![\"\"](\"https:\/\/semmelweis.hu\/patologia1\/files\/2020\/07\/shutterstock_83018986-400x310.jpg\")
<\/p>\n<\/p>\n
VIZSG\u00c1LATK\u00c9R\u00c9S<\/a><\/p>\n Hossz\u00fa kutat\u00e1si \u00e9s tesztel\u00e9si folyamatok ut\u00e1n, az Egyes\u00fclt \u00c1llamokban 2019. M\u00e1rcius\u00e1ban enged\u00e9lyezt\u00e9k el\u0151rehaladott TNBC-k eset\u00e9ben az immunter\u00e1pia egy fajt\u00e1j\u00e1t. A ter\u00e1pia m\u00e1r Magyarorsz\u00e1gon is el\u00e9rhet\u0151! A kezel\u00e9s megkezd\u00e9s\u00e9nek felt\u00e9tele, hogy patol\u00f3giai m\u00f3dszerekkel, kimutassuk, hogy az immunter\u00e1pia egyik c\u00e9lpont feh\u00e9rj\u00e9je kifejez\u0151dik e a tumorsejteken, illetve a tumorsejtek mellett m\u00e1s egy\u00e9b immunsejteken, k\u00f6t\u0151sz\u00f6veti sejteken.<\/p>\n A hagyom\u00e1nyos klinikopatol\u00f3giai megk\u00f6zel\u00edt\u00e9s a rosszindulat\u00fa eml\u0151tumorokat a tumor sz\u00f6vettani t\u00edpusa, aggresszivit\u00e1sa (grade) \u00e9s kiterjedts\u00e9ge (st\u00e1dium) szerint csoportos\u00edtja. Fentiek mellett, a mai patol\u00f3giai diagnosztika \u00fan. predikt\u00edv anal\u00edzist is v\u00e9gez, mely sor\u00e1n meghat\u00e1rozzuk a tumorsejtekben k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 feh\u00e9rj\u00e9k kifejez\u0151d\u00e9s\u00e9t. \u00c1ltal\u00e1noss\u00e1gban k\u00e9t hormonreceptor, az estrogen \u00e9s a progesteron, illetve egy n\u00f6veked\u00e9si faktor receptor, a HER2 kifejez\u0151d\u00e9s\u00e9t vizsg\u00e1ljuk immunhisztok\u00e9mia \u00e9s bizonyos esetekben in situ hybridisatios m\u00f3dszerekkel.\u00a0<\/span><\/p>\n Triplanegat\u00edv eml\u0151carcinom\u00e1k (TNBC) eset\u00e9ben sem a hormonreceptorok, sem a HER2 n\u00f6veked\u00e9si faktor receptor k\u00f3ros kifejez\u0151d\u00e9se nem mutathat\u00f3 ki. Sokszor ezek a tumorok fiatalabb korban alakulnak ki \u00e9s aggressz\u00edvebb lefoly\u00e1st is mutatnak a t\u00f6bbi eml\u0151tumorhoz viszony\u00edtva.<\/p>\n Az ut\u00f3bbi id\u0151ben egyre t\u00f6bb tanulm\u00e1ny sz\u00fcletik arr\u00f3l, hogy val\u00f3j\u00e1ban a TNBC egy heterog\u00e9n betegs\u00e9gcsoport \u00e9s t\u00f6bb alt\u00edpust lehet elk\u00fcl\u00f6n\u00edteni. Az egyes alt\u00edpusok m\u00e1s progn\u00f3zist mutatnak \u00e9s m\u00e1s kezel\u00e9si form\u00e1kra lehetnek \u00e9rz\u00e9kenyek. (pl. immunter\u00e1pia, androg\u00e9n receptor ellenes kezel\u00e9s, mTOR g\u00e1tl\u00f3 kezel\u00e9s, PARP g\u00e1tl\u00f3 kezel\u00e9s, stb.) Ezek a tumor t\u00edpus beoszt\u00e1sok \u00e9s az egyes tumorok felt\u00e9telezett ter\u00e1pia \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9ge ma is intenz\u00edv kutat\u00e1s t\u00e1rgya.\u200b<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
\nTRIPLA-NEGAT\u00cdV EML\u0150CARCINOMA<\/a><\/p>\n\n