szerinti kemoimmunoterápiával összehasonlítva korábban még nem kezelt, del(17p) - vagy TP53 - mutációt nem hordozó, krónikus lymphoid leukémiában szenvedő betegeknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/55361-7/2019 | 2023-509349-11-00 | 295/2019 |
| D8820C00003 | II.b fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat az AZD5148 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a Clostridioides difficile fertőzés recidívájának megelőzésében 18 éves és annál idősebb résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/26877-4/2025 | 2025-521416-19-00 | HIÁNYZIK |
| ACT18053 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a SAR444336 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére mikroszkópos colitisben szenvedő résztvevőknél budezoniddal elért klinikai remisszióban | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/15725-4/2025 | 2024-519495-83-00 | 321/2025 |
| NN9838-4968 | A hetente egyszeri sc. 2,4 mg kagrilintid monoterápia és a sc. 2,4 mg szemaglutiddal kombinált kagrilintid (CagriSema) hatásossága, biztonságossága és farmakokinetikája a testsúly kezelésére túlsúlyos vagy elhízott gyermekeknél és serdülőknél | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | NNGYK/ETGY/01307-5/2026 | 2023-509176-42-00 | |
| ACT18064 | Párhuzamos csoportos kezelést alkalmazó, IIa. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos ernyővizsgálat a frexalimab, a SAR442970 és a rilzabrutinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 16–75 éves, elsődleges fokális szegmentális glomeruloszklerózisban (focal segmental glomerulosclerosis, FSGS) vagy „minimal change” betegségben (minimal change disease, MCD) szenvedő résztvevőknél. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/44516-5/2024 | 2024-511775-15 | 13/2025 |
| CTQJ230A12301E1 | Egykaros, multicentrikus, nyílt kiterjesztett (OLE) vizsgálat a pelakarszen (TQJ230) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére olyan résztvevők körében, akik teljesítették az Lp(a) HORIZON anyavizsgálatot | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/26477-5/2025 | 2024-519870-38-00 | HIÁNYZIK |
| ACT18134 | II.b fázisú, nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebókontrollos dózistartomány vizsgálat, amelyet egy hosszú távú kiterjesztés követ, a SAR442970 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos colitis ulcerosában szenvedő felnőtt résztvevőknél (COLOR UC)) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/10214-5/2025 | 2024-515241-41-00 | HIÁNYZIK |
| CB8025-41837 | AFFIRM: Randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a szeladelpar által a klinikai mutatókra gyakorolt hatásának értékelésére primer biliaris cholangiteses (PBS-s) és kompenzált cirrhosisos betegek esetén | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/06022-6/2025 | 2024-516525-31-00 | HIÁNYZIK |
| Adatmegosztási megállapodás | |||||
| CKJX839A12309 | Randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat a korai, kórházban indított inklizirán kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, akut coronaria szindrómás betegeknél: Victorion – RIDES | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | EU CT: 2025-521670-34-00 | 2025-521670-34-00 | 158/2026 |
| ADX-324-301 | TOP-HAE: Egy 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a prekallikreinreint célzó siRNS-sel és az ADX-324-gyel öröklött angio-oedema szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/18081-4/2025 | 2025-521352-38-00 | 68/2026 |
| ADX-324-302 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| BIOMAG-LL | BIOTRONIK – A gyógyszerkibocsátó, felszívódó magnézium sztent (Freesolve) biztonságossága és klinikai teljesítőképessége natív koszorúerekben lévő hosszú de novo léziók kezelésében: BIOMAG – LL | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/88150-2/2025 | NCT05540223 | 77/2026 |
| CDZR123C12101 | TulmiSTAR-02: A darolutamiddal vagy abirateronnal együtt adott tulmimetosztát (DZR123) kétrészes, I. fázisú, dózisnövelő vizsgálata ezt követően a darolutamiddal együtt adott tulmimetosztát biztonságosságát és hatásosságát önmagában adott darolutamiddal összehasonlító, nyílt, randomizált, II. fázisú dóziskiterjesztő vizsgálattal, metasztatikus hormonszenzitív prosztatarákban szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/22917-4/2025 | 2025-521873-15-00 | 95/2026 |
| AGT017486 | Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek kezelési stratégiáinak optimalizálása | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | BM/15899-1/2025 | BM/15899-1/2025 | HIÁNYZIK |
| AVT29-GL-C01 | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, multicentrikus klinikai vizsgálat az AVT29 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére az Eylea nagy dózisú (HD) kezeléssel összehasonlítva diabeteses macula oedemában szenvedő résztvevőknél (ALVOEYE-HD) | Szemészeti Klinika | 2025-522231-34-00 | 2025-522231-34-00 | HIÁNYZIK |
| ALLIC-BFM | Az I-BFM-SG randomizált vizsgálata a gyermekkori nem érett B-sejtes akut limfoblasztos leukémia kezelésében. | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | BM/8933- 1 /2023 | ||
| P-Monofer-CHF-02 | A vas-derizomaltóz és a nem intravénás vas III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, vakosított végpontú összehasonlító vizsgálata tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő, vashiányos vizsgálati alanyoknál | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/21597-4/2025 | 2024-519059-28-00 | HIÁNYZIK |
| allo-APZ2-CVUIII | Pivotális, randomizált, placebo-kontrollált, kettős vak, multicentrikus, nemzetközi III. fázisú klinikai vizsgálat az allo-APZ2-CVU hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a terápiarezisztens, nem gyógyuló krónikus vénás fekély (CVU) sebgyógyulásában | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/32845-5/2024 | 2024-512720-11-00 | 32/2025 |
| JX10002 | Reperfúzió optimalizálása a kimenetel és a neurológiai funkció javítása céljából (ORION): Multicentrikus, kettős vak, placebo-kontrollos, randomizált, párhuzamos csoportos, II/III. fázisú vizsgálat a JX10 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére akut iszkémiás sztrókot elszenvedő, későn kórházba érkező betegek esetén | Neurológiai Klinika | NNGYK/ETGY/18746-5/2025 | 2024-519521-37-01 | HIÁNYZIK |
| JX10002 | Reperfúzió optimalizálása a kimenetel és a neurológiai funkció javítása céljából (ORION): Multicentrikus, kettős vak, placebo-kontrollos, randomizált, párhuzamos csoportos, II/III. fázisú vizsgálat a JX10 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére akut iszkémiás sztrókot elszenvedő, későn kórházba érkező betegek esetén | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/ETGY/18746-5/2025 | 2024-519521-37-01 | 148/2026 |
| DAN-301 | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2025-522553-19-00 | 2025-522553-19-00 | 156/2026 | |
| M25-268 | Az idiopátiás pulmonalis fibrosisban szenvedő, felnőtt betegek kezelésére alkalmazott vizsgálati gyógyszerek 2a fázisú, multicentrikus platform vizsgálata | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/28610-4/2025 | 2024-518013-25-00 | HIÁNYZIK |
| ALN-TTRSC04-003 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| PHA022121-C307 | CHAPTER-4, Hosszú távú, nyílt vizsgálat az angioödémás rohamok megelőzésére szájon át beadott nyújtott hatóanyag-leadású Deucrictibant tabletta biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére örökletes angioödémában szenvedő serdülőknél és felnőtteknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00707-4/2024 | 2024-516248-24-00 | 346/2025. |
| ALT-L9-03 | Szemészeti Klinika | ||||
| AMAG-FER-CKD-354 21040027 | III. fázisú, randomizált, nyílt elrendezésű, multicentrikus vizsgálat a ferrum-oxitol vashiányos anameia (IDA) kezelésében mutatott biztonságosságának (vas-szacharózhoz képest), hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő gyermekeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/12912-7/2018 | 2017-004026-15 | 161/2018 |
| AMEND-CRT, NCT04225520 | A mechanikus diszszinkrónia, mint szelekciós kritérium vizsgálata kardiális reszinkronizációs terápia alkalmazása eseten | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉ/9796-4/2021 | NCT04225520 | 25/2022 |
| LPS18573 | Egy multicentrikus, nyílt vizsgálati tervű, egykarú vizsgálat az orális rilzabrutinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére olyan felnőtteknél, akik immun thrombocitopeniában (ITP) szenvednek és akiknek az első vonalbeli kezelése nem volt eredményes, LPS18573 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | HIÁNYZIK | 2025-522070-36-00 | 240/2026 |
| ANA2401 | A prospective, randomized, dual-arm, multi-center study to assess the safety and effectiveness of mechanical thrombectomy using the ANACONDA ANA5 device in combination with a stent retriever (the ATHENA study) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/38189-7/2024 | NCT06370182 | 182/2025 |
| C4551002 | Beavatkozással járó, nyílt, randomizált, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a PF-07248144plusz fulvesztrant és a vizsgáló által választott kezelés összehasonlítására hormonreceptorpozitív, HER2-negatív előrehaladott/metasztatikus emlőrákban szenvedő felnőttrésztvevőknél, akiknek a betegsége a korábbi CDK4/6-gátló alapú terápia után progrediált | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/22458-4/2025 | 2025-520566-22-00 | HIÁNYZIK |
| Angelini | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK | INK | |
| ANT-006 | IIB. fázisú, Multicentrikus, randomizált, aktív kontrollos vizsgálat pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, mely az Abelacimab (MAA868) két vak dózisának biztonságosságát és tolerálhatóságát értékeli nyílt címkés Rivaroxabannal összehasonlítva | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/5341-4/2021 | 2020-004507-13 | 72/2021 |
| ANT-010 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az abelacimab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére orális antikoagulációra alkalmatlannak tartott, pitvarfibrillációban szenvedő magas kockázatú betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/45989-5/2023 | 2023-503224-66-00 | 20/2024 |
| CVAY736S12201 | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo kontrollos, multicentrikus vizsgálat az ianalumab hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére diffúz kután szisztémás szklerózisban szenvedő résztvevők körében | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/36194-5/2024 | 2024-511933-36-00 | 242/2026 |
| ANX007-GA-02 | III. fázisú, többközpontú, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős maszkolású, kétkaros, színlelt beavatkozással kontrollált vizsgálat az intravitreális injekció formájában alkalmazott ANX007 hatásosságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról az időskori makuladegeneráció (AMD) talaján kialakuló geografikus atrófiában (GA) szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/01957-3/2025 | 2024-515022-88-00 | 84/2025 |
| H25-663 | Több országban zajló keresztmetszeti vizsgálat az alopecia areatában, vitiligóban vagy hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek valós betegségterheinek elemzésére | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | BM/24361-3/2025 | BM/24361-3/2025 | |
| AP31969-M201 | II. fázisú, randomizált klinikai vizsgálat az AP31969 és a placebo összehasonlítására pitvarfibrillációban alkalmazott ritmuskontroll tekintetében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/15855-5/2025 | 2025-521377-14-00 | 317/2025 |
| D702AC00001 | Randomizált, Ⅲ. fázisú vizsgálat a HER2-pozitív gyomorrák első vonalbeli kezeléseként fluoropirimidinnel és trasztuzumabderuxtekánnal kombinált rilvegosztomig, valamint a trasztuzumab, a kemoterápia és a pembrolizumab összehasonlítására (ARTEMIDE-Gastric01) | Pankreász Betegségek Intézete | NNGYK/ETGY/19680-3/2025 | 2024-512583-57-00 | HIÁNYZIK |
| APD334-303 | Az erastimod nyílt kiterjesztésű vizsgálata mérsékelten súlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő betegek esetében (III. Fázisú) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/55366-6/2019 | 2024-515156-21-00 | 10/2020 |
| MK-2870-033 | 3. fázisú, randomizált, nyílt, multicentrikus vizsgálat a pembrolizumabbal kombinációban adott szacituzumab-tirumotekán és az önmagában alkalmazott pembrolizumab hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására első vonalbeli fenntartó kezelésként megtartott DNS párhiba javító funkciójú rosszindulatú endometriumdaganatban szenvedő résztvevőknél (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/06365-5/2025 | 2024-519331-42-00 | HIÁNYZIK |
| APG2575CG301 | A lisaftoclax (APG-2575) globális, multicentrikus, nyílt elrendezésű, randomizált, 3. fázisú törzskönyvezési vizsgálata krónikus limfocitás leukémiában/kis limfocitás limfómában szenvedő, korábban kezelt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | HIÁNYZIK | 2023-508005-24-00 | 239/2026 |
| APG2575CG301 | A lisaftoclax (APG-2575) globális, multicentrikus, nyílt elrendezésű, randomizált, 3. fázisú törzskönyvezési vizsgálata krónikus limfocitás leukémiában/kis limfocitás limfómában szenvedő, korábban kezelt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | HIÁNYZIK | 2023-508005-24-00 | 239/2026 |
| Naeotom Alpha RIK | Perifériás arthritisek innovatív radiodiagnosztikája | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | IIT | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK |
| MK-2140-010 | III. fázisú, randomizált, nyílt, multicentrikus vizsgálat az R-CHP terápiával kombinációban alkalmazott zilovertamab vedotin (MK-2140) és R-CHOP terápia összehasonlítására korábban nem kezelt diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő résztvevőknél (waveLINE-010) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00449-4/2025 | 2024-515566-13-00 | 39/2026 |
| APG2575MG301 | A lisaftoclax (APG-2575) és azacitidin (AZA) kombinációjának globális, multicentrikus, kettős vak, randomizált, regisztrációs III. fázisú vizsgálata újonnan diagnosztizált, magasabb kockázatú myelodysplasiás szindrómában (HR-MDS) szenvedő betegeknél (GLORA-4) melyet időközönként módosítanak, és melyet hivatkozásként ide illesztenek (a továbbiakban | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08294-5/2025 | 2024-517247-31-00 | 81/2026 |
| APG777-201 | Kétrészes, többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az APG777 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/44945-5/2024 | 2024-511260-84-00 | 180/2025 |
| MK-1022-016-01 | Nyílt, randomizált, 3. fázisú vizsgálat a patritumab deruxtekán monoterápia és az orvos által választott kezelés összehasonlítására hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlődaganatban (HERTHENA-Breast04) MK-1022-016, Helyszín száma: 1202 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/15856-4/2025 | 2025-520582-51-00 | HIÁNYZIK |
| EPICONCEPT10 | EPICONCEPT vizsgálat folytatása | Epidemiológiai és Surveillance Központ | NA | NA | NA |
| ARGX-113-2308 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, III. fázisú, párhuzamos elrendezésű vizsgálat az intravénás efgartigimod hatásosságának és biztonságosságának értékelésére acetilkolinreceptor-kötő antitest szempontjából szeronegatív generalizált myasthenia gravisban szenvedő felnőtt résztvevők esetén | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | NNGYK/GYSZ/33173-6/2024 | 2024-511796-15-00 | 254/2025 |
| M22-574 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt kutatás az ABBV-383 szokásos rendelkezésre álló terápiákkal való összehasonlítására kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél (3L+ RRMM monoterápiás kutatás) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/7459-4/2024 | 2023-506668-15-00 | 216/2024 |
| AROAPOC3-3011 | Pankreász Betegségek Intézete | NNGYK/ETGY/14767-4/2025 | 2024-518206-40-00 | 184/2026 | |
| INCB18424-316 | A ruxolitinib krém IIIb fázisú, kettős vak, multicentrikus, randomizált, vivőanyag-kontrollált, hatásossági és biztonságossági vizsgálata mérsékelt atópiás dermatitiszben szenvedő gyermekek és serdülők (6 – <18 éves korú) esetében | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | NNGYK/ETGY/15845-5/2025 | 2024-518156-24-00 | HIÁNYZIK |
| ASK-CHF2-CS201 | II. fázisú, adaptív, kettős vak, placebo kontrollált, randomizált, multicentrikus vizsgálat az AB-1002 intracoronáriás infúzió hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére felnőtt betegeknél, akik New York-i Szívbetegséggel Foglalkozó Társaság szerinti (New York Heart Association, NYHA) III. stádiumú szívelégtelenségben és nem-iszkémiás kardiomiopátiában szenvednek | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/53368-4/2024 | 2024-510581-17-00 | 88/2025 |
| ASTX030-01 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-515098-93-00 | 2024-515098-93-00 | 152/2025 | |
| Occular | vakok részleges látásvisszaállítására alkalmas agyi elektróda | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/31134-3/2026 | CIV-HU-26-04-057505 | 231/2026 |
| ATB200-07 | Egy III fázisú, nyílt, kiterjesztett klinikai vizsgálat intravénás ATB200 és orális AT2221 együttes alkalmazásának hosszútávú biztonságossági és hatásossági értékelésére, késői kezdetű Pompe-kórban szenvedő felnőtt betegeknél. | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | NNGYK/GYSZ/19465-4/2024 | 2023-505170-15-00 | 99/2020 |
| D781DC00001 | Nyílt-, a megbízó számára vak elrendezésű, randomizált, kontrollált, többközpontú, III. fázisú vizsgálat a trasztuzumab-deruxtekán (T-DXd) + rilvegosztomig vagy pembrolizumab, valamint a kemoterápia + pembrolizumab kombináció összehasonlítására a HER2-t expresszáló (IHC 3+/2+), mismatch repair proficiens (pMMR), elsődleges előrehaladott vagy kiújult endometriumdaganat első vonalbeli kezelésében (DESTINY-Endometrial01) | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | 2023-508056-19-00 | 2023-508056-19-00 | 277/2025 |
| PPP001 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú vizsgálat nyílt címkés kiterjesztéssel a bimekizumab hatásosságának és biztonságosságának kiértékelésére palmoplantaris pustulosisban szenvedő vizsgálati résztvevőknél | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/18848-5/2025 | 2024-520337-80-00 | 183/2026 |
| B1931036 | PROSPEKTÍV, RANDOMIZÁLT, NYÍLT, II. FÁZISÚ VIZSGÁLAT AZ INOTUZUMAB OZOGAMICIN MONOTERÁPIA SZUPERIORITÁSÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE AZ ALLR3 TERÁPIÁVAL SZEMBEN, A GYERMEKKORI, MAGAS KOCKÁZATÚ, B-SEJTES PREKURZOR ELŐSZÖR RELABÁLÓ AKUT LIMFOBLASZTOS LEUKÉMIA INDUKCIÓS KEZELÉSÉBEN | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/47863-5/2022 | 2023-509810-13-00 | HIÁNYZIK |
| C4921003 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat a PF 07328948 szájon át alkalmazott, elágazó láncú ketosav-dehidrogenáz-gátló hatásosságának és biztonságosságának értékelésére szívelégtelenségben szenvedő felnőtteknél (BRANCH-HF). | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/16488-6/2025 | 2024-518438-94-00 | 360/2025 |
| ORT-2024-02 | Az orticumab multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebókontrollos vizsgálata olyan, korábban miokardiális infarktust szenvedett résztvevők körében, akiknek a koszorúér-komputertomográfiás angiográfiával (CCTA) értékelt zsírattenuációs index (FAI) pontszám alapján fokozott koszorúér-gyulladásuk van. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2025-520464-17-00 | 2025-520464-17-00 | HIÁNYZIK |
| BHV7000-201 | II. fázisú, globális, multicentrikus, hosszú távú biztonságossági vizsgálat, amelynek célja a BHV-7000 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése refrakter fokális kezdetű epilepsziában szenvedő alanyoknál. | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/33164-6/2024 | 2023-508813-18-00 | 269/2025 (44/2026) |
| NER1006-01 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált (1:1), párhuzamos csoportos, aktív kontrollos, központi értékelő által végzett kolonoszkópos vak vizsgálat a PLENVU® béltisztítás hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának, ízének és elfogadhatóságának értékelésére a nátrium-pikoszszulfáttal összehasonlítva 1 és <18 év közötti, gyermekkorú résztvevőknél a kolonoszkópiára történő felkészülés kapcsán” (CLARITY) | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | NNGYK/ETGY/24209-6/2025 | 2025-522046-42-00 | HIÁNYZIK |
| BHV7000-302 | 2/3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, vizsgálat a BHV-7000 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére refrakter fokális kezdetű epilepsziában szenvedő alanyokon | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/19311-6/2024 | 2023-508539-30-00 | 258/2025 |
| BHV7000-303 | II./III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a BHV-7000 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére refrakter fokális kezdetű epilepsziában szenvedő betegeknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/ETGY/28272-4/2025 | 2023-508811-21-00 | 190/2026 |
| BIO|COLLECT. EP | BIO|COLLECT.EP - A forgalomba hozatal utáni klinikai nyomon követési adatok összegyűjtése BIOTRONIK EP termékkel végzett beavatkozások során | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/13311-1/2025/EKU | BM/13311-1/2025/EKU | 73/2023 |
| D7960C00012 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat, amelynek célja felmérni, hogy az AZD0780 milyen hatást fejt ki a kis sűrűségű lipoprotein-koleszterinre (LDL-C-re) magas LDL-C-szintű és klinikai ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben (ASCVD-ben) szenvedő vagy olyan betegeknél, akiknél fennáll az első ASCVD-esemény kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/11311-8/2025 | 2025-520521-21-00 | 394/2025 |
| BIO89-100-132 | 3. fázisú vizsgálat a pegozafermin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére metabolikus diszfunkcióval összefüggő szteatohepatitisz (MASH) okozta kompenzált cirrózisban szenvedő betegeknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/34963-5/2024 | 2023-510395-31-00 | 40/2026 |
| D7960C00015 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat, amelynek célja felmérni, hogy az AZD0780 milyen hatást fejt ki a major kardiovaszkuláris (CV) nemkívánatos eseményekre, diagnosztizált ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben (ASCVD-ben) szenvedő vagy olyan betegeknél, akiknél magas az első ASCVD-esemény kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/12427-5/2025 | 2025-520519-14-00 | 396/2025 |
| BIO89-100-231 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a pegozafermin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos hipertrigliceridémiában (SHTG) szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/29916-4/2023 | 2023-503576-25-00 | 13/2024 |
| R7508-DVT-24116 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt, a megbízó számára vak vizsgálat a REGN7508 nevű XI-es faktor monoklonális antitest apixabánnal és enoxaparinnal szembeni értékelésére a vénás tromboembólia profilaktikus kezelésében elektív teljes térd artroplasztika esetén (ROXI-APEX). | Ortopédiai Klinika | NNGYK/ETGY/16500-4/2025 | 2025-520478-20-00 | 359/2025 |
| BN42083 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, kontrollált vizsgálat a magasabb dózisban alkalmazott okrelizumab hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére primer progresszív sclerosis multiplexben szenvedő felnőtteknél. | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | 2023-506515-18-00 | 2023-506515-18-00 | 357/2025 |
| ECHO | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NCT07486271 | NCT07486271 | HIÁNYZIK | |
| COPD-OM85 | A Broncho-Vaxom hatása a COPD-exacerbációkra a tüdőfunkció, a légzésmechanika, az immunállapot, a testösszetétel, az életminőség és a fizikai aktivitás szempontjából. | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03169-4/2026 | 2025-524501-32-02 | |
| BV-202008 | Randomizált, placebo-kontrollos, 3 karú, kettős vak, multicentrikus, IV. fázisú vizsgálat a rövid és hosszú távú OM-85 (Broncho-Vaxom) kezelés légúti fertőzések megelőzése terén meglévő hatásosságának placebóval szembeni értékelésére 6 hónap és 5 év közötti életkorú, zihálással járó alsó légúti betegségben szenvedő gyermekeknél | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/43491-7/2022 | 2022-000886-42 | 77/2023 |
| CN012-0024 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az Alzheimer-kórhoz társuló agitáció kezelésére alkalmazott KarXT + KarX-EC biztonságosságának és hatásosságának értékelésére (ADAGIO-2) | Neurológiai Klinika | NNGYK/ETGY/33834-5/2025 | 2025-520612-34-00 | HIÁNYZIK |
| BWI_2019_05 | Megfigyeléses, forgalomba hozatalt követő vizsgálat a szívritmuszavarban szenvedő betegek kezelésére alkalmazott, kereskedelmi forgalomban engedélyezett BWI orvostechnikai eszközökkel végzett katéteres térképezés és abláció folyamatos biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére („CIP”). | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NCT04750798 | NCT04750798 | HIÁNYZIK |
| C1071007 | RANDOMIZÁLT, KÉTKARÚ, III. FÁZISÚ VIZSGÁLAT AZ ELRANATAMAB (PF-06863135) ÉS A LENALIDOMID ÖSSZEHASONLÍTÁSÁRA OLYAN, MYELOMA MULTIPLEXSZEL ÚJONNAN DIAGNOSZTIZÁLT BETEGEK KÖRÉBEN, AKIKNÉL AUTOLÓG ŐSSEJT-TRANSZPLANTÁCIÓT KÖVETŐEN MINIMÁLIS MARADVÁNYBETEGSÉGET ERŐSÍTETTEK MEG | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/81975-4/2022 | 2023-508897-27-00 | 141/2022 |
| J2O-MC-EKBG | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a muvalaplin súlyos, nemkívánatos kardiovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknél korábban ateroszklerotikus kardiovaszkuláris esemény fordult elő, vagy akiknél fennáll az első ateroszklerotikus kardiovaszkuláris esemény kockázata – MOVE-Lp(a) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/17375-4/2025 | 2025-521067-13-00 | HIÁNYZIK |
| C1801 | A gyógyszer-elúciós, felszívódó koronária MAGnézium értámasz rendszer (Freesolve®) biztonásgossága és klinikai teljeítménye alanyok natív koszorúereiben lévő, de novo léziók kezelésében: randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat (BIOMAG-II) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/29569-2/2024 | 2021-003808-40 | 229/2024 |
| C1903 | Biotronik Dynetic-35 használata perifériás artéria iliaca léziók kezelésére, ballonnal tágítható Dynetic-35 kobalt-króm stent és Passeo -35 Yeo perifériás dilatációs ballonkatéter együttes alkalmazásával | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/12627-5/2022 | 2023-503951-81-00 | 443/2019 |
| C2201 | Prospektív, multicentrikus, obszervációs tanulmány, ami értékeli a standard ellátás gyakorlatát, a beavatkozás eredményét és a kórházi szövődményeket az infrainguinális artériák ateroszklerotikus léziója kezelésében. (BIO-OSCAR SOC) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/9215- 1 /2023 | NCT05831319 | 148/2024 |
| J2O-MC-EKBG | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a muvalaplin súlyos, nemkívánatos kardiovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknél korábban ateroszklerotikus kardiovaszkuláris esemény fordult elő, vagy akiknél fennáll az első ateroszklerotikus kardiovaszkuláris esemény kockázata – MOVE-Lp(a) | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg | NNGYK/ETGY/17375-4/2025 | 2025-521067-13-00 | HIÁNYZIK |
| C2401 | Prospective, Multicenter, Single-Arm Observational Study to Confirm the Safety and Clinical Performance of the Oscar Peripheral Multifunctional Catheter for the Dilatation of Lesions in the Femoral, Popliteal and Infrapopliteal Arteries | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/60809-3/2024 | CIV-HU-24-11-049854 | 111/2025 |
| SPY123-201 | II-es fázisú platform vizsgálat önállóan és kombinációkban alkalmazott, hosszú hatású antitestek hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban (colitis ulcerosa) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/19929-5/2025 | 2025-521242-26-00 | 404/2025 |
| C3601008 | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | 2022-501575-12-00 | 2022-501575-12-00 | 47/2023 | |
| C3601008 | 2A FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, MEGFIGYELŐ SZÁMÁRA VAKOSÍTOTT, RANDOMIZÁLT, 2 KAROS VIZSGÁLAT AZ INTRAVÉNÁS AZTREONAM-AVIBACTAM ± METRONIDAZOL FARMAKOKINETIKÁJÁNAK, BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK, TOLERÁLHATÓSÁGÁNAK ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK VIZSGÁLATÁRA A RENDELKEZÉSRE ÁLLÓ LEGJOBB TERÁPIÁVAL (BEST AVAILABLE THERAPY, BAT) ÖSSZEHASONLÍTVA 9 HÓNAPOSTÓL LEGFELJEBB 18 ÉVES KORÚ OLYAN GYERMEK RÉSZTVEVŐK ESETÉN, AKIK SÚLYOS GRAM-NEGATÍV BAKTERIÁLIS FERTŐZÉSBEN SZENVEDNEK, BELEÉRTVE A SZÖVŐDMÉNYES HASÜREGI FERTŐZÉST IS | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/20194-4/2023 | 2022-501575-12-00 | 47/2023 |
| TAK-079-3001 | III. fázisú multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a mezagitamab (TAK-079) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére primer IgA nefropátiában szenvedő vizsgálati résztvevők esetében, stabil háttérterápiával kombinálva | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/14856-6/2025 | 2025-520825-19-00 | 228/2026 |
| I6T-MC-AMCD | 3b fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo, vagy a mirikizumab tirzepatiddal való együttes alkalmazásáról olyan felnőtt résztvevők esetében, akik közepesen súlyos vagy súlyos aktív ulcerativ colitisben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvednek | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11871-6/2025 | 2024-520209-38-00 | HIÁNYZIK |
| C4951013 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, beavatkozással járó hatásossági és biztonságossági vizsgálat, nyílt elrendezésű kiterjesztett szakasszal a rimegepant migrénprevencióban való vizsgálatára krónikus migrénnel élő, legalább 12 éves, de 18 évnél fiatalabb serdülőknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/03994-3/2025 | 2023-505601-16-00 | HIÁNYZIK |
| I6T-MC-AMCE | III b. fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo vagy a tirzepatiddal egyidejűleg alkalmazott mirikizumab értékelésére közepesen vagy erősen aktív Crohn-betegségben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvedő felnőtt résztvevők körében | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11872-6/2025 | 2024-520210-21-00 | HIÁNYZIK |
| CA056-025 | III. fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált vizsgálat a Luspatercept (ACE-536) és az Epoetin Alfa hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására a felülvizsgált nemzetközi prognosztikai pontozási rendszer (Revised International Prognostic Scoring System, IPSS-R) szerinti nagyon alacsony, alacsony vagy közepes kockázatú myelodysplasiás szindróma (MDS) miatti anémia kezelésére, a nem transzfúziófüggő (NTD), korábban Erythropoiesis-stimuláló kezelésben (ESA) nem részesült résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/38592-4/2023 | 2022-500430-29-00 | 46/2024 |
| PHA022121-C308 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, háromrészes vizsgálat az angioödémás rohamok profilaktikus kezelésére alkalmazott, szájon át szedhető deucrictibant XR tabletta és igény szerinti kezelésére alkalmazott deucrictibant lágy kapszula hatásosságának és biztonságosságának értékelésére C1-inhibitor hiány következtében kialakult szerzett angioödémában szenvedő felnőtteknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2025-522051-26-00 | 2025-522051-26-00 | 297/2026 |
| I6T-MC-AMCE | III b. fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo vagy a tirzepatiddal egyidejűleg alkalmazott mirikizumab értékelésére közepesen vagy erősen aktív Crohn-betegségben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvedő felnőtt résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11872-6/2025 | 2024-520210-21-00 | 274/2025 |
| CA057-008 | 3.fázisú, kétszakaszos, randomizált, multicentrikus, nyílt elrendezésű vizsgálat a CC-92480 (BMS-986348), karfilzomib és dexametazon (480Kd) versus karfilzomib ésdexametazon (Kd) kezelés összehasonlításárarelabáló vagy refrakter myelomamultiplex (RRMM) betegségben szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/50352-4/2022 | 2022-500861-29-00 | 52/2023 |
| I6T-MC-AMCD | 3b fázisú, randomizált, multicentrikus, kontrollált vizsgálat a mirikizumab és placebo, vagy a mirikizumab tirzepatiddal való együttes alkalmazásáról olyan felnőtt résztvevők esetében, akik közepesen súlyos vagy súlyos aktív ulcerativ colitisben és elhízásban vagy túlsúlyban szenvednek | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11871-6/2025 | 2024-520209-38-00 | 273/2025 |
| CA073-1020 | Fázis 3, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a Golcadomid plusz R-CHOP kemoterápia és a placebo plusz R-CHOP kemoterápia hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása korábban kezeletlen, magas kockázatú nagy B-sejtes limfómában szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/17208-4/2024 | 2023-510178-15-00 | 46/2024 |
| SPY123-201 | II-es fázisú platform vizsgálat önállóan és kombinációkban alkalmazott, hosszú hatású antitestek hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban (colitis ulcerosa). | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/19929-5/2025 | 2025-521242-26-00 | 192/2026 |
| CA239-0004 | Randomizált, kettős vak, 3. fázisú vizsgálat az Adagrasib plusz Pembrolizumab plusz kemoterápia és a Placebo plusz Pembrolizumab plusz kemoterápia összehasonlítására korábban kezeletlen, lokálisan előrehaladott vagy áttétes, nem laphámos, nem kissejtes tüdődaganatban szenvedő résztvevőknél KRAS G12C mutációval (KRYSTAL-4) | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03800-5/2025 | 2024-515698-85-00 | 90/2026 |
| CADPT17A12201 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos II-es fázisú platform vizsgálat vizsgálati gyógyszer(ek) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, középsúlyos-súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/15171-4/2025 | 2024-519081-49-00 | 314/2025 |
| CAAA601A62301 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt vizsgálat a [177Lu]Lu DOTA TATE hatásosságának és biztonságosságának értékelésére nagy betegségteherrel járó, 1. grádusú és 2. grádusú (Ki-67 <10%), előrehaladott GEP-NET-tel újonnan diagnosztizált betegeknél (NETTER-3) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/09326-5/2025 | 2024-518325-15-00 | 265/2025 |
| NXPLEVE24P3-6 | Kettős vak, randomizált, placebo- és aktív kontrollos vizsgálat a kiegészítő terápiaként naponta egyszer alkalmazott, nyújtott hatóanyag-leadású levetiracetám hatásosságának és biztonságosságának értékelésére refrakter parciális kezdetű epilepsziában szenvedő betegeknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/ETGY/02841-3/2025 | 2024-514499-42-00 | 276/2025 |
| CAAA617D12302 | Nemzetközi, prospektív, nyílt elrendezésű, multicentrikus, randomizált, III. fázisú vizsgálat, amelyben a (177Lu) vipivotid-tetraxetánt (AAA617) hasonlítják össze a megfigyeléssel, a kasztrálás vagy a betegség kiújulásának késleltetése vonatkozásában, olyan felnőtt férfi betegek esetében, akik prosztataspecifikus membránantigén (PSMA) pozitív, oligometasztatikus prosztatarákban (OMPC) szenvednek | Urológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/11885-4/2024 | 2022-502956-29-00 | 56/2025 |
| CABL001J12302 | Az orálisan alkalmazott aszciminib, valamint a nilotinib tolerálhatóságának és hatásosságának IIIb fázisú, multicentrikus, nyílt elrendezésű, randomizált vizsgálata, újonnan diagnosztizált, Philadelphia kromoszóma pozitív, krónikus mieloid leukémia krónikus fázisában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-510947-71-00 | 2024-510947-71-00 | 45/2023 |
| NXPLEVE24P3-6 | Kettős vak, randomizált, placebo- és aktív kontrollos vizsgálat a kiegészítő terápiaként naponta egyszer alkalmazott, nyújtott hatóanyag-leadású levetiracetám hatásosságának és biztonságosságának értékelésére refrakter parciális kezdetű epilepsziában szenvedő betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/02841-3/2025 | 2024-514499-42-00 | 347/2025 |
| SPT-300-2024-203 | SPT-300 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának randomizált, párhuzamos-csoportos, kettős-vak, placebo-kontrollált, monoterápiás vizsgálata major depresszív zavarban (MDD) szenvedő felnőttekben, szorongásos distresszel vagy anélkül. | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | NNGYK/ETGY/10812-4/2025 | 2025-521240-37-00 | HIÁNYZIK |
| CAIN457R12301 | Randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, placebokontrollos, többközpontú, III. fázisú vizsgálat a glükokortikoid-kezelés fokozatos leépítésével kombinált, bőr alá adott 300 mg szekukinumab hatásosságának és biztonságosságának placebóhoz viszonyított értékelésére óriássejtes arteritiszben (GCA) szenvedő betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/00293-4/2025 | 2024-510744-31-00 | 201/2023 |
| CALCIO | Chronic Limb-Threatening Ischemia treated with Intravascular Lithotripsy Observational Study (CALCIO) Postmarketing study – Phase IV | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/5140-1/2025 | BM/5140-1/2025 | 85/2025 |
| D5242C00002 | Multicentrikus, egykaros, 3b fázisú vizsgálat krónikus rhinosinusitisben szenvedő, tezepelumab-kezelést megkezdő orrpolipos felnőtt résztvevők tünetei változásainak felmérésére (ESSENCE) | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika | NNGYK/ETGY/03978-3/2025 | 2024-513862-20-00 | 433/2026 |
| CATHLAB | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | ||||
| STAR-0215-301 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a navenibart hatásosságának és biztonságosságának értékelésére örökletes angioödémában szenvedő résztvevőknél – ALPHA-ORBIT | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/11017-4/2025 | 2025-521660-35-00 | 69/2026 |
| CB8025-31731-RE | Placebokontrollos, randomizált, III. fázisú vizsgálat a szeladelpar biztonságosságának és hatásosságának értékelésére primer biliáris kolangitiszben (PBC) szenvedő betegeknél, akik nem megfelelően reagáltak vagy intoleránsak az urzodezoxikólsavra (UDCA) | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/18702-4/2021 | 2024-511753-22-00 | HIÁNYZIK |
| CN0120038 | „3. fázisú, nyílt címkés kiterjesztett vizsgálat a KarXT hosszú távú biztonságosságának értékelésére a bipoláris I-rendellenességben jelentkező mánia vagy kevert tünetekkel járó mánia kezelésére (BALSAM-3)” | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | 2024-520259-26-00 | 2024-520259-26-00 | HIÁNYZIK |
| Ceregate | agy-számítógép-interfész | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | IIT | HIÁNYZIK | NA |
| CPIT565B12101 | Ib. fázisú, nyílt, emelkedő dózisokkal végzett, lépcsőzetes dózisnövelést alkalmazó vizsgálat a PIT565 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2023-510025-14-00 | 2023-510025-14-00 | 74/2026 |
| CGRA-0121 | Egy orális meszalazin készítmény randomizált, kettős-vak, duplán maszkírozott, multicentrikus, III. fázisú non-inferioritás vizsgálata aktív enyhe-középsúlyos colitis ulcerosás betegeknél a remisszió indukálására | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/19604-4/2024 | 2023-509606-30-00 | 214/2024 |
| CN0120036 | 3. fázisú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a KarXT hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a mániás epizódok kezelésére a bipoláris I. rendellenességben. (BALSAM- 1)) | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | NNGYK/ETGY/12431-4/2025 | 2024-520165-32 | HIÁNYZIK |
| CO43810 | I/II. fázisú, nyílt elrendezésű, egykarú, két részből álló vizsgálat a monoterápiában és az immunkemoterápiával kombinációban adott glofitamab biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és tumorellenes aktivitásának értékelésére relabáló/refrakter, érett B-sejtes non-Hodgkin limfómában szenvedő gyermekkorú és fiatal felnőtt résztvevőknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/12767-4/2025 | 2023-504264-41-00 | 405/2025 |
| CKJX839B12302 | VICTORION-2 PREVENT - Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat az inklizirán jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris eseményekre (MACE) gyakorolt hatásának értékelésére igazolt kardiovaszkuláris betegségben (CVD) szenvedő résztvevőknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/75087-7/2021 | 2024-510735-21-00 | 154/2022 |
| EYE-RES-103 | Randomizált, kettős vak, multicentrikus, 3 karos, pivotális, II./III. fázisú vizsgálat az intravitreális ranibizumabbal (0.5 mg) összehasonlítva diabéteszes makulaödémában szenvedő résztvevőknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/06536-5/2025 | 2025-520809-12-00 | 35/2025 |
| CKJX839D12302 | Randomizált, kettős vak, placebo kontrollált multicentrikus vizsgálat az inklizirán hatásának értékelésére a jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események primer prevenciójában, nagy kockázatú betegeknél (VICTORION-1 PREVENT) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2022-502779-40-00 | 2022-502779-40-00 | 16/2024 |
| CKJX839D12303 (VICTORION PLAQUE) | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, párhuzamos csoportos, IIIb fázisú vizsgálat az inclisiran ateroszklerotikus plakkok progressziójára kifejtett hatásának értékelésére, amit komputertomográfiás koszorúér angiográfiával (CCTA) vizsgálnak, nem obstruktív koszorúér-betegséggel diagnosztizált olyan résztvevőknél, akiknek nem volt korábban kardiovaszkuláris eseményük (VICTORION-PLAQUE) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/20694-7/2022 | 2024-511126-31-00 | 110/2025 |
| MK-9999-01C | I/II. fázisú alvizsgálat a patritumab deruxtekán biztonságosságának és hatásosságának értékelésére relapszusba került vagy refrakter szolid daganatos megbetegedésekben szenvedő gyermekgyógyászati résztvevőknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/18301-4/2025 | 2024-518771-66-00 | HIÁNYZIK |
| CLI-LMZYMAA1-12 SPARKLE | AZ ALFA-MANNOZIDÓZIS REGISZTER: Multicentrikus, több országban végzett, beavatkozással nem járó, prospektív kohorsz vizsgálat, alfa mannozidózisban szenvedő betegek esetében | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYÉI/51159-2/2020 | EUPAS29038 | 40/2021 |
| D3460C00002 | Többközpontú, randomizált, párhuzamos csoportos, kettős vak, kétkaros, III. fázisú vizsgálat az anifrolumab és a placebo összehasonlítására a biztonságosság és a hatásosság alapján 18‒70 éves, szisztémás sclerosisban szenvedő férfi és női résztvevőknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | OGYÉI/37050-4/2023 | 2023-505976-31-00 | 89/2026 |
| CLNP023K12201 | Adaptív, randomizált, kettős vak, dóziskereső, párhuzamos csoportos, placebo kontrollos, multicentrikus, II. fázisú vizsgálat a hagyományos kezeléssel kombinációban, orális kortikoszteroidok mellett vagy anélkül alkalmazott LNP023 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése III-IV-es, +/- V-ös osztályú, aktív lupus nephritisben szenvedő betegek körében. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | 2023-509332-26-00 | 2023-509332-26-00 | NA |
| CLNP023R12201 | Randomizált, kontrollált vizsgálat az LNP023 (iptakopán) értékelésére, ANCA-asszociált vaszkulitiszben szenvedő betegeknél. | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | 2023-510525-15-00 | 2023-510525-15-00 | 302/2026 |
| CLOU064J12302 | Randomizált, kettős vak, kettős álcázású, placebokontrollált, multicentrikus, 3. fázisú vizsgálat a remibrutinib két dózisa hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 68 hetes kezelési időszak során, középsúlyos-súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő felnőtt betegeknél | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/01624-4/2025 | 2024-513266-19-00 | 250/2025 |
| D-FR-10200-001 | Integrált I/II. fázisú, többközpontú, kettős vak, randomizált, Dysport- és placebokontrollos, dóziseszkalációs és dóziskereső vizsgálat az IPN10200 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére a felső végtag spaszticitás kezelésében felnőtteknél, amelyet egy nyílt, kiterjesztett szakasz követ | Rehabilitációs Klinika | NNGYK/ETGY/09640-4/2025 | 2023-507202-14-00 | HIÁNYZIK |
| CLTW888A12401 | Törzskönyvezést követő, multicentrikus, nemzetközi, longitudinális, megfigyeléses, biztonságossági adatokat gyűjtő vizsgálat voretigen neparvoveccel kezelt betegeknél | Szemészeti Klinika | EUPAS31153 | EUPAS31153 | 261/2022 |
| DRI17822 | II. fázisú, nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, dóziskereső vizsgálat a SAR441566 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos colitis ulcerosában szenvedő felnőtteknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2025-520705-12-00 | 2025-520705-12-00 | HIÁNYZIK |
| M23-698 | 3. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak kutatás az upadacitinib hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos hidradenitis suppurativában szenvedő, felnőtt és serdülő betegeknél, akiknél az anti-TNF kezelés sikertelen volt | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/39753-4/2023 | 2023-503661-28-00 | 277/2025 |
| D9722C00001 | A szaruparib (AZD5305) plusz kamizesztránt és egy orvos által választott CDK4/6-gátló plusz endokrin terápia vagy kamizesztránt összehasonlítása randomizált, nyílt, III. fázisú vizsgálata BRCA1, BRCA2 vagy PALB2 mutáció-pozitív és hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív (IHC 0, 1+, 2+ / ISH-val amplifikációt nem mutató) előrehaladott emlőrákban szenvedő betegek első vonalbeli kezelésében (EvoPAR Breast01) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/31673-6/2024 | 2023-504180-16-00 | 255/2025 |
| D2401 | Astron stent alkalmazása az az iliaca rendszerateroszklerotikus szűkületének kezelésére | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/13696-1/2025 | BM/13696-1/2025 | HIÁNYZIK |
| CN0120056 | „III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a KarXT biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Alzheimer-kórral összefüggő pszichózis kezelésében (ADEPT-4)” | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | 2024-516363-92-00 | 2024-516363-92-00 | 127/2025 |
| CNTO1275CRD3004 | III. fázisú vizsgálat a nyílt elrendezésű, intravénás indukciós kezelésként alkalmazott usztekinumab, majd randomizált, kettős vak elrendezésű, szubkután usztekinumab fenntartó kezelés hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére középsúlyos–súlyos aktivitású Crohn-beteg gyermekek esetén | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/66980-5/2020 | 2023-504978-38-00 | 70/2021 |
| Debio 4126-301 | III. fázisú, randomizált, háromkaros vizsgálat (kettős vak Debio 4126, placebokontroll valamint nyílt elrendezésű Debio 4126) a Debio 4126, egy 12 hetes oktreotid gyógyszerforma hatásosságának és biztonságosságának értékelésére, korábban szomatosztatin analógokkal kezelt akromegáliás betegeknéll | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/06544-4/2025 | 2024-516616-24-00 | 185/2025 |
| CNTO1275ISD3001 | Az usztekinumab 3. fázisú, többközpontú, nyílt, hosszú távú kiterjesztett basket vizsgálata olyan gyermekek körében, akik már részt vettek klinikai vizsgálatban (2-től <18 éves korig | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/15869-7/2022 | 2022-501067-40-00 | 16/2023 |
| IMVT-1402-3101 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálat az IMVT-1402 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére enyhétől súlyosig terjedő generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | 2024-515979-35-00 | 2024-515979-35-00 | |
| CNTO1959CRD3001 | 2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebóval és aktív szerrel kontrollált, párhuzamos csoportos, többközpontú protokoll a guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt-erősaktivitású Crohn-betegségben szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/76548-5/2019 | 2023-504736-18-00 | 116/2020 |
| DS7300-188 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt vizsgálat az ifinatamab deruxtecan (I-DXd), egy B7-H3 antitestgyógyszerkonjugátum (ADC) és az orvos által választott kezelés (TPC), összehasonlítására relabáló kissejtes | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/23341-5/2024 | 2023-509628-16-00 | |
| CNTO1959CRD3004 UNITi Jr | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab szubkután indukciós terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben szenvedő résztvevők körében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/12178-5/2022 | 2023-504737-41-00 | 143/2022 |
| SUNDAY TRIAL | Skandináv vizsgálat a komplikációmentes aorta dissectio kezeléséről. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NCT05215587 | NCT05215587 | HIÁNYZIK |
| CNTO1959CRD3005 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-504740-33-00 | 2023-504740-33-00 | 199/2022 | |
| CNTO1959CRD3005 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-504740-33-00 | 2023-504740-33-00 | 199/2022 | |
| IM-01 | Az innoMask laringeális maszk használhatóságának egyirányú, több központú klinikai vizsgálata | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/85843-3/2025 | CIV-HU-25-11-055454 | 151/2026 |
| DS8201-772 | A trastuzumab deruxtecan és bevacizumab kombinációjának, illetve a bevacizumab monoterápiának első vonalbeli fenntartó kezelésként történő alkalmazását vizsgáló, nyílt, multicentrikus, randomizált, 3. fázisú klinikai vizsgálat HER2-expresszáló petefészekrákban (DESTINY-Ovarian01/ENGOT-ov89/GEICO144-O/GOG-3112 | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | NNGYK/56506-2/2025 | CIV-HU-26-06-058056 | |
| CNTO1959CRD3005 | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2023-504740-33-00 | 2023-504740-33-00 | 207/2022 | |
| NBI-1065845-MDD3026 | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | NNGYK/ETGY/11582-4/2025 | 2024-519421-37-00 | 352/2025 | |
| M25-191 | Az aktív arthritis psoriaticában szenvedő, felnőtt betegek kezelésére alkalmazott, célzott terápiák 2. fázisú, multicentrikus, randomizált, platform vizsgálata | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/07433-4/2025 | 2024-519291-11-00 | HIÁNYZIK |
| SPN817P203 | Kettős vak, randomizált, placebokontrollos, multicentrikus, párhuzamos csoportos vizsgálat az SPN-817 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére fokális kezdetű epilepsziás rohamokban szenvedő felnőtteknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/ETGY/12193-5/2025 | NCT06798896 | HIÁNYZIK |
| CNTO1959PSO4038 | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | ||||
| COR1167-201 | Kortikotropin releasing faktor receptor 2 agonista a súlyosbodó szívelégtelenség (Worsening Heart Failure, WHF) kezelésére – A CRAFT – WHF vizsgálat | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg | 2024-518951-52-00 | 2024-518951-52-00 | HIÁNYZIK |
| COR1167-201 | Kortikotropin releasing faktor receptor 2 agonista a súlyosbodó szívelégtelenség (Worsening Heart Failure, WHF) kezelésére – A CRAFT – WHF vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-518951-52-00 | 2024-518951-52-00 | 361/2025 |
| CNTO1959UCO3001 | A guszelkumab hatásosságának és biztonságosságának 2b/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, több vizsgálóhelyen zajló vizsgálata középsúlyos/súlyos aktív fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevők körében | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/48973-8/2019 | 2023-504718-31-00 | 12/2020 |
| CNTO1959UCO3001 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/48973-8/2019 | 2023-504718-31-00 | 12/2020 | |
| CYTB323K12201 | II. fázisú, többrészes, hároméves, randomizált, nyílt, az értékelő számára vakosított, aktív kontrollos, multicentrikus vizsgálat a rituximab kezeléssel összehasonlított rapcabtagen autoleucel hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos, refrakter, diffúz kután szisztémás szklerózisban szenvedő résztvevőknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03318-4/2025 | 2023-510380-34-00 | 46/2026 |
| CNTO1959UCO3004 | III. fázisú randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab szubkután indukciós terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos–súlyos aktivitású fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevők körében. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/80973-5/2022 | 2023-504719-34-00 | 155/2023 |
| CYTB323J12201 | II. fázisú, adaptív, randomizált, nyílt, az értékelő számára vakosított, aktív kontrollos vizsgálat a rapkabtagen autoleucel hatásosságának és biztonságosságának standard ellátáshoz viszonyított értékelésére aktív, refrakter lupus nephritisszel (LN) járó szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő résztvevőknél | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03271-4/2025 | 2023-510150-17-00 | 397/2025 |
| CNTO1959UCO3004 | III. fázisú randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a guszelkumab szubkután indukciós terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos–súlyos aktivitású fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő résztvevők körében. | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/80973-5/2022 | 2023-504719-34-00 | 53/2024 |
| GA45331 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-513053-69-00 | 2024-513053-69-00 | 147/2025 | |
| ISAR | Napi gyakorlaton alapuló regiszter | Pulmonológiai Klinika | NA | NA | NA |
| Complete-2 | A non-culprit léziók (NCL) fiziológia és angiográfia szerinti komplett revaszkularizációs stratégiáinak randomizált vizsgálata és nagyszabású megfigyeléses optikai koherencia tomográfia vizsgálat akut myocardialis infarctust elszenvedő és több eret érintő koszorúér-betegséggel diagnosztizált betegekben. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/19749-6/2024 | NNGYK/19749-6/2024 | 221/2024 |
| CON2501 | Egy prospektív, egykarú, multicentrikus vizsgálat a CONDA stent retriever eszközzel végzett mechanikus trombektómia biztonságosságának, működőképességének és kezdeti hatékonyságának felmérésére (ARTEMIS-vizsgálat) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/33544-4/2025 | CIV-HU-24-07-048217 | 351/2025 |
| GA45332 | III. fázisú, multicentrikus, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat az RO7790121 készítménnyel való indukciós kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív crohn-betegségben szenvedő betegeknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2024-513054-30-00 | 2024-513054-30-00 | HIÁNYZIK |
| D6972C00002 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, eseményvezérelt vizsgálat a dapagliflozinnal kombinált baxdrostat hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére dapagliflozinnal való összehasonlításban a vesekimenetelre és a szív-érrendszeri halálozásra kifejtett hatás alapján krónikus vesebetegségben és magas vérnyomásban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/8519-5/2025 | 2023-506460-14-00 | 144/2025 |
| D702FC00001 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus, globális vizsgálat a PD L1-expressziót mutató, áttétes, nem laphámsejtes nem kissejtes tüdőrák első vonalbeli kezelésére adott, platinaalapú kemoterápiával kombinált rilvegosztomig, illetve pembrolizumab értékelésére (ARTEMIDE-Lung03)) | Pulmonológiai Klinika | 2024-515008-38-00 | 2024-515008-38-00 | 230/2026 |
| CQVM149C2201 | II. fázisú, kettős vak, randomizált, több dózisos, keresztezett csoportos elrendezésű, három kezeléses, három szakaszos, hat szekvenciás, placebo kontrollos vizsgálat a glikopirrónium (-bromid) hatásosságának, farmakokinetikájának (PK), farmakodinámiás tulajdonságainak (PD), biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére legalább 6 éves, de 12 éves életkort még nem betöltött, asztmás gyermekek körében. | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/27455-5/2022 | 2024-511382-11-00 | 235/2024 |
| D702BC00001 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, multicentrikus, globális vizsgálat a PD-L1-expressziót mutató, áttétes, laphámsejtes nem kissejtes tüdőrák első vonalbeli kezelésére adott, platinaalapú kemoterápiával kombinált rilvegosztomig, illetve pembrolizumab értékelésére (ARTEMIDE-Lung02) | Pulmonológiai Klinika | 2024-514281-39-00 | 2024-514281-39-00 | 232/2026 |
| MK-7962-031-00 | A testsúlytartomány szerinti adagolású sotatercept (MK-7962) biztonságosságának éstolerálhatóságának nyílt, kiterjesztéses vizsgálata standard terápián lévő pulmonális artériáshipertóniában (PAH) szenvedő betegeknél | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/ETGY/02992-5/2025 | 2024-518687-12-00 | 322/2025 |
| CRI-052 | Precíz Percután Koronária Intervenció Tervezés- P4 Randomizált Klinikai Vizsgálat | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 32255-5/2022/EÜIG | NCT05253677 | 72/2023 |
| PVT-2201-303 | III. fázisú randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált vizsgálat az orális brepocitinib biztonságosságának és hatásosságának vizsgálatára aktív, nem fertőző, intermedier, posterior, illetve pan-uveitisben szenvedő felnőtteknél. | Szemészeti Klinika | NNGYK/ETGY/03282-4/2025 | 2024-515089-15-00 | 263/2025 |
| CRN00808-05 | Nyílt, hosszú távú kiterjesztett vizsgálat a CRN00808 biztonságosságának és hatásosságának értékelésére akromegáliás egyéneknél (ACROBAT ADVANCE) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/76515-11/2019 | 2024-511921-75-00 | 112/2020 |
| M25-540 | 3b. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat a rizankizumab és a vedolizumab összehasonlítására célzott kezelésben korábban még nem részesült, középsúlyos-súlyos colitis ulcerosás felnőtt betegek kezelése során | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08225-6/2025 | 2024-518998-33-00 | 249/2025 |
| CRN00808-08 | Randomizált, kontrollált, multicentrikus vizsgálat a paltuzotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére gyógyszerrel korábban nem kezelt akromegáliás betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/6585-5/2022 | 2024-511924-15-00 | 134/2022 |
| CRN00808-09 | Randomizált, kontrollált, multicentrikus vizsgálat a paltuzotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére hosszú hatású szomatosztatin-receptor liganddal kezelt, akromegáliás betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/34682-12/2021 | 2024-511925-71-00 | 264/2021 |
| M25-540 | 3b. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt elrendezésű vizsgálat a rizankizumab és a vedolizumab összehasonlítására célzott kezelésben korábban még nem részesült, középsúlyos-súlyos colitis ulcerosás felnőtt betegek kezelése során | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/08225-6/2025 | 2024-518998-33-00 | 264/2025 |
| CRT-Drive | cardiac resynchronization therapy delivery guided non-invasive electrical and venous anatomy assessment | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/49192-8/2023 | CIV-HU-23-10-044336 | 17/2024 |
| Intuescope | endoszkópiai, kolonoszkópiai megoldások fejlesztése | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NA | NA | NA |
| CRUSTY+ | Forgalomba hozatal utáni prospektív, multicentrikus, randomizált és egyszeres vak klinikai vizsgálat annak értékelésére, hogy az automatikus folyamatos atrioventrikuláris (AV) késleltetés optimalizálását alkalmazó kardiális reszinkronizáló terápia (CRT) felsőbbrendű-e a hagyományos biventrikuláris stimulációval (BiV) végzett CRT-vel szemben. (CRUSTY Plus vizsgálat) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/61952-3/2023 | NCT05327062 | 257/2024 |
| CSP004 | Önmagában alkalmazott diuretikum vs. AortIx endovaszkuláris eszköz az akut szívelégtelenség kezelésében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/27726-3/2025 | CIV-HU-25-04-052214 | 129/2025 |
| CVAY736F12301 | Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo kontrollált, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a hagyományos kezelés mellett alkalmazott ianalumab két adagolási rendje hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának Randomizált értékelésére systemás lupus erythematosusban szenvedő betegek körében (SIRIUS-SLE 1) | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | OGYÉI/68727-5/2022 | 2023-505929-14-00 | HIÁNYZIK |
| CVAY736I12301 | III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat az ianalumab (VAY736) és a placebo összehasonlítására, amelyeket elsővonalbeli kortikoszteroidok mellett alkalmaznak primer immun-trombocitopéniás betegeknél (VAYHIT1) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/ETGY/09416-4/2025 | 2022-001672-34 | 74/2023 |
| CVAY736Q12301 | III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat az ianalumab (VAY736) és a placebo összehasonlítására, amelyeket eltrombopag mellett alkalmaznak primer immun-trombocitopéniás olyan betegeknél, akik az elsővonalbeli szteroidkezelésre elégtelenül reagáltak vagy relapszus lépett fel náluk (VAYHIT2) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/68793-5/2022 | 2024-512890-28-00 | 75/2023 |
| ONL1204-GA-002 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős maszkolású, imitált kezeléssel kontrollált, referencia-karos vizsgálat az ONL1204 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére időskori makuladegenerációhoz (AMD) társult geografikus atrófiában (GA) szenvedő betegeknél | Szemészeti Klinika | 2024-513174-22-00 | 2024-513174-22-00 | HIÁNYZIK |
| CY 6022 | A CK3773274 nyílt elrendezésű vizsgálata tünetekkel járó hipertrófiás kardiomiopátiában (HCM) szenvedő betegek körében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/62396-7/2022 | 2023-508963-58-00 | 70/2023 |
| CY6033 | III. Fázisú, multicentrikus,randomizált, kettős vak vizsgálat az Afikamten hatásosságának ls biztonságosságának értékelésére placebóval összehasonlítva szimptomatikus, nem obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiával élő felnőtteknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/64658-4/2023) | 2023-505797-15-00 | 90/2025 |
| DRI18212 | II. fázisú, multinacionális, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, dózistartomány-vizsgálat a SAR441566 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegségben szenvedő felnőttek körében. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-512633-32-00 | 2024-512633-32-00 | 154/2025 |
| R3918-AMD-2326 | MULTICENTRIKUS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK, PLACEBO-KONTROLLOS, III. FÁZISÚ VIZSGÁLAT A CEMDIZIRÁNNAL EGYÜTT SZUBKUTÁN ALKALMAZOTT POZELIMAB, ILLETVE AZ ÖNMAGÁBAN ALKALMAZOTT CEMDIZIRÁN HATÁSOSSÁGÁNAK, BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉS TOLERÁLHATÓSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE IDŐSKORI MAKULADEGENERÁCIÓ KÖVETKEZTÉBEN KIALAKULT GEOGRAFIKUS ATRÓFIÁBAN SZENVEDŐ RÉSZTVEVŐKNÉL | Szemészeti Klinika | NNGYK/GYSZ/63325-1/2024 | NNGYK/GYSZ/63325-1/2024 | 83/2025 |
| CYTB323J12201 | Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet | ||||
| EPICONCEPT9 | Epidemiológiai és Surveillance Központ | NA | NA | NA | |
| D6973C00001(HF Prevent) | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, eseményvezérelt vizsgálat annak értékelésére, hogy a dapagliflozinnal kombinált baxdrostat az önmagában adott dapagliflozinhoz képest milyen hatást fejt ki az újonnan jelentkező szívelégtelenség, valamint a szív- és érrendszeri halálozás kockázatára olyan résztvevőknél, akiknél fokozott a szívelégtelenség kialakulásának kockázata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-514506-32-00 | 2024-514506-32-00 | 130/2025 |
| CS-08-001 | AV-intervallummodulációs bradikardia pacemaker a vérnyomás kezeléséhez | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/63761-3/2023 | CIV-HU-23-11-044639 | 23/2024 |
| D6973C00001 | II.b fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos és nyílt elrendezésű, aktív komparátoros vizsgálat az AZD5004 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-514506-32-00 | 2024-514506-32-00 | 133/2025 |
| CS-10 | BackBeat Medical kardiális neuromodulációs terápiájának (CNT) új ingerlési jel beállítási algoritmusának klinikai alkalmazhatósága (CS-10) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/3049/2023 | CIV-HU-23-05-043156 | 199/2023 |
| IMVT-1402-2502 | Randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak IIb. fázisú vizsgálat az IMVT-1402 kezelés hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Graves-kórban szenvedő felnőtt betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-516020-33-00 | 2024-516020-33-00 | 245/2025 |
| D1690C00078 | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg | 2024-517612-29-00 | 2024-517612-29-00 | 17/2023 | |
| MK-7240-008 | “III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a tuliszokibart hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepestől súlyosan aktívig terjedő Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél”, | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2024-518296-56-00 | 2023-508636-61-00 | HIÁNYZIK |
| D169AR00025 | A multinational, observational, secondary data study describing management and treatment with dapagliflozin in routine clinical practice among patients with chronic kidney disease in Central Eastern Europe (OPTIMISE-CKD CEE) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/63808-4/2023 | D169AR00025 | 233/2024 |
| IIS | A Farapulse és Rhythmia rendszerrel, minimális fluoroszkópia alkalmazásával végzett pulmonális véna izoláció tartósságának vizsgálata, ismételt elektrofiziológiai vizsgálattal | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/04900-2/2025 | NNGYK/04900-2/2025 | IIT |
| TAK-279-IBD-2001 | II. fázisú, nyílt, kiterjesztett vizsgálat az orális zaszocitinib (TAK-279) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére mérsékelten vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban, illetve mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2024-518914-18-00 | 2024-518914-18-00 | HIÁNYZIK |
| M23-784 | III. fázisú, randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak kutatás a rizankizumab szubkután indukciós kezelés hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos–súlyos aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/03195-4/2025 | 2024-516023-13-00 | 132/2025 |
| M_877PAY_HU_2401 | Prospektív klinikai vizsgálat a látásteljesítmény és betegelégedettség vizsgálata céljából, 877PAY monofokális intraokuláris műlencse (IOL) beültetése után (beavatkozással nem járó post market vizsgálat) | Szemészeti Klinika | NNGYK/32556-2/2025 | CIV-HU-25-04-052294 | 124/2025 |
| D3466C00001 IRIS | Többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, III. fázisú vizsgálat az anifrolumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére aktív proliferatív lupus nephritisben szenvedő felnőtt betegeknél (IRIS) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/70264-4/2021 | 2023-506359-68-00 | 137/2022 |
| MK-7240-011 | 3. fázisú kiterjesztett vizsgálat a tuliszokibart hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Crohn betegségben vagy colitis ulcerosában (fekélyes vastagbélgyulladásban) szenvedő résztvevőknél. | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/00446-2/2025 | 2024-513533-20-00 | HIÁNYZIK |
| D4191C00137 | ROSY-D: Átlépéses keretvizsgálat olyan betegek számára, akik teljesítettek egy korábbi, Durvalumabbal végzett onkológiai vizsgálatot, és a vizsgáló szerint klinikai előnyük származik a további kezelésből | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/7160-5/2023 | 2023-507337-22-00 | 126/2023 |
| D798EC00001 | III. fázisú, kétkaros, párhuzamos csoportos, randomizált,többközpontú, nyílt elrendezésű, globális vizsgálat az áttétes nem kissejtes tüdőrákban(mNSCLC-ben) szenvedő betegek első vonalbeli kezeléseként kemoterápiával együtt adottvolrusztomig (MEDI5752) hatásosságának megállapítására a kemoterápiával együtt adottpembrolizumabbal összehasonlítva (eVOLVE-Lung02) | Fül-Orr-Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika | 2023-506294-36-00 | 2023-506294-36-00 | 108/2025 |
| D6402C00012 | III. fázisú, randomizált, kettős vak vizsgálat a balcinrenon-dapagliflozin kombináció hatásának dapagliflozinnal történő összehasonlítására, szívelégtelenség-események és kardiovaszkuláris halálozás kockázatát tekintve, szívelégtelenséggel élő, károsodott veseműködésű betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/11342-4/2024 | 2023-508162-15-00 | 222/2024 |
| D6900C00001 | I/II.a fázisú, többközpontú, nyílt elrendezésű fő vizsgálat az AZD8205 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiás jellemzőinek és előzetes daganatellenes hatásának felmérésére előrehaladott vagy metasztatikus szolid malignitásban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/40048-5/2023 | 2022-502759-70-01 | 123/2024 |
| D6900C00003 | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | ||||
| KER-050-D301 | 3-as fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos vizsgálat a transzfúziófüggő anémia kezelésére alkalmazott elritercept (KER-050) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére myelodiszpláziás szindrómában szenvedő (MDS), „nagyon alacsony”, „alacsony” és „közepes” kockázati csoportba sorolt felnőtt résztvevőknél (RENEW) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | GMO-approval: | 2024-516009-22-00 | 112/2025 |
| GA45330 | III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, KETTŐS-VAK, PLACEBO-KONTROLLOS VIZSGÁLAT AZ RO7790121 KÉSZÍTMÉNNYEL VALÓ INDUKCIÓS TERÁPIA HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE KÖZEPESEN SÚLYOS ÉS SÚLYOS AKTÍV COLITIS ULCEROSÁBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/39164-5/2024 | 2024-513015-27-00 | HIÁNYZIK |
| M23-712 | III. fázisú, multicentrikus, 12 hetes, kettős vak, placebo-kontrollos kutatás a krónikus migrén preventív kezelésére alkalmazott Atogepant biztonságosságának és hatásosságának értékelésére 12-17 éves gyermekeknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/3802-5/2025 | 2024-513836-28-00 | 151/2025 |
| RAY903CT | A RAY121 KÉSZÍTMÉNNYEL VÉGZETT I/B FÁZISÚ, NYÍLT, HOSSZÚ TÁVÚ, KITERJESZTETT BASKET VIZSGÁLAT IMMUNOLÓGIAI BETEGSÉGEKBEN A KLASSZIKUS KOMPLEMENTER ÚT GÁTLÁSÁRA (RAINBOWLTE VIZSGÁLAT) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2024-511346-39-00 | 2024-511346-39-00 | 303/2026 |
| D798AC00001 | Pulmonológiai Klinika | 2023-503298-39-00 | 2023-503298-39-00 | 148/2025 | |
| M14-682 | Multicentrikus, randomizált, nyílt elrende-zésű vizsgálat az upadacitinib hatékonysá-gának, biztonságosságának és farmakokine-tikájának értékelésére tocilizumab referen-ciakarral, legalább 1 éves de 18 évesnél fiatalabb, aktív szisztémás juvenilis idiopá-tiás ízületi gyulladásban szenvedő alanyok-nál | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/GYSZ/44369-4/2024 | 2022-501599-25-00 | 34/2025 |
| D8531C00002 | CAMBRIA-1: III. fázisú, nyílt címkés, randomizált vizsgálat a Camizestrant-tal (AZD9833, egy új generációs, orális szelektív ösztrogénreceptor-degradáló) végzett kiterjesztett terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére standard endokrin terápiával (aromatáz-gátló vagy tamoxifen) összehasonlítva ER+/HER2- korai emlőrákban szenvedő betegeknél, akiknél a kiújulás kockázata közepes vagy magas, és akik legalább 2 éve fejezték be a definitív lokoregionális terápiát és standard adjuváns endokrin alapú terápiát a betegség kiújulása nélkül | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/17429-4/2023 | 2022-501024-20-00 | 104/2024 |
| D8532C00001 | SERENA-4: Randomizált, többközpontú, kettős vak, III. fázisú vizsgálat az (oralis SERD) AZD9833 + palbociklib és az anasztrozol + palbociklib kombináció összehasonlítására olyan, ösztrogénreceptor-pozitív, HER-2-negatív, előrehaladott emlődaganatos betegeknél, akik még nem kaptak szisztémás kezelést az előrehaladott betegségükre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/12364-5/2021 | 2023-503995-26-00 | 59/2022 |
| M24-859 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat nyílt címkés kiterjesztéssel az atogepant hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a menstruációs migrén megelőző kezelésében | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | 2024-512946-41-00 | 2024-512946-41-00 | 155/2025 |
| D8535C00001 | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2023-504031-41-00 | 2023-504031-41-00 | 26/2024 | |
| EU-ROP | koraszülöttek ideghártya károsodása | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | BM/14960-3/2024 | BM/14960-3/2024 | NA |
| D9185C00001 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebokontrollos vizsgálat a tozorakimab (MEDI3506) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére oxigénpótlást igénylő vírusos tüdőfertőzés miatt hospitalizált betegeknél (TILIA) | Sürgősségi Orvostani Klinika | OGYÉI/75823-6/2022 | 2023-507031-38-00 | 106/2023 |
| NCT06207383 | Catheter ABlation of Atrial fibrillation versus atrioventricular nodal ablation with CondUction System pacing in persistent atrial fibrillation and heart failure (ABACUS) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/13903-2/2025 | NNGYK/13903-2/2025 | 86/2025 |
| LX4211.314 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus vizsgálat a szotagliflozin hatásosságának és biztonságosságának értékelésére tünetekkel járó obstruktív és nem obstruktív hypertrophiás cardiomyopathia esetén (SONATA-HCM)) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2024-513869-39-00 | 2024-513869-39-00 | 248/2025 |
| D967UC00001 | III. fázisú vizsgálat a HER2-pozitív, metasztatikus emlődaganat első vonalbeli kezelésére pertuzumabbal vagy anélkül alkalmazott trasztuzumab-deruxtekán (T DXd), valamint a taxán, trasztuzumab és pertuzumab kombináció összehasonlítására (DESTINY-Breast09) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/25372-5/2021 | 2023-505249-24-00 | 21/2023 |
| D9720C00001 (PETRA) | Moduláris, I/IIa fázisú, nyílt elrendezésű, többközpontú vizsgálat a monoterápiában és más daganatellenes készítményekkel kombinációban alkalmazott AZD5305 emelkedő adagjai biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiás jellemzőinek és előzetes hatásosságának felmérésére előrehaladott szolid malignitásban szenvedő betegeknél (PETRA) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/15217-9/2021 | 2022-502856-29-00 | 85/2022 |
| MK-2870-010 | Nyílt elrendezésű, randomizált, III. fázisú vizsgálat az MK-2870 egyedüli hatóanyagként, valamint pembrolizumabbal kombinációban történő alkalmazásának összehasonlítása az orvos által választott kezeléssel szemben HR+/HER2-, nem reszekábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlődaganatban szenvedő résztvevőknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/6663-4/2024 | 2023-504918-29-00 | 251/2025 |
| EPICONCEPT8 | Epidemiológiai és Surveillance Központ | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK | IIT | |
| DAN-302 | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | ||||
| DAY101-002 | LOGGIC/FIREFLY-2: III. fázisú, randomizált, nemzetközi, multicentrikus vizsgálat a DAY101 monoterápia szokásosan alkalmazott kemoterápiával szembeni értékelésére olyan gyermekkorú, alacsony fokozatú gliómában szenvedő, első vonalbeli szisztémás terápiát igénylő betegeknél, akiknél aktiváló RAF-alteráció áll fenn” | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/69997-7/2022 | 2024-510742-13-00 | 202/2023 |
| DB-1303-O-3002 | III. fázisú, randomizált, multicentrikus, nyílt vizsgálat a DB-1303 és a vizsgáló által választott kemoterápia összehasonlítására olyan humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-alacsony, hormonreceptor-pozitív (HR+) metasztatikus emlődaganatban szenvedő betegek esetében, akiknél a betegség az endokrin terápia (ET) mellett progrediált (DYNASTY-Breast02). | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/66015-4/2023 | 2023-507333-17-00 | 147/2024 |
| DEBN001 | Urológiai Klinika | OGYÉI/18661-6/2021 | 2006-003907-38 | 53/2025 | |
| M20-465 | 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat a lutikizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten súlyos–súlyos hidradenitisz szuppurativában szenvedő, felnőtt és serdülőkorú vizsgálati résztvevőknél | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/38168-7/2024 | 2024-510730-40-00 | 36/2025 |
| MK-9999-01A | LIGHTBEAM-U01 01A alvizsgálat: I/II. fázisú alvizsgálat a zilovertamab vedotin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére rosszindulatú hematológiai vagy szolid daganatos megbetegedésekben szenvedő gyermek és fiatal felnőtt résztvevőknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/00477-2/2025 | 2023-507178-41-00 | 55/2025 |
| DIM-95031-006 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| DIREGC07009 | Gaucher-kór Betegség Regiszter (DIREGC07009) és Terhességi alregiszter (DIREGC07007) | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | OGYI/32492-6/2015 | NCT00358943 | 157/2020 |
| EYE-RES-102 | Randomizált, kettős vak, multicentrikus, 3 karos, pivotális, II./III. fázisú vizsgálat az intravitreális ranibizumabbal (0.5 mg) összehasonlítva diabéteszes makulaödémában szenvedő résztvevőknél | Szemészeti Klinika | NNGYK/GYSZ/39159-5/2024 | 2024-510944-30-00 | 35/2025 |
| S005201-175 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált vizsgálat, amely a gliclazid MR hatásosságát és biztonságosságát vizsgálja a dapagliflozinnal és a metforminnal vagy anélkül nem megfelelően kontrollált 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/12646-4/2024 | 2024-511408-18-00 | 256/2024 |
| DRI16804 | Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, dóziskereső vizsgálat a SAR443122 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőtt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/78584-4/2022 | 2022-500290-14-01 | 229/2023 |
| ELVN-001-101 | A krónikus mieloid leukémia kezelésére szánt ELVN-001 Ia/Ib fázisú vizsgálata | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2023-503335-18-00 | 2023-503335-18-00 | 178/2025 |
| J2N-MC-JZNX | II. fázisú, nyílt, randomizált vizsgálat a pirtobrutinib 3 dózisának biztonságossági és hatásossági értékelésére olyan, relabáló vagy refrakter krónikus limfocitás leukémiában/kis limfocitás limfómában szenvedő résztvevőknél, akik korábban kovalens Bruton tirozinkináz gátló kezelésben részesültek | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-515689-15-01 | 2024-515689-15-01 | 73/2025 |
| MDT16056 | Neurovaszkuláris termékek termékfelügyeleti nyilvántartása | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NCT02988128 | NCT02988128 | INK |
| DS1062-A-U304 | Randomizált, nyílt jelölésű, III. fázisú vizsgálat a Dato-DXd plusz pembrolizumab és az önmagában alkalmazott pembrolizumab összehasonlítására előrehaladott vagy metasztatikus PD-L1 magas (TPS ≥50%), nem kissejtes tüdőrákban szenvedő vizsgálati alanyoknál, akiknél nem alkalmazható a genomikai módosulás (Tropion-Lung08) | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/28709-9/2022 | 2023-507933-12-00 | 263/2023 |
| GRASP-HF | GRASP-HF-Snapshot vizsgálat szívelégtelenségben szenvedő betegeken. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/21675-1/2025 | NCT06469814 | HIÁNYZIK |
| MK-0616-019 | III. fázisú, randomizált, placebokontrollált klinikai vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a jelentős kardiovaszkuláris események csökkentésében magas kardiovaszkuláris kockázatnak kitett résztvevők esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/23335-5/2024 | 2023-504922-20-00 | 258/2024 |
| STRATA FIT | Reumatológiai és Immunológiai Klinika | NNGYK/75250-6/2025 | HIÁNYZIK | 186/2026 | |
| EFC14771 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a dupilumab hatékonyságának és hosszú távú biztonságosságának értékelésére 2 és <6 éves kor közötti, kontrollálatlan asztmás és/vagy visszatérő súlyos asztmás zihálásban szenvedő gyermekeknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/51831-4/2023 | 2023-504331-41-00 | 234/2024 |
| TAK-330-3001 | III. fázisú, prospektív, randomizált, nyílt elrendezésű, adaptív csoportos, szekvenciális, multicentrikus vizsgálat vak végpont-értékeléssel a TAK-330 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére sürgős/invazív beavatkozást igénylő betegeknél a közvetlen szájon át alkalmazott Xa faktor inhibitorok által kiváltott véralvadás visszafordítására | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/5491-4/2024 | 2022-503012-16-00 | HIÁNYZIK |
| EFC15858 Carmen | A pembrolizumabbal kombinált SAR408701 és a monoterápiaként adott pembrolizumab randomizált, nyílt, II. fázisú vizsgálata CEACAM5 és PD-L1 pozitív, előrehaladott/metasztázisos nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdődaganatban (NSQ NSCLC) szenvedő betegek körében. | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/62733-7/2019 | 2024-515101-26-00 | 117/2020 |
| L4L | a vér és más biofolyadékok és sejtek (lézer- ill. tömegspektroszkópiával, valamint biokémiai és molekulárbiológiai eljárásokkal mérhető) molekuláris ujjlenyomatában rejlő potenciál kiaknázása az egészségügyi állapot monitorozásának céljára, rákos daganatok és más betegségek megbízható észlelésére, valamint ezen képesség kihasználása egészségügyi rendellenességek korai felismerésére, diagnosztizálására, illetve azok fejlődésének, valamint visszafejlődésének követésére | Pulmonológiai Klinika | NA | NA | NA |
| EFC15951 | Randomizált, III. fázisú, nyílt címkés vizsgálat a pomalidomiddal és dexametazonnal együtt alkalmazott izatuximab szubkután, illetve intravénás alkalmazásának értékelésére kiújult és/vagy refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedő, felnőtt betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/34825-7/2022 | 2023-508869-32 | 231/2023 |
| IMC-F106C-301 | III. fázisú, randomizált, kontrollos vizsgálat az IMC-F106C + nivolumab kombináció és nivolumab-kezelések összehasonlítására HLA-A*02:01-pozitív, korábban nem kezelt, előrehaladott melanomás résztvevőknél (PRISM-MEL-301) | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/21121/2024 | 2023-505306-42 | 268/2024 |
| Egyéni Kutatói Kezdeméyezés | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK | 50/2020 | |
| M22-128 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-510965-41-00 | 2024-510965-41-00 | 39/2025 | |
| ENLIGHTEN EV ICD | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NCT06048731 | NCT06048731 | 106/2024 | |
| EP0151 | Multicentrikus, nyílt, utánkövető vizsgálat a szájon át szedett lakozamid hosszú távú alkalmazásának értékelésére olyan vizsgálati résztvevőknél, akik befejezték az EP0034-es vagy az SP848-as vizsgálatot és lakozamid kezelést kaptak | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/48816-5/2020 | 2022-502639-21-00 | 264/2020 |
| EP0156 | A vizsgálat nyílt, egykaros, multicentrikus vizsgálataz adjuváns kezelésként alkalmazott brivaracetám hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére epilepsziában szenvedő, gyermekkorú vizsgálati résztvevőknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/483-4/2021 | 2020-003664-29 | 75/2021 |
| EP0162 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idősebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedő vizsgálati résztvevőknél | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/62202-5/2021 | 2024-510950-29-00 | 240/2023 |
| EP0165 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idősebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedő vizsgálati résztvevőknél. | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/41894-2/2022 | OGYÉI/41894-2/2022 | 349/2025 |
| TBD | Collection of Plasma Samples from Angioedema Patients and Healthy Volunteers using Custom Blood Collection Methods for Biomarker Characterisation | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/2567-6/2024 | NNGYK/GYSZ/2567-6/2024 | 230/2024 |
| EP0165 | Nyílt, multicentrikus, járóbetegeknél végzett kiterjesztett vizsgálat a staccato alprazolam biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 12 éves és idősebb, sztereotip, elhúzódó rohamokban szenvedő vizsgálati résztvevőknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/41894-2/2022 | 2023-508868-30-00 | 241/2023 |
| EpiCARE | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | ||||
| LHS-2019-0209 | PRevention Of sudden cardiac death aFter myocardial Infarction by Defibrillator implantation – PROFID EHRA | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/34455- 1 /2023 | NCT05665608 | 107/2024 |
| EPX-100-001 | Az adjuváns kezelésként alkalmazott EPX-100 (Klemizol HCl) 20 hetes, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálata Dravet-szindrómában szenvedő gyermek és felnőtt résztvevőknél (ARGUS vizsgálat) | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/83035-8/2022 | 2024-518628-57-00 | 101/2023 |
| TAK-279-UC-2001 | II. fázisú, multicentrikus, randomizált, placebokontrollos, kettős vak indukciós vizsgálat a szájon át alkalmazott TAK-279 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére közepesen vagy erősen aktív colitis ulcerosában szenvedő vizsgálati alanyoknál | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2023-506769-67-00 | 2023-506769-67-00 | HIÁNYZIK |
| SIOPE ATRT01 | An international prospective umbrella trial for children with atypical teratoid/rhabdoid tumours (ATRT) including “A randomized phase III study evaluating the non-inferiority of three courses of high-dose chemotherapy (HDCT) compared to focal radiotherapy as consolidation therapy | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/GYSZ/7126-4/2024 | NNGYK/GYSZ/7126-4/2024 | HIÁNYZIK |
| EX6018-4915 | HERMES - A ziltivekimab a morbiditiásra és mortalitásra gyakorolt hatásai enyhén csökkent vagy megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelenségben és szisztémás gyulladásban szenvedő betegeknél, placebóval összehasonlítva. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/3834-4/2023 | 2022-501939-16-00 | 96/2024 |
| SPI-BEL-301 | III. fázisú, randomizált, nyílt vizsgálat a Beleodaq-CHOP vagy Folotyn-COP kombináció hatásosságának és biztonságosságának az önmagában alkalmazott CHOP kezelési sémával szembeni értékelésére újonnan diagnosztizált, perifériás T-sejtes limfómában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/17923-5/2024 | 2023-507803-76-00 | 43/2025 |
| M22-574 | III. fázisú, multicentrikus, randomizált, nyílt kutatás az ABBV-383 szokásos rendelkezésre álló terápiákkal való összehasonlítására kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél (3L+ RRMM monoterápiás kutatás) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/7459-4/2024 | 2023-506668-15-00 | 216/2024 |
| M24-885 | IIa fázisú, multicentrikus, randomizált, platformos vizsgálat a közepesen súlyostól súlyosig terjedő Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére alkalmazott célzott terápiákkal kapcsolatban | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/38936-4/2024 | 2024-513009-30-00 | 92/2025 |
| EZH-302 | A lenalidomid + rituximab kezeléssel együtt alkalmazott tazemetosztát vagy placebo 1b/3. fázisú, kettős vak, randomizált, aktív kontrollos, 3 szakaszos, biomarkerre épülő adaptív vizsgálata kiújult/refrakter follikuláris limfómában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/51062-5/2020 | 2024-510690-16-00 | 171/2021 |
| M24-885 | IIa fázisú, multicentrikus, randomizált, platformos vizsgálat a közepesen súlyostól súlyosig terjedő Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére alkalmazott célzott terápiákkal kapcsolatban | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/38936-4/2024 | 2024-513009-30-00 | 92/2025 |
| FpA-AS-30094 | Randomizált, kettős-vak, multicentrikus, aktív kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a flutikazon-propionát/albuterol-szulfát fix dózisú kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére súlyos asztma fellángolások esetén asztmás betegek körében | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/54234-5/2023 | 2023-505435-12-00 | 208/2024 |
| GA45329 | Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet | ||||
| IM027-1015 | Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálat a BMS-986278 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére progresszív tüdőfibrózisban szenvedő résztvevőknél | Pulmonológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/10497-4/2024 | 2019-003992-21 | 217/2024 |
| RAY902CT | A RAY121 készítménnyel végzett I/b fázisú, nyílt basket vizsgálat immunológiai betegségekben a klasszikus komplementer út gátlására (RAINBOW Vizsgálat) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/15758-8/2024 | 2023-507692-21-00 | 292/2024 |
| OBEZ-302 | Placebokontrollos, kettős vak, randomizált, III. fázisú vizsgálat a naponta fix dózisú kombinációban alkalmazott obicetrapib/ezetimib koszorúérplakk-jellemzőkre gyakorolt hatásosságának értékelésére koronária-CT- angiográfia segítségével kimutatott atherosclerotikus cardiovascularis betegségben szenvedő résztvevőknél (REMBRANDT vizsgálat) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/18293-5/2024 | 2023-508475-36-00 | 17/2025 |
| TAK-279-CD-2001 | II/b. fázisú, multicentrikus, randomizált, kettős vak indukciós, placebokontrollos, dóziskereső vizsgálat a szájon át alkalmazandó TAK-279 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő vizsgálati alanyoknál | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/14601-4/2024 | 2023-506704-14-00 | HIÁNYZIK |
| GDX-44-017 | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | ||||
| KAR-033 | Nyílt elrendezésű kiterjesztett vizsgálat a KarXT hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Alzheimer-kórral összefüggő pszichózisban szenvedő betegeknél | Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika | NNGYK/GYSZ/25882-4/2024 | 2023-504151-27-00 | 57/2025 |
| GO29527 | III. fázisú, nyílt elrendezésű, randomizált vizsgálat az atezolizumab (PD-L1 elleni antitest) hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására, a legjobb szupportív ellátással összehasonlítva, ciszplatin alapú adjuváns kemoterápiát követően, PD-L1 alapján kiválasztott, teljesen reszekált, 1b-IIIa stádiumú nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél. | Pulmonológiai Klinika | OGYI/37820-6/2015 | 2023-505981-26-00 | 213/2018 |
| GO42784 (TRIO045) lidERA | III. FÁZISÚ, RANDOMIZÁLT, NYÍLT ELRENDEZÉSŰ, MULTICENTRIKUS VIZSGÁLAT AZ ADJUVÁNS GIREDESZTRANT HATÁSOSSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE, AZ ORVOS ÁLTAL VÁLASZTOTT ADJUVÁNS ENDOKRIN MONOTERÁPIÁVAL ÖSSZEHASONLÍTVA, ÖSZTROGÉNRECEPTOR-POZITÍV, HER2‑NEGATÍV KORAI EMLŐRÁKBAN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/42398-8/2021 | 2023-507172-44-00 | 196/2022 |
| KRT-232-115 | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, kiegészítő vizsgálat, amely a navtemadlin–ruxolitinib kombináció biztonságosságát és hatásosságát vizsgálja a placebo–ruxolitinib kombinációval összehasonlítva olyan myelofibrózisos betegeknél, akiknek a ruxolitinib kezelésre adott válaszreakciójuk nem optimális. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-504724-25-00 | 2023-504724-25-00 | 49/2025 |
| Óbuda | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK | NA | |
| HDP-101-01 | I/IIa fázisú, humán alanyok részvételével először végzett vizsgálat a HDP 101 készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatásosságának értékelésére plazmasejtes rendellenességekben, köztük myeloma multiplexben szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/57012-15/2022 | 2024-515273-10-00 | 237/2023 |
| HeartFlow2 | Orvosi Képalkotó Klinika | ||||
| Hengrui SHR3162-III-305 | „Az abirateron-acetáttal és prednizonnal (AA-P-vel) kombinált fuzuloparib multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebokontrollos III. fázisú vizsgálata az AA-P-vel kombinált placebóhoz képest, első vonalbeli kezelésként metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél” | Urológiai Klinika | OGYÉI/37753-5/2021 | 2023-509396-16-00 | 50/2022 |
| HS-19-657 | Randomizált, multicentrikus, nyílt, aktív készítménnyel kontrollált, III. fázisú vizsgálat a szubkután depot oktreotid (CAM2029), az oktreotid LAR vagy a lanreotid ATG hatásosságának és biztonságosságának összehasonlító értékelésére, gastroenteropancreaticus neuroendokrin daganatos betegek esetében. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/41955-5/2021 | 2023-508723-12-00 | 77/2022 |
| H-UNCOVER | retrospektív adatelemzés | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NA | NA | HIÁNYZIK |
| I6T-MC-AMAP | „Multicentrikus, nyílt, kiterjesztett, 3-as fázisú vizsgálat a mirikizumab hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére középsúlyos-súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél- LUCENT 3” | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/20368-5/2024 | 2023-507657-15-00 | 233/2020 |
| MORF-057-203 | II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a 2 adagolási rendben adott, MORF-057 hatóanyagot tartalmazó készítmény biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív Crohn betegségben szenvedő felnőtt betegeknél (GARNET vizsgálat) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/6107-4/2024 | 2023-508158-24-00 | 144/2024 |
| PHA022121-C306 | Örökletes angioödémában szenvedő serdülőknél és felnőtteknél a rohamok igény szerinti kezelésére alkalmazott orális deucrictibant lágy kapszula III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo- kontrollos, keresztezett elrendezésű vizsgálata | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/17560-4/2024 | 2023-507268-37-00 | 230/2024 |
| M24-305 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, többszörös rohamokra irányuló kutatás nyílt kiterjesztéssel az atogepant hatásosságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és konzisztens hatásának értékelésére a migrén akut kezelésében (ECLIPSE) | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | NNGYK/GYSZ/20315-4/2024 | 2023-506029-12-00 | 263/2024 |
| MK-0616-015 | III. fázisú, randomizált, placebokontrollált klinikai vizsgálat az MK-0616 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a jelentős kardiovaszkuláris események csökkentésében magas kardiovaszkuláris kockázatnak kitett résztvevők esetén | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/9448-5/2024 | 2022-502781-24-00 | 89/2025 |
| I8F-MC-GPIJ | III. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollált vizsgálat a tirzepatid morbiditásra és mortalitásra kifejtett hatásának értékelésére, elhízott felnőttek bevonásával | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/62738-5/2022 | 2022-501744-15-00 | 37/2023 |
| Idorsia ID-076A301 SOS-AMI | „Multicentrikus, kettős-vak, randomizált, placebokontrollált, párhuzamos elrendezésű vizsgálat az öninjekciózással szubkután beadott selatogrel hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a bármely okból bekövetkező halálesetek megelőzését és az akut miokardiális infarktus kezelését illetően a közelmúltban akut miokardiális infarktuson átesett betegeknél” | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/49692-11/2021 | 2023-505438-85-00 | 140/2022 |
| SEHTR202301 | A parodontitis és parodontopatogén baktériumok hatása a dementiákra és az MRI-n megjelenő fehérállományi magas jelintenzitású gócokra | Parodontológia Klinika | OGYÉI/66025-7/2023 | OGYÉI/66025-7/2023 | 190/2023 |
| iEuroEwing | Ewing szarkómás betegek kezelésének optimalizálását célzó nemzetközi Euro Ewing (international Euro Ewing – iEuroEwing) | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/66006-4/2023 | 2022-501180-40-00 | IIT |
| IIS-688 | Impact of catheter stability on the outcomes with very high power short duration ablation; klinikai vizsgálat, IV. fázisú, beavatkozással nem járó study | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NCT06721221 | NCT06721221 | HIÁNYZIK |
| PRECEDE | A hasnyálmirigy adenocarcinoma korai felismerése és megelőzése magas kockázattal rendelkező egyéneknél | Transzlációs Medicina Központ | BM/1398-1/2023 | 15316-5/2023/EÜRIG | |
| MK-3543-006 | III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a legjobb elérhető terápiával (BAT) szemben olyan, esszenciális trombocitémiás betegeknél, akik nem megfelelően reagálnak a hidroxikarbamidra vagy nem tolerálják azt | Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet | 2023-504865-21-00 | 2023-504865-21-00 | 176/2024 |
| MK-3543-006 | III. fázisú, randomizált, nyílt, aktív összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a legjobb elérhető terápiával (BAT) szemben olyan, esszenciális trombocitémiás betegeknél, akik nem megfelelően reagálnak a hidroxikarbamidra vagy nem tolerálják azt | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-504865-21-00 | 2023-504865-21-00 | 176/2024 |
| IMVT-1401-3101 | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | ||||
| Interfant-21 | International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/30037-4/2023 | OGYÉI/30037-4/2023 | HIÁNYZIK |
| MyoTAD | Myocardial disease in Heritable Thoracic Aortic Diseases | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/30036- 1 /2023 | BM/30036- 1 /2023 | 12/2025 |
| ISEE2008 (OPH1013) | Szemészeti Klinika | ||||
| NAVOPN2020 | A Theresa Pneumonia kit klinikai vizsgálata a gyulladásos állapot súlyosbodásának előrejelzésére, akut, súlyos tüdőgyulladásos betegek körében | Sürgősségi Orvostani Klinika | OGYÉI/41515-4/2021 | OGYÉI/41515/2021 | 215/2024 |
| J1I-MC-GZBO | 3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo kontrollos, eseményvezérelt vizsgálat a Retatrutide jelentős nemkívánatos kardiovaszkuláris események előfordulására és a veseműködés hanyatlására kifejtett hatásának értékelésére legalább 27 kg/m2 testtömegindexű és ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben és/vagy krónikus vesebetegségben szenvedő résztvevőknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/GYSZ/4588-5/2024 | 2023-508630-34-00 | 145/2024 |
| J3L-MC-EZEF | 3. fázisú, randomizált, kettősvak, placebo kontrollos vizsgálat a lepodisiran jelentős, nemkívánatos, kardiovaszkuláris események csökkentésére kifejtett hatásának vizsgálatára olyan, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel rendelkező felnőtteknél, akiknek igazolt ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségük van, vagy akiknél fennáll az első kardiovaszkuláris esemény előfordulásának kockázata – ACCLAIM-Lp(a) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/28680-5/2024 | 2023-509190-23-00 | 260/2024 |
| J6Z-MC-CD01 | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | ||||
| PBS-2022-RR01 | A trombolízishez társuló súlyos vérzéses transzformáció előrejelzése a celluláris fibronektin gyorsteszt alkalmazásával (PREDICT-PH) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/52721-6/2023 | OGYÉI/52721-6/2023 | INK |
| Sobi.PEGCET-304 | Egykarú, multicentrikus megfigyeléses vizsgálat a pegcetacoplan eredményességének értékelésére valós körülmények között paroxizmális nokturnális hemoglobinúriában (PNH) szenvedő betegek esetében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/57397-6/2023 | NCT05776472 | 25/2024 |
| KVD900-302 | „Nyílt elrendezésű, kiterjesztett vizsgálat a KVD900 nevű orális plazma kallikrein-gátló hosszú távú biztonságosságának értékelésére I-es vagy II-es típusú örökletes angioödémában szenvedő serdülő és felnőtt betegek angioödémás rohamainak igény szerinti kezelésében" | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/42413-4/2022 | 2023-505904-41-00 | 203/2022 |
| ROP-ET | 3. fázisú, egy karon végzett, többközpontú vizsgálat a ropeginterferon alfa-2b hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára olyan esszenciális trombocitémiában szenvedő betegeknél, akik vagy nem tolerálnak más citoreduktív kezeléseket vagy refrakterek, vagy nem alkalmasak ilyen kezelésekre | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/43634-5/2023 | 2023-505160-12-00 | 40/2025 |
| Lipid_adatbázis | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | ||||
| PF114 | Valós körülmények közötti (real-world) adatgyűjtés a FARAPULSE™ impulzusmezős ablációs rendszerrel kezelt alanyok körében | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/57900-3/2023 | CIV-HU-23-10-044334 | HIÁNYZIK |
| LTA_2022. | Májtranszplantált betegeknél alkalmazott különböző takrolimusz hatóanyag-tartalmú készítmények hatékonyságának és biztonságosságának értékelése | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/64585-6/2022 | OGYÉI/64585-6/2022 | 24/2024 |
| Sanofi-Fabry kór-HRT program | Fabry -kórra utaló tünetek és rizikófaktorok keresése a Semmelweis Egyetem Városmajori Szív -és Érgyógyászati Klinika ismeretlen etiológiájú hypertrophias cardiomyopathiában (HCM) szenvedő betegeinek orvosi anyagában és diagnosztikai tesztelés elvégzése a kérdéses betegpopulációban (High risk testing) | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | IIT | HIÁNYZIK | NA |
| M14-533 | III. fázisú, multicentrikus, nyílt, kiterjesztett (OLE) vizsgálat az ABT-494 hosszú távú biztonságosságának és hatásosságának értékelésére colitis ulcerodaban szenvedő betegeknél. | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/49661-7/2016 | 2023-505699-31-00 | HIÁNYZIK |
| M14-658 | 3. fázisú, multicentrikus kutatás az upadacitinib hatásosságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére, nyílt, indukciós, kettős vak fenntartó kezeléssel és nyílt, hosszú távú kiterjesztéssel, középsúlyos-súlyos, aktív colitis ulcerosában szenvedő gyermekkorú alanyoknál, akik a kortikoszteroidokra, immunszuppresszív szerekre és/vagy biológiai terápiára nem megfelelően reagáltak, azokat nem tolerálták, illetve akiknél ezek a gyógyszerek orvosilag ellenjavalltak | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/43679-4/2023 | 2022-501788-41 | 43/2024 |
| M15-538 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| Sobi.PEGCET-304 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/57397-6/2023 | OGYÉI/57397-6/2023 | 25/2024 | |
| M20-259 | , „A risankizumab 3. fázisú, multicentrikus, randomizált, a hatásosságot értékelő személy szempontjából vak vizsgálata ustekinumabbal összehasonlítva középsúlyos-súlyos Crohn-betegségben szenvedő, anti-TNF kezelésre nem reagáló, felnőtt betegeknél” | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/66989-5/2020 | 2022-501645-70-00 | HIÁNYZIK |
| THIO-101 | Multicentrikus, nyílt elrendezésű, dóziskereső, II. fázisú vizsgálat a cemiplimab (LIBTAYO®) előtt alkalmazott THIO értékelésére előrehaladott nem kissejtes tüdőrákos vizsgálati alanyoknál | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/32763-10/2022 | 2023-504595-26-00 | 278/2023 |
| M20-621 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2023-505277-32-00 | 2023-505277-32-00 | 233/2023 | |
| M20-638 | 3. fázisú, nyílt vizsgálat az rituximabbal és lenalidomiddal (R2) kombinált epcoritamab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az R2 kezeléssel összehasonlítva, relapszált vagy refrakter follicularis lymphomában szenvedő betegeknél (EPCORE™ FL-1) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/41842-7/2022 | 2023-505628-67-00 | 41/2023 |
| M21-199 | Multicentrikus, nyílt, kiterjesztett vizsgálat az atogepant hosszú távú biztonságosságának értékelésére 6-17 éves, epizodikus migrénben szenvedő gyermek betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/29927-4/2023 | 2022-501099-24-00 | 264/2023 |
| M21-201 | 3. fázisú, multicentrikus, 12 hetes, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az epizodikus migrén preventív kezelésére alkalmazott atogepant biztonságosságának és hatásosságának értékelésére 6-17 éves gyermek betegeknél | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/23973-4/2023 | 2022-501100-94-00 | 265/2023 |
| Naeotom Alpha | Naeotom Alpha nemzetközi prospektív TAVI regiszter létrehozás | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NA | HIÁNYZIK | NA |
| M22-061 | Randomizált, kettős-vak, párhuzamos csoportos, aktív kontrollos vizsgálat nyílt biztonságossági kiterjesztéssel az atogepant tolerálhatóságának, biztonságosságának és hatásosságának értékelésére topiramáttal összehasonlítva a migrén preventív kezelését igénylő betegeknél (TEMPLE) | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/34344/2023 | 2022-501172-25-00 | 262/2023 |
| M22-132 | Ib/II. fázisú, nyílt elrendezésű vizsgálat a nem Hodgkin-lymphomás vizsgálati alanyoknál tumorellenes szerekkel kombinálva alkalmazott epkoritamab biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/47758-7/2022 | 2023-505347-38-00 | 43/2023 |
| MK-3475A-D77 | III. fázisú, randomizált, nyílt klinikai vizsgálat a kemoterápiával együtt alkalmazott szubkután pembrolizumab és hialuronidáz kombinációs készítmény (MK-3475A) farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére a kemoterápiával együtt alkalmazott intravénás pembrolizumabbal összehasonlítva, áttétes nem kissejtes tüdőrákban szenvedő résztvevők első vonalbeli kezelésében | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/77940-4/2022 | 2022-501506-36-00 | 277/2023 |
| PB016-03-01 | A PB016 és az Entyvio® hatásosságának, biztonságosságának és immunogenitásának randomizált, kettős vak, multicentrikus, III. fázisú összehasonlító vizsgálata a klinikai válasz és remisszió indukciója és fenntartása tekintetében középsúlyos és súlyos, aktív colitis ulcerosában (CU) szenvedő betegeknél (UCESIVE) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/14088-5/2023 | 2022-502778-18-00 | 228/2023 |
| MCLA-158-CL03 | Laboratóriumi Medicina Intézet | ||||
| Medical University of Lodz_DPA | Szemészeti Klinika | ||||
| MLN0002-3029 | Egy 3b fázisú kiterjesztéses vizsgálat az intravénás vedolizumab hosszú távú biztonságosságának értékelésére colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő gyermekek esetén | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/60037-10/2022 | 2023-509046-36-00 | 80/2023 |
| Mikrobiom | Transzlációs Medicína Intézet | ||||
| MIRATI 849-007 KRYSTAL-007 | A monoterápiában és pembrolizumabbal együtt llkalmazott MRTX849 II. fazísű vizsgálatt KRAS GI2C mutációt hordozó, előrehaladott nem kisseites tüdőrákban szenvedő beteseknél. | Pulmonológiai Klinika | OGYÉI/11430-5/2022 | 2023-508922-83-00 | HIÁNYZIK |
| MIRATI 849-012 KRYSTAL-12 | „Az MRTX849 randomizált, III. Fázisú vizsgálata docetaxellel már kezelt, KRAS G12C mutációval társult nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél” | Pulmonológiai Klinika | OGY I/28349-8/2021 | 2023-507263-19-00 | 287/2021 |
| SLICK | Magas rizikólú kardiovaszkuláris betegek lipid-menedzsmentje az irányelvek gyakorlatba ültetésének vizsgálata | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2023-000166-33 | 2023-000166-33 | 94/2024 |
| MK-1654-007 | „III. fázisú, multicentrikus, randomizált, részlegesen vak, palivizumabbal kontrollált vizsgálat az MK-1654 biztonságosságának, hatásosságának és farmakokinetikájának értékelésére, a súlyos RSV-betegség fokozott kockázatának kitett csecsemők és gyermekek esetében” | Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika | OGY I/51328-4/2021 | 2022-500752-39-00 | 90/2024 |
| TA799-012 | „Nyílt elrendezésű, kiterjesztett vizsgálat az apraglutide hosszú távú biztonságosságának értékelésére a rövidbél- szindróma kezelésében” | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | OGYÉI/266-5/2023 | 2023-510389-28-00 | 48/2024 |
| R3918-PNH-2050 | Nyílt, kiterjesztett vizsgálat a pozelimab és cemdisiran kombinált terápia hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére paroxizmális nokturnális hemoglobinuriában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/82600-4/2022 | 2023-510336-36-00 | 99/2023 |
| MK-3475-587 | Multicentrikus, nyílt, III. fázisú kiterjesztett vizsgálat a hosszú távú biztonságosság és hatásosság értékelésére, olyan előrehaladott daganatos betegségben szenvedő résztvevők bevonásával, akik valamely pembrolizumab vizsgálatban aktuálisan kezelésben részesülnek vagy utánkövetésben vesznek részt. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/61830-5/2019 | 2022-501254-10-00 | 275/2025 |
| MK-3475-676 | “III. fázisú, randomizált, összehasonlító készítménnyel kontrollált klinikai vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) plusz Bacillus Calmette-Guerin (BCG) kombináció hatásosságának és biztonságosságának értékelésére BCG indukciót követően perzisztáló vagy recidiváló, magas kockázatú nem izominvazív hólyagrák (HR NMIBC) kezelésében, vagy BCG-kezelésben korábban nem részesült résztvevők esetében” | Urológiai Klinika | OGYÉI/16741-4/2021 | 2022-501817-29-00 | 58/2022 |
| MORF-057-202 | „2b fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a 3 adagolási rendben adott, MORF-057 hatóanyagot tartalmazó készítmény biztonságosságának és hatásosságának értékelésére közepesen és súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásban (colitis ulcerosa) szenvedő felnőtt betegeknél (EMERALD-2)” | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2022-500953-17-00 | 2022-500953-17-00 | 123/2023 |
| MK-6482-015-00 | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | OGYÉI/23704-6/2021 | 2023-504853-11-00 | 257/2021 | |
| R3918-PNH-2021 | Randomizált, nyílt, ravulizumab-kontrollált vizsgálat a pozelimab és a cemdisiran kombinált terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére olyan betegeknél, akiknek paroxizmális éjszakai hemoglobinúriájuk van, akik komplementgátló kezelésre nem hajlamosak, vagy nem kaptak nemrégiben komplementgátló terápiát | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/69341-5/2022 | 2023-509657-31-00 | 19/2023 |
| ML44232 PHESGO | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| ML44232 PHESGO | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | ||||
| MLN0002-3025 | A fenntartó terápiaként alkalmazott intravénás vedolizumab hatásosságának és biztonságosságának értékelésére végzett randomizált, kettős-vak, III. fázisú vizsgálat olyan középsúlyos és súlyos aktív Crohn-betegségben szenvedő gyermek betegeknél, akik nyílt elrendezésű, intravénás vedolizumab terápiát követően klinikai választ mutattak | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/26979-8/2021 | 2023-509045-13-00 | 53/2022 |
| MLS /MYV-2 / LANDMARK | Egy olyan jövőbeli, multinacionális, multicentrikus, n yílt elrendezésű, vléletlenszerű, egyenértékéküségi klinikai vizsgálat, aminek a célja a Meril's Myval Transzkatéteres Aorta Szívbillentyű (transcatheter heart valve vagy THV) széria biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítása más kortárs szívbillentyűkével (az Edwards Sapien THV szériák és aMedtronic Evolut THV szériák) olyan tünetekkel rendelkező pácienseekben, akik súlyos, veleszületett aortabillentyű-szűkületben szenvednek. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/52460-5/2020 | 2020-000137-40 | 17/2021 |
| MOR208C310 | III. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo kontrollos vizsgálat, amely összehasonlítja az R-CHOP - tafasitamab - lenalidomid kombináció és az R-CHOP biztonságosságát és hatékonyságát korábban még nem kezelt, magas-közepes és magas kockázatú betegeknél, akiknél újonnan diagnosztizáltak diffúz nagy B sejtes limfómát (DLBCL) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | OGYÉI/16121-4/2021 | 2022-500237-92-00 | 169/2021 |
| MORF-057-202 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| NCT03193476 | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/55337-5/2019 | NCT03193476 | 68/2020 | |
| NCT03193476 | „Nemzetközi, multicentrikus, prospektív, beavatkozással nem járó, megfigyelési regiszter, X-hez kötött hipofoszfatémiában (XLH) szenvedő betegek esetében” | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/55337-5/2019 | NCT03193476 | 68/2020 |
| NM-SCREW-XS-01 | Randomizált klinikai vizsgálat a bioreszorbeálódó magnéziumötvözet NOVAMag®XS rögzítőcsavar és titán USTOMED® membráncsavar összehasonlítására irányított csontregenerációt igénylő betegek esetében | Parodontológia Klinika | OGYÉI/25928-6/2022 | OGYÉI/25928-6/2022 | 222/2023 |
| NN6535-4725 (EVOKE PLUS) | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a szájon át adott szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására korai stádiumú Alzheimer-kóros betegeknél (EVOKE plus). | Neurológiai Klinika | OGYÉI/11666-6/2021 | 2023-506918-45-00 | 144/2021 |
| NN6535-4730 (EVOKE) | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos klinikai vizsgálat a szájon át adott szemaglutid hatásosságának és biztonságosságának tanulmányozására korai stádiumú Alzheimer-kóros betegeknél (EVOKE). | Neurológiai Klinika | OGYÉI/11672-6/2021 | 2020-004848-29 | 167/2021 |
| P20-441 (AD-VISE) | Az upadacitinib valós körülmények közötti használata közepesen súlyos, súlyos atópiás dermatitisben szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek esetében (AD-VISE) | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/9099-5/2022 | NCT05081557 | NA |
| NORM-02 | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | ||||
| NS-065/NCNP-01 | Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete | ||||
| OBS13434/PASS | Prospektív, multicentrikus, megfigyeléses, engedélyezés utáni gyógyszerbiztonsági vizsgálat a LEMTRADA® (alemtuzumab) hosszú távú biztonságossági profiljának meghatározására a szklerózis multiplex relapszáló formáiban szenvedő betegeknél (Beavatkozással nem járó vizsgálat) | Neurológiai Klinika | OGYÉI/26362-4/2016 | OGYÉI/26362-4/2016 | HIÁNYZIK |
| TA8995-304 (NEW AMSTERDAM) | Kardiológiai Rehabilitációs Részleg | 2021-005092-39 | 2021-005092-39 | 191/2022 | |
| OBS13434/PASS | Prospektív, multicentrikus, megfigyeléses, engedélyezés utáni gyógyszerbiztonsági vizsgálat a LEMTRADA® (alemtuzumab) hosszú távú biztonságossági profiljának meghatározására a szklerózis multiplex relapszáló formáiban szenvedő betegeknél (Beavatkozással nem járó vizsgálat) | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/79406-4/2025 | NNGYK/79406-4/2025 | 82/2026 |
| OCT | Szemészeti Klinika | ||||
| TA8995-304 (NEW AMSTERDAM) | Placebo-kontrollos, kettős vak, randomizált, III. fázisú vizsgálat a 10 mg obicetrapib hatásának értékelésére ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben (ASCVD) szenvedő olyan résztvevőknél, akiknek betegsége a maximálisan tolerált lipidmódosító terápia ellenére nem kellően kontrollált” – a PREVALUL VIZSGÁLAT | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/10494-5/2022 | 2021-005092-39 | 191/2022 |
| PAT24-BES | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | ||||
| PIIT51 | Bikarbonátot tartalmazó kapszula intraluminaris (gyomor és vékonybél) pH-ra gyakorolt hatása | Transzlációs Medicina Központ | IIT | HIÁNYZIK | HIÁNYZIK |
| PHA022121-C303 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| PIIT29 | A NovoMatrix biztonságossága és hatásossága ínyrecesszió fedésében / Klinikai és szövettani pilot esetsorozat | Parodontológia Klinika | IIT | HIÁNYZIK | 283/2020 |
| PR24-01586 | Orvosi Képalkotó Klinika | ||||
| PROTECT ID | PROTECT-ICD vizsgálat: Programozott kamrai ingerlés az akut miokardiális infarktust követő tachiaritmiák megelőzését szolgáló korai kardioverter defibrillátor (ICD) beültetés rizikójának besorolása céljából | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NCT03588286 | NCT03588286 | 22/2022 |
| QAB50134 | Pulmonológiai Klinika | ||||
| SJM-CIP-10176(CRD_888) | Confirm Rxtm SMART beültethető szívmotor vizsgálat. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/11145-4/2021 | NCT03505801 | 100/2021 |
| RD.06.SPR.118163 | „ Randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálat a nemolizumab (CD14152) hatásosságának Prospektív, multicentrikus, hosszú távú vizsgálat a nemolizumab (CD14152) biztonságosságának és hatásosságának értékelésére középsúlyos–súlyos atopiás dermatitisben szenvedő betegeknél” | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | OGYÉI/43982-7/2020 | 2024-514404-13-00 | 20/2021 |
| ResQ201A-NSCLC | Laboratóriumi Medicina Intézet | ||||
| SAMSON II | Pulmonológiai Klinika | ||||
| SE-OKFŐ | Neurológiai Klinika | ||||
| Siemens CT | Orvosi Képalkotó Klinika | ||||
| SIS | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | ||||
| TA103 SD01 MASTER | SD01 ICD elektróda biztonságának és hatékonyságának vizsgálata. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | OGYÉI/42290/2018 | OGYÉI/42290/2018 | 33/2018 |
| TKP2021-NVA-12 | Pacemakerrel és beültetett defibrillátor eszközzel rendelkezõ betegek biztonságos telemetriás utánkövetése és gondozása | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/25076-1/2024 | BM/25076-1/2024 | IIT |
| TKP2021-NVA-12 | Pacemakerrel és beültetett defibrillátor eszközzel rendelkezõ betegek biztonságos telemetriás utánkövetése és gondozása | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | BM/25076-1/2024 | BM/25076-1/2024 | IIT |
| TNX-103-07 | A levoszimendán III. fázisú kettős vak, randomizált, placebokontrollos vizsgálata megtartott bal kamrai ejekciós frakció mellett kifejlődő szívelégtelenséggel küzdő pulmonális hipertóniás betegeknél | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/29752-7/2025 | 2025-522475-28-00 | 236/2026 |
| TRAJAN | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | ||||
| TT-06 | „Az SQ fa szublingvális immunterápia tabletta hatásossága és biztonságossága nyírfapollen vagy a nyírfa-homológ családba tartozó fák pollenje okozta mérsékelten súlyos-súlyos allergiás orrnyálkahártya-gyulladásban és/vagy kötőhártyagyulladásban szenvedő (5-17 éves) gyermekeknél és serdülőknél” | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/6941-3/2021 | 2020-004372-17 | 195/2021 |
| TV48574-IMM-20038 | 24 hetes, IIb fázisú, randomizált, kettős vak, hosszú távú kiterjesztett vizsgálat a TEV-48574 készítmény farmakokinetikájának, hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére azon mérsékelten súlyos és súlyos colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegek esetében, akik befejezték a dózistartomány vizsgálat kezelési fázisát (RELIEVE UCCD LTE) | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-515027-11-00 | 2024-515027-11-00 | 220/2023 |
| UKM17_0023 | Nemzetközi együttműködéses terápiás protokoll limfoblasztos limfóma kezelésére gyermekeknél és serdülőknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | OGYÉI/43063-9/2020 | OGYÉI/43063-9/2020 | IIT |
| UR-CPS-01-2025 | A hasnyálmirigy-vezetéki adenokarcinómát kimutató Panuri teszt teljesítményértékelése | Pankreász Betegségek Intézete | NCT07587866 | ||
| UriSed | Laboratóriumi Medicina Intézet | ||||
| UT002 | Urológiai Klinika | ||||
| Vartid | Térdprotézis beültetést támogató CAS-rendszer (Augmented Reality operációs szemüveg) fejlesztése, beavatkozással nem járó vizsgálat | Ortopédiai Klinika | IIT | HIÁNYZIK | NA |
| VE303-003 | A VE303 randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálata a kiújuló Clostridioides difficile fertőzés megelőzésében | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/33162-5/2024 | 2022-502972-22-00 | 286/2024 |
| Vedolizumab-3043 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, III/b. fázisú vizsgálat a mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő felnőtt résztvevők kezelése céljából kombinációban alkalmazott intravénás vedolizumab és orális upadacitinib rövid és hosszú távú hatásosságának és biztonságosságának értékelésére intravénás vedolizumab-monoterápiával összehasonlítva | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | 2023-509391-42-00 | 2023-509391-42-00 | HIÁNYZIK |
| VGFTE-HD-DME-1934 (PHOTON) | Szemészeti Klinika | ||||
| VIA-003Beta | Prospektív, egyközpontú, egykarú vizsgálat a ViaLase lézerrendszer használatának értékelésére elsődleges nyitott zugú glaukóma esetén | Szemészeti Klinika | OGYÉI/66346-4/2023. | CIV-HU-23-11-044723 | 125/2024 |
| VIA-005 | Az elsődleges nyitott zugú glaukómás betegek körében alkalmazott femtolézeres- és SLT kezelés két éves eredményeinek összehasonlítása | Szemészeti Klinika | OGYÉI/53927-5/2023 | OGYÉI/53927-5/2023 | 253/2025 |
| VIA-007 | Prospektív vizsgálat az elsődleges nyitott zugú zöldhályog kezelésére több femtoszekundum-lézeres trabekuláris csatorna esetén | Szemészeti Klinika | NNGYK/GYSZ/49752-2/2024 | CIV-HU-24-09-049174 | 252/2025 |
| vizsgáló által kezdeményezett | Orvosi Képalkotó Klinika | ||||
| VMX-C001-06 | III. fázisú, prospektív, randomizált klinikai vizsgálat a VMX-C001 és a szokásos gyógyszeres kezelés összehasonlítására olyan betegeknél, akik FXa direkt orális antikoagulánst (FXa DOAC) szednek, és sürgős műtétre vagy más, magas vérzési kockázattal járó invazív beavatkozásra szorulnak, heparin tervezett adásával vagy anélkül (EQUILIBRIX-S)”, | Sürgősségi Orvostani Klinika | NNGYK/ETGY/02664-5/2026 | 2025-521632-12-00 | HIÁNYZIK |
| WC45725 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a hetente egyszer alkalmazott RO7795068 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére elhízott vagy túlsúlyos, 2-es típusú diabéteszben nem szenvedő résztvevők esetében. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | 2025-523104-71-00 | 2025-523104-71-00 | 241/2026 |
| WC45726 | III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a hetente egyszer alkalmazott RO7795068 hatásosságának és biztonságosságának értékelésére elhízott vagy túlsúlyos, 2-es típusú diabéteszben szenvedő résztvevők esetében. | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | HIÁNYZIK | 2025-523106-32-00 | HIÁNYZIK |
| WN42086 | „III. FÁZISÚ, MULTICENTRIKUS, RANDOMIZÁLT, KETTŐS VAK, KÉTSZERESEN ÁLCÁZOTT VIZSGÁLAT AZ OKRELIZUMAB BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE FINGOLIMOD-DAL ÖSSZEHASONLÍTVA RELAPSZÁLÓ-REMITTÁLÓ SCLEROSIS MULTIPLEXBEN SZENVEDŐ GYERMEKEKNÉL ÉS SERDÜLŐKNÉL” | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/8371-2/2022 | 2023-506516-40-00 | 259/2021 |
| WO43571 | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | 2022-500014-26-00 | 2022-500014-26-00 | 260/2025 | |
| WO46069 | Kétrészes, folyamatos, multicentrikus, randomizált, nyílt, adaptív elrendezésű, II/III. fázisú vizsgálat a vér-agy gáton átjutó RO7771950 és a tucatinib összehasonlítására, mindkét esetben trasztuzumabbal és kapecitabinnal kombinálva, előzetesen kezelt, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes, HER2-pozitív emlőrákban szenvedő betegeknél, központi idegrendszeri áttétekkel vagy anélkül. | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/33785-6/2025 | 2025-524498-17-00 | |
| WOE-DE-2023-2 | Alfa-liponsavat és benfotiamint tartalmazó kombinált kezelés hatásossága és biztonságossága diabéteszes szenzorimotoros polineuropátia tünetei kezelése során-prospektív, randomizált, kontrollos, párhozamos csoportos, kettős vak, kétszeresen álcázott adagolásos 3 karos vizsgálat (ARIEL) | Belgyógyászati és Onkológiai Klinika | NNGYK/ETGY/33412-4/2025 | 2025-521985-82-00 | |
| X4P-001-110 | A mavorixafor III. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálata veleszületett és szerzett primer autoimmun és idiopátiás krónikus neutropéniás betegségben szenvedő, kiújuló és/vagy súlyos fertőzéseket tapasztaló résztvevőknél. | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | NNGYK/GYSZ/11902-4/2024 | 2023-508482-32-00 | 47/2025 |
| XC001-1002 | Az XC001 génterápia endokardiális bejuttatása refrakter angina coronaria kezelésére: 26 hetes (26 hetes hosszabbítással) 2b. fázisú, randomizált, multicentrikus, kettős vak, álkezelés-kontrollos vizsgálat a hatásosság és biztonságosság értékelésére | Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinika | NNGYK/ETGY/19535-7/2025 | 2024-514874-36-01 | 157/2026 |
| XPF-010-302 | Randomizált, kettős vak, placebokontrollos, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat a kiegészítő kezelésként alkalmazott XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának kiértékelésére fokális epilepsziában | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/40219-4/2023 | 2022-502281-25-00 | 181/2024 |
| XPF-010-304 | Multicentrikus, nyílt, hosszú távú vizsgálat a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásosságának értékelésére epilepsziával diagnosztizált felnőtteknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/7934-4/2023 | 2022-502282-24-00 | 259/2025 |
| XPORT-MF-034 | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | ||||
| XPORT-MF-044 | II. fázisú vizsgálat a szelinexor monoterápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére JAK-gátlóval (JAK-i szerrel) még nem kezelt, mielofibrózisban és mérsékelt trombocitopéniában szenvedő betegeknél | Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | 2024-511309-47-00 | 2024-511309-47-00 | 42/2025 |
| YKP3089C025 | „Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat a cenobamát adjuváns terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő betegeknél” | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/54144-8/2018 | 2023-506687-13-00 | 30/2019 |
| YKP3089C033 | Multicentrikus, nyílt kiterjesztett vizsgálat az adjuváns cenobamát terápia hossszú távú biztonságosságának értékelésére primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamokban szenvedő betegeknél. | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | OGYÉI/39056-8/2019 | 2023-506688-32-00 | 218/2019 |
| YKP3089C039 | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | ||||
| YKP3089C040 | “A cenombamát (YKP3089) nyílt biztonságossági és hatásossági vizsgálata parciális kezdetű (fokális) görcsrohamokban szenvedő gyermekkorú betegeknél” | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | OGYÉI/43058-1/2021 | 2023-506841-52-00 | 348/2025 |
| YKP3089C040 | “A cenombamát (YKP3089) nyílt biztonságossági és hatásossági vizsgálata parciális kezdetű (fokális) görcsrohamokban szenvedő gyermekkorú betegeknél” | Gyermekgyógyászati Klinika Bókay utcai részleg | 2023-506841-52-00 | 2023-506841-52-00 | 160/2022 |
| YKP509C003 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Lennox-Gastaut szindrómával összefüggő rohamok kiegészítő kezeléseként alkalmazott karizbamát (YKP509) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére opcionális nyílt kiterjesztéssel rendelkező gyermekeknél és felnőtteknél | Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika | NNGYK/GYSZ/5999-5/2024 | 2023-506616-41-00 | 261/2025 |
| YKP509C003 | Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Lennox-Gastaut szindrómával összefüggő rohamok kiegészítő kezeléseként alkalmazott karizbamát (YKP509) hatásosságának és biztonságosságának értékelésére opcionális nyílt kiterjesztéssel rendelkező gyermekeknél és felnőtteknél | Gyermekgyógyászati Klinika Tűzoltó utcai részleg | NNGYK/ETGY/08639-3/2026 | 2023-506616-41-00 | |
| YKP509C007 | Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet | ||||
| ZB-106-HS-202 | 2. fázisú, többközpontú vizsgálat, amely egy randomizált, placebo-kontrollált szakaszból, majd egy nyílt elrendezésű kiterjesztett szakaszból áll, a tibulizumab hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére hidradenitis suppurativában szenvedő felnőttek körében. | Bőr- Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika | 2024-519736-17-00 | 2024-519736-17-00 | 313/2025 |
| ZP1848-23029 | III. fázisú, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos, placebokontrollos, multicentrikus vizsgálat a hetente kétszer alkalmazott 10 mg glepaglutid hatásosságának és biztonságosságának megerősítésére, amelyet egy hosszú távú, nyílt elrendezésű biztonságossági értékelés követ rövidbél-szindrómával járó bél elégtelenségben (SBS-IF) szenvedő betegek körében. | Sebészeti Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika | NNGYK/ETGY/22595-6/2025 | 2024-512486-14-00 | HIÁNYZIK |