{"id":8992,"date":"2021-09-24T14:25:26","date_gmt":"2021-09-24T12:25:26","guid":{"rendered":"https:\/\/semmelweis.hu\/nki\/?p=8992"},"modified":"2021-09-24T14:25:26","modified_gmt":"2021-09-24T12:25:26","slug":"semmelweis-forschungssalon-molekulare-onkologie-und-personalisierte-therapie-im-fokus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/deutsch\/2021\/09\/24\/semmelweis-forschungssalon-molekulare-onkologie-und-personalisierte-therapie-im-fokus\/","title":{"rendered":"SEMMELWEIS FORSCHUNGSSALON \u2013 MOLEKULARE ONKOLOGIE UND PERSONALISIERTE THERAPIE IM FOKUS"},"content":{"rendered":"

In der ersten Veranstaltung des Forschungssalons dieses Jahres gab es Pr\u00e4sentationen \u00fcber die molekulare Onkologie, Diagnostik und personalisierte Therapie. <\/strong>
\nDie Veranstaltung wurde von Dr. P\u00e9ter Ferdinandy, Vizerektor f\u00fcr Wissenschaft und Innovation der Semmelweis Universit\u00e4t er\u00f6ffnet.
\n<\/strong><\/p>\n

\"\"Dies war der erste Forschungssalon in diesem Semester.
\n„Wegen COVID-19-Epidemie wurde die Veranstaltungsreihe letztes Jahr pausiert, da wir der Meinung waren, dass man durch Pr\u00e4senz-Veranstaltungen viel wirksamer sein“ – formulierte Dr. P\u00e9ter Ferdinandy Vizerektor f\u00fcr Wissenschaft und Innovation der Semmelweis Universit\u00e4t in seiner Er\u00f6ffnungsrede und dann f\u00fcgte noch dazu: sie lie\u00dfen dieses Jahr dieses Prinzip etwas los, da die Pr\u00e4sentationen in diesem Semester auch online zu verfolgen waren. <\/p>\n

\"\"Dr. J\u00f3zsef T\u00edm\u00e1r, Universit\u00e4tsprofessor des II. Instituts f\u00fcr Pathologie hielt eine Pr\u00e4sentation mit folgendem Titel: \u201eBehandlungsm\u00f6glichkeiten der Tumore, die das mutierte Ras-Gen tragen: Ist die RAS-Mutation tats\u00e4chlich nicht anzugreifen?\u201c
\nMan sagt oft, dass das letzte gro\u00dfe unl\u00f6sbare Problem der Onkologie – das man im XXI. Jahrhundert noch hat – die Behandlung der sogenannten RAS-mutierten Tumore ist. Dies ist der genetische Fehler, der in den menschlichen Tumoren am h\u00e4ufigsten – in 20-30 Prozent der Tumore vorkommt; Beim Pankreaskarzinom befindet er sich sogar in 80-90 Prozent der Tumorzellen – erkl\u00e4rte Dr. J\u00f3zsef T\u00edm\u00e1r und dann f\u00fcgte noch dazu: Man teilte jahrzehntelang der Meinung, dass dieser Krebstyp nicht zu behandeln ist, aber durch die aktuellen Forschungsergebnisse wurde diese Tatsache widerlegt. Wegen herausragender Bedeutung dieser Forschung wurde in den USA ein Programm mit dem Name \u201ekrebsartige Mondlandung\u201c\u00a0 gestartet.
\nAls Ergebnis dieser Forschung erschien das erste solche zugelassene Arzneimittel, das gegen im Lungenkrebs vorkommendes mutiertes Protein heraus entwickelt wurde – dies wird h\u00f6chstwahrscheinlich einen lawinenartigen Prozess in den Forschungen ausl\u00f6sen.
\nHier in Ungarn hegen wir \u00e4hnliche Tr\u00e4ume, im Rahmen eines Konsortiums m\u00f6chten wir ein solches Medikament gegen Onkogen entwickeln, bzw. solche neuen Behandlungsalternativen gestalten, die die Behandlung dieser Tumore unterst\u00fctzen und die die aktuell zu registrierenden Arzneimittel wirksamer machen k\u00f6nnen – sagte Dr. J\u00f3zsef T\u00edm\u00e1r als Zusammenfassung seiner Pr\u00e4sentation.<\/p>\n

\"\"Dr. Bal\u00e1zs Gy\u0151rffy Universit\u00e4tsprofessor und Leiter des Lehrstuhls f\u00fcr Bioinformatik, Doktor der Ungarische Akademie der Wissenschaften (MTA) stellte w\u00e4hrend seiner Pr\u00e4sentation \u201eAnwendung von Omics-Daten zum Identifizieren prognostischer und pr\u00e4diktiver Onko-Biomarker\u201c drei solche bioinformatischen Mittel vor, die im Lehrstuhl entwickelt werden und mit deren Hilfe onkologische Fragen beantwortet werden k\u00f6nnen. Mit Hilfe eines w\u00e4hrend der Pr\u00e4sentation vorgestellten Mittels kann man den Genexpressions-Unterschied zwischen gesunden Zellen und Tumorzellen; durch ein anderes Mittel der Zusammenhang mit Therapieantwort bestimmen; sowie mit Hilfe eines dritten Mittels erf\u00e4hrt man, ob es im Tumor zwischen Genmutation und Genexpression einen Zusammenhang gibt. Dr. Bal\u00e1zs Gy\u0151rffy betonte, dass w\u00e4hrend der Entwicklung mehrere Daten angewendet wurden. Insgesamt gibt es Omics-Daten von mehreren hunderttausend Patienten in diesen Datenbanken, unter denen auch Genexpressions- , Mutations- und Proteinexpressionsdaten zu finden sind – erkl\u00e4rte Dr. Bal\u00e1zs Gy\u0151rffy.<\/p>\n

\"\"Danach hielt Dr. Csaba B\u00f6d\u00f6r Senior research fellow des I. Instituts f\u00fcr Pathologie und Experimentelle Krebsforschung eine Pr\u00e4sentation mit dem Titel \u201eGenomische Verfahren, die die personalisierte Therapie in der Onkoh\u00e4matologie unterst\u00fctzen\u201c. In seiner Pr\u00e4sentation ging es um molekulare genomische Methoden und Innovationen – z.B. neue Generation Sequencing Methode, digitale PCR-basierte Verfahren – die in den letzten drei Jahren an der Semmelweis Universit\u00e4t schon angewendet werden k\u00f6nnen. Dank dieser Verfahren sind die genetischen Unterschiede der verschiedenen Tumore zu identifizieren; durch unsere Kenntnisse \u00fcber diese Abweichungen werden\u00a0 die Aufstellung der Diagnosen, sowie die Arbeit der Kliniker bei Auswahl der optimalen Therapie unterst\u00fctzt.
\nZiel der Innovation ist, um die modernste Diagnose aufstellen und die gezielte Therapie der Tumorpatienten anwenden zu k\u00f6nnen.
\nDie sogenannte Pr\u00e4zisionsmedizin sieht man mit gro\u00dfer Erwartung entgegen , weswegen die zur\u00fcckhaltenden und moderaten Auswertungen, das korrekte Informieren der Patienten, sowie die zentrale Rolle der Kliniker im ganzen Prozess besonders wichtig ist – betonte Dr. Csaba B\u00f6d\u00f6r. Diese Verfahren haben f\u00fcr den Patienten erst dann Sinn, wenn sie in klinisch begr\u00fcndeten F\u00e4llen angewendet werden und man mit den Klinikern \u00fcber den Fall konsultiert.<\/p>\n

\"\"Dr. Istv\u00e1n Pet\u00e1k Senior research fellow des Instituts f\u00fcr Pharmakologie und Pharmakotherapie, molekularer Pharmakologe von Oncompass hielt eine Pr\u00e4sentation mit dem Titel \u201eTherapeutische Entscheidungshilfe in der klinischen Anwendung der Pr\u00e4zisionsonkologie. \u201eDie Menschheit lernte in der vergangenen Zeit die Gene, die Tumore verursachen kennen – heute ist bei 95 Prozent der Patienten festzustellen, durch welchen Genfehler der Tumor entsteht\u201c – betonte Dr. Istv\u00e1n Pet\u00e1k. Heute gibt es schon mehrere hundert gezielte Medikamente auf dem Markt. Zur Auswahl des entsprechenden Medikamentes sind auch solche molekularen diagnostischen Methoden erreichbar, mit deren Hilfe man nach Pr\u00fcfung des Tumors prognostizieren kann, wie der Patient auf bestimmte Behandlungen reagiert – f\u00fcgte Dr. Pet\u00e1k noch dazu. Die k\u00fcnstliche Intelligenz (KI) geh\u00f6rt inzwischen auch zu den medizinischen Mitteln, die die \u00c4rzte dabei unterst\u00fctzt, damit jeder Patient die wirksamste personalisierte Therapie bekommen kann. – erkl\u00e4rte Dr. Istv\u00e1n Pet\u00e1k. In seiner Pr\u00e4sentation stellte er die Entwicklung der Molekulardiagnostik, sowie die Gestaltung solcher auf KI basierender medizinischer Ger\u00e4te vor, die vor kurzem auch in gro\u00dfen Innovationsausschreibungen Preise erhielten.
\nDie Pr\u00e4sentationen sind f\u00fcr jede Semmelweis-B\u00fcrger via VPN im System Kaltura hier<\/a> herunterzuladen.<\/p>\n

 <\/p>\n

D\u00f3ra Horv\u00e1th, \u00c1d\u00e1m Szab\u00f3
\nFoto: G\u00e1bor Ancsin
\n\u00dcbersetzung: Judit Szlov\u00e1k<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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