Letölthető tanfolyami adatlap

Alapadatok

Tanfolyam neveGood Clinical Practice. Középfokú Klinikai Vizsgáló Tanfolyam
KódszámSE-TK/2023.II/00372
Szemeszter2023.II.félév
JellegSzabadon választható (Távoktatás)
ÁllapotMinősített program
SzervezőSemmelweis Egyetem. Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet
Kapcsolattartó személyDr. Görbe Anikó, 2104416 
Célcsoport1. klinikai farmakológia
EgyetemSemmelweis Egyetem Szak- és Továbbképzési Központ
Akkr.pont20
Kezdete2023.07.01.
Vége2023.12.31.
HelyszíneOnline, zoom platform
Napok2
Tanfolyami órák17
Vizsganem
Díja200000 Ft
Jelentkezési hat.idő2023.12.31.
MegjegyzésOrvosi pecsétszámmal rendelkezők az OFTEX vagy GYOFTEX portálon tudnak jelentkezni.

A tanfolyam elvégzése kötelező minden klinikai gyógyszervizsgáló klinikus számára. Ajánlott valamennyi gyógyszervizsgálatban résztvevő egyéb szakember számára. A tanfolyam díja: 200 000 Ft. Előzetes olvasmány: Javasoljuk a Helsinki Deklaráció utolsó megújított változatát elolvasni a tanfolyam előtt. http://www.ub.edu/recerca/Bioetica/doc/Declaracio_Helsinki_2013.pdf Fordítása: LAM 2014:24(3):133-136. A tanfolyam akkreditációs pontjainak jóváírásához, valamint a GCP oklevél kiadásához a következő teljesítések szükségesek: A tanfolyam előadásainak megtekintése, sikeres tesztvizsga és befizetett tanfolyami díj. A tanfolyam online formában végezhető el.
Jelentkezési lapLetöltés
Résztvevők jelentkezhetnek-e a portálonnem

ELŐADÁSOK JEGYZÉKE

Sorsz.NapIdőpontHosszElőadás címeElőadóBeosztás/tud. fokozat
1.2023.07.01. szombat08:3045A tanfolyam megnyitása. A gyógyszeripar kihívásai a XXI. századbanProf. Dr. Ferdinándy PéterEgyetemi tanár, Semmelweis Egyetem
2.2023.07.01. szombat09:1545Az OGYÉI hatóság feladatai. A klinikai vizsgálatok központi engedélyezése a 536/2014/EU rendelet tükrébenDr. Hajdú Ágnes ZitaOGYÉI Klinikai Kutatások Főosztály
3.2023.07.01. szombat10:0020Szünet
4.2023.07.01. szombat10:2050Az ETT-KFEB működése, a klinikai vizsgálatok etikai véleményezése az új fejlesztések tükrében. Módosítások a 536/2014/EU rendelet alapján. Új templátok bemutatásaDr. Arányi PéterETT-KFEB
5.2023.07.01. szombat11:1015GDPR ismertetése az etikai szempontok alapjánDr. Hatos IldikóETT adatvédelmi szakjogász
6.2023.07.01. szombat11:2545Orvostechnikai eszközök klinikai vizsgálatának engedélyeztetése. Hatóság tapasztalatai az MDR engedélyeztetés függvényében. Egészségügyi intézményekben történő orvostechnikai eszköz fejlesztés MDR szerintDr. Szerdi KornélFőosztályvezető, OGYEI Orvostechnikai Főosztály
7.2023.07.01. szombat12:1050Ebédszünet
8.2023.07.01. szombat13:0045ETT TUKEB tapasztalatai és etikai követelmények a beavatkozással járó humán klinikai kutatások folyamatában. Kutató orvosok által kezdeményezett humán kutatások engedélyeztetéseDr. Kardon TamásEgyetemi docens, ETT TUKEB titkára
9.2023.07.01. szombat13:4560A gyógyszer-vizsgálati protokoll felépítése. Investigator’s Brochure tartalma és jelentősége. Komplex trial design, új típusú protkollokDr. Kerpel-Fronius SándorEgyetemi tanár, Semmelweis Egyetem
10.2023.07.01. szombat14:4515Szünet
11.2023.07.01. szombat15:0045Klinikai vizsgálati típusok, elrendezések. Statisztikai tervezés és értékelésDr. Renczes GáborVizsgálóhely igazgató, Svábhegyi Gyógyintézet
12.2023.07.01. szombat15:4545Nem-kívánatos események jelentése és feldolgozása. Farmakovigilancia és kockázat menedzsmentDr. Hajós AnnaKlinikai Kutatások Főosztály, OGYÉI
13.2023.07.01. szombat16:3015Adatkezelés a klinikai vizsgálatokban a GDPR tükrébenDr. Sisa DánielÜgyvéd, alapító tag Sisa és Joósz Ügyvédi Iroda
14.2023.07.02. vasárnap08:3045Beavatkozással nem járó (klinikai) vizsgálatokDr. Szepesi GáborRegionális igazgató, ICON
15.2023.07.02. vasárnap09:1545Klinikai vizsgálati adatgyűjtés. A valós körülmények között keletkezett adatok jelentősége a gyógyszerfejlesztésben, klinikai vizsgálatok managementje, új technológiákDr. Barótfi SzabolcsKlinikai kutatási igazgató, MSD Pharma Hungary Kft
16.2023.07.02. vasárnap10:0020Szünet
17.2023.07.02. vasárnap10:2045Klinikai vizsgáló szerepe, együttműködése és felelőssége a fázis I, II és III klinikai gyógyszervizsgálatok tudományos tervezésében és kivitelezésében. Klinikai vizsgálati auditokDr. Takács IstvánEgyetemi tanár, Semmelweis Egyetem
18.2023.07.02. vasárnap11:0545Klinikai vizsgálatok komplex szervezése. CRO, CRA, SMO, vizsgálati nővér és koordinátor feladatai és felelősségeDr. Veres LászlóSenior Director, Site Management, EMEA, IQVIA
19.2023.07.02. vasárnap11:5045Richter tapasztalatai a humán klinikai vizsgálatokban: Bioekvivalencia és fázis I vizsgálatokDr. Szatmári BalázsRichter Gedeon Nyrt.
20.2023.07.02. vasárnap12:3570Ebédszünet
21.2023.07.02. vasárnap13:4560Személyre szabott medicina legújabb eredményeinek (vissza) hatása gyógyszerfejlesztésekre és a klinikai vizsgálatok tervezésére és kivitelezéséreDr. Peták IstvánTudományos igazgató, Oncompass Medicine
22.2023.07.02. vasárnap14:4545Intézményi gyógyszertárak és gyógyszerészek feladatai és felelőssége a klinikai vizsgálatokbanDr. Sebők SzilviaMb. Főgyógyszerész, Semmelweis Egyetem
23.2023.07.02. vasárnap15:3015Szünet
24.2023.07.02. vasárnap15:4545Kerekasztal megbeszélés – kérdések és válaszok. Dr. Kerpel-Frónius Sándor, Dr. Arányi Péter, Dr. Barótfi Szabolcs, Dr. Peták István, Dr. Tarnai Julianna, Dr. Szerdi Kornél, Dr. Kardon TamásProf. Dr. Ferdinándy PéterEgyetemi tanár, Semmelweis Egyetem
25.2023.07.02. vasárnap16:3045Teszt vizsga (on–line moodle rendszeren keresztül)Dr. Görbe AnikóEgyetemi docens, Semmelweis Egyetem

SZAKMAI KOLLÉGIUM(OK)

Sorsz.Szakmai kollégium
1.Klinikai Farmakológia