{"id":9055,"date":"2021-10-06T10:54:34","date_gmt":"2021-10-06T08:54:34","guid":{"rendered":"https:\/\/semmelweis.hu\/nki\/?p=9055"},"modified":"2021-10-06T10:54:34","modified_gmt":"2021-10-06T08:54:34","slug":"die-semmelweis-universitaet-nahm-patienten-als-erste-medizinische-institution-in-der-eu-in-eine-neue-klinische-studie-zu-covid-19-auf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/deutsch\/2021\/10\/06\/die-semmelweis-universitaet-nahm-patienten-als-erste-medizinische-institution-in-der-eu-in-eine-neue-klinische-studie-zu-covid-19-auf\/","title":{"rendered":"Die Semmelweis Universit\u00e4t nahm Patienten als erste medizinische Institution in der EU in eine neue klinische Studie zu COVID-19 auf"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\"><strong>Das Ziel der klinischen Studie, in der die Wirksamkeit eines neuen oralen Medikaments gegen Coronavirus zu best\u00e4tigen ist, wird noch voraussichtlich einen Monat dauern. An die internationale Untersuchung schloss sich die Universit\u00e4t am 23-ten August, die als erste medizinische Institution der EU Patientenuntersuchung im Rahmen dieses Programms durchf\u00fchrte. Das erw\u00e4hnte, sich in der klinischen Erprobung befindliche Medikament wurde den Patienten als zweites in der EU verabreicht.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Die Semmelweis Universit\u00e4t schloss sich am 23-ten August 2021 an die klinische Erprobung eines international getesteten oralen Medikaments gegen Coronavirus als einziges medizinisches Zentrum von Budapest . Die Untersuchung wird noch voraussichtlich einen Monat lang im V\u00e1rosmajor Herz- und Gef\u00e4\u00dfzentrum der Semmelweis Universit\u00e4t unter Leitung von Dr. B\u00e9la Merkely, Rektor und Klinikdirektor laufen.\u00a0\u00a0<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-9054 size-full\" src=\"https:\/\/semmelweis.hu\/nki\/files\/2021\/10\/covid_gy\u00f3gyszer_RE-400x267-1.jpg\" alt=\"\" width=\"400\" height=\"267\" \/>Bei den klinischen Studien gibt es strenge Kriterien, ob ein Patient, der sich f\u00fcr die Teilnahme bereit erkl\u00e4rte, und den Untersuchungskriterien entspricht, am Programm teilnehmen darf. Unter den EU-Untersuchungsorten war die Semmelweis Universit\u00e4t die erste medizinische Institution, die das ausf\u00fchrliche Testen eines COVID-19-Patienten bez\u00fcglich dieser klinischen Studie durchf\u00fchrte; weiterhin nahm sie Patienten ins Programm in Ungarn als erste, sowie in der EU als zweite Institution auf. Au\u00dferdem konnte das zum Start der Studie n\u00f6tige Genehmigungs- und Administrationsverfahren auf Institutionsebene in Rekordzeit durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Denjenigen an die Semmelweis Universit\u00e4t kommenden COVID-Patienten, die den Kriterien entsprechen, wird die Teilnahme an der Untersuchung angeboten &#8211; betonte Dr. B\u00e9la Merkely. Der Rektor rechnet damit, dass sich die Anzahl der Teilnehmer an der Untersuchung wegen der aktuell steigenden Fallzahlen erh\u00f6hen wird.<\/p>\n<div class=\"w-100 fontos_div\" style=\"text-align: justify\">Die M\u00f6glichkeit zur Teilnahme an der klinischen Studie besteht f\u00fcr alle COVID-Patienten, die keine station\u00e4re Behandlung ben\u00f6tigen. Weitere Informationen \u00fcber Bedingungen der Aufnahme in die klinische Studie, \u00fcber Ablauf der Untersuchung, sowie \u00fcber Anmeldung sind im Patienteninfomaterial &#8211;\u00a0 das von OGY\u00c9I (Nationales Institut f\u00fcr Pharmazie und Ern\u00e4hrung) genehmigt wurde \u2013 auf Homepage der Klinik zu finden.<\/div>\n<p style=\"text-align: justify\">F\u00fcr die Teilnehmer an der Untersuchung wird der Krankentransport unter Einhaltung der entsprechenden Ma\u00dfnahmen zur Bek\u00e4mpfung der Pandemie gew\u00e4hrleistet. Die klinische Studie wurde &#8211; aufgrund positiver Stellungnahme des Klinisch-Pharmakologischen Ethikkomitees von Medical Research Council (MRC) &#8211; von OGY\u00c9I genehmigt. Ziel der in den weltweit 400 Untersuchungszentren, darunter der sechs Untersuchungsorten in Ungarn ist, damit man best\u00e4tigen kann: ob dieses orale und antivirale Medikament die Dauer und\/oder die Schwere der Krankheit vermindern kann. Die Experte rechnen damit, dass die Anzahl der schwer erkrankten COVID-Patienten &#8211;\u00a0 nach Abschlie\u00dfen des Zulassungsverfahrens &#8211; mit Hilfe dieses Medikaments vermindert werden kann.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">P\u00e1lma Dobozi<br \/>\nFeatured image (Illustration): Envato Elements<br \/>\n\u00dcbersetzung: Judit Szlov\u00e1k<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Ziel der klinischen Studie, in der die Wirksamkeit eines neuen oralen Medikaments gegen Coronavirus zu best\u00e4tigen ist, wird noch voraussichtlich einen Monat dauern. An die internationale Untersuchung schloss sich die Universit\u00e4t am 23-ten August, die als erste medizinische Institution der EU Patientenuntersuchung im Rahmen dieses Programms durchf\u00fchrte. 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