{"id":1201,"date":"2026-03-05T16:05:15","date_gmt":"2026-03-05T15:05:15","guid":{"rendered":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/?p=1201"},"modified":"2026-03-06T14:57:43","modified_gmt":"2026-03-06T13:57:43","slug":"prof-dr-nagy-nandor-ez-az-ugynevezett-programozott-ossejtek-korszaka","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/2026\/03\/05\/prof-dr-nagy-nandor-ez-az-ugynevezett-programozott-ossejtek-korszaka\/","title":{"rendered":"Gratul\u00e1lunk laborunk TDK hallgat\u00f3inak a sikeres konferencia el\u0151ad\u00e1sok\u00e9rt"},"content":{"rendered":"

2026. febru\u00e1r 12-14. k\u00f6z\u00f6tt ker\u00fclt megrendez\u00e9sre a Semmelweis Egyetem Tudom\u00e1nyos Di\u00e1kk\u00f6ri Konferencia,\u00a0<\/strong>ahol laborat\u00f3riumunk TDK hallgat\u00f3i a Gasztroenterol\u00f3gia<\/span> szekci\u00f3ban mutatt\u00e1k be tudom\u00e1nyos el\u0151ad\u00e1saikat.\u00a0\u00a0<\/p>\n

Gecse Zsanna<\/strong> \u00e9s Jurenka Csenge Lili <\/strong>\u00f6t\u00f6d\u00e9ves orvostanhallgat\u00f3k tudom\u00e1nyos eredm\u00e9nyeit a szakmai zs\u0171ri m\u00e1sodik d\u00edjjal \u00e9rt\u00e9kelte.<\/span><\/p>\n

TDK hallgat\u00f3inknak tov\u00e1bbi lelkes tudom\u00e1nyos munk\u00e1t kiv\u00e1nunk.<\/p>\n

Az el\u0151ad\u00e1sok r\u00f6vid \u00f6sszefoglal\u00f3ja al\u00e1bb olvashat\u00f3:<\/p>\n

Boty\u00e1nszki-Farkas Helga Hajnalka: A kollag\u00e9n I kifejez\u00f5d\u00e9se az enter\u00e1lis d\u00facl\u00e9c \u00f5ssejtek v\u00e1ndorl\u00e1sa \u00e9s a b\u00e9lidegrendszer kialakul\u00e1sa sor\u00e1n<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/strong> A b\u00e9lidegrendszer (ENS) a vegetat\u00edv idegrendszer r\u00e9sze, amely a gasztrointesztin\u00e1lis traktus sz\u00e1mos m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9t szab\u00e1lyozza. A b\u00e9lben tal\u00e1lhat\u00f3 idegi h\u00e1l\u00f3zat neuronokb\u00f3l \u00e9s gliasejtekb\u0151l \u00e9p\u00fcl fel. Embryon\u00e1lis eredet\u00e9t tekintve, az ENS d\u00facl\u00e9c eredet\u0171 idegi \u0151ssejtekb\u0151l (NCC) sz\u00e1rmazik, amelyek a vel\u0151cs\u0151 dorz\u00e1lis r\u00e9sz\u00e9b\u0151l sz\u00e1rmaznak \u00e9s ben\u00e9pes\u00edtik a b\u00e9lcs\u0151 r\u00e9tegeit. Az NCC-k v\u00e1ndorl\u00e1s\u00e1t a mesenchym\u00e1lis k\u00f6rnyezet\u00fckben termelt extracellul\u00e1ris m\u00e1trix (ECM) szab\u00e1lyozza. Az ECM lehet premissz\u00edv, amely seg\u00edti a sejtv\u00e1ndorl\u00e1st vagy g\u00e1tl\u00f3, ami feltart\u00f3ztatja az NCC v\u00e1ndorl\u00e1s\u00e1t. C\u00e9lkit\u0171z\u00e9s:<\/strong> A b\u00e9lben v\u00e1ndorl\u00f3 NCC-k transzkriptomikai ellemz\u00e9se sor\u00e1n azt tal\u00e1ltuk, hogy a korai embryok ut\u00f3bel\u00e9ben a v\u00e1ndorl\u00f3 sejtek a k\u00f6t\u0151sz\u00f6vetre jellemz\u0151 I-es t\u00edpus\u00fa kollag\u00e9nt termelnek. Ez a tulajdons\u00e1g kor\u00e1bbi ismereteink szerint csak a feji NCC-ket jellemezte. K\u00eds\u00e9rletes munk\u00e1m c\u00e9lja az volt, hogy: 1) karakteriz\u00e1ljam az NCC-k kollag\u00e9n I expresszi\u00f3j\u00e1t embryon\u00e1lis \u00e9s posztnat\u00e1lis vastagb\u00e9lben. 2) hat\u00e1rozzam meg a kollag\u00e9n I + expresszi\u00f3t in vitro<\/em>. M\u00f3dszer:<\/strong> A transzkriptomikai elemz\u00e9shez R Studi\u00f3t alkalmaztam. A munka m\u00e1sodik r\u00e9sz\u00e9ben csirkeembri\u00f3kb\u00f3l izol\u00e1ltunk ut\u00f3belet E7, E8, E10, E12 \u00e9s E16 fejl\u0151pd\u00e9si korban (n=4\/st\u00e1dium). A szerveket zselatinba \u00e1gyaztuk, fagyasztott metszeteket k\u00e9sz\u00edtett\u00fcnk \u00e9s fluoreszcens immunfest\u00e9st alkalmaztunk. Ellenanyagok: anti-kollag\u00e9n I, III, IV, VI; HSP47 (kollag\u00e9n-specifikus molekul\u00e1ris chaperon), N-cadherin (NCC marker), Phox2b \u00e9s SOX10 (neur\u00e1lis \u00e9s glia differenci\u00e1ci\u00f3s marker), \u00e9s SP1D8 (pro-kollag\u00e9n I). Eredm\u00e9nyek:<\/strong> Immuncitok\u00e9miai fest\u00e9sekkel kimutattuk, hogy a kollag\u00e9n I szekr\u00e9ci\u00f3j\u00e1t bizony\u00edt\u00f3 Hsp47 csak a 7 napos embryo ut\u00f3bel\u00e9ben v\u00e1ndorl\u00f3 differenci\u00e1latlan NCC-kben fejez\u0151dik ki. Az ut\u00f3b\u00e9l NCC koloniz\u00e1ci\u00f3ja a 8. embryon\u00e1lis napon fejez\u0151dik be. Ezt k\u00f6vet\u0151en fejl\u0151d\u00e9si st\u00e1diumokban az N-cadherin+ NCC-k nem fejezik ki a Hsp47 molekul\u00e1t; kollag\u00e9n I szekr\u00e9ci\u00f3 csak a b\u00e9l mesenchym\u00e1lis sejtjeiben marad meg. Ezt a megfigyel\u00e9st in vitro<\/em> b\u00e9lteny\u00e9szeteken (n=12) is igazoltuk. \u00d6sszefoglal\u00e1s:<\/strong> Eddigi adataink al\u00e1t\u00e1masztj\u00e1k azt a felt\u00e9telez\u00e9s\u00fcnket, miszerint a d\u00facl\u00e9csejtek v\u00e1ndorl\u00e1suk sor\u00e1n ECM-et termelnek. Eredm\u00e9nyeink felvetik annak a lehet\u0151s\u00e9g\u00e9t, hogy a kollag\u00e9nek megfelel\u0151 jelenl\u00e9te \u00e9s eloszl\u00e1sa sz\u00fcks\u00e9ges az ENS norm\u00e1l fejl\u0151d\u00e9s\u00e9hez.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Gecse Zsanna: A lumbosacralis d\u00facl\u00e9c sejtek szerepe a colon mucosalis gliasejtek embryon\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s\u00e9ben<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/strong> A b\u00e9lidegrendszer (ENS) kialakul\u00e1s\u00e1nak alapj\u00e1t a d\u00facl\u00e9c-eredet\u00fb \u00f5ssejtek (NCC) b\u00e9lcs\u00f5be t\u00f6rt\u00e9n\u00f5 migr\u00e1ci\u00f3ja, prolifer\u00e1ci\u00f3ja \u00e9s differenci\u00e1ci\u00f3ja k\u00e9pezi, amely k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u00f5 neuron-, \u00e9s gliasejtt\u00edpusokat hozz l\u00e9tre a b\u00e9ltraktusban. A gliasejtek el\u00f5fordul\u00e1suk \u00e9s morfol\u00f3giai feloszt\u00e1suk alapj\u00e1n 4 k\u00fcl\u00f6n t\u00edpusba oszt\u00e1lyozhat\u00f3ak. Ezen sejtek a neuronok struktur\u00e1lis \u00e9s trofikus t\u00e1mogat\u00e1sa mellett a b\u00e9lmikrobiom-immunrendszer tengely integrat\u00edv szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1ban is r\u00e9szt vesznek. Az ENS ismert velesz\u00fcletett fejl\u00f5d\u00e9si zavara a distalis b\u00e9lszakasz ganglionmentess\u00e9g\u00e9vel j\u00e1r\u00f3 Hirschsprung-k\u00f3r (elfordul\u00e1s: 1:5000), amelyre a jelenlegi seb\u00e9szi beavatkoz\u00e1s nem jelent teljes gy\u00f3gyul\u00e1st. C\u00e9lkit\u0171z\u00e9s:<\/strong> Kor\u00e1bbi eredm\u00e9nyeik szerint a b\u00e9lcs\u00f5 lamina propria k\u00f6t\u00f5sz\u00f6vet\u00e9t 3-as t\u00edpus\u00fa SOX10+ mucosalis gliasejtek jellemzik. TDK kutat\u00e1som c\u00e9lja ezen sejtek ontogenetikai \u00fatvonal\u00e1nak meghat\u00e1roz\u00e1sa embryomanipul\u00e1ci\u00f3s k\u00eds\u00e9rletekkel, valamint megjelen\u00e9s\u00fck \u00e9s eloszl\u00e1suk karakteriz\u00e1l\u00e1sa eg\u00e9rembri\u00f3kban \u00e9s \u00fajsz\u00fcl\u00f6tt \u00e1llatokban. M\u00f3dszer:<\/strong> Mikroseb\u00e9szeti technik\u00e1val embryon\u00e1lis kim\u00e9r\u00e1kat (f\u00fcrj Remak-ganglion \u00e9s csirke ut\u00f3b\u00e9l kombin\u00e1ci\u00f3ja) hoztunk l\u00e9tre. Kor\u00e1bban a mucosalis gliasejteket eg\u00e9r v\u00e9konybel\u00e9ben \u00edrt\u00e1k le, m\u00edg a colorectalis szakaszra vonatkoz\u00f3 adatok hi\u00e1nyosak. Ennek igazol\u00e1s\u00e1ra embryon\u00e1lis \u00e9s posztnat\u00e1lis egerek colorectum\u00e1b\u00f3l k\u00e9sz\u00edtett\u00fcnk teny\u00e9szeteket \u00e9s a metszeteken komparat\u00edv immunjel\u00f6l\u00e9seket v\u00e9gezt\u00fck. Eredm\u00e9nyek:<\/strong> Az NCC-eredet\u00fb (SOX10+ sejek) \u00e9s a f\u00fcrjsejteket azonos\u00edt\u00f3 (QCPN) markerek kett\u00f5s immunhisztok\u00e9miai jel\u00f6l\u00e9se kolokaliz\u00e1ci\u00f3t mutatott a mucosalis r\u00e9gi\u00f3ban, igazolva a f\u00fcrj lumbosacralis strukt\u00far\u00e1kb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 NCC-k koloniz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t csirke ut\u00f3b\u00e9l sz\u00f6vetben. Ez meger\u0151s\u00edtette a mucosalis gliasejtek extrinsic, lumbosacralis eredet\u00e9t felvet\u00f5 hipot\u00e9zist. Tov\u00e1bb\u00e1, kimutattuk, hogy eg\u00e9rben a mucosalis gliasejtek a distalis b\u00e9lszakaszban csak a sz\u00fclet\u00e9s ut\u00e1n jelennek meg. K\u00f6vetkeztet\u00e9s:<\/strong> Eredm\u00e9nyeim azt igazolj\u00e1k, hogy a SOX10+ mucosalis gliasejtek stabil popul\u00e1ci\u00f3t alkotnak a colon lamina propri\u00e1j\u00e1ban, \u00e9s az extrinsic idegrostokon kereszt\u00fcl telep\u00fclnek a vastagb\u00e9lbe. Hirschsprung-k\u00f3ros mint\u00e1kban t\u00f6rt\u00e9n\u00f5 jelenl\u00e9t\u00fck is tov\u00e1bbi bizony\u00edt\u00e9kk\u00e9nt szolg\u00e1l a sejtt\u00edpus potenci\u00e1lis alkalmazhat\u00f3s\u00e1g\u00e1ra, ami egy j\u00f6v\u00f5beli \u00f5ssejtter\u00e1pia kidolgoz\u00e1s\u00e1hoz j\u00e1rulhat hozz\u00e1.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Jurenka Csenge Lili: Enter\u00e1lis idegi \u0151ssejt aggreg\u00e1tumok transzplant\u00e1ci\u00f3ja kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1nok k\u00eds\u00e9rletes m\u00f3dos\u00edt\u00e1s\u00e1val<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/strong> A b\u00e9lidegrendszert glia sejtek \u00e9s neuronok \u00e9p\u00edtik fel, amelyek ganglionokba szervez\u0151dve \u00f6sszetett h\u00e1l\u00f3zatot k\u00e9peznek a gasztrointesztin\u00e1lis traktus teljes hossz\u00e1ban. Az enter\u00e1lis ganglionok kialakul\u00e1s\u00e1nak felt\u00e9tele a d\u00facl\u00e9c eredet\u0171 multipotens \u0151ssejtek (NCC) intenz\u00edv v\u00e1ndorl\u00e1sa, prolifer\u00e1ci\u00f3ja, neur\u00e1lis differenci\u00e1ci\u00f3ja. Ennek a komplex folyamatnak szab\u00e1lyoz\u00e1s\u00e1ban kiemelt jelent\u0151s\u00e9ggel b\u00edr a b\u00e9lfal mesenchym\u00e1ja, amely extracellul\u00e1ris m\u00e1trix molekul\u00e1k (ECM) termel\u00e9s\u00e9vel ir\u00e1ny\u00edtja a v\u00e1ndorl\u00f3 NCC-ket. A rendellenes ECM expresszi\u00f3 az NCC-k el\u00e9gtelen migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t okozza, ami olyan s\u00falyos motilit\u00e1szavarral j\u00e1r\u00f3 neurointesztin\u00e1lis betegs\u00e9gek kialakul\u00e1s\u00e1hoz vezet, mint a velesz\u00fcletett Hirschsprung-k\u00f3r. C\u00e9lkit\u0171z\u00e9s:<\/strong> Kutat\u00f3i munk\u00e1nk c\u00e9lja a Hirschsprung-k\u00f3r \u0151ssejtes kezel\u00e9s\u00e9nek k\u00eds\u00e9rletes modellez\u00e9se az enter\u00e1lis NCC-k in vitro<\/em> teny\u00e9szt\u00e9s\u00e9nek optimaliz\u00e1l\u00e1s\u00e1val \u00e9s a vastagb\u00e9lbe t\u00f6rt\u00e9n\u0151 transzplant\u00e1ci\u00f3 hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9s\u00e9vel kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1n (CSPG) t\u00edpus\u00fa ECM enzimatikus em\u00e9szt\u00e9se r\u00e9v\u00e9n. M\u00f3dszer \u00e9s eredm\u00e9nyek:<\/strong> Korai embryok immuncitok\u00e9miai fest\u00e9s\u00e9t v\u00e9gezt\u00fck anti-CSPG, \u00e9s anti-NCC markerekkel. Kimutattuk, hogy a b\u00e9lfal mesenchym\u00e1j\u00e1ban v\u00e1ndorl\u00f3 NCC-k elker\u00fclik a CSPG-t kifejez\u00f5 submucosalis ter\u00fcleteket. Ezen fel\u00fcl azt tal\u00e1ltuk, hogy a k\u00e9s\u0151bbi fejl\u0151d\u00e9si st\u00e1diumokban a CSPG az enter\u00e1lis ganglionok k\u00f6rnyezet\u00e9ben intenz\u00edv expresszi\u00f3t mutat. In vitro<\/em> b\u00e9lteny\u00e9szetekben (n=14) igazoltuk, hogy a CSPG g\u00e1tolja az NCC-k v\u00e1ndorl\u00e1s\u00e1t, \u00e9s ez a hat\u00e1s kik\u00fcsz\u00f6b\u00f6lhet\u0151 a molekul\u00e1k enzimatikus has\u00edt\u00e1sa r\u00e9v\u00e9n kondroitin\u00e1z ABC (chABC) alkalmaz\u00e1s\u00e1val. Az enter\u00e1lis NCC-k transzplant\u00e1ci\u00f3j\u00e1hoz 8 napos f\u00fcrj b\u00e9lb\u0151l izol\u00e1lt NCC-k in vitro<\/em> teny\u00e9szt\u00e9s\u00e9vel idegi \u0151ssejt aggreg\u00e1tumokat (neurospherek) hoztunk l\u00e9tre. A neurosphereket 14 napos csirke embryo vastagb\u00e9l tunica muscularis r\u00e9teg\u00e9be transzplant\u00e1ltuk 1 U\/ml chABC hozz\u00e1ad\u00e1s\u00e1val. K\u00f6vetkeztet\u00e9sek: K\u00eds\u00e9rletes eredm\u00e9nyeink azt igazolj\u00e1k, hogy a CSPG g\u00e1tolja az NCC-k integr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t a b\u00e9lfal mikrok\u00f6rnyezet\u00e9ben. A CSPG-k chABC-vel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 enzimatikus bont\u00e1sa hat\u00e9konyan fokozza a transzplant\u00e1lt \u0151ssejtek migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s sz\u00f6veti integr\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t ex vivo<\/em> vastagb\u00e9l teny\u00e9szetben. Ez a m\u00f3dszer n\u00f6velheti a Hirschsprung-k\u00f3rra jellemz\u0151 ganglionmentes vastagb\u00e9l \u0151ssejttraszplant\u00e1ci\u00f3s helyre\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1nak hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1t.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Vadler Vilmos: Egy \u00faj Hirschsprung betegs\u00e9gmodell l\u00e9trehoz\u00e1sa kondroitinszulf\u00e1t proteoglik\u00e1n ut\u00f3b\u00e9l injekt\u00e1l\u00e1s\u00e1val korai csirke embryoban<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/strong> A vel\u0151cs\u0151 z\u00e1r\u00f3d\u00e1sa sor\u00e1n lef\u0171z\u0151d\u0151 multipotens d\u00facl\u00e9csejtek (NCC) ventr\u00e1lis ir\u00e1nyba v\u00e1ndorolva \u00e9rik el a fejl\u0151d\u0151 el\u0151b\u00e9l mesenchym\u00e1j\u00e1t, majd annak koloniz\u00e1l\u00e1s\u00e1t k\u00f6vet\u0151en abor\u00e1lis ir\u00e1nyba haladva alak\u00edtj\u00e1k ki a b\u00e9lidegrendszert (ENS). Ennek a folyamatnak k\u00e1rosod\u00e1sa velesz\u00fcletett Hirschsprung betegs\u00e9get (HD) okoz, amelyet a distalis colon ganglionmentess\u00e9ge jellemez. Kor\u00e1bbi adatok szerint az NCC-k helyes migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t pozit\u00edv \u00e9s negat\u00edv hat\u00e1s\u00fa extracellul\u00e1ris m\u00e1trix (ECM) molekul\u00e1k szab\u00e1lyozz\u00e1k. Patol\u00f3giai megfigyel\u00e9sek alapj\u00e1n felmer\u00fclt a kondroitin szulf\u00e1t (CSPG) t\u00edpus\u00fa ECM-alkot\u00f3k komplex k\u00f3roktani szerepe az abnorm\u00e1lis ENS kialakul\u00e1s\u00e1ban. C\u00e9lkit\u0171z\u00e9s:<\/strong> Munk\u00e1m c\u00e9lja egy olyan \u00faj embryonalis HD betegs\u00e9gmodell l\u00e9trehoz\u00e1sa, amely CSPG injekt\u00e1l\u00e1ssal, g\u00e9nm\u00f3dos\u00edt\u00e1s n\u00e9lk\u00fcl is distalis ganglionmentess\u00e9get okoz a colorectumban. A CSPG-kezelt ex vivo<\/em> \u00e9s in vitro<\/em> k\u00eds\u00e9rleteket csirke embryon\u00e1lis modellrendszerben v\u00e9gezt\u00fck. M\u00f3dszer:<\/strong> In vitro<\/em> k\u00eds\u00e9rletben laminin, fibronektin, kollag\u00e9n I \u00e9s CSPG bevonat\u00fa felsz\u00ednen, GDNF chemoattrakt\u00e1ns n\u00f6veked\u00e9si faktor hozz\u00e1ad\u00e1s\u00e1val izol\u00e1lt b\u00e9lcs\u0151 explant\u00e1tumokat teny\u00e9sztett\u00fcnk. A szervteny\u00e9szeteket 48 \u00f3r\u00e1t inkub\u00e1ltuk (n=8 b\u00e9l\/k\u00eds\u00e9rlet) \u00e9s a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u00f5 ECM molekul\u00e1k enteralis NCC (ENCC) sejtmigr\u00e1ci\u00f3ra gyakorolt hat\u00e1s\u00e1t hasonl\u00edtottuk \u00f6ssze. Ex vivo<\/em>: 6 napos csirkeembryokb\u00f3l prepar\u00e1lt b\u00e9lcs\u0151 coecalis mesenchym\u00e1j\u00e1ba 0,2 ml CSPG injekt\u00e1ltunk ez\u00e1ltal g\u00e1tolva az ENCC-k distalis ir\u00e1ny\u00fa koloniz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t (n=12). Az idegi \u0151ssejt, neuron \u00e9s glia popul\u00e1ci\u00f3kat anti-HNK1, -SOX10, -Phox2b, -\/Hu \u00e9s ellenagyokkal jel\u00f6lt\u00fck. Eredem\u00e9nyek:<\/strong> In vitro<\/em> k\u00eds\u00e9rleteink alapj\u00e1n CSPG jelenl\u00e9te jelent\u00f5sen korl\u00e1tozza a GDNF induk\u00e1lt ENCC migr\u00e1ci\u00f3t, a kontrollmint\u00e1kkal szemben, melyekben nagym\u00e9rt\u00e9k\u0171, akt\u00edv sejtv\u00e1ndorl\u00e1s volt megfigyelhet\u0151. A CSPG injekt\u00e1lt ut\u00f3belekben az NCC-k v\u00e1ndorl\u00e1sa meglassult, a distalis szakaszokon ganglionmentes z\u00f3n\u00e1k figyelhet\u0151k meg. A teny\u00e9sztett ut\u00f3belek sz\u00f6veti differenci\u00e1ci\u00f3j\u00e1t ENS, simaizom \u00e9s mesenchyma specifikus markerekkel jellemezt\u00fck. A prolifer\u00e1ci\u00f3t EdU be\u00e9p\u00fcl\u00e9s igazolta. K\u00f6vetkeztet\u00e9sek:<\/strong> Eredm\u00e9nyeink alapj\u00e1n a CSPG koncentr\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak n\u00f6veked\u00e9se g\u00e1tolja az ENCC migr\u00e1ci\u00f3t \u00e9s csirkeembryoban az ut\u00f3b\u00e9l ganglionmentess\u00e9g\u00e9t okozza. A CSPG-induk\u00e1lt ganglionmentes modell \u00edg\u00e9retes lehet sejt-ECM interakci\u00f3k \u00e9s \u0151ssejtter\u00e1pi\u00e1s m\u00f3dszerek k\u00eds\u00e9rletes vizsg\u00e1lat\u00e1ra.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\r\n [slb_exclude]\r\n

\r\n
\r\n \r\n\t\t\t\t
\"\"<\/a><\/div>\r\n <\/span>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t
\r\n\t\t\t\t
\r\n
\r\n\t\t\t\t\t

Gal\u00e9ria<\/h3>\r\n\t\t\t\t\t
\r\n\r\n\t\t\t\t\t\t
3<\/span>k\u00e9p<\/div>\r\n <\/div> <\/div>\r\n \r\n\t\t\t\t\t
\"\"<\/a><\/div>\r\n <\/span>\r\n \r\n\t\t\t\t\t
\"\"<\/a><\/div>\r\n <\/span>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n <\/div>\r\n\r\n [\/slb_exclude]\r\n\t\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

2026. febru\u00e1r 12-14. k\u00f6z\u00f6tt ker\u00fclt megrendez\u00e9sre a Semmelweis Egyetem Tudom\u00e1nyos Di\u00e1kk\u00f6ri Konferencia,\u00a0ahol laborat\u00f3riumunk TDK hallgat\u00f3i a Gasztroenterol\u00f3gia szekci\u00f3ban mutatt\u00e1k be tudom\u00e1nyos el\u0151ad\u00e1saikat.\u00a0\u00a0 Gecse Zsanna \u00e9s Jurenka Csenge Lili \u00f6t\u00f6d\u00e9ves orvostanhallgat\u00f3k tudom\u00e1nyos eredm\u00e9nyeit a szakmai zs\u0171ri m\u00e1sodik d\u00edjjal \u00e9rt\u00e9kelte. TDK hallgat\u00f3inknak tov\u00e1bbi lelkes tudom\u00e1nyos munk\u00e1t kiv\u00e1nunk. Az el\u0151ad\u00e1sok r\u00f6vid \u00f6sszefoglal\u00f3ja al\u00e1bb olvashat\u00f3: Boty\u00e1nszki-Farkas Helga Hajnalka: A kollag\u00e9n I kifejez\u00f5d\u00e9se az enter\u00e1lis d\u00facl\u00e9c \u00f5ssejtek v\u00e1ndorl\u00e1sa \u00e9s a b\u00e9lidegrendszer kialakul\u00e1sa sor\u00e1n<\/a> Bevezet\u00e9s: A b\u00e9lidegrendszer (ENS) …<\/p>\n","protected":false},"author":102017,"featured_media":1206,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[],"class_list":["post-1201","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-hireink"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1201","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/users\/102017"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1201"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1201\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1215,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1201\/revisions\/1215"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1206"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1201"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1201"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1201"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}