Charlotte Laniece Delaunay, PhD (Epiconcept),
Gergő Túri, MSc (National Laboratory for Health Security, Epidemiology and Surveillance Centre, Semmelweis University, Budapest),
Marine Maurel, MSc (Epiconcept),
Beatrix Oroszi, PhD (National Laboratory for Health Security, Epidemiology and Surveillance Centre, Semmelweis University, Budapest),
Esther Kissling, MSc (Epiconcept)
and the VEBIS Primary Care Vaccine Effectiveness Group
A JN.1 alvariáns által domináns időszakban a tünetekkel járó SARS-CoV-2 fertőzéssel szembeni XBB 1.5. vakcinák eredményessége az idős lakosság körében (Európai VEBIS háziorvosi multicentrikus vizsgálat, 2023. november 20 – 2024. március 1.)
A háziorvosok részvételével zajló kutatás során az XBB.1.5 vakcinák eredményességét (VE) vizsgáltuk a tünetekkel járó SARS-CoV-2 fertőzéssel szemben a 65 éves és annál idősebb betegcsoportban. A vizsgálatot teszt-negatív módszerrel végeztük, Európa több országának részvételével a 2023/2024. évi légúti szezonban, a JN.1 alvariáns által dominált időszakban.
A betegeket az akut légúti fertőzés (ARI) esetdefiníció alapján vonták be a háziorvosok a vizsgálatba, a légúti minták vizsgálata pedig RT-PCR módszerrel történt. A védőoltás-eredményességi vizsgálatban a laboratóriumi vizsgálattal SARS-CoV-2 pozitívként megerősített egyének esetként, a negatív eredményt adó egyének kontrollként kerültek azonosításra. A becsléseket a vizsgálati helyszínre, életkorra, nemre, a már fennálló krónikus állapotokra és a tünetek megjelenésének időpontjára korrigáltuk. A vizsgálatba összesen 220 esetet és 1733 kontrollt vontunk be.
A VE 48% (95% CI: 12–71) volt azoknál, akiknél 1-5 héttel az oltást követően jelentkeztek a tünetek, 23 % (95% CI: −11–48) volt azoknál, akiknél 6-11 héttel és 5% (95% CI: −92–56) azoknál az oltottaknál, akik a tünetek megjelenését megelőző 12 hétben vagy annál régebben részesültek az oltásban.
Az eredmények rámutattak arra, hogy az XBB.1.5 védőoltás rövid és mérsékelt védelmet nyújtott a JN.1 tünetes fertőzéssel szemben, és ez közel azonos mértékű az ugyanebben a populációban végzett XBB variánssal szembeni védőoltás-eredményességével.
Abstract
Effectiveness of XBB.1.5 Vaccines Against Symptomatic SARS-CoV-2 Infection in Older Adults During the JN.1 Lineage-Predominant Period, European VEBIS Primary Care Multicentre Study, 20 November 2023–1 March 2024
We estimated XBB.1.5 vaccine effectiveness (VE) against symptomatic SARS-CoV-2 infection among adults aged ≥ 65 years during the 2023/2024 JN.1 lineage-predominant period in a European multi-country test-negative case–control study at primary care level. We estimated VE adjusted by study site, age, sex, chronic conditions and onset date. We included 220 cases and 1733 controls. The VE was 48% (95% CI: 12–71), 23% (95% CI: −11–48) and 5% (95% CI: −92–56) among those with symptom onset 1–5, 6–11, and ≥ 12 weeks after vaccination, respectively. XBB.1.5 vaccine provided short and moderate protection against JN.1 symptomatic infection.
Merdrignac, L., Laniece Delaunay, C., Verdasca, N., Vega-Piris, L., O’Donnell, J., Sève, N., Trobajo-Sanmartín, C., Buda, S., Hooiveld, M., Rodrigues, A., Túri, G., Latorre-Margalef, N., Mlinarić, I., Lazar, M., Maurel, M., Castrillejo, D., Bennett, C., Rameix-Welti, M.-A., Martínez-Baz, I., Dürrwald, R., Meijer, A., Melo, A., Oroszi, B., Hagey, T., Kurečić Filipović, S., Dijkstra, F., Gomez, V., Bacci, S., Kaczmarek, M., Kissling, E. and (2024), Effectiveness of XBB.1.5 Vaccines Against Symptomatic SARS-CoV-2 Infection in Older Adults During the JN.1 Lineage-Predominant Period, European VEBIS Primary Care Multicentre Study, 20 November 2023–1 March 2024. Influenza Other Respi Viruses, 18: e70009. https://doi.org/10.1111/irv.70009
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/irv.70009
Készítette az 
RRF-2.3.1-21-2022-00006
