{"id":1115,"date":"2025-02-18T14:21:07","date_gmt":"2025-02-18T13:21:07","guid":{"rendered":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/?p=1115"},"modified":"2025-02-18T16:18:22","modified_gmt":"2025-02-18T15:18:22","slug":"gratulalunk-laborunk-tdk-hallgatoinak-a-sikeres-konferencia-eloadasokert-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/2025\/02\/18\/gratulalunk-laborunk-tdk-hallgatoinak-a-sikeres-konferencia-eloadasokert-2\/","title":{"rendered":"Gratul\u00e1lunk laborunk TDK hallgat\u00f3inak a sikeres konferencia el\u0151ad\u00e1sok\u00e9rt"},"content":{"rendered":"

2025. febru\u00e1r 7-8. k\u00f6z\u00f6tt ker\u00fclt megrendez\u00e9sre a Semmelweis Egyetem Tudom\u00e1nyos Di\u00e1kk\u00f6ri Konferencia,\u00a0<\/strong>ahol laborat\u00f3riumunk TDK hallgat\u00f3i az Anat\u00f3mia szekci\u00f3ban mutatt\u00e1k be tudom\u00e1nyos el\u0151ad\u00e1saikat.\u00a0\u00a0<\/p>\n

Gecse Zsanna<\/strong> negyed\u00e9ves orvostanhallgat\u00f3 tudom\u00e1nyos eredm\u00e9nyeit a szakmai zs\u0171ri els\u0151 d\u00edjjal<\/span> \u00e9rt\u00e9kelte, amellyel jel\u00f6l\u00e9st szerzett a 2025. \u00e1prilis 22-25. k\u00f6z\u00f6tt megszervezett 37. Orsz\u00e1gos Tudom\u00e1nyos Di\u00e1kk\u00f6ri Konferenci\u00e1ra. Zsanna elnyerte tov\u00e1bb\u00e1 a Magyar Anat\u00f3mus T\u00e1rsas\u00e1g k\u00fcl\u00f6nd\u00edj\u00e1t.<\/p>\n

Jurenka Csenge Lili <\/strong>negyed\u00e9ves orvostanhallgat\u00f3 \u00e9s Bogya Stef\u00e1nia-Zs\u00f3fia <\/strong>harmad\u00e9ves biol\u00f3gus hallgat\u00f3 megosztott m\u00e1sodik helyez\u00e9st<\/span> szereztek. Az \u00f6ttag\u00fa zs\u0171ri Zs\u00f3fia el\u0151ad\u00e1s\u00e1t a 37. Orsz\u00e1gos Tudom\u00e1nyos Di\u00e1kk\u00f6ri Konferenci\u00e1ra javasolta.<\/p>\n

TDK hallgat\u00f3inknak tov\u00e1bbi lelkes tudom\u00e1nyos munk\u00e1t kiv\u00e1nunk.<\/p>\n

Az el\u0151ad\u00e1sok r\u00f6vid \u00f6sszefoglal\u00f3ja al\u00e1bb olvashat\u00f3:<\/p>\n

Bogya Stef\u00e1nia-Zs\u00f3fia – A bursa Fabricii szekr\u00e9ci\u00f3s dendritikus sejtjeinek karakteriz\u00e1l\u00e1sa \u00faj monoklon\u00e1lis ellenanyagokkal<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/span> A bursa Fabricii (BF) madarakra jellemz\u0151 primer nyirokszerv, ami n\u00e9lk\u00fcl\u00f6zhetetlen szerepet j\u00e1tszik a B-limfocit\u00e1k differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1ban. A BF di\u00f3 nagys\u00e1g\u00fa 10-12 red\u0151b\u0151l \u00e1ll\u00f3 szerv, lumene a klo\u00e1ka \u00fcreg\u00e9vel kommunik\u00e1l. A red\u0151ket limfoid follikulusok alkotj\u00e1k, amelyek sz\u00f6vettanilag j\u00f3l elk\u00fcl\u00f6n\u00edthet\u0151 mezoderm\u00e1lis k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1nyb\u00f3l \u00e9s ektoderm\u00e1lis eredet\u0171 vel\u0151\u00e1llom\u00e1nyb\u00f3l \u00e1llnak. A vel\u0151\u00e1llom\u00e1nyban tal\u00e1lhat\u00f3 retikul\u00e1ris h\u00e1msejtek \u00e9s szekr\u00e9ci\u00f3s dendritikus sejtek (BSDC) hozz\u00e1k l\u00e9tre a bursa specifikus mikrok\u00f6rnyezetet, amely kulcsszerepet t\u00f6lte be a B-limfocita prekurzorok \u00e9r\u00e9s\u00e9ben. A t\u00e1maszt\u00f3 szerepet bet\u00f6lt\u0151 h\u00e1msejtekkel ellent\u00e9tben a BSDC-k ontogenezise \u00e9s immuncitok\u00e9mia tulajdons\u00e1ga csak r\u00e9szben ismert.
\nC\u00e9lkit\u0171z\u00e9s: A feln\u0151tt csirke bursa Fabricii follikulusokat alkot\u00f3 lymphoid \u00e9s myeloid sejtek karakteriz\u00e1l\u00e1sa immuncitok\u00e9miai m\u00f3dszerekkel. A bursa szekr\u00e9ci\u00f3s dendritikus sejtek jellemz\u00e9se membr\u00e1nfeh\u00e9rj\u00e9ket felismer\u0151 \u00faj monoklon\u00e1lis ellenanyagokkal.
\nM\u00f3dszer:<\/span> BF izol\u00e1l\u00e1sa embryo-b\u00f3l (n=9) \u00e9s feln\u0151tt \u00e1llatb\u00f3l (n=12), sz\u00f6vet fix\u00e1l\u00e1s, zselatinos be\u00e1gyaz\u00e1s, kett\u0151s immuncitok\u00e9mia, fluoreszcens-, konfok\u00e1lis-, elektronmikroszk\u00f3pia, in vitro<\/em> sejtteny\u00e9szt\u00e9s.
\nEredm\u00e9ny:<\/span> Immuncitok\u00e9miai m\u00f3dszerekkel olyan markereket kerestem, amelyekkel megb\u00edzhat\u00f3an azonos\u00edtani lehet a BSDC-ket. Kimutattam, hogy az E-cadherin+ h\u00e1msejtek, chB6+ B limfocit\u00e1k \u00e9s TIM4+ makrof\u00e1gok mellett, a CSF1R szelekt\u00edven jel\u00f6li a BSDC-ket embryon\u00e1lis \u00e9s feln\u0151tt BF-ben. Kett\u0151s immunfluoreszcens fest\u00e9ssel igazoltam, hogy a CSF1R+ BSDC-k CD11d-t, p75-neurotrophin receptort \u00e9s alphaVbeta3 integrint expressz\u00e1lnak. Ezeket a felsz\u00edni molekul\u00e1kat kor\u00e1bban m\u00e9g nem \u00edrt\u00e1k le mad\u00e1r dendritikus sejteken.
\nK\u00f6vetkeztet\u00e9s:<\/span> A BSDC specifikus membr\u00e1nmolekul\u00e1k azonos\u00edt\u00e1sa lehet\u0151s\u00e9get ny\u00fajt a sejtek fluoreszcens sejtszorterrel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 hat\u00e9kony izol\u00e1l\u00e1s\u00e1ra, amely elengedhetetlen\u00fcl sz\u00fcks\u00e9ges a dendritikus sejtek molekul\u00e1ris karakteriz\u00e1l\u00e1shoz \u00e9s in vitro<\/em> teny\u00e9szt\u00e9s\u00e9hez.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Farkas \u00c1bel H\u00far – Egy \u00faj, klo\u00e1k\u00e1hoz-asszoci\u00e1lt csirke nyiroksz\u00f6vet (klo\u00e1ka tonsilla) karakteriz\u00e1l\u00e1sa \u00e9s ontogenezise<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/span> Madarakban a b\u00e9lhez-asszoci\u00e1lt lymphoid sz\u00f6vet (GALT) nagysz\u00e1m\u00fa nyirokszervet tartalmaz, amelyek a b\u00e9ltraktus cranio-caudalis tengely\u00e9n haladva elsz\u00f3rtan helyezkednek el. Ide tartozik az esophagus-, pylorus-, \u00e9s coecalis tonsill\u00e1k, a Peyer-plakkok, vagy a B sejtek \u00e9r\u00e9s\u00e9\u00e9rt felel\u0151s bursa Fabricii. A nagyobb nyirokszerveken k\u00edv\u00fcl, sz\u00e1mos kisebb, elsz\u00f3rtan cs\u00edracentrumot tartalmaz\u00f3 nyiroksz\u00f6vet (bursa Fabricii perif\u00e9ri\u00e1s red\u0151, dorsalis diff\u00faz infiltr\u00e1lt ter\u00fclet (DIA) is tartozik a GALT-hoz. A klo\u00e1k\u00e1hoz-asszoci\u00e1lt nyiroksz\u00f6vetek saj\u00e1tos anat\u00f3miai helyzete felveti annak a lehet\u0151s\u00e9g\u00e9t, hogy a szervezetbe bejut\u00f3 k\u00fclvil\u00e1gb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 antig\u00e9neknek \u00e9s fert\u0151z\u0151 \u00e1genseknek egyik lehets\u00e9ges \u00fatvonala a klo\u00e1k\u00e1n kereszt\u00fcl vezet.
\nC\u00e9lkit\u0171z\u00e9s:<\/span> Tudom\u00e1nyos di\u00e1kk\u00f6ri munk\u00e1m kiemelt c\u00e9lja a klo\u00e1k\u00e1ban tal\u00e1lhat\u00f3 nyiroksz\u00f6vetek morfol\u00f3giai (hisztol\u00f3gia, immuncitok\u00e9mia, konfok\u00e1lis-, \u00e9s elektronmikroszk\u00f3pia) karakteriz\u00e1l\u00e1sa \u00e9s ontogenezise. El\u0151zetes megfigyel\u00e9s\u00fcnk szerint a feln\u0151tt csirke rectum-klo\u00e1ka-bursa Fabricii r\u00e9gi\u00f3 paraffinos sorozatmetsz\u00e9sein a DIA-n \u00e9s a perif\u00e9ri\u00e1s red\u0151n k\u00edv\u00fcl, a bursa kivezet\u0151 j\u00e1rat\u00e1nak ventr\u00e1lis r\u00e9sze, specifikusan a colorectum fel\u00e9 tekint\u0151 klo\u00e1kared\u0151ben, egy lymphoid sz\u00f6vetben gazdagon infiltr\u00e1lt ter\u00fclet figyelhet\u0151 meg, amit kor\u00e1bban nem \u00edrt\u00e1k le a szakirodalomban.
\nM\u00f3dszer \u00e9s eredm\u00e9ny:<\/span> Immuncitok\u00e9miai m\u00f3dszerekkel igazoltuk, hogy a bursa kivezet\u0151 cs\u00f6v\u00e9nek kol\u00e1ka fel\u00e9 tekint\u0151 r\u00e9sz\u00e9ben kiterjedt nyiroksz\u00f6vet tal\u00e1lhat\u00f3. A klo\u00e1ka nyiroksz\u00f6vete a DIA-hoz k\u00e9pest ventr\u00e1lisan helyezkedik el. CD45 expresszi\u00f3 szerint nagysz\u00e1m\u00fa lympho-myeloid sejt koncentr\u00e1l\u00f3dik a lamina propri\u00e1ban. Igazoltuk, hogy a lymphoid sz\u00f6vet a felsz\u00edni h\u00e1mhoz kapcsol\u00f3dik, \u00e9s B-, valamint T-dependens r\u00e9gi\u00f3kba szervez\u0151dik. A B sejtek cs\u00edracentrumokban (GC) t\u00f6m\u00f6r\u00fclnek, amelyek a CSF1R+\/74.3+ dendritikus sejteket \u00e9s TIM4+ makrof\u00e1gokat tartalmaznak. A GC-k k\u00f6z\u00f6tt T sejtekben gazdag interfollikul\u00e1ris lymphoid sz\u00f6vet tal\u00e1lhat\u00f3. A nyiroksz\u00f6vet k\u00fcl\u00f6n\u00e1ll\u00f3 tonsillaris egys\u00e9gekb\u0151l \u00e1ll, amelyeket kollag\u00e9nben gazdag k\u00f6t\u0151sz\u00f6vet izol\u00e1l a k\u00f6rnyezett\u0151l.
\nK\u00f6vetkeztet\u00e9s:<\/span> Hisztol\u00f3giai \u00e9s immuncitok\u00e9miai m\u00f3dszerekkel egy \u00faj lympho-epitheli\u00e1lis szervet karakteriz\u00e1ltunk, amely a klo\u00e1k\u00e1hoz asszoci\u00e1ltan a GALT-hoz tartozik. A nyirokszervet klo\u00e1ka tonsill\u00e1nak nevezt\u00fck el, mert k\u00f6vetkezetesen megtal\u00e1lhat\u00f3 a csirke klo\u00e1ka fal\u00e1ban \u00e9s a r\u00e9szletes immunhisztok\u00e9miai vizsg\u00e1lat igazolja, hogy a klo\u00e1ka tonsilla egys\u00e9gei a pylorus- \u00e9s a coecalis tonsill\u00e1khoz hasonl\u00edtanak.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Gecse Zsanna – A colon lamina propria SOX10+ sejtek karakteriz\u00e1l\u00e1sa \u00e9s ontogenezis\u00e9nek jellemz\u00e9se embryomanipul\u00e1ci\u00f3s \u00e9s transzgenikus m\u00f3dszerekkel<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/span> A b\u00e9lidegrendszer (ENS) kritikus szerepet j\u00e1tszik a b\u00e9ltraktus m\u0171k\u00f6d\u00e9sben, embryon\u00e1lis kialakul\u00e1s\u00e1nak zavara velesz\u00fcletett neurocristopathiakhoz vezet. A vastag – b\u00e9l ENS hi\u00e1nya (Hirschsprung-k\u00f3r; 1:5000 el\u0151fordul\u00e1s) b\u00e9lelz\u00e1r\u00f3d\u00e1st okoz, el\u00e9rhet\u0151 gy\u00f3gym\u00f3d jelenleg a ganglionmentes b\u00e9lszakasz seb\u00e9szi elt\u00e1vol\u00edt\u00e1sa, amit visszat\u00e9r\u0151 motilit\u00e1si zavar \u00e9s b\u00e9lgyullad\u00e1s k\u00eds\u00e9r. Az ENS-t 14 f\u00e9le neuron \u00e9s 4 morfol\u00f3giai t\u00edpusba sorolhat\u00f3 enter\u00e1lis gliasejt alkotja. Az enter\u00e1lis glia kiemelt szerepe a neuronok t\u00e1maszt\u00e1sa \u00e9s az immunrendszer-ENS k\u00f6zti kapcsolat fenntart\u00e1sa. Kor\u00e1bbi vizsg\u00e1latok szerint muscularis glia sejtek GDNF n\u00f6veked\u00e9si faktor hat\u00e1s\u00e1ra neuronokk\u00e1 k\u00e9pesek differenci\u00e1l\u00f3dni, ami felveti a Hirschsprung-k\u00f3r b\u00e9lbiopszi\u00e1kb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 gliasejtek \u0151ssejtter\u00e1pi\u00e1s lehet\u0151s\u00e9g\u00e9t.
\nC\u00e9lkit\u0171z\u00e9s:<\/span> Kor\u00e1bbi k\u00eds\u00e9rleteimben megfigyelt\u00fck, hogy a csirke embryok intesztin\u00e1lis k\u00f6t\u0151sz\u00f6vet mucosa r\u00e9teg\u00e9ben nagy sz\u00e1m\u00fa SOX10 gliasejt tal\u00e1lhat\u00f3. TDK munk\u00e1m c\u00e9lja a vastagb\u00e9l lamina propria r\u00e9teg\u00e9ben tal\u00e1lhat\u00f3 enter\u00e1lis glia sejtek fejl\u0151d\u00e9se, differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1si k\u00e9pess\u00e9g\u00e9nek maghat\u00e1roz\u00e1sa csirke embryomanipul\u00e1ci\u00f3val l\u00e9trehozott ganglionmentes vastagb\u00e9lben \u00e9s eg\u00e9r Hirschsprung-k\u00f3r \u00e1llatmodellb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 vastagb\u00e9lmint\u00e1kon.
\nM\u00f3dszer:<\/span> Embryon\u00e1lis (n=12) \u00e9s posztnatalis (n=8) csirk\u00e9k vastagb\u00e9l metszeteit SOX10 (\u0151ssejt \u00e9s glia marker) \u00e9s beta III-tubulin immunfluoreszcens jel\u00f6l\u00e9ssel vizsg\u00e1ltam konfok\u00e1lis mikroszk\u00f3p seg\u00edts\u00e9g\u00e9vel. Posztnat\u00e1lis Wnt1:tdT \u00e9s Wnt1:tdT;EdnrB-KO egerek vastagbel\u00e9ben a glia sejteket SOX10 \u00e9s S100 specifikus ellenanyagokkal jel\u00f6ltem. A ganglionmentes CAM graftok SOX10+ sejtek differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t GDNF kezel\u00e9ssel vizsg\u00e1ltam.
\nEredm\u00e9ny:<\/span> A SOX10+ mucosalis glia sejtek a 15. embryon\u00e1lis napt\u00f3l kezdve kimutathat\u00f3ak a csirke embryok colon lamina propriaban. A Wnt1:tdT-EdnrB mut\u00e1ns egerek colon ganglionmentes lamina propi\u00e1ban S100+ gliasejteket azonos\u00edtottunk. Embryomanipul\u00e1ci\u00f3val l\u00e9trehozott CAM transzplant\u00e1ci\u00f3 eredm\u00e9nye szerint a mucosalis glia sejtek nem a cervicalis d\u00facl\u00e9c eredet\u0171 \u0151ssejtekb\u00f5l sz\u00e1rmaznak.
\nK\u00f6vetkeztet\u00e9s:<\/span> A colon SOX10+\/S100+ mucosalis gli\u00e1k az ENS-t\u0151l f\u00fcggetlen sejtforr\u00e1sb\u00f3l sz\u00e1rmaznak, az extrinsic rostok ment\u00e9n ker\u00fclhetnek be a vastagb\u00e9l mucosa k\u00f6t\u0151sz\u00f6vet\u00e9be, amit embryomanipul\u00e1ci\u00f3s k\u00eds\u00e9rletekkel bizony\u00edtottunk. A CAM graftok teny\u00e9szt\u00e9se lehet\u0151v\u00e9 teszi, hogy a mucosalis glia differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1si k\u00e9pess\u00e9g\u00e9t meghat\u00e1rozzuk.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

\n
\n
Jurenka Csenge Lili – Hirschsprung-k\u00f3r k\u00eds\u00e9rletes modellez\u00e9se \u00e9s neur\u00e1lis \u0151ssejttranszplant\u00e1ci\u00f3ja embryomanipul\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dszerekkel<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/span> Gerinces embryokban a cervicalis somit\u00e1k szintj\u00e9r\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 d\u00facl\u00e9c eredet\u0171 \u0151ssejtek az el\u0151b\u00e9l mesenchym\u00e1j\u00e1ba l\u00e9pnek, majd v\u00e9gig v\u00e1ndorolva a fejl\u0151d\u0151 b\u00e9lcs\u0151 fal\u00e1ban az enter\u00e1lis idegrendszert (ENS) hozz\u00e1k l\u00e9tre. A d\u00facl\u00e9csejtek fejl\u0151d\u00e9se, illetve a r\u00e1juk hat\u00f3 szab\u00e1lyoz\u00f3 extracellul\u00e1ris molekul\u00e1k rendelleness\u00e9ge eset\u00e9n a sejtmigr\u00e1ci\u00f3s folyamat zavart szenved \u00e9s az ENS fejletlens\u00e9ge miatt, ganglionmentes b\u00e9lszakasz alakul ki. Ez a fenot\u00edpus jellemzi a Hirschsprung k\u00f3rt, ahol a diszt\u00e1lis vastagb\u00e9lb\u0151l az ENS hi\u00e1nyzik, amit s\u00falyos b\u00e9lelz\u00e1r\u00f3d\u00e1s jellemez. A betegs\u00e9gre az egyetlen el\u00e9rhet\u0151 ter\u00e1pia a ganglionmentes b\u00e9lszakasz seb\u00e9szi kimetsz\u00e9se, amit rendszerint s\u00falyos morbidit\u00e1s k\u00eds\u00e9r. TDK munk\u00e1m c\u00e9lja egy \u00faj \u0151ssejttranszplant\u00e1ci\u00f3 tesztel\u00e9se k\u00eds\u00e9rletes Hirschsprung-k\u00f3r modellembryo ganglionmentes ut\u00f3bel\u00e9be.
\nAnyag \u00e9s m\u00f3dszer:<\/span> Munk\u00e1m els\u0151 c\u00e9lja egy olyan embryon\u00e1lis HD modell k\u00e9sz\u00edt\u00e9se volt, amely g\u00e9nm\u00f3dos\u00edt\u00e1s n\u00e9lk\u00fcl is ganglionmentess\u00e9get mutat a diszt\u00e1lis colorectumban, \u00e9s ami alkalmas lehet idegi \u0151ssejtek b\u00e9ltranszplant\u00e1ci\u00f3s modellez\u00e9s\u00e9re embryomanipul\u00e1ci\u00f3s k\u00eds\u00e9rletekben. Ehhez in vivo<\/em> \u00e9s in vitro<\/em> k\u00eds\u00e9rleteket v\u00e9gezt\u00fcnk kondroitin-szulf\u00e1t-proteoglik\u00e1n (CSPG) injekt\u00e1lt 2 napos csirke embryokkal (n=85), illetve azokb\u00f3l explant\u00e1lt vel\u0151cs\u00f6vekkel. A CSPG-vel kezelt, chorioallantois membr\u00e1non fejl\u0151d\u0151 ganglionmentes ut\u00f3beleket f\u00fcrj embryon\u00e1lis b\u00e9lfalb\u00f3l izol\u00e1lt neuronokb\u00f3l alap\u00edtott sejtaggreg\u00e1tumokkal (neurospherek) transzplant\u00e1ltuk (n=8).
\nEredm\u00e9nyek:<\/span> Az in vitro<\/em> eredm\u00e9nyek szerint a CSPG a korai d\u00facl\u00e9csejt v\u00e1ndorl\u00e1st g\u00e1tolta, ellent\u00e9tben a fibronektinnel, ahol intenz\u00edv sejtmigr\u00e1ci\u00f3t figyelt\u00fcnk meg. A CSPG hat\u00e1s\u00e1t in vivo<\/em> k\u00eds\u00e9rletben, 2 napos embryo cervicalis d\u00facl\u00e9cbe injekt\u00e1lva igazoltuk, ahol 8 napos inkub\u00e1l\u00e1st k\u00f6vet\u0151en az izol\u00e1lt ut\u00f3belekben elt\u00e9r\u0151 elt\u00e9r\u0151 m\u00e9rt\u00e9k\u0171, cs\u00f6kkent beidegz\u00e9st figyelt\u00fcnk meg. Igazoltuk, hogy a transzplant\u00e1lt neurospherekb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 prekurzorok k\u00e9pesek voltak koloniz\u00e1lni a fogad\u00f3 b\u00e9lsz\u00f6vetet \u00e9s enter\u00e1lis Hu+\/Tuj1+ ganglionok differenci\u00e1l\u00f3dtak bel\u0151l\u00fck.
\nK\u00f6vetkeztet\u00e9sek:<\/span> In vitro<\/em> \u00e9s in vivo<\/em> k\u00eds\u00e9rletekkel igazoltuk a CSPG sejtv\u00e1ndorl\u00e1sra kifejtett g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1s\u00e1t. Sikeresen modellezt\u00fcnk ganglionmentes ut\u00f3b\u00e9l transzplant\u00e1ci\u00f3t teny\u00e9sztett neurospherekkel, amelyek az ENS potenci\u00e1lis regener\u00e1l\u00e1sa r\u00e9v\u00e9n egy alternat\u00edv ter\u00e1pi\u00e1s lehet\u0151s\u00e9get jelenthetnek a j\u00f6v\u0151ben.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Karsai No\u00e9mi – Szomatopleura v\u00e9rszigetek: egy \u00faj v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 r\u00e9gi\u00f3 jellemz\u00e9se, differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1sa a korai embryoban<\/a><\/p>\n
\n

Bevezet\u00e9s:<\/span> A gerinces embryoban az els\u0151 \u00e9rk\u00e9pz\u0151 \u00e9s hemopoietikus sejtek extraembryon\u00e1lisan a szikh\u00f3lyag mezoderm\u00e1j\u00e1ban jelennek meg. A folyamat sor\u00e1n el\u0151sz\u00f6r ny\u00falv\u00e1nyos mesenchym\u00e1lis sejtek csoportokba t\u00f6m\u00f6r\u00fclnek, lekerekednek \u00e9s kialak\u00edtj\u00e1k a v\u00e9rszigeteknek nevezett strukt\u00far\u00e1kat. Egy-egy v\u00e9rsziget k\u00e9tf\u00e9le t\u00edpus\u00fa sejtet tartalmaz: a bels\u0151, kerekded sejtek v\u00e9rsejtekk\u00e9 differenci\u00e1l\u00f3dnak, m\u00edg a v\u00e9rszigetet bor\u00edt\u00f3 sejtek elny\u00falnak \u00e9s endoth\u00e9ll\u00e9 differenci\u00e1l\u00f3dnak. A v\u00e9rszigetek v\u00e9g\u00fcl \u00f6sszeolvadnak, erek alakulnak ki bel\u0151l\u00fck, \u00e9s \u00edgy ker\u00fclnek az els\u0151 v\u00f6r\u00f6sv\u00e9rsejtek \u00e9s v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 \u0151ssejtek az embryo kering\u00e9s\u00e9be. A szikh\u00f3lyagban megfigyelhet\u0151 \u201ev\u00e9rsziget t\u00edpus\u00fa\u201d v\u00e9rk\u00e9pz\u00e9s megism\u00e9tl\u0151dik a k\u00e9s\u0151bb differenci\u00e1l\u00f3d\u00f3 ugyancsak extraembrion\u00e1lis f\u00fcggel\u00e9kben, az allantoisban is.
\nC\u00e9lkit\u0171z\u00e9s<\/span>: El\u0151zetes k\u00eds\u00e9rleteink sor\u00e1n megfigyelt\u00fck, hogy a szikh\u00f3lyag v\u00e9rszigeteihez hasonl\u00f3an, az embryon\u00e1lis testfalban, az intra- \u00e9s extraembryon\u00e1lis r\u00e9gi\u00f3 hat\u00e1r\u00e1n, v\u00e9rszigetekb\u0151l \u00e1ll\u00f3 \u00e9rh\u00e1l\u00f3zat alakul ki. TDK munk\u00e1m c\u00e9lkit\u0171z\u00e9se a testfal v\u00e9rszigetek megjelen\u00e9s\u00e9nek k\u00eds\u00e9rletes bizony\u00edt\u00e1sa \u00e9s immuncitol\u00f3giai karakteriz\u00e1l\u00e1sa. M\u00f3dszer: embryo intracardi\u00e1lis tus injekt\u00e1l\u00e1sa (n=28), embryo izol\u00e1l\u00e1s, zselatinos be\u00e1gyaz\u00e1s, kett\u0151s immuncitok\u00e9mia, fluoreszcens-, konfok\u00e1lis- \u00e9s sztereomikroszk\u00f3pia, szervteny\u00e9szt\u00e9s.
\nEredm\u00e9ny:<\/span> A k\u00eds\u00e9rlet sor\u00e1n steril tust microinjekt\u00e1ltam a v\u00e9rszigetek elk\u00fcl\u00f6n\u00edt\u00e9s\u00e9re; prolifer\u00e1ci\u00f3 kimutat\u00e1s\u00e1ra EdU-t alkalmaztam. Sztereomikroszk\u00f3pos megfigyel\u00e9sek szerint a v\u00e9rszigetek el\u0151sz\u00f6r a 2,5-3 napos csirke embryoban jelennek meg, majd a 4. embryon\u00e1lis napon \u00f6sszekapcsol\u00f3dnak az intraembryon\u00e1lis v\u00e9rkering\u00e9ssel. Hisztok\u00e9miai \u00e9s immuncitok\u00e9miai eredm\u00e9nyek szerint a v\u00e9rszigetek lumen\u00e9ben v\u00f6r\u00f6sv\u00e9rsejteket, oszt\u00f3d\u00f3 EdU+\/CD45+ v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 \u0151ssejteket \u00e9s CD51\/61+ thrombocyta perkurzorokat azonos\u00edtottunk.
\nK\u00f6vetkeztet\u00e9s:<\/span> Embryon v\u00e9gzett microangiogr\u00e1fi\u00e1s vizsg\u00e1lattal a testfal szomatopleura lemez\u00e9ben, az intra-, \u00e9s extraembryon\u00e1lis mezoderma ter\u00fclet\u00e9n \u00f6n\u00e1ll\u00f3 v\u00e9rszigeteket azonos\u00edtottunk. A v\u00e9rszigetekben azonos\u00edtott v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 \u0151ssejtek helyben keletkeztek, \u00e9s nem a kering\u00e9s \u00fatj\u00e1n ker\u00fcltek oda az extraembrion\u00e1lis v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 r\u00e9gi\u00f3kb\u00f3l. A fenti eredm\u00e9nyek felvetik annak a lehet\u0151s\u00e9g\u00e9t, hogy a v\u00e9rszigetek kialakul\u00e1sa sokkal sz\u00e9lesebb k\u00f6rben van jelen az embryon\u00e1lis mezoderm\u00e1ban, mint ahogyan azt kor\u00e1bban gondoltuk.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\r\n [slb_exclude]\r\n

\r\n
\r\n \r\n\t\t\t\t
\"\"<\/a><\/div>\r\n <\/span>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n\t\t\t
\r\n\t\t\t\t
\r\n
\r\n\t\t\t\t\t

Gal\u00e9ria<\/h3>\r\n\t\t\t\t\t
\r\n\r\n\t\t\t\t\t\t
4<\/span>k\u00e9p<\/div>\r\n <\/div> <\/div>\r\n \r\n\t\t\t\t\t
\"\"<\/a><\/div>\r\n <\/span>\r\n \r\n\t\t\t\t\t
\"\"<\/a><\/div>\r\n <\/span>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n <\/div>\r\n\r\n
\r\n \"\"\r\n <\/a><\/div><\/span>\r\n <\/div>\r\n\r\n [\/slb_exclude]\r\n\t\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

2025. febru\u00e1r 7-8. k\u00f6z\u00f6tt ker\u00fclt megrendez\u00e9sre a Semmelweis Egyetem Tudom\u00e1nyos Di\u00e1kk\u00f6ri Konferencia,\u00a0ahol laborat\u00f3riumunk TDK hallgat\u00f3i az Anat\u00f3mia szekci\u00f3ban mutatt\u00e1k be tudom\u00e1nyos el\u0151ad\u00e1saikat.\u00a0\u00a0 Gecse Zsanna negyed\u00e9ves orvostanhallgat\u00f3 tudom\u00e1nyos eredm\u00e9nyeit a szakmai zs\u0171ri els\u0151 d\u00edjjal \u00e9rt\u00e9kelte, amellyel jel\u00f6l\u00e9st szerzett a 2025. \u00e1prilis 22-25. k\u00f6z\u00f6tt megszervezett 37. Orsz\u00e1gos Tudom\u00e1nyos Di\u00e1kk\u00f6ri Konferenci\u00e1ra. Zsanna elnyerte tov\u00e1bb\u00e1 a Magyar Anat\u00f3mus T\u00e1rsas\u00e1g …<\/p>\n","protected":false},"author":102017,"featured_media":1118,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[],"class_list":["post-1115","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-hireink"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1115","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/users\/102017"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1115"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1115\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1135,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1115\/revisions\/1135"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1118"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1115"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1115"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1115"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}