{"id":861,"date":"2016-09-29T20:30:12","date_gmt":"2016-09-29T18:30:12","guid":{"rendered":"http:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/?page_id=861"},"modified":"2025-07-11T11:33:03","modified_gmt":"2025-07-11T09:33:03","slug":"meghirdetett-phd-temak","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/oktatas-2\/meghirdetett-phd-temak\/","title":{"rendered":"PhD t\u00e9m\u00e1k"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-size: 14pt\"><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=20735\">Prof . Dr. Dank Magdolna<\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>DI: Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Patol\u00f3giai \u00e9s Onkol\u00f3giai Tagozat<\/li>\n<li>T\u00e9ma c\u00edme: Predikt\u00edv \u00e9s prognosztikus faktorok szolid tumorokban<\/li>\n<li>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">A kutat\u00e1si t\u00e9ma le\u00edr\u00e1sa:<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p style=\"text-align: justify\">Az onkol\u00f3gia megbeteged\u00e9sek sz\u00e1ma vil\u00e1gszerte jelent\u0151s n\u00f6veked\u00e9st mutat. A WHO adatai szerint 2008-ban 12 milli\u00f3 \u00faj rosszindulat\u00fa daganatos esetet diagnosztiz\u00e1ltak a vil\u00e1gon, \u00e9s e betegs\u00e9gben t\u00f6bb mint 7 milli\u00f3an haltak meg. Magyarorsz\u00e1gon 2008-ban 70500 \u00faj daganatos megbeteged\u00e9s ker\u00fclt regisztr\u00e1l\u00e1sra, az e betegs\u00e9gben elhunytak sz\u00e1ma meghaladja a 30 ezret. A rosszindulat\u00fa daganatos megbeteged\u00e9sek t\u00f6bb mint 200 fajta megbeteged\u00e9s \u00f6sszefoglal\u00f3 neve. A daganatos betegs\u00e9gek diagnosztik\u00e1ja \u00e9s ter\u00e1pi\u00e1ja a nemzetk\u00f6zi orvostudom\u00e1ny egyik leggyorsabban fejl\u0151d\u0151 ter\u00fclete.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Az onkol\u00f3giai kutat\u00e1sok egy r\u00e9sze jelent\u0151sen meghaladja b\u00e1rmely egyetem val\u00f3s lehet\u0151s\u00e9geit. A gy\u00f3gyszeripar, illetve az elektrotechnikai nagyipar kutat\u00e1si-fejleszt\u00e9si programjainak r\u00e9sz\u00e9t k\u00e9pezi. Ez nem jelenti azt azonban, hogy le kell mondanunk a onkol\u00f3giai kutat\u00e1s feladatair\u00f3l, hanem meg kell tal\u00e1lnunk a val\u00f3s kutat\u00e1si c\u00e9ljainkat. A klinikus sz\u00e1m\u00e1ra az egyik re\u00e1lis lehet\u0151s\u00e9g a molekul\u00e1ris patol\u00f3gia ugr\u00e1sszer\u0171 fejl\u0151d\u00e9s\u00e9vel megismert sz\u00e1mos predikt\u00edv faktor klinikumban val\u00f3 k\u00f6vet\u00e9se, majd az adatok \u00f6sszegz\u00e9se, elemz\u00e9se. Ezen speci\u00e1lis adatgy\u0171jt\u00e9s eredm\u00e9nyezhet olyan \u00faj ismeretet, mely nem k\u00e9pezheti multinacion\u00e1lis gy\u00f3gyszervizsg\u00e1lati rendszerek r\u00e9sz\u00e9t, hiszen azt meghalad\u00f3an j\u00f3val sz\u00e9lesebb betegcsoport adatai tekinthet\u0151ek \u00e1t, \u00e9s lehet\u0151s\u00e9g ny\u00edlhat arra, hogy val\u00f3s prognosztikai faktorokat ismerhess\u00fcnk fel.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Prognosztikus faktorok:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify\">b\u00e1rmely faktor, mely k\u00e9pes inform\u00e1ci\u00f3t adni a klinikai kimenetelr\u0151l a diagn\u00f3zis fel\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1nak idej\u00e9n \u00e9s ezzel<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\">a betegs\u00e9g v\u00e1rhat\u00f3 kimenetel\u00e9nek becsl\u00e9s\u00e9re t\u00f6rekszik. A tiszta prognosztikus faktor (mely \u00f6sszef\u00fcgg\u00e9sben \u00e1ll \u00e9s jelzi a recid\u00edva vagy a hal\u00e1l kock\u00e1zat\u00e1t) seg\u00edts\u00e9g\u00fcnkre lehet abban, hogyan kezelj\u00fck, vagy ne kezelj\u00fck a beteget, de nem seg\u00edt abban, hogy az optim\u00e1lis ter\u00e1pi\u00e1t tudjuk megv\u00e1lasztani. Sz\u00e1mos prognosztikus faktort egyben predikt\u00edv faktork\u00e9nt is haszn\u00e1lhatunk.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify\">Predikt\u00edv faktorok:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify\">b\u00e1rmely faktor, mely megj\u00f3solja, el\u0151re jelzi a daganat v\u00e1rhat\u00f3 ter\u00e1pi\u00e1s v\u00e1lasz\u00e1t<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\">a kezel\u00e9sek k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 hat\u00e1s\u00e1ra mutat r\u00e1<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify\">A nagy beteganyagokat ez\u00e9rt a predikt\u00edv faktorok er\u0151ss\u00e9ge, megl\u00e9te (vagy hi\u00e1nya), stb. szerint t\u00f6bb kisebb csoportra lehet bontani, melyek egy adott ter\u00e1pi\u00e1ra v\u00e1rhat\u00f3an elt\u00e9r\u0151en reag\u00e1lnak.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">A PhD kutat\u00e1s sor\u00e1n az \u00fajonnan bevezet\u00e9sre ker\u00fclt c\u00e9lzott ter\u00e1pi\u00e1k hat\u00e1soss\u00e1g\u00e1t tekinten\u00e9nk \u00e1t, f\u00f3kuszba helyezve a prognosztikus \u00e9s predikt\u00edv t\u00e9nyez\u0151k szerep\u00e9t.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=14177\">Dr . Sz\u00e1sz A. Marcell<\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>DI: Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Patol\u00f3giai \u00e9s Onkol\u00f3giai Tagozat<\/li>\n<li>T\u00e9ma c\u00edme: Biomarkerek szolid daganatokban<\/li>\n<li>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">A kutat\u00e1si t\u00e9ma le\u00edr\u00e1sa:<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p style=\"text-align: justify\">A t\u00e9ma fel\u00f6leli a leggyakoribb szolid daganatos betegs\u00e9gekkel kapcsolatos transzl\u00e1ci\u00f3s kutat\u00e1si ir\u00e1nyokat. Korunk elv\u00e1r\u00e1sa, hogy az onkol\u00f3gi\u00e1ban ne csak prognosztikus, hanem lehet\u0151leg olyan elj\u00e1r\u00e1sok \u00e1lljanak rendelkez\u00e9sre, amelyek egy adott kezel\u00e9sre val\u00f3 v\u00e1laszt is meg tudj\u00e1k j\u00f3solni. Ezen \u00fan. predikt\u00edv elj\u00e1r\u00e1sok egy adott beteg daganat\u00e1nak m\u00e9lyrehat\u00f3bb megismer\u00e9s\u00e9t, biol\u00f3giai folyamatainak r\u00e9szletesebb vizsg\u00e1lat\u00e1t ig\u00e9nylik.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Az daganatok kezel\u00e9s\u00e9ben helyet kapnak a seb\u00e9szi \u00e9s sug\u00e1rter\u00e1pi\u00e1s elj\u00e1r\u00e1sok mellett kemo-, immunter\u00e1pi\u00e1s, \u00e9s biol\u00f3giai szerek. A biol\u00f3giai elj\u00e1r\u00e1sokra rendelkez\u00e9sre \u00e1llhatnak biomarkerek, azonban a f\u0151 kezel\u00e9si vonalra, a kemoter\u00e1pi\u00e1s kezel\u00e9s el\u0151rejelz\u00e9s\u00e9re legink\u00e1bb csak a tumor oszt\u00f3d\u00e1si aktivit\u00e1s\u00e1nak jellemz\u00e9se adhatott t\u00e1mpontot. A kezel\u00e9sre adott v\u00e1lasz el\u0151rejelz\u00e9se az\u00e9rt is fontos lehet, mert a kemoter\u00e1pia mell\u00e9khat\u00e1sai az \u00e9letmin\u0151s\u00e9get ronthatj\u00e1k, \u00e9s tov\u00e1bbi kiad\u00e1sokat vonnak maguk ut\u00e1n. Az optim\u00e1lis kezel\u00e9s azonos\u00edt\u00e1sa teh\u00e1t t\u00f6bb ponton k\u00f6lts\u00e9gcs\u00f6kkent\u0151 hat\u00e1s\u00fa, amelyeken fel\u00fcl QALY pontban kifejezhet\u0151 \u00e9let\u00e9vnyeres\u00e9get is okoz, hozz\u00e1adott \u00e9rt\u00e9ke \u00edgy kimagasl\u00f3.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">A rutin patol\u00f3giai mint\u00e1k mellett kering\u0151 tumorsejtek \u00e9s ctDNS azonos\u00edt\u00e1s\u00e1ra \u00e9s vizsg\u00e1lat\u00e1ra is v\u00e1llalkozunk, amelyek tulajdons\u00e1gait felt\u00e9rk\u00e9pezve ugyancsak az \u00e9letkil\u00e1t\u00e1sok \u00e9s a kezel\u00e9sekre adott v\u00e1lasz pontosabb el\u0151rejelz\u00e9s\u00e9t tervezz\u00fck.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\u00d6sszegezve, olyan biomarkerek \u00e9s elj\u00e1r\u00e1sok meghat\u00e1roz\u00e1s\u00e1t c\u00e9lozzuk meg, amelyek a rutin v\u00e9r- vagy sz\u00f6vetmint\u00e1k felhaszn\u00e1l\u00e1s\u00e1val m\u0171k\u00f6dnek, optim\u00e1lis esetben a sziszt\u00e9m\u00e1s kezel\u00e9re adott v\u00e1laszt el\u0151re jelzik, kelet-eur\u00f3pai viszonylatban az \u00e1tlagos beteg \u00e9s kezel\u0151orvosa sz\u00e1m\u00e1ra el\u00e9rhet\u0151ek, a diagn\u00f3zist\u00f3l sz\u00e1m\u00edtott hosszabb t\u00e1vra is el\u0151rejelz\u00e9st adnak. A kutat\u00e1si projektek sor\u00e1n olyan elj\u00e1r\u00e1sok elemz\u00e9se t\u00f6rt\u00e9nik, amelyekre a betegek r\u00e9sz\u00e9r\u0151l val\u00f3s klinikai ig\u00e9ny van, a kezel\u00e9s meghat\u00e1roz\u00e1s\u00e1ban t\u00f6bb ponton ny\u00fajtanak t\u00e1mogat\u00e1st a kezel\u0151orvosnak.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=11553\">Dr. Szentm\u00e1rtoni Gy\u00f6ngyv\u00e9r<\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>DI: Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, R\u00e1cz K\u00e1roly Konzervat\u00edv Orvostudom\u00e1nyi Tagozat\u00a0<\/li>\n<li>T\u00e9ma c\u00edme: Konvencion\u00e1lis \u00e9s konkomitt\u00e1ns kezel\u00e9sek az onkol\u00f3giai gyakorlatban<\/li>\n<li>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">A kutat\u00e1si t\u00e9ma le\u00edr\u00e1sa:<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p style=\"text-align: justify\">A daganatok kialakul\u00e1s\u00e1t egyr\u00e9szt genetikai okokra vezethetj\u00fck vissza, m\u00e1sr\u00e9szt k\u00f6rnyezeti okokra. Az epidemiol\u00f3giai vizsg\u00e1latok igazolt\u00e1k, hogy a hosszan tart\u00f3 hormonhat\u00e1s vagy a k\u00fcls\u0151 hormonp\u00f3tl\u00e1s, elh\u00edz\u00e1s, a magas zs\u00edrtartalm\u00fa di\u00e9ta \u00f6sszef\u00fcgg\u00e9sbe hozhat\u00f3 pl. az eml\u0151tumorok, gasztrointesztin\u00e1lis daganatok kialakul\u00e1s\u00e1val. Ugyanakkor azt is l\u00e1tjuk, hogy a metabolikus abnormalit\u00e1sok nemcsak egyes daganatos betegs\u00e9gek kialakul\u00e1s\u00e1nak kock\u00e1zat\u00e1t n\u00f6velik, hanem jelent\u0151sen befoly\u00e1solhatj\u00e1k a kezel\u00e9sek effektivit\u00e1s\u00e1t \u00e9s a tumorprogresszi\u00f3t.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">A korszer\u0171 szem\u00e9lyre szabott kezel\u00e9sek, \u00fajszer\u0171 daganatellenes szerek \u00e9s ter\u00e1pi\u00e1s modalit\u00e1sok szokatlan mell\u00e9khat\u00e1sokkal b\u00edrnak \u00e9s befoly\u00e1solj\u00e1k a beteg \u00e9letmin\u0151s\u00e9g\u00e9t, egy\u00e9b betegs\u00e9geit \u00e9s azok kezel\u00e9s\u00e9t.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">C\u00e9lunk a daganatos betegek komplex kezel\u00e9se sor\u00e1n \u00e9szlelt biok\u00e9miai param\u00e9terek, tumoros predikt\u00edv \u00e9s prognosztikus markerek vizsg\u00e1lata \u00e9s \u00f6sszef\u00fcgg\u00e9sek keres\u00e9se a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 anyagcsere betegs\u00e9gekkel, mint p\u00e9ld\u00e1ul cukorbetegs\u00e9g, magas v\u00e9rzs\u00edrok, obezit\u00e1s stb.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=19256\">Dr . Herold Zolt\u00e1n<\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>DI: Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, R\u00e1cz K\u00e1roly Konzervat\u00edv Orvostudom\u00e1nyi Tagozat<\/li>\n<li>T\u00e9ma c\u00edme: Neuroendokrin \u00e9s endokrin tumormarkerek kapcsolata szolid tumorokkal \u00e9s anyagcserebetegs\u00e9gekkel<\/li>\n<li>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">A kutat\u00e1si t\u00e9ma le\u00edr\u00e1sa:<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p style=\"text-align: justify\">Az endokrin \u00e9s neuroendokrin sejtek sz\u00e1mos biol\u00f3giailag akt\u00edv feh\u00e9rj\u00e9k termelnek, melyek v\u00e1ltozatos intra- \u00e9s extracellul\u00e1ris folyamatokban vesznek r\u00e9szt. Az ilyen sejtekb\u0151l kiindul\u00f3 \u00e9s hormonszer\u0171 anyagokat termel\u0151 daganatokat neuroendokrin tumoroknak (NET) nevezz\u00fck. A NET-ekre jellemz\u0151, hogy sok esetben az \u00e1ltaluk termelt feh\u00e9rj\u00e9ket okozz\u00e1k a betegek t\u00fcneteit, tov\u00e1bb\u00e1 el\u0151fordulhat az is, hogy a hormonok\/feh\u00e9rj\u00e9k termel\u00e9se id\u0151szakos. A hagyom\u00e1nyos daganatt\u00edpusok t\u00f6bbs\u00e9ge hormonszer\u0171 anyagokat sosem termelnek, azonban az elm\u00falt \u00e9vekben t\u00f6bb k\u00f6zlem\u00e9ny is besz\u00e1molt arr\u00f3l, hogy ak\u00e1r adenokarcin\u00f3m\u00e1kban is besz\u0171r\u0151dhetnek neuroendokrin sejtek, amelyek jelent\u0151sen megv\u00e1ltoztatj\u00e1k e tumorok viselked\u00e9s\u00e9t, elt\u00e9r\u00e9sek alakulhatnak ki a betegek kezelhet\u0151s\u00e9g\u00e9ben. P\u00e9ld\u00e1ul munkacsoportunk egy kor\u00e1bbi eredm\u00e9nye alapj\u00e1n elt\u00e9r\u0151 sz\u00e9rum kromogranin A \u00e9s B szint igazolhat\u00f3 azokn\u00e1l a CRC betegekn\u00e9l, akik sz\u00f6vettani mint\u00e1j\u00e1ban az eg\u00e9szs\u00e9geshez k\u00e9pest nagyobb sz\u00e1mban fordultak el\u0151 kromogranin A-termel\u0151 sejtek.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">A kutat\u00e1s f\u0151 c\u00e9lkit\u0171z\u00e9sei<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Kor\u00e1bbi \u00e9s saj\u00e1t el\u0151zetes eredm\u00e9nyeink alapj\u00e1n a kutat\u00e1s f\u0151 c\u00e9lja a (neuro)endokrin tumormarkerek szolid tumorokban bet\u00f6lt\u00f6tt szerep\u00e9nek a pontosabb tiszt\u00e1z\u00e1sa, a tumorsz\u00f6vetben megjelen\u0151 hormon- \u00e9s\/vagy feh\u00e9rje-pozit\u00edv sejtek prognosztikai jelent\u0151s\u00e9g\u00e9nek pontos\u00edt\u00e1sa, a klinikumban rutinszer\u0171en haszn\u00e1lt onkopatol\u00f3giai markerekkel t\u00f6rt\u00e9n\u0151 kapcsolatuk tiszt\u00e1z\u00e1sa. Ennek megfelel\u0151en vizsg\u00e1ljuk a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 szolid tumoros betegcsoportokban (pl. kolorekt\u00e1lis-, eml\u0151-, gyomor-, hasny\u00e1lmirigy tumorok) \u00e9s kontroll szem\u00e9lyekn\u00e9l:<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify\">\n<li>Szeretn\u00e9nk megvizsg\u00e1lni, hogy a neuroendokrin tumormarkerek jelenl\u00e9te a nem NET-tumorban befoly\u00e1ssal van-e a betegek ter\u00e1pi\u00e1s kezelhet\u0151s\u00e9g\u00e9re, sz\u00fcks\u00e9ges-e t\u00f6bb, m\u00e1s kemoter\u00e1pi\u00e1s kezel\u00e9s?<\/li>\n<li>T\u00f6bb (neuro)endokrin feh\u00e9rj\u00e9r\u0151l is ismert, hogy \u00f6nmaguk, vagy a feh\u00e9rj\u00e9k valamelyik has\u00edt\u00e1si term\u00e9kei t\u00f6bb anyagcserebetegs\u00e9gben is szerepet j\u00e1tszanak, mint pl. a cukorbetegs\u00e9g, pajzsmirigybetegs\u00e9g, magas v\u00e9rzs\u00edrok, obezit\u00e1s, stb. Szeretn\u00e9nk megvizsg\u00e1lni, hogy ezeknek a betegs\u00e9geknek a tumor kialakul\u00e1s\u00e1t megel\u0151z\u0151 fenn\u00e1ll\u00e1sa rizik\u00f3faktornak tekinthet\u0151-e a daganat neuroendokrin marker-pozitivit\u00e1s\u00e1ra.<\/li>\n<li>Igazolhat\u00f3-e valamilyen specifikus sz\u00f6veti k\u00e9p vagy mint\u00e1zat? Ezeknek a mint\u00e1zatoknak van-e szerepe a betegek t\u00fal\u00e9l\u00e9s\u00e9ben, van-e kimutathat\u00f3 kapcsolat a tumor egy\u00e9b biomarkereivel \u00e9s\/vagy onkopatol\u00f3giai tulajdons\u00e1gaival?<\/li>\n<li>Milyen gyakoris\u00e1ggal fordulnak el\u0151 olyan tumorok, amelyek valamelyik neurroendokrin tumormarkert termelni k\u00e9pesek? A tumorsz\u00f6veten bel\u00fcl a neuroendokrin sejtek milyen ar\u00e1nyban fordulnak el\u0151 k\u00f3ros sz\u00e1mban?<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify\">A (neuro)endokrin tumormarkerek szolid tumorokban t\u00f6rt\u00e9n\u0151 el\u0151fordul\u00e1si gyakoris\u00e1g\u00e1nak tiszt\u00e1z\u00e1s\u00e1val, klinikai szerep\u00fcknek pontosabb meg\u00e9rt\u00e9s\u00e9vel eredm\u00e9nyeink v\u00e1rhat\u00f3an sz\u00e1mos k\u00e9s\u0151bbi alap- \u00e9s klinikai (gy\u00f3gyszer)kutat\u00e1s kiindul\u00f3 pontj\u00e1ul szolg\u00e1lhatnak majd. Izgalmas k\u00e9rd\u00e9s, hogy e tumorok (neuro)endokrin-st\u00e1tusza a napi onkol\u00f3giai gyakorlatba t\u00f6rt\u00e9n\u0151 beintegr\u00e1l\u00e1sa megv\u00e1ltoztatja-e, hogy pl. melyik kemoter\u00e1pi\u00e1s szerrel \u00e9rdemes elkezdeni a (neuro)endokrin tumormarker-pozit\u00edv betegek kezel\u00e9s\u00e9t. V\u00e9gs\u0151 c\u00e9lunk, hogy a fent v\u00e1zolt hipot\u00e9ziseink sikeres megv\u00e1laszol\u00e1sa alapul szolg\u00e1lhasson a (neuro)endokrin tumormarkerek rendszeres, rutinszer\u0171 haszn\u00e1lat\u00e1nak bevezet\u00e9s\u00e9re a szolid tumorok kezel\u00e9s\u00e9ben is. Az immunhisztok\u00e9miai fest\u00e9sek rutinszer\u0171 alkalmaz\u00e1sa nem dr\u00e1g\u00edtan\u00e1 jelent\u0151sen e tumorok diagnosztik\u00e1j\u00e1t. A potenci\u00e1lisan jobb vagy rosszabb betegs\u00e9g-kimenetelek korai azonos\u00edt\u00e1sa azonban jelent\u0151s el\u0151ny\u00f6ket biztos\u00edthat mind a betegek sz\u00e1m\u00e1ra, mind pedig v\u00e1rhat\u00f3an cs\u00f6kkenthetn\u00e9 az eg\u00e9szs\u00e9g\u00fcgyi rendszer r\u00e1ford\u00edt\u00e1si k\u00f6lts\u00e9geit is, pl. az optim\u00e1lis kezel\u00e9si s\u00e9ma pontosabb kiv\u00e1laszt\u00e1s\u00e1n kereszt\u00fcl.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-size: 14pt\"><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=14182\">Dr. Garay Tam\u00e1s<\/a><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>DI: P\u00e1zm\u00e1ny P\u00e9ter Katolikus Egyetem, Roska Tam\u00e1s M\u0171szaki \u00e9s Term\u00e9szettudom\u00e1nyi Doktori Iskola<\/li>\n<li>T\u00e9ma c\u00edme: Tumorbiol\u00f3gia, sejtbiol\u00f3gia<\/li>\n<li>\n<div class=\"exp-col-content-holder\"><a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">A kutat\u00e1si t\u00e9ma le\u00edr\u00e1sa:<\/a><\/p>\n<div class=\"hidden-content\">\n<p style=\"text-align: justify\">Daganatos betegs\u00e9gben a kemoter\u00e1pia, a c\u00e9lzott ter\u00e1pia \u00e9s az immunter\u00e1pia modalit\u00e1s\u00e1nak alkalmaz\u00e1sa sor\u00e1n kiemelt fontoss\u00e1g\u00fa az ezekre adott v\u00e1lasz, illetve ennek el\u0151rejelz\u00e9se. A kutat\u00e1s sor\u00e1n in vitro \u00e9s in vivo k\u00eds\u00e9rletek, valamint a klinikumb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 betegmint\u00e1k elemz\u00e9s\u00e9vel vizsg\u00e1ljuk szolid tumorok k\u00fcl\u00f6nf\u00e9le modalit\u00e1s\u00fa ter\u00e1pi\u00e1kkal szemben mutatott \u00e9rz\u00e9kenys\u00e9g\u00e9t.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/semmelweis.hu\/telefonkonyv\/?emp_id=20735\">Prof . Dr. Dank Magdolna<\/a> DI: Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Patol\u00f3giai \u00e9s Onkol\u00f3giai Tagozat T\u00e9ma c\u00edme: Predikt\u00edv \u00e9s prognosztikus faktorok szolid tumorokban <a class=\"expand-cnt-link\" href=\"#\">A kutat\u00e1si t\u00e9ma le\u00edr\u00e1sa:<\/a> Az onkol\u00f3gia megbeteged\u00e9sek sz\u00e1ma vil\u00e1gszerte jelent\u0151s n\u00f6veked\u00e9st mutat. A WHO adatai szerint 2008-ban 12 milli\u00f3 \u00faj rosszindulat\u00fa daganatos esetet diagnosztiz\u00e1ltak a vil\u00e1gon, \u00e9s e betegs\u00e9gben t\u00f6bb mint 7 milli\u00f3an haltak meg. Magyarorsz\u00e1gon 2008-ban 70500 \u00faj daganatos megbeteged\u00e9s ker\u00fclt &hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":101105,"featured_media":0,"parent":3010,"menu_order":4,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-861","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/861","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/users\/101105"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=861"}],"version-history":[{"count":12,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/861\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3456,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/861\/revisions\/3456"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3010"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=861"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=861"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/semmelweis.hu\/onkologiai-kozpont\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=861"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}