{"id":143,"date":"2019-12-16T10:18:49","date_gmt":"2019-12-16T10:18:49","guid":{"rendered":"http:\/\/semmelweis.hu\/ossejtlab\/?page_id=143"},"modified":"2026-03-13T12:21:56","modified_gmt":"2026-03-13T11:21:56","slug":"tdk","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/tdk\/","title":{"rendered":"TDK"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>TDK hallgat\u00f3ink:<\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-size: 14pt\">Gecse Zsanna, SE \u00c1OK<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-size: 14pt\">Jurenka Csenge Lili, SE \u00c1OK<\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-size: 14pt\">Katona T\u00edra Panna, SE \u00c1OK<\/span><\/li>\n<li>Vadler Vilmos, SE \u00c1OK<\/li>\n<li>Bogya Zs\u00f3fia, BBTE\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<div>\u00a0<\/div>\n<div class=\"lead\"><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>Aktu\u00e1lis TDK t\u00e9m\u00e1ink:<\/strong><\/span><\/div>\n<table style=\"height: 546px;width: 93.9099%\">\n<tbody>\n<tr style=\"height: 40px\">\n<td style=\"width: 67.7951%;vertical-align: middle;height: 52px;text-align: center\">\n<p><strong>T\u00e9ma c\u00edme<\/strong><\/p>\n<\/td>\n<td style=\"width: 26.1148%;vertical-align: middle;height: 52px;text-align: center\">\n<p><strong>T\u00e9mavezet\u0151<\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 5px\">\n<td style=\"height: 12px;width: 67.7951%;text-align: left\">\n<p>A nyirokszervek fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3gi\u00e1ja<\/p>\n<\/td>\n<td style=\"height: 12px;width: 26.1148%;text-align: center\">\n<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a><br \/>\negyetemi tan\u00e1r<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 82px\">\n<td style=\"height: 82px;width: 67.7951%;text-align: left\">\n<p>A b\u00e9lidegrendszer fejl\u0151d\u00e9se<\/p>\n<\/td>\n<td style=\"height: 82px;width: 26.1148%;text-align: center\">\n<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a><br \/>\negyetemi tan\u00e1r<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 82px\">\n<td style=\"height: 82px;width: 67.7951%;text-align: left\">\n<p>H\u00e1m-mesenchyma k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sok a lymphoid organogenezis sor\u00e1n<\/p>\n<\/td>\n<td style=\"height: 82px;width: 26.1148%;text-align: center\">\n<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a><br \/>\negyetemi tan\u00e1r<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 82px\">\n<td style=\"height: 60px;width: 67.7951%;text-align: left\">\n<p>Sz\u00f6veti \u0151ssejtek a b\u00e9lidegrendszerben<\/p>\n<\/td>\n<td style=\"height: 60px;width: 26.1148%;text-align: center\">\n<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a><br \/>\negyetemi tan\u00e1r<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 82px\">\n<td style=\"height: 82px;width: 67.7951%;text-align: left\">\n<p>Hirschsprung-k\u00f3r embryol\u00f3giai alapjai<\/p>\n<\/td>\n<td style=\"height: 82px;width: 26.1148%;text-align: center\">\n<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a><br \/>\negyetemi tan\u00e1r<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 112px\">\n<td style=\"height: 112px;width: 67.7951%;text-align: left\">\n<p>Extraembrion\u00e1lis eredet\u0171 v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 \u0151ssejtek vizsg\u00e1lata embriomanipul\u00e1ci\u00f3s \u00e9s sejtk\u00f6vet\u00e9ses technik\u00e1kkal a korai embri\u00f3ban \u00e9s a fejl\u0151d\u0151 nyirokszervekben<\/p>\n<\/td>\n<td style=\"height: 112px;width: 26.1148%;text-align: center\">\n<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=9802\">Dr. D\u00f3ra D\u00e1vid<\/a><br \/>\negyetemi adjunktus<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"height: 112px\">\n<td style=\"height: 64px;width: 67.7951%;text-align: left\">\n<p>Neuroimmunol\u00f3giai kapcsolatok a b\u00e9lben: a b\u00e9lidegrendszer-makrof\u00e1g kapcsolat ultrastrukt\u00far\u00e1ja \u00e9s funkcion\u00e1lis jellemz\u00e9se fiziol\u00f3gi\u00e1s \u00e9s patol\u00f3gi\u00e1s \u00e1llapotokban<\/p>\n<\/td>\n<td style=\"height: 64px;width: 26.1148%;text-align: center\">\n<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=9802\">Dr. D\u00f3ra D\u00e1vid<\/a><br \/>\negyetemi adjunktus<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<div>\u00a0<\/div>\n<div><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>Kor\u00e1bbi TDK hallgat\u00f3ink eredm\u00e9nyei <span style=\"color: #000080\"><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/tdk-eredmenyeink\/\">ide kattintva<\/a><\/span> megtekinthet\u0151k.<\/strong><\/span><\/div>\n<div>\u00a0<\/div>\n<div><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A laborat\u00f3riumban k\u00e9sz\u00fclt diplomamunk\u00e1k:<\/strong><\/span><\/div>\n<div>\u00a0<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Kaczur Bettina &#8211; Characterization of novel mouse monoclonal antibody against avian primordial germ cells<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">Primordial germ cells (PGCs) are the earliest precursors of gametes, appearing independently of germ layer formation during the very early stages of embryonic development. They play a crucial role in ensuring the transmission of genetic material to the next generation. Studying PGCs is fundamental to embryology, as it helps elucidate the early mechanisms of genital organ and tissue formation. Additionally, PGCs hold clinical relevance, offering potential future applications in treating infertility and genetic disorders. From an agricultural and conservation point of view, PGCs are critical for preserving genetic diversity in economically important species and for safeguarding endangered or indigenous animal populations. In the present study, I characterized a newly developed mouse monoclonal antibody (clone name: 30B6) using immunocytochemical methods. This antibody (isotype: IgM) was originally developed in our laboratory to identify B-cells in the bursa of Fabricius. However, during our experiments, we unexpectedly observed that 30B6 also recognizes PGCs, both in the early embryo and developing gonads. The 30B6 antibody specifically marked B-cells within the developing bursa of Fabricius and identified a subpopulation of CD45+\/CD44+ hematopoietic stem cells. Further analyses revealed that the 30B6 antibody cross-reacts with other species, including partridge, chameleon, and human intestinal tissues, particularly recognizing the goblet cells and their mucous product covering the intestinal epithelium. These findings suggest that 30B6 recognizes a structurally conserved epitope that may have different functional roles across various species and tissues. Regarding PGCs, 30B6 detected these cells as early as the HH4 stage of avian development and allowed tracking of their migration toward the gonads throughout embryogenesis. To confirm the PGC specificity of 30B6 antibody, double immunofluorescence staining was made using well-established markers such as DAZL, SSEA1, EMA1, and P63, further validating its efficiency in labelling chicken PGCs. In conclusion, the newly developed 30B6 monoclonal antibody has proven to be a highly versatile tool capable of marking B-cells and identifying PGCs. This cell surface molecular marker provides a great opportunity for the precise isolation of PGCs and a better understanding of their developmental dynamics.<\/p>\n<p>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2026\/03\/BettinaKaczur_MSc_Thesis.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\u00a0<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">T\u00f3th R\u00e9ka Borb\u00e1la &#8211; Kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1nok karakteriz\u00e1l\u00e1sa \u00e9s m\u00f3dos\u00edt\u00e1sa az enter\u00e1lis idegi \u0151ssejtek transzplant\u00e1ci\u00f3s hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9se \u00e9rdek\u00e9ben k\u00eds\u00e9rletes Hirschsprung-k\u00f3r modellben<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">A Hirschsprung-k\u00f3r gy\u00f3gy\u00edt\u00e1s\u00e1ra jelenleg csak invaz\u00edv seb\u00e9szi ter\u00e1pi\u00e1k \u00e9rhet\u0151k el, azonban a k\u00f6zelm\u00faltban kifejlesztett neurosphere technika \u00edg\u00e9retes lehet\u0151s\u00e9get biztos\u00edt a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 neurop\u00e1ti\u00e1k regenerat\u00edv orvosl\u00e1s alapelveinek megfelel\u0151, \u0151ssejtter\u00e1pi\u00e1val val\u00f3 gy\u00f3gy\u00edt\u00e1s\u00e1ra. A transzplant\u00e1l\u00e1sra sz\u00e1nt \u0151ssejtek biol\u00f3gi\u00e1j\u00e1nak ismeret\u00e9n k\u00edv\u00fcl elengedhetetlen a fogad\u00f3 sz\u00f6veti mikrok\u00f6rnyezet pontos molekul\u00e1ris jellemz\u00e9se a ter\u00e1pia optimaliz\u00e1l\u00e1s\u00e1nak \u00e9rdek\u00e9ben. Szakdolgozatomban az enter\u00e1lis idegi \u0151ssejteket fogad\u00f3 b\u00e9ltraktus kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1n (CSPG) eloszl\u00e1s\u00e1nak karakteriz\u00e1l\u00e1s\u00e1t \u00e9s enzimatikus bont\u00e1s \u00e1ltali m\u00f3dos\u00edt\u00e1s\u00e1t t\u0171ztem ki c\u00e9lul, idegi \u0151ssejtekb\u0151l teny\u00e9sztett neurospherek transzplant\u00e1ci\u00f3s hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9se \u00e9rdek\u00e9ben. A fejl\u0151d\u0151 embrion\u00e1lis ut\u00f3b\u00e9l r\u00e9szletes CSPG molekula expresszi\u00f3j\u00e1nak jellemz\u00e9s\u00e9t k\u00f6vet\u0151en <em>in vitro<\/em> migr\u00e1ci\u00f3s k\u00eds\u00e9rletekben \u00e9s f\u00fcggesztett szervteny\u00e9szetekben bizony\u00edtottam a kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1nok ENCC migr\u00e1ci\u00f3t g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1s\u00e1t. Ezt k\u00f6vet\u0151en E7 napos f\u00fcrj embri\u00f3k k\u00f6z\u00e9p- \u00e9s vastagb\u00e9l traktus\u00e1b\u00f3l enter\u00e1lis idegi \u0151ssejteket izol\u00e1ltam, majd teny\u00e9szt\u00e9ssel neurosphereket hoztam l\u00e9tre, amelyeket E14 napos csirke embri\u00f3 vastagbel\u00e9be \u00fcltettem, \u00e9s 3 napig tart\u00f3 kondroitin\u00e1z ABC enzimatikus kezel\u00e9snek vetettem al\u00e1. A be\u00fcltet\u00e9s sor\u00e1n a sz\u00f6veti s\u00e9r\u00fcl\u00e9s hat\u00e1s\u00e1ra l\u00e9trej\u00f6v\u0151 hegsz\u00f6vet nagym\u00e9rt\u00e9kben g\u00e1tolta a neurospherekb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 idegi \u0151ssejtek migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t a kontroll teny\u00e9szetben. Ezzel szemben a ChABC enzimmel kezelt b\u00e9lsz\u00f6vetben az \u0151ssejtek fokozott migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1t figyeltem meg. A sejtek migr\u00e1ci\u00f3s k\u00e9pess\u00e9ge nagym\u00e9rt\u00e9kben n\u0151tt, mik\u00f6zben az enzim a kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1nok bont\u00e1s\u00e1n k\u00edv\u00fcl m\u00e1s patol\u00f3gi\u00e1s sz\u00f6veti elv\u00e1ltoz\u00e1st nem okozott. K\u00eds\u00e9rletes eredm\u00e9nyeimet \u00f6sszefoglalva elmondhat\u00f3, hogy a kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1nok sz\u00f6veti s\u00e9r\u00fcl\u00e9s eredm\u00e9nyek\u00e9nt l\u00e9trej\u00f6v\u0151 intenz\u00edv expresszi\u00f3jukkal, mint <em>in vivo<\/em> hegsz\u00f6vet, jelent\u0151s g\u00e1tl\u00f3 hat\u00e1st fejtenek ki az enter\u00e1lis idegi \u0151ssejtek migr\u00e1ci\u00f3s k\u00e9pess\u00e9g\u00e9re, neurospherek form\u00e1j\u00e1ban t\u00f6rt\u00e9n\u0151 b\u00e9lbe val\u00f3 transzplant\u00e1ci\u00f3t k\u00f6vet\u0151en. Megfigyel\u00e9seink alapj\u00e1n a fogad\u00f3 sz\u00f6vet kondroitin\u00e1z ABC-vel val\u00f3 enzimatikus kezel\u00e9se nagym\u00e9rt\u00e9kben jav\u00edtja az idegi \u0151ssejtek migr\u00e1ci\u00f3s k\u00e9pess\u00e9g\u00e9t. K\u00f6vetkez\u00e9sk\u00e9ppen a fogad\u00f3 b\u00e9lsz\u00f6vet kondroitin-szulf\u00e1t proteoglik\u00e1n expresszi\u00f3j\u00e1nak modul\u00e1l\u00e1sa potenci\u00e1lisan jav\u00edthatja a Hirschsprung-k\u00f3r kezel\u00e9s\u00e9re kidolgoz\u00e1s alatt \u00e1ll\u00f3 \u0151ssejtter\u00e1pia hat\u00e9konys\u00e1g\u00e1t.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Peth\u0151 Csongor L\u00e1szl\u00f3 &#8211; Csirke eredet\u0171 enter\u00e1lis neurospherek k\u00e9pz\u00e9se, karakteriz\u00e1l\u00e1sa \u00e9s transzplant\u00e1ci\u00f3ja ganglionmentes ut\u00f3b\u00e9lbe<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">Hab\u00e1r a Hirchsprung-k\u00f3r egy j\u00f3l k\u00f6r\u00fcl\u00edrt patol\u00f3gi\u00e1s k\u00f3rk\u00e9p melyet a b\u00e9lidegrendszer rendellenes fejl\u0151d\u00e9se jellemez, jelenleg a klinikumnak csak a rendellenes b\u00e9lszakasz seb\u00e9szeti elt\u00e1vol\u00edt\u00e1sa \u00e1ll gy\u00f3gym\u00f3dk\u00e9nt rendelkez\u00e9sre, ez\u00e9rt kiemelt figyelmet kapott a regenerat\u00edv medicina \u00e9s az \u0151ssejttranszplant\u00e1ci\u00f3 lehet\u0151s\u00e9ge a HSCR \u00e9s az ehhez hasonl\u00f3 neurop\u00e1ti\u00e1k gy\u00f3gy\u00edt\u00e1s\u00e1ra. Az elm\u00falt \u00e9vtizedben robban\u00e1sszer\u0171en elterjedt a 3D sejtkult\u00far\u00e1k, organoidok \u00e9s spheroidok teny\u00e9szt\u00e9se, amelyek c\u00e9lja az \u00e1llatk\u00eds\u00e9rletek alkalmaz\u00e1s\u00e1nak cs\u00f6kkent\u00e9se, egyes betegs\u00e9gek patogenezis\u00e9nek val\u00f3s\u00e1gh\u0171bb modellez\u00e9se, illetve a gy\u00f3gyszerk\u00eds\u00e9rletek megb\u00edzhat\u00f3s\u00e1g\u00e1nak n\u00f6vel\u00e9se. K\u00eds\u00e9rletes munk\u00e1m els\u0151 c\u00e9lja az volt, hogy enter\u00e1lis neurosphereket \u00e1ll\u00edtsak el\u0151 csirke embri\u00f3b\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 b\u00e9lsz\u00f6vet-mint\u00e1b\u00f3l. A folyamat optimaliz\u00e1l\u00e1s\u00e1ra GDNF, Noggin \u00e9s BMP-4 molekul\u00e1k hozz\u00e1ad\u00e1s\u00e1nak hat\u00e1s\u00e1t vizsg\u00e1ltam. \u00d6sszegz\u00e9sk\u00e9pp elmondhat\u00f3, hogy sikeresen izol\u00e1ltam \u00e9s teny\u00e9sztettem enter\u00e1lis neurosphereket embrion\u00e1lis csirke ut\u00f3bel\u00e9b\u0151l. A neutospherekben enter\u00e1lis neuronok \u00e9s gliasejtek alakultak, melyeknek el\u0151fordul\u00e1s\u00e1t GDNF-fel n\u00f6velni tudtam. A neurosphere eredet\u0171 enter\u00e1lis sejtek a transzplant\u00e1ci\u00f3t k\u00f6vet\u0151en sikeresen koloniz\u00e1lt\u00e1k a f\u00fcrjb\u0151l izol\u00e1lt ganglionmentes ut\u00f3belet. A BMP-4 hozz\u00e1ad\u00e1sa a neurospherek teny\u00e9szt\u0151 m\u00e9dium\u00e1hoz megg\u00e1tolta az enter\u00e1lis neurospherek kialakul\u00e1s\u00e1t. Ezzel ellent\u00e9tben a Noggin potenci\u00e1lisan el\u0151seg\u00edtheti a transzplant\u00e1ci\u00f3t k\u00f6vet\u0151 koloniz\u00e1ci\u00f3t, \u00e9s kor\u00e1bbi eredm\u00e9nyek indokoltt\u00e1 teszik a Noggin alkalmaz\u00e1s\u00e1t a neurospherek teny\u00e9szt\u00e9si k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyeinek optimaliz\u00e1l\u00e1s\u00e1hoz, ennek hat\u00e1s\u00e1nak vizsg\u00e1lat\u00e1hoz tov\u00e1bbi k\u00eds\u00e9rletek sz\u00fcks\u00e9gesek.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong><span style=\"text-align: justify;text-indent: 0.5in\">A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2024\/02\/Petho-Csongor_MsC-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Jancsovics Dalma &#8211; The influence of embryonic testosterone treatment on bursal mesenchymal environment<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">It is widely accepted that embryonic development of the bursa of Fabricius is impaired under the influence of various androgens. Specifically, testosterone propionate treatment of early chicken embryo results in chemical bursectomy. Previous developmental studies raised the possibility that testosterone affect the mesenchymal compartment of the bursa of Fabricius and during bursectomy primary impairment occurs in the mesenchyme. The general aim of my MSc student research project was to understand the developmental changes of the mesenchymal microenvironment of the bursa of Fabricius during testosterone treatment. Monoclonal antibodies specific for lympho-myeloid cell lineages (anti-CD45, EIVE-12, CSF1R and anti-chB6) and extracellular matrix proteins (anti-laminin, -fibronectin, -collagen type I, and -tenascin-C) has been used to study the bursal folliculogenesis and differentiation of mesenchymal compartment. Testosterone propionate treatment disrupted the colonization of hematopoietic cells into the bursa epithelium. Here, we also identify glycoproteins, including fibronectin and tenascin-C, as important regulators of bursa colonization. In developing chicken bursa of Fabricius fibronectin is strongly expressed in the mesenchyme, while tenascin-C expression occurs later when the follicular cortex start to differentiate. Our in vitro migration studies demonstrate that fibronectin is permissive whereas tenascin-C is inhibitory to B cell migration. Increased tenascin-C immunoreactivity have been identified is the bursa mesenchyme followed by testosterone treatment and is absent in control bursa. These studies demonstrate several novel roles for extracellular matrix in developing bursa of Fabricius and proposes a new hypothesis for tenascin-C produced in the developing bursa mesenchyme as inhibitory for the migration of B-cells.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong><span style=\"text-align: justify;text-indent: 0.5in\">A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2024\/02\/Szakdolgozat_Jancsovics-Dalma.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/span><\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Simon Bal\u00e1zs &#8211; Modelling Hirschsprung disease treatment with organ culture techniques<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">The enteric nervous system (ENS) in one of the most complex parts of the peripheral nervous system in vertebrates. The complexity of the ENS is due to the vast number of neurons and glial cells. Hirschsprung disease is a well-known congenital malformation of the ENS (~1\/5000 live births), characterized by the congenital absence of the myenteric and submucosal plexuses of the colon, leading to intestinal obstruction and abnormal colonic distension in newborns. The surgical treatment of HSCR is imperfect, with long-term postoperative gastrointestinal complications like constipation and enterocolitis, therefore novel therapies are needed. Neural crest-derived progenitor cells of the enteric nervous system (ENSDCs) are a potential source of neurons and glia that could be used in future transplant therapies to help restore normal gut function in patients with HSCR. Transplantation of these stem cells offers an innovative approach for treating HSCR and other enteric neuropathies. We and others have developed techniques to isolate ENS progenitor cells from embryonic and postnatal mouse. These cells can be maintained and amplified in culture as floating neurospheres, which are aggregates of ENS derived stem cells and their differentiating neuronal and glial cell progeny. In this diploma work, ENS derived ENSDC progenitors were transplanted in a mouse model of a gut wall to analyze the cellular integration of the neurosphere derived cells and compare the ECM expression of the donor cells and host environment. It was found that enteric neurospheres express agrin. Furthermore, I found that in vitro treatment with agrin inhibited ENSDC migration. After 1-week the grafted ENSDCs were visualized by Wnt1;tdT transgenic red fluorescence combined with agrin and CS-56 specific immunolabelling. After co-staining with agrin specific antibody, I found that Wnt1 mouse derived ENSDCs strongly produce agrin, while chondroitin sulphate specific CS-56 antigen was also upregulated around transplanted neurospheres. My study adds agrin and CS-56 to the list of the inhibitory ECM which ENSDCs interact with during cell transplantation experiments. My findings suggest that agrin production prevents cell emigration from the transplanted neurospheres. Similarly, CS-56 antigen is highly secreted from the gut wall after transplantation, which further strengthens the inhibitory environment. These observations should be leveraged to develop novel cell transplantation protocols where inhibitory ECM molecules are degraded from the stem cell environment.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong><span style=\"text-align: justify;text-indent: 0.5in\">A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2022_Simon-Balazs-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/span><\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><span style=\"font-size: 14pt\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Peth\u0151 Csongor-L\u00e1szl\u00f3 &#8211; A mesenchym\u00e1lis eredet\u0171 BMP-4 n\u00f6veked\u00e9si faktor szerepe a b\u00e9lidegrendszer embrion\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s\u00e9ben<\/a><\/span><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\"><span style=\"font-size: 14pt\"><span style=\"text-align: justify;text-indent: 0.5in\">A b\u00e9lidegrendszer (ENS) a gasztrointesztin\u00e1lis traktus fal\u00e1ban tal\u00e1lhat\u00f3 neuron \u00e9s gliasejtekb\u0151l \u00e1ll\u00f3 h\u00e1l\u00f3zat, amelyet az embrion\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s sor\u00e1n a ganglionl\u00e9cb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 idegi \u0151ssejtek hoznak l\u00e9tre. A ganglionl\u00e9c sejtek migr\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak hib\u00e1ja Hirschsprung-k\u00f3rt okoz, amit a vastagb\u00e9l saj\u00e1t idegrendszer\u00e9nek hi\u00e1nya jellemez. Az embrion\u00e1lis b\u00e9l mesenchym\u00e1lis sejtjei BMP (bone morphogenetic protein) t\u00edpus\u00fa n\u00f6veked\u00e9si faktorokat termelnek, amelyek fenntartj\u00e1k a b\u00e9lfal r\u00e9tegeinek radi\u00e1lis szimmetria ment\u00e9n t\u00f6rt\u00e9n\u0151 differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t. Kor\u00e1bbi modellszervezeteken v\u00e9gzett k\u00eds\u00e9rletek \u00e9s hum\u00e1n genetikai vizsg\u00e1latok felvetik annak a lehet\u0151s\u00e9g\u00e9t, hogy a BMP-4 szerepet j\u00e1tszik a ganglionl\u00e9c-sejtek v\u00e1ndorl\u00e1s\u00e1ban \u00e9s a b\u00e9lidegrendszer differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1ban. Mindezen adatok alapj\u00e1n felt\u00e9telezt\u00fck, hogy a b\u00e9lidegrendszer fejl\u0151d\u00e9s\u00e9ben a BMP-4 morfog\u00e9n fontos szerepet j\u00e1tszhat. <\/span><span style=\"text-align: justify;text-indent: 0.5in\">K\u00eds\u00e9rleteink sor\u00e1n in situ hibridiz\u00e1ci\u00f3val kimutattuk, hogy a BMP-4 korai kifejez\u0151d\u00e9se a csirke embri\u00f3 coecum \u00e9s az ut\u00f3b\u00e9l mesenchyma sejtjeire korl\u00e1toz\u00f3dik \u00e9s m\u00e1r az \u00f6t\u00f6dik embrion\u00e1lis napon kimutathat\u00f3 az fejl\u0151d\u0151 ut\u00f3b\u00e9l mesenchym\u00e1j\u00e1ban. Kor\u00e1bbi k\u00eds\u00e9rletekb\u0151l ismert, hogy a BMP-4 g\u00e1tl\u00f3szere a Noggin feh\u00e9rje. Rekombin\u00e1ns Noggin feh\u00e9rje embrion\u00e1lis b\u00e9l szervteny\u00e9szet\u00e9hez adva megg\u00e1tolta a 48 ganglionl\u00e9c sejtek v\u00e1ndorl\u00e1s\u00e1t, a diszt\u00e1lis embrion\u00e1lis vastagb\u00e9lben ganglionmentes szakasz alakult ki. BMP-4 hozz\u00e1ad\u00e1sa ut\u00e1n rendellenes helyzet\u0171 \u00e9s abnorm\u00e1lis m\u00e9ret\u0171 ganglionok k\u00e9pz\u0151dtek. Hat napos embrion\u00e1lis b\u00e9lszakaszokat kollag\u00e9n g\u00e9lben, illetve fibronektin felsz\u00edn\u00e9n teny\u00e9sztett\u00fck, ahol a BMP-4 hat\u00e1s\u00e1ra a ganglionl\u00e9c sejtek intenz\u00edv kiv\u00e1ndorl\u00e1sa \u00e9s a neur\u00e1lis sejtek aggreg\u00e1ci\u00f3ja volt megfigyelhet\u0151. Amikor a BMP-4 antagonista Noggin n\u00f6veked\u00e9si faktorral kezelt\u00fck az embrion\u00e1lis b\u00e9lszakaszokat, akkor ellent\u00e9tes eredm\u00e9nyt kaptunk; a Noggin hat\u00e1sa g\u00e1tolta a sejtv\u00e1ndorl\u00e1st \u00e9s nem eredm\u00e9nyezett sejtaggreg\u00e1tumokat. <\/span><span style=\"text-align: justify;text-indent: 0.5in\">Eredm\u00e9nyeink azt mutatj\u00e1k, hogy a BMP4 jel\u00e1tvitel zavara embrion\u00e1lis b\u00e9lteny\u00e9szetekben a vastagb\u00e9l idegrendszer\u00e9nek rendellenes fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t eredm\u00e9nyezi, amelynek fenot\u00edpusa hasonl\u00edt a human Hirschsprung-k\u00f3r ganglionmentes szakaszokb\u00f3l \u00e9s ectopikus ganglionokb\u00f3l \u00e1ll\u00f3 b\u00e9lidegrendszer\u00e9re. <\/p>\n<p><\/span><strong><span style=\"text-align: justify;text-indent: 0.5in\">A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/02\/2021_Petho-Csongor-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><span style=\"font-size: 14pt\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">So\u00f3s \u00c1d\u00e1m &#8211; A k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1ny sejtes \u00e9s molekul\u00e1ris \u00f6sszet\u00e9tele a bursa Fabricii limfoid follikulusaiban<\/a><\/span><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p style=\"text-align: justify\"><span style=\"font-size: 14pt\">A bursa Fabricii a madarak primer nyirokszerve, amelynek szerkezeti \u00e9s m\u0171k\u00f6d\u00e9si alapegys\u00e9geiben, a limfoid follikulusokban zajlik a B-sejtek prolifer\u00e1ci\u00f3ja \u00e9s differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1sa. A follikulusok k\u00e9t, sz\u00f6vettanilag \u00e9s fejl\u0151d\u00e9stanilag j\u00f3l elk\u00fcl\u00f6n\u00fclt kompartmentb\u0151l, az ektoderm\u00e1lis eredet\u0171 vel\u0151\u00e1llom\u00e1nyb\u00f3l \u00e9s a mezoderm\u00e1lis eredet\u0171 k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1nyb\u00f3l \u00e1llnak. Annak ellen\u00e9re, hogy a B-sejtek \u00e9r\u00e9shez sz\u00fcks\u00e9ges follikul\u00e1ris vel\u0151\u00e1llom\u00e1ny sz\u00f6vettana r\u00e9szletesen karakteriz\u00e1lt, az ontogenetikailag k\u00e9s\u0151bb megjelen\u0151 kortik\u00e1lis r\u00e9gi\u00f3 sz\u00f6veti \u00e9s molekul\u00e1ris \u00f6sszet\u00e9tele nem ismert. Szakdolgozati munk\u00e1m sor\u00e1n a bursa Fabricii follikulusok k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1ny\u00e1nak sejtsz\u00ednt\u0171 \u00e9s molekul\u00e1ris elemz\u00e9s\u00e9t v\u00e9gezt\u00fck immuncitok\u00e9miai \u00e9s hisztol\u00f3giai m\u00f3dszerekkel, kieg\u00e9sz\u00edtve sejtteny\u00e9szt\u00e9ses \u00e9s embri\u00f3manipul\u00e1ci\u00f3s technik\u00e1kkal. A IgM+ molekul\u00e1kat kifejez\u0151 medull\u00e1ris B-sejtekkel ellent\u00e9tben a k\u00e9reg B-sejtjei CXCR4 pozit\u00edvak, viszont IgM-et nem expressz\u00e1lnak. A follikul\u00e1ris k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1nyban dendritikus sejt nem tal\u00e1lhat\u00f3, viszont CSF1R+\/TIM4+\/Lep100+ makrof\u00e1gok egyenletesen el\u0151fordulnak. A limfo-mieloid sejtekben gazdag kortex alapv\u00e1z\u00e1t dezmint \u00e9s vimentint kifejez\u0151 k\u00e9rgi retikulumsejtek alkotj\u00e1k, amelyek kollag\u00e9n (I-es t\u00edpus\u00fa, III-, IV-, VI t\u00edpus\u00fa), glikoprotein (laminin, fibronektin, fibrillin, tenaszcin-C), illetve proteoglik\u00e1nokban gazdag ECM h\u00e1l\u00f3zatot termelnek. Az ECM r\u00e9szletes karakteriz\u00e1l\u00e1s sor\u00e1n azt tal\u00e1ltuk, hogy m\u00edg a m\u00e1trix feh\u00e9rj\u00e9k t\u00f6bbs\u00e9ge korai embrion\u00e1lis burs\u00e1ban is kifejez\u0151dik, addig a tenaszcin-C expresszi\u00f3ja el\u0151sz\u00f6r csak a kikel\u00e9s t\u00e1j\u00e1n, a 16-18 napos embri\u00f3 follikuluskezdem\u00e9nyei k\u00f6r\u00fcl figyelhet\u0151 meg. A kikel\u00e9st k\u00f6vet\u0151en a k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1nyra specifikus tenaszcin-C, jellegzetes eloszl\u00e1st mutatva a kapill\u00e1risok k\u00f6r\u00fcl koncentr\u00e1l\u00f3dik. A tenaszcin-C funkci\u00f3j\u00e1nak <em>in vitro <\/em>vizsg\u00e1lata igazolta, hogy a B-sejtek migr\u00e1ci\u00f3ja szempontj\u00e1b\u00f3l g\u00e1tl\u00f3 k\u00f6rnyezetet k\u00e9pvisel. <em>In vivo<\/em> RCAS-Shh retrov\u00edrus vektor \u00e1ltal el\u0151id\u00e9zett tenaszcin-C t\u00falexpressz\u00e1ltat\u00e1s is g\u00e1tolja a fejl\u0151d\u0151 follikulusok B-sejtes koloniz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t. Eredm\u00e9nyeimet \u00f6sszefoglalva kijelenthetj\u00fck hogy 1.) a k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1ny fejl\u0151d\u00e9se a kikel\u00e9s el\u0151tt 5 nappal megkezd\u0151dik. 2) a k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1ny B-sejt popul\u00e1ci\u00f3ja Bu1+\/CXCR4+\/IgM- expresszi\u00f3s mint\u00e1zatot mutat \u00e9s CSF1R+ dendritikus sejteket nem tartalmaz, viszont rendelkezik egy CSF1R+\/TIM4+\/Lep100+ makrof\u00e1g popul\u00e1ci\u00f3val. 3) a k\u00e9reg\u00e1llom\u00e1ny v\u00e1zrendszer\u00e9t mezenchim\u00e1lis retikulum sejtek k\u00e9pezik, amelyek tenaszcin-Cben gazdag extracellul\u00e1ris m\u00e1trixot termelnek. 4) <em>In vivo<\/em> \u00e9s <em>in vitro<\/em> k\u00eds\u00e9rletek szerint a tenaszcin-C g\u00e1tl\u00f3 k\u00f6rnyezetet jelent a v\u00e1ndorl\u00f3 B-sejtek sz\u00e1m\u00e1ra.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/02\/2021_Soos-Adam-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Sz\u0151cs Em\u0151ke &#8211; A bursa Fabriciiben zajl\u00f3 limfoid follikulogenezis karakteriz\u00e1l\u00e1sa<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\"><span style=\"font-size: 14pt\">A bursa Fabricii (BF) a madarak b\u00e9lhez-asszoci\u00e1lt primer nyirokszerve, a B-limfocit\u00e1k prolifer\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak, differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1nak, az immunreperto\u00e1r kialakul\u00e1s\u00e1nak helye. Az embrion\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s kezdet\u00e9n a BF epitelialis telepe a klo\u00e1ka diszt\u00e1lis, ektoderma-eredet\u0171 szakasz\u00e1b\u00f3l indul ki. Az organogenezis idej\u00e9n a BF h\u00e1mkezdem\u00e9ny\u00e9t vastag mezenchym\u00e1lis sejtr\u00e9teg bor\u00edtja, amelyet v\u00e9r eredet\u0171 \u0151ssejtek (B-limfocita, makrof\u00e1g \u00e9s dendritikus prekurzorok) n\u00e9pes\u00edtenek be. A v\u00e9reredet\u0171 mieloid prekurzorok a mezenchym\u00e1ban a h\u00e1msejteket follikulusbimb\u00f3k k\u00e9pz\u00e9s\u00e9re k\u00e9sztetik. A B-limfocita prekurzorok tov\u00e1bbi differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t a BF follikulusokat alkot\u00f3 dendritikus-, makrof\u00e1g-, \u00e9s h\u00e1mretikulum sejtekb\u0151l \u00e1ll\u00f3 mikrok\u00f6rnyezet hat\u00e1rozza meg. A strom\u00e1lis mikrok\u00f6rnyezet jelent\u0151s\u00e9ge a lymphopoiezisben f\u0151leg az \u0151ssejtek differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t ir\u00e1ny\u00edt\u00f3 n\u00f6veked\u00e9si faktorok \u00e9s citokinek felfedez\u00e9s\u00e9vel \u00e9rt\u00e9kel\u0151d\u00f6tt fel. Jelen munk\u00e1nk sor\u00e1n hisztol\u00f3giai \u00e9s immuncitok\u00e9miai m\u00f3dszerrel tanulm\u00e1nyoztuk a mieloid sejtek megjelen\u00e9s\u00e9t \u00e9s differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t, amelyek elind\u00edtj\u00e1k a BF limfoid follikulusainak ontogenezis\u00e9t a B-sejtek bejut\u00e1sa el\u0151tt. A 9 napos csirke embri\u00f3ban az EIVE12 monoklon\u00e1lis ellenanyag (mAb) a h\u00e1m alatti mezenchym\u00e1ban kis csoportokat k\u00e9pez\u0151 kerek sejteket jel\u00f6l, melyek h\u00e1mba v\u00e1ndorl\u00e1s\u00e1t k\u00f6veti a follikulusok kezdem\u00e9ny\u00e9t alkot\u00f3 h\u00e1mbimb\u00f3k megjelen\u00e9se. Egy nappal k\u00e9s\u0151bb, CSF1R+, illetve TIM4 receptorokat expressz\u00e1l\u00f3 ny\u00falv\u00e1nyos sejtek koloniz\u00e1lj\u00e1k a h\u00e1mbimb\u00f3kat, amiben 24-48 \u00f3r\u00e1val k\u00e9s\u0151bb CXCR4+\/chB6+\/IgM+ B-sejt prekurzorok telepednek meg. Az embrion\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s el\u0151rehaladt\u00e1val a CSF1R+, illetve TIM4+ sejtek sz\u00e1ma megn\u0151, \u00e9s a 16-18 napos embri\u00f3 follikulusaiban m\u00e1r dendritikus, valamint makrof\u00e1g morfol\u00f3gi\u00e1t mutatnak. Kikel\u00e9st k\u00f6vet\u0151en a BF-ben k\u00e9pz\u0151d\u0151 chB6+ B-limfocit\u00e1k a perif\u00e9ri\u00e1ra v\u00e1ndorolva a szekunder nyirokszerveket koloniz\u00e1lj\u00e1k. K\u00f6vetkeztet\u00e9s: Az EIVE12 mAb \u00e1ltal felismert sejt epiteli\u00e1lis inv\u00e1zi\u00f3ja az embrion\u00e1lis \u00e9let sor\u00e1n j\u00f3val megel\u0151zi a dendritikus\/makrof\u00e1g sejtek follikulusbimb\u00f3kban t\u00f6rt\u00e9n\u0151 bev\u00e1ndorl\u00e1s\u00e1t. Ez az \u00faj megfigyel\u00e9s arra utal, hogy az eddigi elk\u00e9pzel\u00e9ssel szemben nem a dendritikus prekurzor sejtek \u00e9s a h\u00e1m dendro-epiteli\u00e1lis k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sa, hanem egy \u00faj sejtt\u00edpus, az EIVE12+ \u201elimfoid follikulusbimb\u00f3 induk\u00e1l\u00f3\u201d sejtek inv\u00e1zi\u00f3ja ind\u00edtja el a follikulogenezist.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/02\/2021_Szocs-Emoke-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Kov\u00e1cs Tam\u00e1s &#8211; A coecum szerepe a b\u00e9lidegrendszer fejl\u0151d\u00e9s\u00e9ben<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\"><span style=\"font-size: 14pt\">A gastrointestin\u00e1lis rendszer fejl\u0151d\u00e9se sor\u00e1n ganglionl\u00e9c eredet\u0171 sejtek v\u00e1ndorolnak a b\u00e9lcs\u0151 mesenchym\u00e1j\u00e1ba, ahol a b\u00e9lidegrendszert (ENS) alkot\u00f3 myentericus \u00e9s submucosalis plexust hozz\u00e1k l\u00e9tre. Ha az embrion\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s sor\u00e1n az enter\u00e1lis ganglionl\u00e9c sejtek v\u00e1ndorl\u00e1sa zavart szenved, akkor az aganglionozissal jellemzett Hirschsprung-k\u00f3r alakul ki. ENS-t c\u00e9lz\u00f3 kutat\u00e1sok szerint az embrion\u00e1lis coecumb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 n\u00f6veked\u00e9si faktorok fontos szerepet j\u00e1tszanak a vastagb\u00e9l idegrendszer\u00e9nek ontogenezis\u00e9ben. Embri\u00f3manipul\u00e1ci\u00f3s vizsg\u00e1latok eredm\u00e9nyei felvetik annak lehet\u0151s\u00e9g\u00e9t, hogy a BMP4 nev\u0171 n\u00f6veked\u00e9si faktor el\u0151sz\u00f6r a coecumban, majd a b\u00e9l teljes szakasz\u00e1n fejez\u0151dik ki \u00e9s a vastagb\u00e9l idegi plexusainak kialakul\u00e1s\u00e1ban j\u00e1tszik szerepet. Munk\u00e1nk sor\u00e1n olyan szervteny\u00e9szt\u00e9si m\u00f3dszert alkalmaztunk, amelyben <em>in vitro<\/em> lehet vizsg\u00e1lni a BMP jel\u00e1tvitelt blokkol\u00f3 Noggin n\u00f6veked\u00e9si faktor ENS-re kifejtett hat\u00e1s\u00e1t. K\u00eds\u00e9rleteinkhez 5 napos csirke embri\u00f3kb\u00f3l izol\u00e1lt b\u00e9lszakaszokat haszn\u00e1ltunk. Kor\u00e1bban v\u00e9gzett immuncitok\u00e9miai vizsg\u00e1latainkban kimutattuk, hogy a ganglionl\u00e9c sejtek popul\u00e1ci\u00f3ja ebben a st\u00e1diumban \u00e9ri el a coecum telep\u00e9t. Az izol\u00e1lt b\u00e9ldarabokat 48 \u00f3r\u00e1ig teny\u00e9sztett\u00fck, a t\u00e1poldatba el\u0151zetesen Noggin feh\u00e9rj\u00e9t oldottunk. A kezel\u00e9s hat\u00e1s\u00e1ra a ganglionl\u00e9c sejtek v\u00e1ndorl\u00e1sa meg\u00e1llt, s a n\u00e9h\u00e1ny sejtb\u0151l \u00e1ll\u00f3 myentericus es submucosalis ganglionok csak a proxim\u00e1lis vastagb\u00e9l szakaszon alakultak ki. Megfigyelt\u00fck tov\u00e1bb\u00e1, hogy amint a d\u00facl\u00e9c sejtekb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 \u0151ssejtek a b\u00e9lfalban v\u00e1ndorolnak \u00e9s a coecum telep\u00e9be \u00e9rnek, az \u00fan. ter\u00fcletfoglal\u00f3 sejtek prolifer\u00e1ci\u00f3ja megn\u0151. Amikor mikroseb\u00e9szeti m\u00f3dszerekkel elt\u00e1vol\u00edtottuk a coecumot \u00e9s az abl\u00e1ci\u00f3n \u00e1tesett b\u00e9ldarabokat tov\u00e1bb teny\u00e9sztett\u00fck, rendellenes ENS alakult ki. Eredm\u00e9nyeink azt mutatj\u00e1k, hogy a BMP jel\u00e1tvitel zavara a csirke embrion\u00e1lis b\u00e9lteny\u00e9szetekben a vastagb\u00e9l ENS rendellenes fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t eredm\u00e9nyezi, amelynek fenot\u00edpusa a hypo- \u00e9s aganglion\u00f3zissal j\u00e1r\u00f3 hum\u00e1n Hirschsprung-k\u00f3rra hasonl\u00edt.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/02\/2019_Kovacs-Tamas-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Harmati Petra &#8211; Egy \u00faj, bursai dendritikus sejtekre specifikus ellenanyag tesztel\u00e9se IBDV fert\u0151z\u00f6tt bursa Fabricii-n<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">A fert\u0151z\u0151 bursitis a fiatal csirk\u00e9ket \u00e9rint\u0151 s\u00falyos immunszupressz\u00edv betegs\u00e9g, amelyet az IBD (infectious bursal disease) v\u00edrus okoz. A fert\u0151z\u00e9s c\u00e9lpontja a madarak primer nyirokszerve, a bursa Fabricii, ahol a follikulusok vel\u0151\u00e1llom\u00e1ny\u00e1nak le\u00e9p\u00fcl\u00e9se \u00e9s a Blimfocit\u00e1k fokozott pusztul\u00e1sa figyelhet\u0151 meg. Felt\u00e9telezz\u00fck, hogy a BSDC az els\u0151dleges c\u00e9lpontja, a magas elhull\u00e1ssal \u00e9s immunszupresszi\u00f3val jellemzett IBDV fert\u0151z\u00e9snek. Munk\u00e1m sor\u00e1n egy \u00faj, 10C12 elnevez\u00e9s\u0171, bursai dendritikus sejtekre (BSDC) specifikus ellenanyagot teszteltem eg\u00e9szs\u00e9ges illetve fert\u0151z\u0151 bursitisen \u00e1tesett madarak burs\u00e1j\u00e1n. Az immuncitok\u00e9miai fest\u00e9sek az mutatt\u00e1k, hogy a 10C12 marker specifikusan jel\u00f6li BSDC-k \u00edgy egy alkalmas eszk\u00f6z ezen sejtek nyomon k\u00f6vet\u00e9s\u00e9re az IBDV fert\u0151z\u00e9s sor\u00e1n, szemben a kor\u00e1bban haszn\u00e1lt vimentin markerrel, amely jel\u00f6li az k\u00f6t\u0151sz\u00f6veti sejteket is. Konfok\u00e1lis mikroszk\u00f3pi\u00e1val siker\u00fclt igazolni, hogy a fert\u0151z\u00e9s sor\u00e1n a k\u00e9reg-vel\u0151 hat\u00e1r k\u00f6zel\u00e9ben felhalmoz\u00f3d\u00f3 10C12+ dendritikus sejtek \u00e9s IBD v\u00edrus kolokaliz\u00e1ci\u00f3t mutatnak. K\u00f6vetkeztet\u00e9s: a 10C12 ellenanyag alkalmas molekul\u00e1ris marker az IBDV fert\u0151z\u00f6tt BSDC-k szelekt\u00edv jel\u00f6l\u00e9s\u00e9re.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/02\/2016_Harmati-Petra-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Barad Csilla &#8211; A Sonic hedgehog n\u00f6veked\u00e9si faktor hat\u00e1sa a vastagb\u00e9l idegrendszer fejl\u0151d\u00e9s\u00e9re<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">A b\u00e9lidegrendszer a b\u00e9lfalban tal\u00e1lhat\u00f3 neuronok \u00e9s gliasejtek kiterjedt h\u00e1l\u00f3zata, a perif\u00e9ri\u00e1s idegrendszer legnagyobb r\u00e9sz\u00e9t k\u00e9pezi. Az elm\u00falt \u00e9vekben meglep\u0151 felfedez\u00e9sek l\u00e1ttak napvil\u00e1got a b\u00e9lidegrendszerrel kapcsolatban. B\u00e1r az orvostudom\u00e1ny sok\u00e1ig \u00fagy gondolta, hogy az agy egyeduralkod\u00f3k\u00e9nt szab\u00e1lyozza az eg\u00e9sz szervezetet, a b\u00e9lidegrendszerrel kapcsolatos kutat\u00e1sok egyre ink\u00e1bb azt igazolj\u00e1k, hogy b\u00e9lcsatorna idegrendszere jelent\u0151s r\u00e9szben a k\u00f6zponti idegrendszert\u0151l f\u00fcggetlen\u00fcl m\u0171k\u00f6dik \u00c9ppen ez\u00e9rt nem meglep\u0151, hogy egyre ink\u00e1bb &#8222;m\u00e1sodik agynak&#8221; kezdik nevezni. Mindezt al\u00e1t\u00e1masztja az a morfol\u00f3giai t\u00e9ny is, hogy a b\u00e9ltraktusban tal\u00e1lhat\u00f3 idegsejtek sz\u00e1ma meghaladja a gerincvel\u0151 idegsejtjeinek a sz\u00e1m\u00e1t. A b\u00e9lidegrendszert egy sor olyan velesz\u00fcletett vagy szerzett rendelleness\u00e9g \u00e9rintheti, amely a neuronh\u00e1l\u00f3zat norm\u00e1lis m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9t zavarja meg vagy a neuronok hi\u00e1ny\u00e1hoz vezethet. A kialakult neuropathi\u00e1k gy\u00f3gy\u00edt\u00e1sa az egyik legnagyobb kih\u00edv\u00e1st jelenti a klinikumban. A fejl\u0151d\u0151 b\u00e9lidegrendszert \u00e9rint\u0151 legismertebb patol\u00f3giai elv\u00e1ltoz\u00e1s a velesz\u00fcletett megacolon, m\u00e1s n\u00e9ven Hirschsprung-k\u00f3r, amit a vastagb\u00e9l teljes idegrendszer\u00e9nek hi\u00e1nya, abnorm\u00e1lis fej\u0151d\u00e9se jellemez. Ez a fejl\u0151d\u00e9si zavar az \u00fajsz\u00fcl\u00f6ttek k\u00f6r\u00e9ben viszonylag nagy ar\u00e1nyban fordul el\u0151 (1:5000). Hab\u00e1r az elm\u00falt \u00e9vtizedekben sz\u00e1mos izgalmas adat gy\u0171lt \u00f6ssze a b\u00e9lidegrendszer norm\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s\u00e9vel \u00e9s m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9vel kapcsolatban, viszonylag kev\u00e9s inform\u00e1ci\u00f3val rendelkez\u00fcnk az enter\u00e1lis idegrendszert \u00e9rint\u0151 velesz\u00fcletett megbeteged\u00e9sek molekul\u00e1ris, fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3giai h\u00e1tter\u00e9r\u0151l \u00e9s kialakul\u00e1s\u00e1nak mechanizmus\u00e1r\u00f3l. A b\u00e9lidegrendszert \u00e9rint\u0151 betegs\u00e9gek gy\u00f3gy\u00edt\u00e1sa jelenleg csak seb\u00e9szi \u00faton lehets\u00e9ges. A napjainkban zajl\u00f3 intenz\u00edv \u0151ssejtkutat\u00e1soknak k\u00f6sz\u00f6nhet\u0151en a Hirschsprung-k\u00f3r kezel\u00e9si alternat\u00edv\u00e1jak\u00e9nt egyre t\u00f6bbsz\u00f6r mer\u00fcl fel a sejttranszplant\u00e1ci\u00f3 lehet\u0151s\u00e9ge. Ebben az esetben az idegi \u0151ssejteket vagy a progenitor sejteket posztnat\u00e1lis, feln\u0151tt vagy Hirschsprung-k\u00f3rban szenved\u0151 p\u00e1ciensekb\u0151l izol\u00e1lj\u00e1k, majd a felszapor\u00edt\u00e1s \u00e9s differenci\u00e1ltat\u00e1s ut\u00e1n az aganglionotikus b\u00e9lszakaszba transzplant\u00e1lj\u00e1k. Az induk\u00e1lt pluripotens \u0151ssejtek alkalmaz\u00e1sa ugyancsak egy lehets\u00e9ges gy\u00f3gym\u00f3dot jelenthet a j\u00f6v\u0151ben. Az \u0151ssejtek ter\u00e1pi\u00e1s c\u00e9l\u00fa sikeres alkalmaz\u00e1sa ugyanakkor megk\u00edv\u00e1nja az \u0151ssejteket befogad\u00f3 mikrok\u00f6rnyezet min\u00e9l r\u00e9szletesebb megismer\u00e9s\u00e9t is.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2014_Barad-Csilla-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Moln\u00e1r Attila &#8211; A k\u00f6r\u00f6mperc csontosod\u00e1sa a fejl\u0151d\u0151 hum\u00e1n embryoban <\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">A v\u00e9gtagok csontosod\u00e1sa igen bonyolult, t\u00f6bbf\u00e9le morphogenetikai mechanizmus \u00e1ltal ir\u00e1ny\u00edtott folyamat, s mikor \u00e9s hogyan zajlik az nemcsak a h\u00e9tk\u00f6znapi embereket, hanem a kutat\u00f3kat is r\u00e9g\u00f3ta foglalkoztatja. A hum\u00e1n regener\u00e1ci\u00f3s orvosl\u00e1s sz\u00e1m\u00e1ra kiemelt jelent\u0151s\u00e9ggel b\u00edrnak azok a fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3giai kutat\u00e1sok, amelyeknek c\u00e9lja a v\u00e1zrendszer fejl\u0151d\u00e9s\u00e9nek megismer\u00e9se. A gerinctelenek \u00e9s az alacsonyabb rend\u0171 gerincesek k\u00e9pesek teljesen \u00fajat n\u00f6veszteni az elvesztett v\u00e9gtag hely\u00e9re. Az eml\u0151s\u00f6k, \u00e9s k\u00f6zt\u00fck az ember nem ennyire szerencs\u00e9s, m\u00e9gis elmondhat\u00f3, hogy az ember is k\u00e9pes valamilyen szinten a v\u00e9gtagot regener\u00e1lni: \u00fajra tudjuk n\u00f6veszteni ujjunk hegy\u00e9t, amennyiben a k\u00f6r\u00f6m egy r\u00e9sze megmarad a s\u00e9r\u00fcl\u00e9s sor\u00e1n. Felt\u00e9telezik, hogy az amput\u00e1ci\u00f3t k\u00f6vet\u0151 regener\u00e1ci\u00f3 a megl\u00e9v\u0151, helyi sejtek \u00e1talakul\u00e1s\u00e1val t\u00f6rt\u00e9nik, amelyek \u00fagy programoz\u00f3dnak \u00e1t, hogy a sz\u00f6vetkialak\u00edt\u00e1s embryon\u00e1lis menetrendj\u00e9be \u00fajra bel\u00e9phessenek. A regener\u00e1ci\u00f3 m\u00e1sik lehets\u00e9ges forr\u00e1sa differenci\u00e1latlan, un. feln\u0151tt \u0151ssejtekb\u0151l indulhat ki, amelyek, ha megfelel\u0151 jelet kapnak aktiv\u00e1l\u00f3dnak \u00e9s k\u00e9pesek sz\u00e1mos k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 sz\u00f6veti sejtt\u00edpuss\u00e1 \u00e1talakulni. Eg\u00e9rembryokat vizsg\u00e1lva 2013-ban le\u00edrtak egy olyan \u0151ssejtpopul\u00e1ci\u00f3t, amely a k\u00f6r\u00f6mlemez alatt, az \u00fagynevezett k\u00f6r\u00f6mm\u00e1trixban tal\u00e1lhat\u00f3. A kutat\u00f3k szerint ezek az \u0151ssejtek \u00e9s a k\u00f6r\u00f6m alatt tal\u00e1lhat\u00f3 h\u00e1mr\u00e9teg egy\u00fcttesen teszik lehet\u0151v\u00e9 az ujjbegy regener\u00e1ci\u00f3j\u00e1t. A v\u00e9gtagok fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t ir\u00e1ny\u00edt\u00f3 fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3giai folyamatok karakteriz\u00e1l\u00e1sa, \u00e9s az \u0151ssejtek differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t nyomon k\u00f6vet\u0151 kutat\u00e1sok, rem\u00e9nyt adhatnak arra, hogy a v\u00e9gtagok fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t \u00e9rint\u0151 rendelleness\u00e9gek, illetve baleset vagy betegs\u00e9g miatt elvesztett emberi v\u00e9gtagok is gy\u00f3gy\u00edthat\u00f3k, \u00fajran\u00f6veszthet\u0151k legyenek<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2014_Molnar-Attila-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">D\u00f3ra D\u00e1vid &#8211; Hemopoietikus sejtek fejl\u0151d\u00e9s a korai mad\u00e1r embryoban<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">Az \u0151ssejtek az \u00f6sszes t\u00f6bbsejt\u0171 \u00e9l\u0151l\u00e9nyben megtal\u00e1lhat\u00f3 olyan sejtek, amelyeknek k\u00fcl\u00f6nleges k\u00e9pess\u00e9ge, hogy mitotikus sejtoszt\u00f3d\u00e1ssal sz\u00e9les k\u00f6rben k\u00e9pesek a szervezet speci\u00e1lis funkci\u00f3t ell\u00e1t\u00f3 testi sejtjeiv\u00e9 differenci\u00e1l\u00f3dni. Emellett k\u00e9pesek az \u00f6nmeg\u00fajul\u00e1sra is, azaz a mit\u00f3zis folyam\u00e1n egy differenci\u00e1lt sejten k\u00edv\u00fcl, egy m\u00e1sik \u0151ssejt l\u00e9trehoz\u00e1s\u00e1ra, ez\u00e1ltal fenntartva a k\u00e9s\u0151bbi meg\u00fajul\u00e1st biztos\u00edt\u00f3 \u0151ssejt &#8211; kol\u00f3ni\u00e1t. . A gerincesek \u0151ssejtjei k\u00e9t f\u0151 t\u00edpusra oszthat\u00f3k: az embrion\u00e1lis \u0151ssejtekre, \u00e9s feln\u0151tt, vagy sz\u00f6veti \u0151ssejtekre. A fejl\u0151d\u0151 embri\u00f3ban az \u0151ssejtek az \u00f6sszes specializ\u00e1lt magzati sz\u00f6vett\u00e9 k\u00e9pesek \u00e1talakulni. A feln\u0151tt szervezetben az \u0151ssejtek, \u00e9s az azokb\u00f3l differenci\u00e1l\u00f3d\u00f3 el\u0151d- (progenitor) sejtek a test jav\u00edt\u00f3 mechanizmusak\u00e9nt szolg\u00e1lnak, ugyanakkor a folyamatosan meg\u00fajul\u00f3 sz\u00f6veteknek \u2013 mint a v\u00e9r, b\u0151r vagy a b\u00e9l mucos\u00e1ja \u2013 norm\u00e1lis meg\u00fajul\u00e1s\u00e1ban is k\u00f6zrem\u0171k\u00f6dnek. M\u00e1ra az \u0151ssejt-kutat\u00e1s m\u00e1r nemcsak a laborat\u00f3riumok falai k\u00f6z\u00f6tt \u00e9l\u0151 fogalom, hanem sz\u00e9lesk\u00f6r\u0171 t\u00e1rsadalmi n\u00e9pszer\u0171s\u00e9gre tett szert, gondoljunk csak a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 k\u00f6ld\u00f6kzsin\u00f3rv\u00e9r bankokra, \u00e9s a megannyi j\u00f6v\u0151beli potenci\u00e1lis gy\u00f3gy\u00edt\u00f3 elj\u00e1r\u00e1sra, mely ezen sejtek differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1si, \u00e9s \u00f6nmeg\u00fajul\u00e1si k\u00e9pess\u00e9geit haszn\u00e1lja ki. Napjainkban az \u0151ssejteket m\u00e1r rutinszer\u0171en alkalmazz\u00e1k a hematol\u00f3giai gyakorlatban k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 leuk\u00e9mi\u00e1k gy\u00f3gy\u00edt\u00e1s\u00e1ban. Emellett a j\u00f6v\u0151ben az olyan jelenleg nem, vagy korl\u00e1tozott hat\u00e9konys\u00e1ggal kezelhet\u0151 betegs\u00e9gek, mint az Alzheimer- \u00e9s a Parkinson-k\u00f3r, az agyv\u00e9rz\u00e9s, bizonyos izomsorvad\u00e1sok, stb. eset\u00e9n is az \u0151ssejt-ter\u00e1pi\u00e1t\u00f3l v\u00e1rj\u00e1k az el\u0151rel\u00e9p\u00e9st . T\u00f6bb k\u00f6zlem\u00e9ny jelent m\u00e1r meg igazol\u00e1sak\u00e9nt annak, hogy az \u0151ssejtek laborat\u00f3riumi k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt k\u00e9pesek p\u00e9ld\u00e1ul inzulintermel\u0151 szigetsejtekk\u00e9 alakulni. Ezzel rem\u00e9ny l\u00e1tszik arra, hogy a cukorbetegs\u00e9g bizonyos fajt\u00e1in\u00e1l az \u0151ssejtek be\u00fcltet\u00e9s\u00e9vel v\u00e9gre gy\u00f3gy\u00edthat\u00f3v\u00e1 v\u00e1lhat a betegs\u00e9g, \u00e9s kik\u00fcsz\u00f6b\u00f6lhet\u0151 lesz a naponk\u00e9nti injekci\u00f3s inzulinkezel\u00e9s. Egy m\u00e1sik p\u00e9lda alapj\u00e1n, laborat\u00f3riumi k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt k\u00f6ld\u00f6kzsin\u00f3rv\u00e9r-\u0151ssejtekb\u0151l el\u0151\u00e1ll\u00edtott idegsejtek m\u0171k\u00f6d\u0151k\u00e9pesek, \u00edgy a neurol\u00f3giai betegs\u00e9gek \u2013 pl. stroke vagy gerincs\u00e9r\u00fcl\u00e9s \u2013 eset\u00e9n vizsg\u00e1lj\u00e1k a felhaszn\u00e1lhat\u00f3s\u00e1gukat . Egy m\u00e1sik fontos alkalmaz\u00e1si ter\u00fcletre p\u00e9lda a sz\u00edvinfarktuson \u00e1tesettek gy\u00f3gy\u00edt\u00e1sa, mely sor\u00e1n \u0151ssejteket juttatva a k\u00e1rosodott sz\u00edvizomzatba, k\u00e9pesek voltak sz\u00edvizomsejteket l\u00e9trehozni, \u00e9s a sz\u00f6vet regener\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t el\u0151seg\u00edteni.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2012_Dora-David-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Fejsz\u00e1k N\u00f3ra Florina &#8211; Hemopoietikus antig\u00e9n T \u00e9s szelekt\u00edv B lymphocyt\u00e1kon<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">A gerinces \u00e1llatokkal foglalkoz\u00f3 fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3gia egyik modell \u00e1llata a domesztik\u00e1lt csirke, mely hum\u00e1n \u00e9lelmez\u00e9s szempontj\u00e1b\u00f3l legfontosabb feh\u00e9rje forr\u00e1sunk. Ezen gazdas\u00e1gi \u00e9s \u00e9lelmez\u00e9si jelent\u0151s\u00e9ge, valamint a B lymphocyta fejl\u0151d\u00e9s\u00e9\u00e9rt felel\u0151s, csak mad\u00e1rra jellemz\u0151, bursa Fabricii indokolta a mad\u00e1r immunol\u00f3gia kialakul\u00e1s\u00e1t az 1970-es \u00e9vekben. A mad\u00e1r immunol\u00f3gia szinte egyenl\u0151 a domesztik\u00e1lt csirk\u00e9re vonatkoz\u00f3 ismereteinkkel, ez\u00e9rt az immunol\u00f3gi\u00e1ban haszn\u00e1latos mono- \u00e9s poliklon\u00e1lis ellenanyagok f\u0151leg csirke eredet\u0171 antig\u00e9nek ellen k\u00e9sz\u00fcltek. A vadon \u00e9l\u0151 madarak immunsejtjeinek karakteriz\u00e1l\u00e1sa az immunrendszer m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9nek jobb meg\u00e9rt\u00e9s\u00e9hez vezethet. Szakdolgozatomban a 7H3 elnevez\u00e9s\u0171 gy\u00f6ngyty\u00fak antig\u00e9nek ellen k\u00e9sz\u00fclt monoklon\u00e1lis ellenanyagr\u00f3l sz\u00e1molok be. A 7H3 elnevez\u00e9s\u0171 monoklon\u00e1lis ellenanyag feln\u0151tt \u00e1llatban a thymus k\u00e9reg- \u00e9s vel\u0151\u00e1llom\u00e1ny\u00e1nak valamennyi (\u00e9retlen \u00e9s \u00e9rett) T sejtjeit egyar\u00e1nt jel\u00f6li, m\u00edg a bursa Fabricii follikulusainak k\u00e9r\u00e9g\u00e1llom\u00e1ny\u00e1ban csak izol\u00e1lt sejtcsoportokat ismer fel. A vel\u0151\u00e1llom\u00e1ny B lymphocyt\u00e1i 7H3 negat\u00edvak. A perif\u00e9ri\u00e1s nyiroksz\u00f6vet T dependens ter\u00fcleteinek T lymphocyt\u00e1i szint\u00e9n expressz\u00e1lj\u00e1k a 7H3 antig\u00e9nt. Macrophag, dendritikus \u00e9s thrombocyta markerek nem jel\u00f6lik a 7H3 pozit\u00edv sejteket. Embrion\u00e1lis megjelen\u00e9s\u00e9t tekintve a 7H3 pozit\u00edv sejtek 2 napos gy\u00f6ngyty\u00fak embri\u00f3 szikh\u00f3lyagj\u00e1nak v\u00e9rszigeteiben jelennek meg, \u00e9s a kering\u00e9s megindul\u00e1s\u00e1t k\u00f6vet\u0151en az erekben is kimutathat\u00f3k. Ez a morfol\u00f3giai megfigyel\u00e9s hemopoietikus eredetre utalt, amit a CD45 \u00e9s 7H3 kett\u0151s fest\u00e9s is meger\u0151s\u00edtett. \u00c9rdemes megjegyezni, hogy a 7H3 antig\u00e9n megjelen\u00e9se megel\u0151zi a klasszikus CD45 hemopoietikus antig\u00e9n\u00e9t. Citol\u00f3giai \u00e9s biok\u00e9miai adatok szerint, a 7H3 antitest egy 70 kDa \u00e9s egy 140 kDa s\u00faly\u00fa, feltehet\u0151leg heterodimert k\u00e9pez\u0151 membr\u00e1n antig\u00e9nt ismer fel. \u00d6sszefoglal\u00e1s: A 7H3 antig\u00e9n a szikh\u00f3lyag v\u00e9rszigeteiben l\u00e9v\u0151 hemopoietikus sejteken jelenik meg, k\u00e9s\u0151bb a 7H3+ sejtek a v\u00e9rkering\u00e9sben is kimutathat\u00f3k. Feln\u0151tt \u00e1llatok burs\u00e1j\u00e1ban a follikulusok k\u00e9reg-vel\u0151 hat\u00e1r\u00e1n, a kapill\u00e1risok k\u00f6r\u00fcl aggreg\u00e1lt sejtcsoportokon van jelen. A thymusban a k\u00e9rgi, \u00e9retlen \u00e9s vel\u0151i, \u00e9rett T sejteken egyar\u00e1nt expressz\u00e1l\u00f3dik. Felt\u00e9telezz\u00fck, hogy a 7H3 ellenanyag egy olyan \u00faj differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1si antig\u00e9nt jel\u00f6l, amely alkalmas eszk\u00f6z lehet a hemopoietikus sejtek \u00e9s a B lymphocyt\u00e1k egy szubpopul\u00e1ci\u00f3j\u00e1nak karakteriz\u00e1l\u00e1s\u00e1ra.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2011_Fejszak-Nora-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\"> Olaitan Ijitimehin &#8211; Development of the cecal tonsil in chickens<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">The GALT of the chicken is made of solitary lymphoid cells and aggregates forming nodules or organs for example the cecal tonsil and bursa of fabricius. The cecal tonsil is the largest of these chicken gut associated lymphoid tissues. After hatching the cecal tonsil undergoes most of its growth as is noted by the rapid expansion of all cell populations via the proliferation of the resident cells as well as a massive migration of circulating lymphocytes to the region. The lymphoid tissue also undergoes organization into germinal centers (B lymphocyte and dendritic cell rich regions) and inter-follicular areas (T lymphocyte and macrophage rich regions). The cecal tonsil is further organized into units each made up of a central ramified crypt, germinal centers and their interspersed interfollicular areas. The post-embryonic growth occurs rapidly, reaching adult conditions by the 4th day after hatching, the number of germinal centers continues to increase and reach a peak at week 8 after hatching. In conclusion the results of my immunohistochemical characterization of the cecal tonsil suggests that the development of the cecal tonsil starts at the 11TH day of embryogenesis and is hallmarked by the infiltration of the region by a CD45 expressing cell population, two days later (13TH embryonic day) several of these cells express the MHCII antigen. The accumulation of these cells in the presumptive site of the cecal tonsil occurs without an antigen stimulus which suggests that the location and development of the cecal tonsil is genetically determined, the actual gene\/genes responsible for this is yet to be characterized The cell population within the cecal tonsil gradually increase due to the migration and proliferation of cells. The appearance MHCII and 74.3 expressing dendritic cells under the epithelium supports the notion that the formation of the cecal tonsil is initiated by the accumulation of CD45+ve, MHC II+ve and 74.3+ve cells which go on to induce the formation of the lymphoepithelium.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2011_Olaitan-TDK-thesis.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Erd\u00e9lyi Kamilla &#8211; A m\u00e1j str\u00f3m\u00e1lis sejtjei: a titokzatos Ito-sejtek nyom\u00e1ban<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">A csirke (Gallus domesticus) az egyik legsz\u00e9lesebb k\u00f6rben elterjedt h\u00e1zi\u00e1llat, jelent\u0151s szerepet t\u00f6lt be a n\u00e9p\u00e9lelmez\u00e9sben; nemzeti \u00e9s vall\u00e1si hovatartoz\u00e1st\u00f3l f\u00fcggetlen\u00fcl szerte a vil\u00e1gon fogyasztj\u00e1k h\u00fas\u00e1t, toj\u00e1s\u00e1t. Term\u00e9szettudom\u00e1nyos kutat\u00e1sokban a csirke modell\u00e1llatk\u00e9nt val\u00f3 alkalmaz\u00e1sa els\u0151sorban a fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3gia ter\u00fclet\u00e9n terjedt el, emellett a mad\u00e1r fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3giai kutat\u00e1sok az elm\u00falt 5-10 \u00e9vben jelent\u0151s lend\u00fcletet kaptak a molekul\u00e1ris \u00e9s sejtbiol\u00f3gia fel\u0151l. Az \u00fajszer\u0171 g\u00e9nmanipul\u00e1ci\u00f3s m\u00f3dszereket \u00f6tv\u00f6zve az embryoseb\u00e9szeti technik\u00e1kkal (kim\u00e9ra, szervtelep transzplant\u00e1ci\u00f3, morfog\u00e9nekkel \u00e1titatott mikrogy\u00f6ngy\u00f6k be\u00fcltet\u00e9se, fluoreszcens sejtjel\u00f6l\u00e9s) a mad\u00e1r embryo a fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3gia kiemelt k\u00eds\u00e9rleti modellje lett. Ilyen m\u00f3dszerekkel vizsg\u00e1lt\u00e1k olyan sejtt\u00edpusok fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t, amelyek eml\u0151s embryokban experiment\u00e1lisan nem vizsg\u00e1lhat\u00f3k. Mad\u00e1r embryokban siker\u00fclt el\u0151sz\u00f6r tiszt\u00e1zni a v\u00e9gtagok, sz\u0151r, b\u00e9lcsatorna, k\u00f6zponti idegrendszer, szomit\u00e1k, ganglionl\u00e9c sejtek organogenezis\u00e9nek \u00e9s a fejl\u0151d\u00e9st szab\u00e1lyoz\u00f3 molekul\u00e1ris mechanizmusok fontos l\u00e9p\u00e9seit, viszont a m\u00e1j str\u00f3m\u00e1lis sejtjeinek ontogenezis\u00e9t ilyen t\u00edpus\u00fa kutat\u00e1sok nem \u00e9rintett\u00e9k. Gerincesekben a m\u00e1j norm\u00e1lis m\u0171k\u00f6d\u00e9se d\u00f6nt\u0151 szerepet j\u00e1tszik az eg\u00e9sz szervezet metabolizmus\u00e1nak \u00f6sszehangolt m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9ben. Funkci\u00f3i szorosan k\u00f6t\u0151dnek a v\u00e9rkering\u00e9sben elfoglalt helyzet\u00e9hez: strat\u00e9giailag kiv\u00e1l\u00f3 helyen van ahhoz, hogy a b\u00e9lb\u0151l felsz\u00edv\u00f3dott anyagokat feldolgozza, \u00e1talak\u00edtsa, azokb\u00f3l \u00faj anyagokat szintetiz\u00e1ljon, t\u00e1rolja, illetve az \u00e1ltal\u00e1nos kering\u00e9sbe juttassa a szervezet mindenkori sz\u00fcks\u00e9glete szerint. Embryon\u00e1lis korban az eml\u0151s m\u00e1j r\u00e9szt vesz a v\u00e9rk\u00e9pz\u00e9sben is. A m\u00e1j pathol\u00f3gi\u00e1s m\u0171k\u00f6d\u00e9s\u00e9nek leggyakoribb k\u00f6vetkezm\u00e9nye a m\u00e1jfibr\u00f3zis. A m\u00e1jfibr\u00f3zis \u00e9s a m\u00e1jcirr\u00f3zis (m\u00e1jzsugor) a m\u00e1j szerkezet\u00e9nek \u00e1t\u00e9p\u00fcl\u00e9s\u00e9vel j\u00e1r\u00f3 s\u00falyos megbeteged\u00e9s, mely gyakran el\u0151rehaladott st\u00e1diumban ker\u00fcl felismer\u00e9sre. A m\u00e1jsz\u00f6vet jobb fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3giai meg\u00e9rt\u00e9se k\u00f6zelebb vinne nemcsak a norm\u00e1lis, de a k\u00f3r\u00f3s m\u00e1jfunkci\u00f3k pathomechanizmus\u00e1nak meg\u00e9rt\u00e9s\u00e9hez is. A szakirodalomban a m\u00e1j funkci\u00f3ir\u00f3l, fejl\u0151d\u00e9s\u00e9r\u0151l \u00e9s sz\u00f6vettani fel\u00e9p\u00edt\u00e9s\u00e9r\u0151l sz\u00f3l\u00f3 adatok els\u0151sorban eml\u0151sre vonatkoznak. Az itt kapott eredm\u00e9nyek szerint a m\u00e1j hepatocit\u00e1i az entoderm\u00e1b\u00f3l sz\u00e1rmaznak, de a str\u00f3m\u00e1lis sejtek fejl\u0151d\u00e9stani sz\u00e1rmaz\u00e1sa nem tiszt\u00e1zott. Az embryol\u00f3giai modellek kiv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1n\u00e1l fontos szempont a k\u00f6nny\u0171 hozz\u00e1f\u00e9rhet\u0151s\u00e9g, fenntarthat\u00f3s\u00e1g, gyors fejl\u0151d\u00e9s, manipul\u00e1lhat\u00f3s\u00e1g, az \u0151ssejtekb\u0151l differenci\u00e1l\u00f3d\u00f3 sejtek nyomonk\u00f6vethet\u0151s\u00e9ge, a k\u00eds\u00e9rletes beavatkoz\u00e1sokkal szembeni ellen\u00e1ll\u00f3 k\u00e9pess\u00e9g. Mindezeknek a szempontoknak a csirke embryo kiv\u00e1l\u00f3an megfelel, ez\u00e9rt alkalmas modellk\u00e9nt haszn\u00e1lhatjuk egy k\u00e9rd\u00e9ses m\u00e1jsejtt\u00edpus embryologiai nyomonk\u00f6vet\u00e9s\u00e9re.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2009_Erdelyi-Kamilla-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Moln\u00e1r D\u00e1vid &#8211; Hemopoietikus eredet\u0171 sejtek a madarak k\u00f6zponti idegrendszer\u00e9ben: a microglia<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">Napjainkban \u00e9l\u00e9nk \u00e9rdekl\u0151d\u00e9s \u00f6vez mindennem\u0171 k\u00eds\u00e9rletet, amely c\u00e9lkeresztj\u00e9ben a fejl\u0151d\u0151 embryo \u00e9s az \u0151ssejtkutat\u00e1s szerepel. Napr\u00f3l napra jelennek meg tudom\u00e1nyos k\u00f6zlem\u00e9nyek, amelyek \u00e9vtizedes dogm\u00e1k evidenci\u00e1it k\u00e9rd\u0151jelezik meg. A v\u00e9rk\u00e9pz\u00e9s\u00e9rt felel\u0151s \u0151ssejtek eg\u00e9szen v\u00e1ltozatos differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t \u00edrt\u00e1k le, p\u00e9ld\u00e1ul a klasszikus lymphocyta, macrophag, granulocyta sejtek mellett folliculo-stellate, vese mesangialis, dendritikus, m\u00e1j ITO sejtek, pericyt\u00e1k hemopoietikus eredet\u00e9t megfigyelt\u00e9k. mind in vitro, mind in o k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt. Ezen eredm\u00e9nyek mer\u0151ben \u00faj ajt\u00f3kat nyithatnak meg az orvosok el\u0151tt eddig kezelhetetlennek hitt k\u00f3rk\u00e9pek gy\u00f3gy\u00edt\u00e1sakor. Sz\u00e1mos publik\u00e1ci\u00f3 l\u00e1tott napvil\u00e1got igazolva azt, hogy a k\u00f6zponti idegrendszert a neuroepithelialis eredet\u0171 sejtek mellett v\u00e9rb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 sejtek is ben\u00e9pes\u00edtik: I., Ol\u00e1h \u00e9s Glick 1984-ben p\u00e9ld\u00e1ul besz\u00e1moltak lymphoid sejtek jelenl\u00e9t\u00e9r\u0151l a madarak tobozmirigy\u00e9ben, amelyek nyirokszervet hoznak l\u00e9tre. II., R\u00e9g\u00f3ta ismertek a perivascularisan elhelyezked\u0151 macrophagok \u00e9s pericyt\u00e1k. III., Sz\u00e1mos eredm\u00e9ny l\u00e1tott napvil\u00e1got, amelyek igazolj\u00e1k, hogy neuronok is k\u00e9pesek csontvel\u0151i prekurzorokb\u00f3l p\u00f3tl\u00f3dni. (Mezey \u00e9s Chandross, 2000; Crain BJ. et al. 2005) IV., R\u00edo-Hortega m\u00e1r 1932-ben hangot adott felt\u00e9telez\u00e9s\u00e9nek, hogy az \u00e1ltala le\u00edrt \u00e9s az \u0151 nev\u00e9t visel\u0151 microglia sejtpopul\u00e1ci\u00f3 mesoderm\u00e1lis eredet\u0171. Err\u0151l a sejtr\u0151l a neuroectodermalis \u00e9s a hemopoietikus sz\u00e1rmaz\u00e1s is felmer\u00fclt, ez\u00e9rt e glia t\u00edpus\u00fa sejtek eredete a mai napig a legvitatottabb k\u00e9rd\u00e9sek k\u00f6z\u00e9 tartozik. Laborat\u00f3riumunkban, melynek profilja a k\u00eds\u00e9rletes embryologia, a hemopoietikus sejtek morfol\u00f3gi\u00e1j\u00e1t, lokaliz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t vizsg\u00e1ljuk madarakban az embryonalis \u00e9s a kikel\u00e9s ut\u00e1ni id\u0151szakban. K\u00eds\u00e9rleteinkben els\u0151sorban csirke \u00e9s f\u00fcrj embryokat haszn\u00e1lunk, mert a k\u00e9t faj kim\u00e9ra k\u00e9sz\u00edt\u00e9sre is alkalmas. K\u00eds\u00e9rletes munk\u00e1mban a madarak k\u00f6zponti idegrendszer\u00e9ben el\u0151fordul\u00f3 v\u00e9reredet\u0171 sejtek meghat\u00e1roz\u00e1s\u00e1t \u00e9s nyomon k\u00f6vet\u00e9s\u00e9t t\u0171ztem ki c\u00e9lul, \u00e9s k\u00fcl\u00f6n\u00f6sk\u00e9ppen a tiszt\u00e1zatlan eredet\u0171 microglia sejtekre f\u00f3kusz\u00e1ltam.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2008_Molnar-David-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">B\u00f3di Ildik\u00f3 &#8211; Csirke thymus dendritikus sejtjei<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">A r\u00e9gm\u00faltban a thymusnak sokf\u00e9le funkci\u00f3t tulajdon\u00edtottak, t\u00f6bbek k\u00f6z\u00f6tt azt is, hogy az \u00f6r\u00f6k fiatals\u00e1g sz\u00e9rum\u00e1t termeli. El\u0151sz\u00f6r Thomas Hewson \u00e9s Magnus Falconer ismerte fel a 18. sz\u00e1zadban, hogy e szerv tulajdonk\u00e9ppen nyiroksejteket \u201etermel\u201d, pontosabban: \u201esz\u00e1mos r\u00e9szecsk\u00e9t, amelyek a nyirokcsom\u00f3kban tal\u00e1ltakhoz hasonl\u00f3ak\u201d. T\u00f6bb mint sz\u00e1z \u00e9vvel k\u00e9s\u0151bb Beard b\u0151v\u00edtette ki ezt a megfigyel\u00e9st, aki le\u00edrta, hogy a thymusb\u00f3l ered az \u00f6sszes lymphocyta, amely a t\u00f6bbi nyirokszervben tal\u00e1lhat\u00f3. V\u00e9g\u00fcl 1961-ben Jacques Miller der\u00edtett f\u00e9nyt a thymus immunol\u00f3giai funkci\u00f3j\u00e1ra. K\u00eds\u00e9rleteiben thymus eredet\u0171 leukocyt\u00e1kkal foglalkozott, \u00e9s le\u00edrta, hogy \u00fajsz\u00fcl\u00f6tt eg\u00e9ren v\u00e9gzett thymectomia az \u00e1llat immunhi\u00e1nyos \u00e1llapot\u00e1t okozta. Robert Good, aki klinikai kutat\u00e1sokat v\u00e9gzett, megfigyelte, hogy a thymus abnorm\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9se \u00e9s szerkezete mindig immunbetegs\u00e9gekkel j\u00e1r egy\u00fctt. Ezek a klasszikus megfigyel\u00e9sek k\u00e9pezik a mai modern, thymussal kapcsolatos molekul\u00e1ris immunol\u00f3giai kutat\u00e1soknak az alapjait. A thymus \u00e9rleli az immunkompetens T-sejteket, amelyek felismerik \u00e9s elpuszt\u00edtj\u00e1k a szervezet sz\u00e1m\u00e1ra idegen, vagy idegenn\u00e9 v\u00e1lt sejtes elemeket. A thymusban zajl\u00f3 folyamatokhoz speci\u00e1lis mikrok\u00f6rnyezet sz\u00fcks\u00e9ges, mely biztos\u00edtja a differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1shoz sz\u00fcks\u00e9ges megfelel\u0151 sejt-sejt kontaktusokat, illetve cytokineket. Ezt a k\u00f6rnyezetet adj\u00e1k a thymus str\u00f3m\u00e1lis elemei (dendritikus sejtek, macrophagok, retikul\u00e1ris epithelium, ganglionl\u00e9c eredet\u0171 k\u00f6t\u0151sz\u00f6vet), amelyek vizsg\u00e1lata elvezethet a T-sejtek ontogenezis\u00e9nek \u00e9s az azt befoly\u00e1sl\u00f3 faktorok tov\u00e1bbi r\u00e9szletes megismer\u00e9s\u00e9hez. Laborat\u00f3riumunkban a madarak nyirokszerveinek fejl\u0151d\u00e9s\u00e9vel foglalkozunk. K\u00eds\u00e9rleteinkben a klasszikus sz\u00f6vettani technik\u00e1kat az immuncytok\u00e9mia m\u00f3dszer\u00e9vel \u00e9s embryomanipl\u00e1ci\u00f3s k\u00eds\u00e9rletekkel kieg\u00e9sz\u00edtve vizsg\u00e1ljuk a lymphoid szervek fejl\u0151d\u00e9s\u00e9t \u00e9s morfogenezis\u00e9t. A morfol\u00f3giai metodik\u00e1k a jelenlegi immunol\u00f3giai technik\u00e1kkal egy\u00fctt napjainkban is jelent\u0151sen hozz\u00e1j\u00e1rulnak az immunrendszernek, mint eg\u00e9sznek a meg\u00e9rt\u00e9s\u00e9hez. A dendritikus sejtek jelenl\u00e9te a mad\u00e1r thymusban nem ismeret. Eddig csup\u00e1n egy MHCII+ ny\u00falv\u00e1nyos sejtet izol\u00e1ltak in vitro, azonban in vivo k\u00f6r\u00fclm\u00e9nyek k\u00f6z\u00f6tt nincs adat a mad\u00e1r thymus dendritikus sejtjeir\u0151l. Munk\u00e1m sor\u00e1n a mad\u00e1r thymus dendritikus sejtjeinek karakteriz\u00e1l\u00e1s\u00e1t \u00e9s fejl\u0151d\u00e9s\u00e9nek nyomon k\u00f6vet\u00e9s\u00e9t t\u0171ztem ki c\u00e9lul.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2008_Bodi-Ildiko-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Lack\u00f3 Erzs\u00e9bet &#8211; Egy \u00faj mad\u00e1r epithelium specifikus monoklon\u00e1lis ellenanyag karakteriz\u00e1l\u00e1sa<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">Napjainkban a monoklon\u00e1lis ellenanyagokat sz\u00e9les k\u00f6rben alkalmazz\u00e1k mind az alapkutat\u00e1s, mind a klinikai diagnosztika ter\u00fcletein. Ha a monoklon\u00e1lis ellenanyag egy adott sejtt\u00edpusra specifikus molekul\u00e1t ismer fel, kiv\u00e1l\u00f3 eszk\u00f6zt jelent a k\u00e9rd\u00e9ses sejtt\u00edpus eredet\u00e9nek, differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1nak illetve egy sz\u00f6veten bel\u00fcli el\u0151fordul\u00e1s\u00e1nak tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ra. A monoklon\u00e1lis ellenanyagok el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sa hybrid\u00f3m\u00e1k kl\u00f3noz\u00e1s\u00e1val k\u00e9sz\u00fcl. A hybrid\u00f3ma-m\u00f3dszer sor\u00e1n mieloma-sejteket fuzion\u00e1ltatunk immuniz\u00e1lt eg\u00e9rb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 l\u00e9psejtekkel. A sejtf\u00fazi\u00f3 olyan sejteket, hybrid\u00f3m\u00e1kat eredm\u00e9nyez, amelyek termelik az ismert antig\u00e9nre specifikus ellenanyagot, \u00e9s rendelkeznek a tumorsejtekre jellemz\u0151 halhatatlans\u00e1ggal is. Az ellenanyagot termel\u0151 hybrid\u00f3m\u00e1kat t\u00f6bbsz\u00f6ri kl\u00f3noz\u00e1si elj\u00e1r\u00e1snak vetj\u00fck al\u00e1, \u00e9s az \u00edgy kitiszt\u00edtott kl\u00f3nok fogj\u00e1k termelni az immuniz\u00e1l\u00e1s sor\u00e1n haszn\u00e1lt sejteket vagy molekul\u00e1kat specifikusan felismer\u0151 ellenanyagokat. Ezut\u00e1n a kl\u00f3n \u00e1ltal termelt monoklon\u00e1lis ellenanyagot karakteriz\u00e1lni kell, vagyis meg kell hat\u00e1rozni az \u00e1ltala felismert sejt t\u00edpus\u00e1t, sz\u00f6veti eloszl\u00e1s\u00e1t, fajspecificit\u00e1s\u00e1t, \u00e9s az \u00e1ltala felismert antig\u00e9n sejtbeli lokaliz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s biok\u00e9miai tulajdons\u00e1gait. Laborat\u00f3riumunkban nagysz\u00e1m\u00fa, a nyirokszervek, k\u00fcl\u00f6n\u00f6sk\u00e9ppen a bursa Fabricii strom\u00e1lis sejtjeire specifikus, eg\u00e9r monoklon\u00e1lis ellenanyag k\u00e9sz\u00fclt. Ezek alkalmaz\u00e1sa lehet\u0151s\u00e9get ny\u00fajt a nyirokszervek strom\u00e1lis sejtjeinek tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ra, embrion\u00e1lis fejl\u0151d\u00e9s\u00fck nyomonk\u00f6vet\u00e9s\u00e9re. A lymphomyeloid szervek strom\u00e1lis elemeinek vizsg\u00e1lata k\u00f6zelebb visz a v\u00e9reredet\u0171 \u0151ssejtek differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1t szab\u00e1lyoz\u00f3 mikrok\u00f6rnyezet megismer\u00e9s\u00e9hez, melynek elm\u00e9leti \u00e9s gyakorlati jelent\u0151s\u00e9ge egyar\u00e1nt van.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2007_Lacko-Erzsebet-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">Sinka L\u00eddia &#8211; EIIE4: egy \u00faj thrombocyta ellenes monoklon\u00e1lis ellenanyag karakteriz\u00e1l\u00e1sa<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p class=\"hiddenContentp\" style=\"text-align: justify\">Napjainkban a monoklon\u00e1lis ellenanyagokat sz\u00e9les k\u00f6rben alkalmazz\u00e1k mind az alapkutat\u00e1s, mind a klinikai diagnosztika ter\u00fcletein. Ha a monoklon\u00e1lis ellenanyag egy adott sejtt\u00edpusra specifikus molekul\u00e1t ismer fel, kiv\u00e1l\u00f3 eszk\u00f6zt jelent a k\u00e9rd\u00e9ses sejtt\u00edpus eredet\u00e9nek, differenci\u00e1l\u00f3d\u00e1s\u00e1nak illetve egy sz\u00f6veten bel\u00fcli el\u0151fordul\u00e1s\u00e1nak tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ra. A monoklon\u00e1lis ellenanyagok el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1sa hybrid\u00f3m\u00e1k kl\u00f3noz\u00e1s\u00e1val k\u00e9sz\u00fcl. A monoklon\u00e1lis ellenanyagok el\u0151\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1ra K\u00f6hler \u00e9s Milstein (1975) Nobel-d\u00edjjal is jutalmazott hybrid\u00f3ma technik\u00e1j\u00e1t haszn\u00e1ljuk. A hybrid\u00f3ma-m\u00f3dszer sor\u00e1n myoma-sejteket f\u00fazion\u00e1ltatunk immuniz\u00e1lt eg\u00e9rb\u0151l sz\u00e1rmaz\u00f3 l\u00e9psejtekkel. A sejtf\u00fazi\u00f3 olyan sejteket, hybrid\u00f3m\u00e1kat eredm\u00e9nyez, amelyek termelik az ismert antig\u00e9nre specifikus ellenanyagot, \u00e9s rendelkeznek a tumorsejtekre jellemz\u0151 halhatatlans\u00e1ggal is. Az ellenanyagot termel\u0151 hybrid\u00f3m\u00e1kat t\u00f6bbsz\u00f6ri kl\u00f3noz\u00e1si elj\u00e1r\u00e1snak vetj\u00fck al\u00e1, \u00e9s az \u00edgy kitiszt\u00edtott kl\u00f3nok fogj\u00e1k termelni az immuniz\u00e1l\u00e1s sor\u00e1n haszn\u00e1lt sejteket vagy molekul\u00e1kat specifikusan felismer\u0151 ellenanyagokat. Ezut\u00e1n a kl\u00f3n \u00e1ltal termelt monoklon\u00e1lis ellenanyagot karakteriz\u00e1lni kell, vagyis meg kell hat\u00e1rozni az \u00e1ltala felismert sejt t\u00edpus\u00e1t, sz\u00f6veti eloszl\u00e1s\u00e1t, fajspecificit\u00e1s\u00e1t, \u00e9s az \u00e1ltala felismert antig\u00e9n sejtbeli lokaliz\u00e1ci\u00f3j\u00e1t \u00e9s biok\u00e9miai tulajdons\u00e1gait. Laborat\u00f3riumunkban gy\u00f6ngyty\u00fak l\u00e9psejtek ellen k\u00e9sz\u00edtett\u00fcnk monoklon\u00e1lis ellenanyagokat, amelyeket a madarak haemopoetikus \u00e9s lympho-myeloid szerveinek tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ra, \u00e9s ezek fejl\u0151d\u00e9s\u00e9nek vizsg\u00e1lat\u00e1ra k\u00edv\u00e1nunk felhaszn\u00e1lni. A haemopoetikus sejtekre specifikus monoklon\u00e1lis ellenanyagok alkalmaz\u00e1sa lehet\u0151s\u00e9get ny\u00fajt a v\u00e9r sejtjeinek \u00e9s a v\u00e9rk\u00e9pz\u00e9snek a tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ra, \u00e9s a haematol\u00f3giai betegs\u00e9gek nagy sz\u00e1ma \u00e9s v\u00e1ltozatoss\u00e1ga miatt gyakorlati jelent\u0151s\u00e9ggel is b\u00edr. A mad\u00e1r, mint modell \u00e1llat v\u00e1laszt\u00e1sa mellett sz\u00e1mos \u00e9rv sz\u00f3l, p\u00e9ld\u00e1ul az Obese csirke-t\u00f6rzs jelenleg az egyetlen olyan modell, amely alkalmas a hum\u00e1n Hashimoto-thyreoiditis tanulm\u00e1nyoz\u00e1s\u00e1ra, \u00e9s a mad\u00e1r embri\u00f3n v\u00e9gzett k\u00eds\u00e9rletekkel (szervtelep-transzplant\u00e1ci\u00f3k, kim\u00e9ra-k\u00eds\u00e9rletek) siker\u00fclt azonos\u00edtani a madarak, majd k\u00e9s\u0151bb az eml\u0151s\u00f6k v\u00e9rk\u00e9pz\u0151 helyeit, tov\u00e1bb\u00e1 a fajspecifikus monoklon\u00e1lis ellenanyagok \u00e9s a kim\u00e9ra-m\u00f3dszer \u00f6tv\u00f6z\u00e9s\u00e9vel pedig a mad\u00e1r embri\u00f3ban lehetett tiszt\u00e1zni el\u0151sz\u00f6r a ganglionl\u00e9c, a szomita \u00e9s a haemopoetikus eredet\u0171 sejtek sors\u00e1t. Szakdolgozatomban a gy\u00f6ngyty\u00fak l\u00e9psejtek ellen termeltetett EIIE4 elnevez\u00e9s\u0171 eg\u00e9r monoklon\u00e1lis ellenanyag immuncitok\u00e9miai karakteriz\u00e1l\u00e1s\u00e1t mutatom be. Az EIIE4 IgG1 izot\u00edpus\u00fa monoklon\u00e1lis ellenanyag vizsg\u00e1lata sor\u00e1n az EIIE4 ellenanyag a gy\u00f6ngyty\u00fak l\u00e9p v\u00f6r\u00f6s pulp\u00e1j\u00e1ban olyan sejtcsoportokat jel\u00f6lt, amelyekr\u0151l elrendez\u0151d\u00e9s\u00fck \u00e9s morphol\u00f3gi\u00e1juk alapj\u00e1n felvet\u0151d\u00f6tt, hogy az ellenanyag a thrombocyt\u00e1kat jel\u00f6li.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><strong>A diplomamunka <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/files\/2023\/03\/2003_Sinka-Lidia-szakdolgozat.pdf\">ide<\/a> kattintva \u00e9rhet\u0151 el.\u00a0<\/strong><\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"exp-col-content-holder\">\u00a0<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>TDK hallgat\u00f3ink: Gecse Zsanna, SE \u00c1OK Jurenka Csenge Lili, SE \u00c1OK Katona T\u00edra Panna, SE \u00c1OK Vadler Vilmos, SE \u00c1OK Bogya Zs\u00f3fia, BBTE\u00a0 \u00a0 Aktu\u00e1lis TDK t\u00e9m\u00e1ink: T\u00e9ma c\u00edme T\u00e9mavezet\u0151 A nyirokszervek fejl\u0151d\u00e9sbiol\u00f3gi\u00e1ja <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a> egyetemi tan\u00e1r A b\u00e9lidegrendszer fejl\u0151d\u00e9se <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a> egyetemi tan\u00e1r H\u00e1m-mesenchyma k\u00f6lcs\u00f6nhat\u00e1sok a lymphoid organogenezis sor\u00e1n <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a> egyetemi tan\u00e1r Sz\u00f6veti \u0151ssejtek a b\u00e9lidegrendszerben <a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?act=mt&amp;inst_id=8&amp;emp_id=998\">Dr. Nagy N\u00e1ndor<\/a> egyetemi tan\u00e1r Hirschsprung-k\u00f3r &hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":11,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"template-fullwidth.php","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-143","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/143","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=143"}],"version-history":[{"count":11,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/143\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1223,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/143\/revisions\/1223"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=143"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=143"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/stemcell\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=143"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}