{"id":8492,"date":"2021-05-26T09:29:01","date_gmt":"2021-05-26T07:29:01","guid":{"rendered":"https:\/\/semmelweis.hu\/nki\/?p=8492"},"modified":"2021-05-26T09:29:01","modified_gmt":"2021-05-26T07:29:01","slug":"abweichungen-bei-den-hochsensitiven-troponin-testergebnissen-bei-patienten-mit-akutem-koronarsyndrom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/deutsch\/2021\/05\/26\/abweichungen-bei-den-hochsensitiven-troponin-testergebnissen-bei-patienten-mit-akutem-koronarsyndrom\/","title":{"rendered":"Abweichungen bei den hochsensitiven Troponin-Testergebnissen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\">Von der US-Zulassungsbeh\u00f6rde FDA (Food and Drug Administration, FDA) wurde vor kurzem die klinische Anwendung von drei, zum Nachweis von hochsensitivem kardialem Troponin geeigneten Tests (high-sensitivity cardiac troponin, hs-cTn) in den USA genehmigt. (Elecsys2010, Roche Diagnostics; ARCHITECT i2000SR, Abbott Diagnostics; hsVista, Siemens Diagnostics) Die Konkordanz dieser Tests, d.h. ihre \u00dcbereinstimmung miteinander ist unbekannt. In unserer Untersuchung wurden solche Blutproben analysiert, die von Patienten mit akuten Brustkorbbeschwerden, bei denen eine Notfall-Triage n\u00f6tig war, abgenommen wurden. Der Troponinwert dieser Patienten wurde von uns mit Hilfe von allen drei hs-cTn Tests analysiert \u2013 sagte Dr. J\u00falia Kar\u00e1dy, Erstautor der Publikation, PhD-Studentin der Universit\u00e4t.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-8491 size-full\" src=\"https:\/\/semmelweis.hu\/nki\/files\/2021\/05\/Kar\u00e1dy_J\u00falia_central_illustration-753x464-1.jpg\" alt=\"\" width=\"753\" height=\"464\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Aufgrund der im gleichen Zeitpunkt durchgef\u00fchrten Troponinwert-Analyse wurden die Blutproben von den drei Tests in nur insg. 37,4 Prozent in die gleiche analytische Gruppe kategorisiert. In der Subgruppenanalyse von 242 Patienten, bei denen der Troponinwert aufgrund einer erneuten Blutprobe gemessen wurde, wurde durch die drei Tests in 74,8 Prozent der F\u00e4lle die gleiche klinische Diagnose empfohlen. Als Endergebnis der durchgef\u00fchrten Untersuchung sollten also die Kliniker auf den Unterschied zwischen den &#8211; klinisch angewendeten &#8211; hs-cTn Tests aufmerksam gemacht werden. Dies ist besonders im Fall wichtig, wenn der Patient von einem in ein anderes Krankenhaus geliefert wird, und die Krankenh\u00e4user unterschiedliche Typs der hs-cTn Tests benutzen.<\/p>\n<div class=\"keretes w-100\" style=\"text-align: justify\">Discordance of High-Sensitivity Troponin Assays in Patients WithSuspected Acute Coronary Syndromes <br \/>\nJ\u00falia Kar\u00e1dy MD, Thomas Mayrhofer PhD, Maros Ferencik MD, PhD, MCR, John T. Nagurney MD, MPH, James E. Udelson MD, Andreas A. Kammerlander MD, PhD, Jerome L. Fleg MD, W. Frank Peacock MD, James L. Januzzi MD, Wolfgang Koenig MD, PhD and Udo Hoffmann MD, MPHJACC (Journal of the American College of Cardiology), 2021-03-30, Volume 77, Issue 12, Pages 1487-1499, Copyright \u00a9 2021 American College of Cardiology Foundation 10.1016\/j.jacc.2021.01.046<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Von der US-Zulassungsbeh\u00f6rde FDA (Food and Drug Administration, FDA) wurde vor kurzem die klinische Anwendung von drei, zum Nachweis von hochsensitivem kardialem Troponin geeigneten Tests (high-sensitivity cardiac troponin, hs-cTn) in den USA genehmigt. (Elecsys2010, Roche Diagnostics; ARCHITECT i2000SR, Abbott Diagnostics; hsVista, Siemens Diagnostics) Die Konkordanz dieser Tests, d.h. ihre \u00dcbereinstimmung miteinander ist unbekannt. 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