Betűméret: A A A

Komplement munkacsoport

Munkatársak

Varga Lilian, MSc, PhD, tudományos főmunkatárs, munkacsoport vezető

Csuka Dorottya, MSc, PhD hallgató

Dóczy Andrásné, asszisztens

Szendrei Éva Zsuzsanna, asszisztens

Profil

A komplement munkacsoport érdeklődése olyan betegségek vizsgálata felé irányul, amelyekben a komplement rendszer csökkent vagy túlműködésének szerepe lehet. Ezek között elsősorban a C1-inhibitor hiányon alapuló herediter és szerzett angioödémák, a szisztémás autoimmun betegségek, valamint olyan egyéb immunpatológiai vonatkozású kórképek, a melyek hátterében szisztémás gyulladásos folyamatok zajlanak le (pl. allergia, gyakori infekciók, szív- és érrendszeri megbetegedések, hemolitikus urémiás szindróma). Kutatásaink ezen kórképek patomechanizmusának feltárását, korszerűbb diagnosztikus eljárások kidolgozását célozzák meg a komplement rendszer működésének vizsgálatával. Ebben a munkában számítunk a Kutatólaboratórium többi munkacsoportjára, illetve más hazai és nemzetközi kutatóműhelyekkel való együttműködésre is.

Módszerek

· Hemolítikus klasszikus, illetve alternatív összkomplement aktivitás meghatározása

· Hemolítikus C1, C2, C4 aktivitás meghatározása

· Radiális immundiffúzió (mancini) C3, C4, C9, H faktor, B faktor, I faktor C1-inhibitor koncentrációjának mérésére

· ELISA módszer az MBL-lektin összkomplement aktiváció meghatározására

· ELISA módszer az MBL-MAS2 aktiváció meghatározására

· ELISA módszer az alternatív összkomplement aktiváció meghatározására

· ELISA módszer C1q, C1-inhibitor koncentrációjának mérésére

· ELISA módszer funkcionális C1-inhibitor aktivitásának mérésére

· ELISA módszer C1rC1sC1inh, C3bBbP, SC5b-9, C4d, C3a, C5a komplement aktivációs termékek kimutatására

· ELISA módszer anti-C1q, anti-C1-inhibitor antitestek kimutatására

Pályázatok

· ETT 036/2009 – Az ischemiás stroke pathogenezisében és az infekciós szövődményeiben szerepet játszó komplementtől-függő és egyéb gyulladásos folyamatok genetikai szabályozása. Új terápiás eljárásokat előkészítő vizsgálatok.

Kollaborációs partnerek

  • Semmelweis Egyetem ÁOK III. Sz. Belgyógyászati Klinika Országos Angioödéma Központ (Dr. Farkas Henriette, Dr. Molnár Katalin),
  • Semmelweis Egyetem ÁOK III. Sz. Belgyógyászati Klinika (Dr. Fekete Béla, Dr. Jakab László, Dr. Temesszentandrási György, Dr. Várkonyi Judit)
  • Semmelweis Egyetem, ÁOK, Kútvölgyi Klinikai Tömb (Dr. Kádár Katalin)
  • Semmelweis Egyetem, ÁOK, I. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (Dr. Dérfalvi Beáta)
  • Semmelweis Egyetem ÁOK, Kardiológiai Központ, Kardiológia Tanszék (Dr. Széplaki Gábor)
  • Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar Orálbiológiai Tanszék (Dr. Rácz Gábor)
  • Semmelweis Egyetem ÁOK, III. Sz. Belgyógyászati Klinika Reumatológiai és Fizioterápiás Tanszéki Csoport (Dr. Nagy György)
  • Semmelweis Egyetem ÁOK Szemészeti Klinika (Dr. Füst Ágnes)
  • Szent István és Szent László Kórház (Dr. Kriván Gergely)
  • Heim Pál Kórház (Dr. Harmat György, Dr. Visy Beáta)
  • Országos Vérellátó Szolgálat, Molekulárbiológiai és Transzplantációs Immungenetikai Laboratóriuma –(Dr. Tordai Attila, Dr. Bors András)
  • Pécsi Tudományegyetem ÁOK Reumatológiai és Immunológiai Klinika (Dr. Czirják László)
  • Complement Working Group-ban résztvevő nemzetközi HANO szakemberek (Dr. Konrad Bork, Dr. Marco Cicardi, Dr. Peter Spaeth, Dr. Tom Bowen, Dr.Anette Bygum, Dr. Dumitru Moldovan, stb)
  • Komplement standardizációs munkacsoportban résztvevő nemzetközi szakemberek (Dr. Moh Daha, Dr. Michael Kirschfink, Dr. Patricia Giclas, Dr. Bo Nilsson, Dr. Tom Mollnes, stb)
  • Peter Garred és munkacsoportja a Koppenhágai Egyetem Molekuláris Medicina Laboratóriumából
  • Rudolf Valenta és munkacsoportja a Bécsi Orvosi Egyetem Immunopatológia Osztályáról

Projektek

  • Komplementparaméterek és a HANO betegség súlyossága
  • A lektin út aktiválódása HANO-ban
  • Komplementaktiváció jelentősége STROKE-ban
  • Human C1-inhibitor vizsgálata genetikailag módosított rágcsálókban
  • Komplementfehérjék ellen termelődő autoantitestek jelentősége
  • MBL diagnózis jelentősége immundeficiens gyermekekben
  • Komplementaktiváció és diabetes
  • Komplementaktiváció szerepe szemészeti kórképekben
  • Komplement diagnosztika jelentősége sclerodermaban
  • Rekombináns allergének komplementaktiváló képességének vizsgálata
  • Funkcionális C1-inhibitor vizsgálata C1-inhibitor készítményekben – nemzetközi standard kialakítása
  • Komplementdiagnosztikai módszerek nemzetközi standardizációjának kialakítása


Az elérhető vizsgálatok listája, referencia tartományok, szükséges minta, kapcsolattartó, pontszám

kapcsolattartó: Dr. Varga Lilian lvarga@kut.sote.hu

Munkacsoport publikációs listája

[1] L. Varga, G. Fust, and H. Farkas, Are these patients indeed resistant to treatment with C1 inhibitor concentrate? Br J Dermatol (2011).

[2] L. Varga, G. Fust, D. Csuka, and H. Farkas, Treatment with C1-inhibitor concentrate does not induce IgM type anti-C1 inhibitor antibodies in patients with hereditary angioedema. Mol Immunol 48 (2011) 572-6.

[3] L. Varga, and H. Farkas, rhC1INH: a new drug for the treatment of attacks in hereditary angioedema caused by C1-inhibitor deficiency. Expert Rev Clin Immunol 7 (2011) 143-53.

[4] G. Fust, H. Farkas, D. Csuka, L. Varga, and K. Bork, Long-term efficacy of danazol treatment in hereditary angioedema. Eur J Clin Invest 41 (2011) 256-62.

[5] H. Farkas, and L. Varga, Ecallantide is a novel treatment for attacks of hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. Clin Cosmet Investig Dermatol 4 (2011) 61-8.

[6] H. Farkas, D. Csuka, J. Gacs, I. Czaller, Z. Zotter, G. Fust, L. Varga, and P. Gergely, Lack of increased prevalence of immunoregulatory disorders in hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency. Clin Immunol (2011).

[7] H. Farkas, I. Czaller, D. Csuka, A. Vas, S. Valentin, L. Varga, G. Szeplaki, L. Jakab, G. Fust, Z. Prohaszka, G. Harmat, B. Visy, and I. Karadi, The effect of long-term danazol prophylaxis on liver function in hereditary angioedema-a longitudinal study. Eur J Clin Pharmacol 66 (2011) 419-26.

[8] J. Kocsis, T. Meszaros, B. Madaras, E.K. Toth, S. Kamondi, P. Gal, L. Varga, Z. Prohaszka, and G. Fust, High levels of acute phase proteins and soluble 70 kDa heat shock proteins are independent and additive risk factors for mortality in colorectal cancer. Cell Stress Chaperones 16 (2011) 49-55.

[9] D. Csuka, A. Molvarec, Z. Derzsy, L. Varga, G. Fust, J. Rigo, Jr., and Z. Prohaszka, Functional analysis of the mannose-binding lectin complement pathway in normal pregnancy and preeclampsia. J Reprod Immunol 87 (2011) 90-6.

[10] D. Csuka, Z. Kelemen, I. Czaller, K. Molnar, G. Fust, L. Varga, K. Rajczy, Z. Szabo, K. Miklos, A. Bors, and H. Farkas, Association of celiac disease and hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency. Screening patients with hereditary angioedema for celiac disease: is it worth the effort? Eur J Gastroenterol Hepatol 23 (2011) 238-44.

[11] D. Csuka, G. Fust, H. Farkas, and L. Varga, Parameters of the classical complement pathway predict disease severity in hereditary angioedema. Clin Immunol 139 (2011) 85-93.

[12] I. Czaller, K. Molnar, D. Csuka, L. Varga, and H. Farkas, Successful outcome using C1-inhibitor concentrate in acute pancreatitis caused by hereditary angioedema. Gastroenterol Nurs 34 (2011) 60-3.

[13] T. Bowen, M. Cicardi, H. Farkas, K. Bork, H.J. Longhurst, B. Zuraw, E. Aygoeren-Pursun, T. Craig, K. Binkley, J. Hebert, B. Ritchie, L. Bouillet, S. Betschel, D. Cogar, J. Dean, R. Devaraj, A. Hamed, P. Kamra, P.K. Keith, G. Lacuesta, E. Leith, H. Lyons, S. Mace, B. Mako, D. Neurath, M.C. Poon, G.E. Rivard, R. Schellenberg, D. Rowan, A. Rowe, D. Stark, S. Sur, E. Tsai, R. Warrington, S. Waserman, R. Ameratunga, J. Bernstein, J. Bjorkander, K. Brosz, J. Brosz, A. Bygum, T. Caballero, M. Frank, G. Fust, G. Harmat, A. Kanani, W. Kreuz, M. Levi, H. Li, I. Martinez-Saguer, D. Moldovan, I. Nagy, E.W. Nielsen, P. Nordenfelt, A. Reshef, E. Rusicke, S. Smith-Foltz, P. Spath, L. Varga, and Z.Y. Xiang, 2010 International consensus algorithm for the diagnosis, therapy and management of hereditary angioedema. Allergy Asthma Clin Immunol 6 (2011) 24.

[14] V.H. Barbai, E. Ujhelyi, J. Szlavik, I. Vietorisz, L. Varga, E. Fey, G. Fust, and D. Banhegyi, Changes in the levels of some acute-phase proteins in human immunodeficiency virus-1 infected patients, following interleukin-2 treatment. Clin Exp Immunol 161 (2011) 134-41.

[15] T. Meszaros, G. Fust, H. Farkas, L. Jakab, G. Temesszentandrasi, G. Nagy, E. Kiss, P. Gergely, M. Zeher, Z. Griger, L. Czirjak, R. Hobor, A. Haris, K. Polner, and L. Varga, C1-inhibitor autoantibodies in SLE. Lupus 19 (2010) 634-8.

[16] Z. Kelemen, D. Moldovan, E. Mihaly, B. Visy, G. Szeplaki, D. Csuka, G. Fust, H. Farkas, and L. Varga, Baseline level of functional C1-inhibitor correlates with disease severity scores in hereditary angioedema. Clin Immunol 134 (2010) 354-8.

[17] G. Szeplaki, R. Szegedi, K. Hirschberg, T. Gombos, L. Varga, I. Karadi, L. Entz, Z. Szeplaki, P. Garred, Z. Prohaszka, and G. Fust, Strong complement activation after acute ischemic stroke is associated with unfavorable outcomes. Atherosclerosis 204 (2009) 315-20.

[18] I.G. Wagenaar-Bos, C. Drouet, E. Aygoren-Pursun, K. Bork, C. Bucher, A. Bygum, H. Farkas, G. Fust, H. Gregorek, C.E. Hack, A. Hickey, H.I. Joller-Jemelka, M. Kapusta, W. Kreuz, H. Longhurst, M. Lopez-Trascasa, K. Madalinski, J. Naskalski, E. Nieuwenhuys, D. Ponard, L. Truedsson, L. Varga, E.W. Nielsen, E. Wagner, L. Zingale, M. Cicardi, and S.M. van Ham, Functional C1-inhibitor diagnostics in hereditary angioedema: assay evaluation and recommendations. J Immunol Methods 338 (2008) 14-20.

[19] L. Varga, G. Szeplaki, J. Laki, A. Kocsis, K. Kristof, P. Gal, Z. Bajtay, J. Wieslander, M.R. Daha, P. Garred, H.O. Madsen, G. Fust, and H. Farkas, Depressed activation of the lectin pathway of complement in hereditary angioedema. Clin Exp Immunol 153 (2008) 68-74.

[20] L. Varga, and H. Farkas, Treatment of type I and II hereditary angioedema with Rhucin, a recombinant human C1 inhibitor. Expert Rev Clin Immunol 4 (2008) 653-61.

[21] G. Szeplaki, L. Varga, A. Szepvolgyi, K. Simon, B. Blasko, E. Nagy, I. Karadi, G. Fust, and H. Farkas, Acquired angioedema associated with primary antiphospholipid syndrome in a patient with antithrombin III deficiency. Int Arch Allergy Immunol 146 (2008) 164-8.

[22] G. Szeplaki, K. Hirschberg, T. Gombos, L. Varga, Z. Prohaszka, E. Dosa, G. Acsady, I. Karadi, P. Garred, L. Entz, and G. Fust, Early complement activation follows eversion carotid endarterectomy and correlates with the time of clamping of the carotid artery. Mol Immunol 45 (2008) 3289-94.

[23] R. Szegedi, G. Szeplaki, L. Varga, Z. Prohaszka, Z. Szeplaki, I. Karadi, G. Fust, and H. Farkas, Long-term danazol prophylaxis does not lead to increased carotid intima-media thickness in hereditary angioedema patients. Atherosclerosis 198 (2008) 184-91.

[24] T. Bowen, M. Cicardi, K. Bork, B. Zuraw, M. Frank, B. Ritchie, H. Farkas, L. Varga, L.C. Zingale, K. Binkley, E. Wagner, P. Adomaitis, K. Brosz, J. Burnham, R. Warrington, C. Kalicinsky, S. Mace, C. McCusker, R. Schellenberg, L. Celeste, J. Hebert, K. Valentine, M.C. Poon, B. Serushago, D. Neurath, W. Yang, G. Lacuesta, A. Issekutz, A. Hamed, P. Kamra, J. Dean, A. Kanani, D. Stark, G.E. Rivard, E. Leith, E. Tsai, S. Waserman, P.K. Keith, D. Page, S. Marchesin, H.J. Longhurst, W. Kreuz, E. Rusicke, I. Martinez-Saguer, E. Aygoren-Pursun, G. Harmat, G. Fust, H. Li, L. Bouillet, T. Caballero, D. Moldovan, P.J. Spath, S. Smith-Foltz, I. Nagy, E.W. Nielsen, C. Bucher, P. Nordenfelt, and Z.Y. Xiang, Hereditary angiodema: a current state-of-the-art review, VII: Canadian Hungarian 2007 International Consensus Algorithm for the Diagnosis, Therapy, and Management of Hereditary Angioedema. Ann Allergy Asthma Immunol 100 (2008) S30-40.

[25] L. Varga, G. Szeplaki, B. Visy, G. Fust, G. Harmat, K. Miklos, J. Nemeth, L. Cervenak, I. Karadi, and H. Farkas, C1-inhibitor (C1-INH) autoantibodies in hereditary angioedema. Strong correlation with the severity of disease in C1-INH concentrate naive patients. Mol Immunol 44 (2007) 1454-60.

[26] L. Varga, A. Biro, G. Szeplaki, L. Toth, A. Horvath, G. Fust, and H. Farkas, Anti-cholesterol antibody levels in hereditary angioedema. J Cell Mol Med 11 (2007) 1377-83.

[27] G. Szeplaki, L. Varga, J. Laki, E. Dosa, S. Rugonfalvi-Kiss, H.O. Madsen, Z. Prohaszka, A. Kocsis, P. Gal, A. Szabo, G. Acsady, I. Karadi, L. Selmeci, P. Garred, G. Fust, and L. Entz, Low c1-inhibitor levels predict early restenosis after eversion carotid endarterectomy. Arterioscler Thromb Vasc Biol 27 (2007) 2756-62.

[28] H. Farkas, L. Varga, G. Szeplaki, B. Visy, G. Harmat, and T. Bowen, Management of hereditary angioedema in pediatric patients. Pediatrics 120 (2007) e713-22.

[29] H. Farkas, L. Jakab, G. Temesszentandrasi, B. Visy, G. Harmat, G. Fust, G. Szeplaki, B. Fekete, I. Karadi, and L. Varga, Hereditary angioedema: a decade of human C1-inhibitor concentrate therapy. J Allergy Clin Immunol 120 (2007) 941-7.

[30] G. Choi, M.R. Soeters, H. Farkas, L. Varga, K. Obtulowicz, B. Bilo, G. Porebski, C.E. Hack, R. Verdonk, J. Nuijens, and M. Levi, Recombinant human C1-inhibitor in the treatment of acute angioedema attacks. Transfusion 47 (2007) 1028-32.

[31] B. Blasko, G. Szeplaki, L. Varga, Z. Ronai, Z. Prohaszka, M. Sasvari-Szekely, B. Visy, H. Farkas, and G. Fust, Relationship between copy number of genes (C4A, C4B) encoding the fourth component of complement and the clinical course of hereditary angioedema (HAE). Mol Immunol 44 (2007) 2667-74.

[32] A. Biro, Z. Rovo, D. Papp, L. Cervenak, L. Varga, G. Fust, N.M. Thielens, G.J. Arlaud, and Z. Prohaszka, Studies on the interactions between C-reactive protein and complement proteins. Immunology 121 (2007) 40-50.

[33] G. Szeplaki, L. Varga, L. Osvath, I. Karadi, G. Fust, and H. Farkas, Deep venous thrombosis associated with acquired angioedema type II in a patient heterozygous for the mutation of factor V Leiden: effective treatment and follow-up for four years. Thromb Haemost 95 (2006) 898-9.

[34] G. Szeplaki, L. Varga, J. Laki, E. Dosa, H.O. Madsen, Z. Prohaszka, A. Szabo, G. Acsady, L. Selmeci, P. Garred, G. Fust, and L. Entz, Elevated complement C3 is associated with early restenosis after eversion carotid endarterectomy. Thromb Haemost 96 (2006) 529-34.

[35] G. Szeplaki, L. Varga, S. Valentin, M. Kleiber, I. Karadi, L. Romics, G. Fust, and H. Farkas, Adverse effects of danazol prophylaxis on the lipid profiles of patients with hereditary angioedema. J Allergy Clin Immunol 115 (2005) 864-9.

[36] B. Visy, G. Fust, L. Varga, G. Szendei, E. Takacs, I. Karadi, B. Fekete, G. Harmat, and H. Farkas, Sex hormones in hereditary angioneurotic oedema. Clin Endocrinol (Oxf) 60 (2004) 508-15.

[37] G. Szeplaki, Z. Prohaszka, J. Duba, S. Rugonfalvi-Kiss, I. Karadi, M. Kokai, J. Kramer, G. Fust, M. Kleiber, L. Romics, and L. Varga, Association of high serum concentration of the third component of complement (C3) with pre-existing severe coronary artery disease and new vascular events in women. Atherosclerosis 177 (2004) 383-9.

[38] T. Bowen, M. Cicardi, H. Farkas, K. Bork, W. Kreuz, L. Zingale, L. Varga, I. Martinez-Saguer, E. Aygoren-Pursun, K. Binkley, B. Zuraw, A. Davis, 3rd, J. Hebert, B. Ritchie, J. Burnham, A. Castaldo, A. Menendez, I. Nagy, G. Harmat, C. Bucher, G. Lacuesta, A. Issekutz, R. Warrington, W. Yang, J. Dean, A. Kanani, D. Stark, C. McCusker, E. Wagner, G.E. Rivard, E. Leith, E. Tsai, M. MacSween, J. Lyanga, B. Serushago, A. Leznoff, S. Waserman, and J. de Serres, Canadian 2003 International Consensus Algorithm For the Diagnosis, Therapy, and Management of Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol 114 (2004) 629-37.

[39] A. Agostoni, E. Aygoren-Pursun, K.E. Binkley, A. Blanch, K. Bork, L. Bouillet, C. Bucher, A.J. Castaldo, M. Cicardi, A.E. Davis, C. De Carolis, C. Drouet, C. Duponchel, H. Farkas, K. Fay, B. Fekete, B. Fischer, L. Fontana, G. Fust, R. Giacomelli, A. Groner, C.E. Hack, G. Harmat, J. Jakenfelds, M. Juers, L. Kalmar, P.N. Kaposi, I. Karadi, A. Kitzinger, T. Kollar, W. Kreuz, P. Lakatos, H.J. Longhurst, M. Lopez-Trascasa, I. Martinez-Saguer, N. Monnier, I. Nagy, E. Nemeth, E.W. Nielsen, J.H. Nuijens, C. O’Grady, E. Pappalardo, V. Penna, C. Perricone, R. Perricone, U. Rauch, O. Roche, E. Rusicke, P.J. Spath, G. Szendei, E. Takacs, A. Tordai, L. Truedsson, L. Varga, B. Visy, K. Williams, A. Zanichelli, and L. Zingale, Hereditary and acquired angioedema: problems and progress: proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond. J Allergy Clin Immunol 114 (2004) S51-131.

[40] C.Y. Yu, E.K. Chung, Y. Yang, C.A. Blanchong, N. Jacobsen, K. Saxena, Z. Yang, W. Miller, L. Varga, and G. Fust, Dancing with complement C4 and the RP-C4-CYP21-TNX (RCCX) modules of the major histocompatibility complex. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol 75 (2003) 217-92.

[41] Y. Yang, E.K. Chung, B. Zhou, C.A. Blanchong, C.Y. Yu, G. Fust, M. Kovacs, A. Vatay, C. Szalai, I. Karadi, and L. Varga, Diversity in intrinsic strengths of the human complement system: serum C4 protein concentrations correlate with C4 gene size and polygenic variations, hemolytic activities, and body mass index. J Immunol 171 (2003) 2734-45.

[42] A. Vatay, Y. Yang, E.K. Chung, B. Zhou, C.A. Blanchong, M. Kovacs, I. Karadi, G. Fust, L.L. Romics, L. Varga, C.Y. Yu, and C. Szalai, Relationship between complement components C4A and C4B diversities and two TNFA promoter polymorphisms in two healthy Caucasian populations. Hum Immunol 64 (2003) 543-52.

[43] L. Kalmar, A. Bors, H. Farkas, S. Vas, B. Fandl, L. Varga, G. Fust, and A. Tordai, Mutation screening of the C1 inhibitor gene among Hungarian patients with hereditary angioedema. Hum Mutat 22 (2003) 498.

[44] H. Farkas, and L. Varga, The Hungarian HAE experience. Transfus Apher Sci 29 (2003) 229-33.

[45] A. Biro, A. Horvath, L. Varga, E. Nemesanszky, A. Csepregi, K. David, G. Tolvaj, E. Ibranyi, L. Telegdy, A. Par, L. Romics, I. Karadi, M. Horanyi, J. Gervain, P. Ribiczey, M. Csondes, and G. Fust, Serum anti-cholesterol antibodies in chronic hepatitis-C patients during IFN-alpha-2b treatment. Immunobiology 207 (2003) 161-8.

[46] L. Bene, G. Fust, B. Fekete, A. Kovacs, L. Horvath, Z. Prohaszka, K. Miklos, G. Palos, M. Daha, H. Farkas, and L. Varga, High normal serum levels of C3 and C1 inhibitor, two acute-phase proteins belonging to the complement system, occur more frequently in patients with Crohn’s disease than ulcerative colitis. Dig Dis Sci 48 (2003) 1186-92.

[47] A. Kerenyi, G. Nagy, A. Veres, L. Varga, A. Fust, A. Nagymihany, N. Czumbel, I. Suveges, and G. Fust, C1r-C1s-C1inhibitor (C1rs-C1inh) complex measurements in tears of patients before and after penetrating keratoplasty. Curr Eye Res 24 (2002) 99-104.

[48] H. Farkas, B. Visy, B. Fekete, I. Karadi, J.B. Kovacs, I.B. Kovacs, L. Kalmar, A. Tordai, and L. Varga, Association of celiac disease and hereditary angioneurotic edema. Am J Gastroenterol 97 (2002) 2682-3.

[49] H. Farkas, G. Harmat, G. Fust, L. Varga, and B. Visy, Clinical management of hereditary angio-oedema in children. Pediatr Allergy Immunol 13 (2002) 153-61.

[50] H. Farkas, G. Harmat, B. Fekete, I. Karadi, B. Visy, and L. Varga, Acute abdominal attack of hereditary angioneurotic oedema associated with ultrasound abnormalities suggestive of acute hepatitis. Acta Paediatr 91 (2002) 971-4.

[51] G. Mezei, L. Varga, A. Veres, G. Fust, and E. Cserhati, Complement activation in the nasal mucosa following nasal ragweed-allergen challenge. Pediatr Allergy Immunol 12 (2001) 201-7.

[52] L. Horvath, L. Czirjak, B. Fekete, L. Jakab, T. Pozsonyi, L. Kalabay, L. Romics, K. Miklos, L. Varga, Z. Prohaszka, A. Szakacs, E. Nagy, M.R. Daha, and G. Fust, High levels of antibodies against Clq are associated with disease activity and nephritis but not with other organ manifestations in SLE patients. Clin Exp Rheumatol 19 (2001) 667-72.

[53] H. Farkas, M. Szongoth, M. Bely, L. Varga, B. Fekete, I. Karadi, and G. Fust, Angiooedema due to acquired deficiency of C1-esterase inhibitor associated with leucocytoclastic vasculitis. Acta Derm Venereol 81 (2001) 298-300.

[54] H. Farkas, G. Harmat, P.N. Kaposi, I. Karadi, B. Fekete, G. Fust, K. Fay, A. Vass, and L. Varga, Ultrasonography in the diagnosis and monitoring of ascites in acute abdominal attacks of hereditary angioneurotic oedema. Eur J Gastroenterol Hepatol 13 (2001) 1225-30.

[55] H. Farkas, G. Fust, B. Fekete, I. Karadi, and L. Varga, Eradication of Helicobacter pylori and improvement of hereditary angioneurotic oedema. Lancet 358 (2001) 1695-6.

[56] Z. Prohaszka, J. Duba, G. Lakos, E. Kiss, L. Varga, L. Janoskuti, A. Csaszar, I. Karadi, K. Nagy, M. Singh, L. Romics, and G. Fust, Antibodies against human heat-shock protein (hsp) 60 and mycobacterial hsp65 differ in their antigen specificity and complement-activating ability. Int Immunol 11 (1999) 1363-70.