a Semmelweis Egyetem
19 nap
10 óra
24 perc
58 mp

TematikaIpari Tematika

2016.10.15

GMP fejezetei 1-4 – Subainé Dr. Farkas Veronika

2016.11.19

GMP fejezetei 5-9+Annex 8/19 – Subainé Dr. Farkas Veronika

2016.12.03

Annex 2/7/8/9/10/13 – Subainé Dr. Farkas Veronika

2017.01.28

Stabilitás vizsgálatok – Morvai Magdolna Ph.D.

Az Európai Gyógyszerkönyv szerepe a gyógyszerek megfelelő minőségének biztosításában – Kőszeginé Dr. Szalai Hilda

2017.02.25

Minőség kockázat kezelés elmélete – Hegedűs Gézáné dr.

Minőség kockázat kezelés a döntéshozatalban – Hegedűs Gézáné dr.

Minőség kockázat kezelés a gyógyszer teljes életciklusában – Hegedűs Gézáné dr.

Minőség kockázat kezelés a minőségirányítási folyamatokban – Hegedűs Gézáné dr.

2017.03.25

Vállalati minőségmenedzsment rendszerek – Dr. Veress Gábor

2017.04.22

Data Integrity – adatkezelési problémák a gyógyszeriparban – Dr. Répási János

Folyamatelemző technológia (PAT) – Dr. Antal István

2017.05.13

A segédanyagokról, a segédanyagok kockázatmenedzsmentje – Dr. Répási János

A tervezett minőség – Quality by design/ICH Q8 – Dr. Répási János

2017.05.27

Folyamat validálás előfeltételei – Dr. Hegedűs Gézáné

Folyamat validálás – Dr. Hegedűs Gézáné

Validálás szervezése – Dr. Hegedűs Gézáné

Kvalifikálás – Dr. Hegedűs Gézáné

2017.06.17

Keresztszennyeződések, Tisztításvalidálás – Dr. Répási János

GMP a hatóanyag-fejlesztésben – Dr. Répási János