Betűméret: A A A

Endokrinológiai genetikai laboratórium


Dr. Patócs Attila
Laboratórium vezető: Dr. Patócs Attila egyetemi docens MTA-SE Lendület Örökletes endokrin daganatok kutatócsoport vezető

KUTATÁSAINK

Laboratóriumunkban a genetikai diagnosztika során a hagyományos PCR és direkt DNS szekvencia meghatározását biztosító vizsgáló, de a daganatokban zajló folyamatok pontosabb megismerése érdekében array technikákat is alkalmazunk. Az elmúlt 13 év alatt a kezdeti in silico kutatások folytatásaként rutin molekuláris genetikai vizsgáló módszerek következtek, míg az utóbbi években a két technológia ötvözésével sikerült számos, új összefüggést felderítenünk.

OKTATÁS

Részvétel a graduális, posztgraduális és PhD oktatásban. TDK munka, rektori pályamunka és szakdolgozat készítésére is lehetőség van a meghirdetett témákban.

KUTATÁSI TÉMÁK

  • Hypophysis daganatok komplex molekuláris biológiai háttere
  • Új generációs szekvenálási technológia alkalmazása az örökletes endokrin szindrómák diagnosztikájában
  • Tömegspektrometriás módszerek bevezetése a hormonmeghatározások rutin módszerei közé

 


 
PhD HALLGATÓK

  • Decmann Ábel
  • Fülöpné Németh Kinga
  • Kövesdi Annamária
  • Perge Pál
  • Sarkadi Balázs

Fokozatszerzés alatt álló PhD hallgatók

  • Lendvai Nikolett
  • Nagy Zsolt

LABORATÓRIUMI SZAKASSZISZTENS

  • Benkő Mariann
POSZTDOKTOR KUTATÓK sejt_160

  • Dr, Butz Henriett, orvosi laboratóriumi diagnosztikai szakorvos
  • Dr. Doleschall Márton
  • Dr. Grolmusz Vince Kornél, humángenetikus rezidens
  • Dr, Nyirő Gábor

BIOINFORMATIKUSOK

  • Dr. Likó István
  • Darvasi Ottó
  • Márta Csaba
MEDSOL KÉRŐLAP

B2EGGEN

Személyes konzultáció miatt keresse Dr. Patócs Attila egyetemi docenst a +36-1-459-1500/55597-es melléken.

medsol_160


ELÉRHETŐSÉGÜNK

Központ: +36-1-459-1500

Mellékeink: 55597, 55535


TÁMOGATÓK

Magyar Tudományos Akadémia

Nemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs Hivatal

Bionika Innovációs Központ

 
   

VIZSGÁLATAINK

A vizsgálatkérés előtt minden esetben javasoljuk a személyes megkeresést. Fontos kihangsúlyoznunk, hogy a genetikai vizsgálatkérést minden esetben meg kell előzze a beteg tájékoztatása, melynek során a beteg az aláírt Beleegyező Nyilatkozattal kifejezi a vizsgálatban történő részvételét.

VIZSGÁLAT TÍPUSOK

  • MN1: Multiplex Endokrin Neoplázia 1-es típusa
  • MN2: Multiplex Endokrin Neoplázia 2-es típusa
  • HIP: Von Hippel-Lindau szindróma
  • ORO: Öröklődő phaeochromocytóma / paraganglióma szindróma
  • 21H: 21-hydroxylase enzim defektus
  • FHH: Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia