VEBIS1 alapellátási teszt-negatív módszerrel végzett vizsgálat eredményei, 2023 szeptembere és 2024 január között
Európában a COVID-19 és influenza védőoltások eredményességét a forgalomba hozatali engedély megszerzését követően az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) közreműködésével létrehozott VEBIS* multicentrikus vizsgálatban értékeljük. A jelen vizsgálatban a PCR vizsgálattal igazolt, tüneteket okozó fertőzéssel szemben becsültük meg a COVID-19 vakcina eredményességet (VE) 2023 szeptember és 2024 január közötti időszak eredményei alapján. Az alapellátási szinten 11 ország kutatási helyszínének adatait elemeztük.
A 2023 őszi szezonban a résztvevő országok oltási kampányai során az oltásban részesülők többsége XBB.1.5 vakcinát kapott. A vizsgálatba 1057 esetet és 4397 kontrollt vontunk be. A VE becslése teszt-negatív módszerrel eset-kontroll elrendezéssel történt, a vizsgálat eredményeit különböző célcsoportok szerint összesítettük. Az oltás eredményessége a teljes populációban 40% volt, a tünetek megjelenése előtt 6 héten belül oltottak alcsoportjában 48%, míg a tüneteket megelőző 6-14 hétben oltásban részesülők alcsoportjában 29%.
Összességében az eredmények rámutattak, hogy 2023 őszi kampányok során a meghatározott célcsoportoknak beadott COVID-19 oltóanyagok klinikailag jelentős hatásosságot mutattak a SARS-CoV-2 fertőzés ellen az oltást követő 3 hónapban, de a legeredményesebbnek a tünetek megjelenése előtt 6 héttel beadott oltást találtuk. A teljes szezon adatainak későbbi vizsgálata lehetőséget ad további alvariánsok szerinti COVID-19 VE becslések készítéséhez, hozzájárul a védőoltás eredményesség csökkenésének jobb megértéséhez és információval szolgál az emlékeztető oltások további célkitűzéseihez.
* Vaccine Effectiveness, Burden and Impact Studies
Effectiveness of COVID-19 vaccines administered in the 2023 autumnal campaigns in Europe: Results from the VEBIS primary care test-negative design study, September 2023–January 2024
Charlotte Laniece Delaunay (Epiconcept),
Marine Maurel (Epiconcept),
Esther Kissling (Epiconcept),
Beatrix Oroszi (National Laboratory for Health Security, Epidemiology and Surveillance Centre, Semmelweis University, Budapest),
Gergő Túri (National Laboratory for Health Security, Epidemiology and Surveillance Centre, Semmelweis University, Budapest)
and the VEBIS study group
Abstract
In Europe, after approval, the effectiveness of COVID-19 and influenza vaccines is being measured in the VEBIS* study, a collaboration with the European Centre for Disease Prevention and Control. Based on results from September 2023 to January 2024, we estimated the COVID-19 vaccine effectiveness (VE) against symptomatic infection confirmed by PCR testing. At the primary care level, data from study sites of 11 European countries were analysed.
In the 2023 autumn season, during the vaccination campaigns of the participating countries, the majority of those vaccinated received the XBB.1.5 vaccine. 1057 cases and 4397 controls were included in the study. For VE estimates we used a test-negative case control design, the results of the study were aggregated according to different target groups. The vaccine effectiveness was 40% in the entire population, 48% in the subgroup of those vaccinated within 6 weeks before the onset of symptoms, and 29% in the subgroup of those vaccinated 6-14 weeks before the onset of symptoms.
Overall, our findings indicate that COVID-19 vaccines administered to target groups during the autumn 2023 campaigns showed clinically significant effectiveness against SARS-CoV-2 infection in the 3 months following vaccination, but the most effective vaccine was found to be administered 6 weeks before the onset of symptoms. Future analysis of the full season data enables further provision of subvariant estimates of COVID-19 vaccine effectiveness, contributing to a better understanding of the decline in vaccine effectiveness and informing further objectives for booster vaccination.
* Vaccine Effectiveness, Burden and Impact Studies
Vaccine, 2024, ISSN 0264-410X, https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2024.05.067.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X24006443
Készítette az 
RRF-2.3.1-21-2022-00006 Egészségbiztonság Nemzeti Laboratórium projekt 