{"id":36152,"date":"2024-02-13T11:06:10","date_gmt":"2024-02-13T10:06:10","guid":{"rendered":"https:\/\/semmelweis.hu\/deutsch\/?p=36152"},"modified":"2024-02-13T11:06:49","modified_gmt":"2024-02-13T10:06:49","slug":"internationaler-fortbildungskurs-ueber-gentests-fuer-seltene-krankheiten-an-der-semmelweis-universitaet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/semmelweis.hu\/deutsch\/2024\/02\/13\/internationaler-fortbildungskurs-ueber-gentests-fuer-seltene-krankheiten-an-der-semmelweis-universitaet\/","title":{"rendered":"Internationaler Fortbildungskurs \u00fcber Gentests f\u00fcr seltene Krankheiten an der Semmelweis Universit\u00e4t"},"content":{"rendered":"

Das internationale Fortbildungsprogramm des Instituts f\u00fcr Genomische Medizin und Seltene Krankheiten \u00fcber die Rolle umfassender genetischer Tests bei der Behandlung seltener Krankheiten, das vom 1. bis 2. Februar 2024 stattfand, war ein gro\u00dfer Erfolg. Der interdisziplin\u00e4re Preceptorship-Kurs, an dem Experten aus 14 L\u00e4ndern teilnahmen, konzentrierte sich sowohl auf die molekulare Diagnostik als auch auf die klinische Praxis, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf der Interpretation der Genomik in der t\u00e4glichen klinischen Praxis lag.<\/strong><\/p>\n

An dem Programm waren Vertreter aus 14 europ\u00e4ischen L\u00e4ndern aus mehreren Bereichen, wie der klinischen Laborgenetik, Molekularbiologie, klinischen Genetik – Kardiogenetik, Augengenetik, Neurogenetik, Onkologie, p\u00e4diatrischen Neurologie und Neonatologie beteiligt. In interaktiven Vortr\u00e4gen und praxisorientierten Workshops wurden die verschiedenen genetischen Methoden und Technologien vorgestellt, die f\u00fcr die Prognose, Diagnose und Auswahl der optimalen Therapien f\u00fcr seltene Krankheiten zur Verf\u00fcgung stehen. Was die Integration der Genomik in die klinische Praxis betrifft, so wurden wesentliche Aspekte wie die Interpretation von Gentestergebnissen, die genetische Beratung vor und nach dem Test und die Entwicklung eines multidisziplin\u00e4ren Krankheitsmanagements auf der Grundlage verschiedener medizinischer Disziplinen behandelt. Die Bedeutung von Registern und Datenbanken f\u00fcr seltene Krankheiten zur Erleichterung der Diagnose und des Managements seltener Krankheiten wurde ebenso er\u00f6rtert wie die Herausforderungen und M\u00f6glichkeiten im Zusammenhang mit der gemeinsamen Nutzung von Daten und der Vertraulichkeit.<\/p>\n

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In den Seminaren \u00fcber Pr\u00e4zisionsmedizin und zielgerichtete Therapien wurden die M\u00f6glichkeiten der Pr\u00e4zisionsmedizin und der zielgerichteten Therapien f\u00fcr die Behandlung seltener Krankheiten untersucht, darunter Gentherapie, Zelltherapie und niedermolekulare Medikamente. Im Rahmen der Fortbildung wurden die ethischen, rechtlichen und gesellschaftlichen Aspekte der klinischen Genetik und Genomik bei der Diagnose seltener Krankheiten besprochen, einschlie\u00dflich Fragen der Einwilligung, der genetischen Diskriminierung und des Zugangs zu Gentests und Behandlung. Oberstes Ziel des Kurses war es, die diagnostischen F\u00e4higkeiten der Teilnehmer zu verbessern und die wissenschaftliche Zusammenarbeit mit den Nachbarl\u00e4ndern von Ungarn zu erleichtern.<\/p>\n

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Die zweit\u00e4gige Fortbildung fand im Laborpark des Instituts f\u00fcr Genomische Medizin und im Semmelweis-Salon statt. Sie wurde von Dr. Judit M\u00e1ria Moln\u00e1r, der Direktorin des Instituts, geleitet und von allen Kollegen aus Lehre, Forschung und Medizin des Instituts koordiniert. Aufgrund des Feedbacks der teilnehmenden Fachleute werden solche internationale interdisziplin\u00e4re Kurse gerne in der unkonventionellen famili\u00e4ren Atmosph\u00e4re einer akademischen „Winterschule“ durchgef\u00fchrt, wobei umfassendes Wissen auf hohem professionellem Niveau vermittelt wird und Vertreter aus jedem Land die in ihrem jeweiligen Land \u00fcblichen Methoden und M\u00f6glichkeiten vorstellen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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Bild und Text: Instituts f\u00fcr Genomische Medizin und Seltene Krankheiten
\n\u00dcbersetzung: Judit Szlov\u00e1k<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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