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2015-2016, ősz (AOHUM084_1N)
Leírás
Medizinische Embryologie (Wahlfach) für Studenten des 3. oder höheren Semester, Studienjahr 2015-2016.
Seminarleiter: Dr. Attila Magyar
Termin: dienstags, 16.00.-17.30 im Vorlesesaal des Instituts für Humanmorphologie (2. Stock) (ohne Pause).
Kredite: 3 Punkte
Anwesenheitsliste: jedes Mal.
Mehr als 3 Fehlen: kein Unterschrift.
Prüfungsform: Praktikumsnote
Prüfung: 2 Teste während des Semesters, Prüfungsstoff aus den vorherigen Vorlesungen.
Test 1: 21.10.2015, Mittwoch, von 19.00 bis 20.00,
Test 2: 02.12. 2015, Mittwoch von 19.00 bis 20.00.
Test erscheint an der Homepage um 19.00. Rücksendung per EMil spätestens bis 20.00. an diesemTag.
Noten: 0-50%: ungenügend, 51-60%: genügend, 61-70%: befriedigend, 71-80%: gut, über 81%: sehr gut
Die die Teste nicht geschrieben haben, bekommen keine Note, nur Unterschrift.
Thematik:
vorwiegend Zellbiologie und Molekularbiologie in der Embryologie
1. Vorlesung (15.09.2015): Einführung (offizielle Sache), Bedeutung der Embryologie im Medizinstudium (Anatomie) und Praxis (Fehlbildungen), Fehlbildungen, Teratologie, Ursachen, Syndromen, Beispiel: Ulnar-Mammary Syndrome
2. Vorlesung (22.09.2015): Transkriptionsfaktoren, allgemeine und spezifische TFen, TF Proteine und ihre Domäne, DNS-Bindungsstellen, Erkennung der DNS-Sequenzen, Mobilität der TFen, TF-Familien
3. Vorlesung (29.09.2015): Enhancern I, DNS-Regulatorsequenzen, TF-Kaskaden, Koaktivatoren (MC, p300), Methodik (DNA fingerprinting, hypersensitivity, ChIP, reporter Gene), Frühentwicklung der Drosi
4. Vorlesung (06.10.2015): Enhancern II, Modularität der Enhancern, eve-Enhancer der Drosi und Immunoglubulin-Enhancer der Säugetieren, Augenlinsenentwicklung und delta crystallin Enhancer
5. Vorlesung (13.10.2015): Hox Gene und Proteine, Geschichte und Nobelpreisen, Gene-cluster, Kolinearität, Paralogen, Hox Proteine, Domäne, Sunktion der Hox Gene, Mutationen (loss-of-function, gain-of-function), posterior prevalence Modell, Hox-Kode, menschliche Fehlbildungen bei Hox Mutationen
6. Vorlesung (20.10.2015): Histone, Nukleosomen, Histonmodifizierungen, HMT und HDAC Enzyme, Histon-Kode, nukleosomale Dynamik, nukleosomale Landschaften, Nukleosome-Mapping
7. Vorlesung (27.10.2015): DNS-Methylierung, CpG-Inseln, DMT und aufrechterhaltende und de-novo Methylierungen, aktives und silenced Promoter, Methodik, Ontogenese, unterschiedlich methylierte DNS-Regionen (DMR), Parthenogenese, genomische Imprinting, Syndromen (BWS), X-Chromosome Inaktivation
8. Vorlesung (03.11.2015): Parakrine Faktoren I, Induktion, Kompetenz, Commitment, Rekombinationsexperimente, Familien der parakrinen Faktoren, FGF-Familie, Extremitätsentwicklung, Achondroplasie
9. Vorlesung (10.11.2015): Parakrine Faktoren I, Hedgehog-Familien, sonic HH als Morphogen,seine posttranslationelle Modifizierungen, Teratologie des sHHs, Holoprosencefalie, TGF-beta Familie, Wnt-Familie, Nierenentwicklung und Wnts
10. Vorlesung (17.11.2015): Epithelio-mesenchymale Wechselwirkungen, reziproke Induktion, Speichedrüsenenetwicklung, Zahnentwicklung, Lungenentwicklung
11. Vorlesung (24.11.2015): Epitheliale-mesenchymale Transition (EMT) und umgekehrt (MET), Zytoskelett und Zelladhäsionsmolekülen, epitheliale und mesenchymale Phenotyp, Snail und Slug Gene, EMT und Gastrulation, Neuralleiste, Nierenentwicklung, EMT bei Tumoren und Nierenfibrose
12. Vorlesung (01.12.2015): Human Embryomanipulation, Superovulation, Flushing, in-vitro Fertilization, intrazytoplasmatische Spermiuminjektion, Embryokultur, Bewertung der preimplatatorische Embryonen, Embryotransfer in die Mutter (Dr. Péter Fancsovits, I. Klinik für Geburtshilfe und Frauenheilkunde)
13. Vorlesung (08.12.2015): Stammzellen, embryonale und adulte Stammzellen, Pluripotenz, Pluripotenzfaktoren, induzierte pluripotente Stammzellen, Methodik, GFP, Repotregene, Chimären, therapeutische Klonierung (Gastvorträgender)
14. Vorlesung (15.12.2015): Preimplatatorische Entwicklung, Furchung, Differenzierung der Embryo- und Trophoblasten, Blastozystenhöhle, hatching, Einbettung, Metalloproteinasen und Plasminogen Aktivatoren, LIF
Előadások
| 1 | 1. Einführung. Fehlbildungen. Neuralrohrdefekten. (Attila Magyar) | 2015.09.15. | letöltés |
| 2 | Transkriptionsfaktoren (Attila Magyar) | 2015.09.22. | letöltés |
| 3 | Enhancers (Attila Magyar) | 2015.09.29. | letöltés |
| 4 | Enhancers II (Attila Magyar) | 2015.10.06. | letöltés |
| 5 | Hox Gene (Attila Magyar) | 2015.10.13. | letöltés |
| 6 | Artikel 1 zum Embryo I Test I (Attila Magyar) | 2015.10.19. | letöltés |
| 7 | Artikel 2 zum Embryo Test I (Attila Magyar) | 2015.10.19. | letöltés |
| 8 | Histone und Histon-Modifizierungen (Attila Magyar) | 2015.10.20. | letöltés |
| 9 | DNS-Methylation, Imprinting (Attila Magyar) | 2015.10.27. | letöltés |
| 10 | Parakrine Faktoren I. (Attila Magyar) | 2015.11.03. | letöltés |
| 11 | Test 1 Lösu ngen (Attila Magyar) |
2015.11.04. | letöltés |
| 12 | Test I Ergebnisse (Attila Magyar) | 2015.11.04. | letöltés |
| 13 | Parakrine Faktoren II. (Attila Magyar) | 2015.11.10. | letöltés |
| 14 | Parakrine Faktoren III (Attila Magyar) | 2015.11.17. | letöltés |
| 15 | Test II (Attila Magyar) | 2015.12.04. | letöltés |
| 16 | Embryo I Endnoten (Attila Magyar) | 2016.01.24. | letöltés |