Minden elismerés egy kiadónak, mely félretéve a kizárólagos üzleti szempontokat, vállalja egy fontos tudományterület bemutatását, missziót töltve be ezáltal az eredmények széleskörű ismertetésében.

Ugyanis a szerzők általában megszállottak választott témájukban, fáradhatatlanul gyűjtik az újabb és újabb adatokat, de ha nincs kiadó, úgy mindez a munka az íróasztalfiókban marad.

Jelen könyv, a „Szindróma atlasz” megszállott szerzői Kiss Péter, Mücke Jürgen és Osztrovics Magda, valamennyien gyermekgyógyász, valamint humangenetikus szakemberek, akik közel 20 éve gyűjtik azokat a gyermekgyógyászatban előforduló szindróma eseteket, melyek hátterében genetikai rendellenességek állnak.

A klinikai genetika, a genetikai tanácsadás, a prenatalis diagnosztika fejlődése folytán, melynek nyomán számos csecsemőbetegség előfordulása csökkenő tendenciát mutat, a figyelem egyre inkább a veleszületett rendellenességek tanulmányozása felé fordul, tekintve, hogy ezek a csecsemőhalálozás 30–40%-át okozzák.

A Kiss Péter szerkesztésében megjelent Szindróma atlasz ezt a területet kívánja feltérképezni és tájékoztatást nyújtani minden orvosnak, aki a fejlődési rendellenességekkel kapcsolatba kerül.

A könyv célja a szindromológia klinikai jelentőségének, a dysmorphia gen-mutáció okozta különböző aspektusainak bemutatása, külön hangsúlyt adva a craniofacialis dysmorphiáknak.

A négy csoportba sorolt szindrómák tárgyalásmódja egységes: 279 eponymmal és latin ill. magyar terminus technicus-szal meghatározott szindróma mindegyike két oldal keretében kerül bemutatásra. Ebből egy oldal fotódokumentáció, egy oldal pedig a vezető-, az alkalmi tüneteket, az etiológiát, a gyakoriságot, a prognózist, a differenciáldiagnózist és a legfontosabb irodalmat tartalmazza.

A szindróma atlasz az első ilyen jellegű mű a magyar szakirodalomban, de nemzetközileg is csak egy-két hasonló célú atlasz látott napvilágot.

Kiss Péter és munkatársai atlaszának fő értéke az az 1400 eredeti felvétel, mely zömmel eddig csak magyar közleményekben látott napvilágot, most „képeskönyv” formában áll a veleszületett károsodások iránt érdeklődők rendelkezésére.

E páratlan anyaggazdagságú atlasz képanyaga kár, hogy nem teljes egészében színesben jelent meg és, hogy a rövid szöveges részek nem bilingualisak.

Végül, de nem utolsósorban nevesítsük a bevezetőben jelzett kiadót. A Szindróma atlasz a Golden Book Kiadó kitűnő munkája.

Dr. Donáth Tibor