{"id":921,"date":"2019-05-16T12:25:38","date_gmt":"2019-05-16T10:25:38","guid":{"rendered":"http:\/\/semmelweis.hu\/gyogyszereszeti-intezet\/?page_id=921"},"modified":"2019-07-05T12:27:56","modified_gmt":"2019-07-05T10:27:56","slug":"industrielle-pharmazeutische-technologie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/gyogyszereszeti-intezet\/de\/bildung\/industrielle-pharmazeutische-technologie\/","title":{"rendered":"Industrielle Pharmazeutische Technologie &#8211; Wahlf\u00e4cher"},"content":{"rendered":"<p><strong>Kurzbeschreibung der Thematik:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Industrielle Pharmazeutische Technologie umfasst die theoretischen und praktischen Kenntnisse, die zu den industriellen Herstellungsprozessen ben\u00f6tigt sind f\u00fcr die Arzneimittel.<\/p>\n<ul>\n<li>Die Geschichte und Entwicklung der Pharmazeutischen Industrie. Der Prozess und Voraussetzungen der GMP-Regeln der Arzneimittelherstellung, chemisch-technische Grundregeln der Arzneimittelherstellung, Scale-up, kritische Parameter der Herstellung, In-Prozess-Kontrolle des Herstellungsverfahrens, Validierung, statistische Auswertung.<\/li>\n<li>Pharmazeutisch-technische Operationen und Pharmazeutische Produktionsprozesse,<\/li>\n<li>Pharmazeutische Entwicklung der verschiedenen Arzneiformen. Wirksamkeit, Qualit\u00e4t, Unbedenklichkeit des Arzneimittels, Darreichungsformen, Applikationsarten, Anforderungen an die Qualit\u00e4t.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Industrielle Pharmazeutische Technologie I. (7. Semester)<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<table width=\"104%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"99%\">\n<p><strong>Thematik der Vorlesungen:<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Einf\u00fchrung. Die Relevanz der pharmazeutischen Industrie.<\/li>\n<li>Die Entwicklung der internationalen Pharmaindustrie. Struktur, Eigenschaften.<\/li>\n<li>Apotheker in der pharmazeutischen Industrie.<\/li>\n<li>Die Arzneimittelqualit\u00e4t und Technologie durch die Arzneimittelzulassung.<\/li>\n<li>Pharmazeutische Entwicklung und Formulierung.<\/li>\n<li>Innovation und geistiges Eigentum.<\/li>\n<li>Geistiges Eigentum und Aspekte der pharmazeutischen Technologie I.<\/li>\n<li>Geistiges Eigentum und Aspekte der pharmazeutischen Technologie II.<\/li>\n<li>Formulierungstechnik: von Arzneistoff zu Arzneimittel.<\/li>\n<li>Herstellungsprozessen und Grundoperationen.<\/li>\n<li>Systeme mit kontrollierte Wirkstofffreisetzung (Drug Delivery Systems).<\/li>\n<li>Die Qualit\u00e4t der Wirkstoffe und Hilfsstoffe. Pharmazeutische Qualit\u00e4tssicherung.<\/li>\n<li>Optimierung und Scale-up der Herstellung.<\/li>\n<li>Zusammenfassung \u00dcbersicht der Konsultation.<\/li>\n<\/ol>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Industrielle Pharmazeutische Technologie II. (8. Semester)<\/strong><\/p>\n<table width=\"104%\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"99%\">\n<p><strong>Thematik der Vorlesungen:<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Die Entwicklung der pharmazeutischen Herstellungsprozesse I.<\/li>\n<li>Die Entwicklung der pharmazeutische Herstellungsprozesse II.<\/li>\n<li>Entwicklung f\u00fcr Systeme mit kontrollierte Wirkstofffreisetzung I.<\/li>\n<li>Entwicklung f\u00fcr Systeme mit kontrollierte Wirkstofffreisetzung II: Nanotechnologie<\/li>\n<li>Herstellungsprozessen und die Qualit\u00e4t.<\/li>\n<li>Planung der Pharmazeutische Qualit\u00e4t.<\/li>\n<li>Pharmazeutische Produktionsprozesse f\u00fcr ausgew\u00e4hlte Arzneiformen.<\/li>\n<li>Inprozesskontrollen f\u00fcr ausgew\u00e4hlte Arzneiformen.<\/li>\n<li>Zerst\u00f6rungsfreie Pr\u00fcfung.<\/li>\n<li>PAT &#8211; Prozess Analytical Technology.<\/li>\n<li>Entwicklung der Biologische Produkte.<\/li>\n<li>Prozessvalidierung.<\/li>\n<li>Statistische Prozesskontrolle.<\/li>\n<li>Zusammenfassung schreiben, Beratung.<\/li>\n<\/ol>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Kurzbeschreibung der Thematik: Industrielle Pharmazeutische Technologie umfasst die theoretischen und praktischen Kenntnisse, die zu den industriellen Herstellungsprozessen ben\u00f6tigt sind f\u00fcr die Arzneimittel. Die Geschichte und Entwicklung der Pharmazeutischen Industrie. Der Prozess und Voraussetzungen der GMP-Regeln der Arzneimittelherstellung, chemisch-technische Grundregeln der Arzneimittelherstellung, Scale-up, kritische Parameter der Herstellung, In-Prozess-Kontrolle des Herstellungsverfahrens, Validierung, statistische Auswertung. 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